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一氯甲烷的检测?
各位大侠,现有一罐气体,想确定是不是 一氯甲烷 ,请问有什么好的方法?仪器检测就免了,现在没设备,给电化学方法吧,谢了啊
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荧光发射物质为什么可能出现紫外负峰?
荧光发射物质为什么可能出现紫外负峰? 与结构又有什么关系呢???有没有教科书或者国内外文献中强荧光的物质出现了紫外负峰的案例和 图谱? 求助,文献和机理?
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哪里可以用笑气测铜基催化剂中铜的活性比表面积?
哪里可以用 笑气 测铜基 催化剂 中铜的活性比表面积?
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硝酸银遇有机物分解是什么原理?
求教: 硝酸 银遇有机物分解是什么原理?
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氧气和乙炔能不能使用气相色谱检测?
医用氧气的含量能不能使用 气相色谱仪 检测能的话怎么检测 液态氧 的乙炔限度检测是不是可以使用气相色谱仪
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老师好,我们采用AOAO处理工业废水,这几天沉淀池不断污泥上...?
老师好,我们采用AOAO处理工业废水,这几天 沉淀池 不断污泥上浮,SV30几乎不沉降,而且看着都是松散的颗粒,没有成团的,污泥颜色较白,好氧池也没有泡沫,DO3左右,请指教
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有从事湿巾药液技术方面的吗?
诚交从事湿巾药液技术方面的朋友!
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食品包装材料蒸发残渣?
GB 18006.1-2009? ?附录A中? ?A.4.2不含植物纤维或淀粉的蒸发残渣在干燥、称量后的残渣中加入50 mL 三氯甲烷 (GB/T682,分析纯经重蒸馏)置于水浴上小心加热10min。请问水浴加热温度多少? 蒸发皿 中的残渣三氯甲烷提取不了的如何解决?如何计算?谢谢!
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紫外光源波长的选择与催化效果的关系?
想请教一下大家,做紫外催化的时候一般是用的多少nm的紫外光?我们的灯源是中教金源的CEL-HXUV300,在200-400nm之间有连续的紫外输出,也有可见光输出,如果是做紫外催化,是直接购买一个400nm的截止片,把可见光滤掉就可以了,还是买类似于主波长在365nm,380nm的 滤光片 就行?
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一道化工原理 ~?
正常操作的二元 精馏塔 ,塔内某截面上升气相组成Yn+1和下降液相组成Xn的关系是(? ???)。? ???A、Yn+1>Xn? ?? ?? ???B、Yn+1<Xn??? ???C、Yn+1=Xn? ?? ?? ???D、不能确定这个答案上面选择A? ?想知道为什么选A
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硝酸四氨合铜的水溶的PH大概在什么范围?
初次发帖,最近在处理毕业了的同学的文章,其中涉及到形成 硝酸 四氨合铜,加入 氨水 后体系的PH值为5.5,向确定一下此时溶液中 铜离子 的存在形式,CRC手册内容不太会检索,找了很久也没有找到,所以来麻烦大家了,谢谢大家的帮助
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怎么实现油相里同时包含水相和固体颗粒?
各位熟悉乳液的朋友们,如题,请问怎么实现油相里同时包含水相和固体颗粒呢?我的油相是 聚合物 的二氯甲烷溶液(含有药物1),水相为 碳酸氢铵 水溶液,固体颗粒是壳聚糖纳米颗粒(含有药物2),怎么才能使三者形成稳定的体系呢?需要哪些 表面活性剂 呢?最好不要说用到什么聚合、交联啊等化学合成方式,这些我都不懂,就简单地最后能获稳定的乳液体系就好,希望大家多多指教呀,不胜感激~此外,有哪些文献可以推荐的吗?谢谢大家了
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最近在做LGPS固态电解质,发现论文里面的XRD标准都是自己计算的衍射峰,求助怎么计算?
如图所示,上面的是他计算出来的 LGPS.png
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有没有什么物质和羟乙基纤维素结构类似,但是80℃以上溶解性还很好的物质?
有没有什么物质和 羟乙基纤维素 结构类似,但是80℃以上溶解性还很好的物质?
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吸电子基团的强弱顺序怎么看?羧酸与卤素怎么比较?
吸电子基团的强弱顺序怎么看?? 羧酸 与卤素怎么比较
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硫酸苯酚-紫外分光光度?
【含量测定】 对照品溶液的制备??取 无水葡萄糖 对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含无水葡萄糖0.6mg的溶液,即得。标准曲线的制备??精密量取对照品溶液1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml,分别置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。精密量取上述各溶液2ml,置具塞试管中,分别加4%苯酚溶液1ml,混匀,迅速加入硫酸7.0ml,摇匀,于40℃水浴中保温30分钟,取出,置冰水浴中5分钟,取出,以相应试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A),在490nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法??取本品粗粉约1g,精密称定,置 圆底烧瓶 中,加水100ml,加热回流1小时,用脱脂棉滤过,如上重复提取1次,两次滤液合并,浓缩至适量,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取2ml,加乙醇10ml,搅拌,【离心】,取沉淀加水溶解,置50ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml.照标准曲线的制备项下的方法,自“加4%苯酚溶液1ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的重量(mg),计算,即得。本品按干燥品计算,含玉竹多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于6.0%。用此方法测苦荞麦中的【多糖】,其中离心那一步离心时间和转速对最终的结果有影响么?比如说离心5min,离心25min。原理是多糖不溶于高浓度乙醇而其他单糖等溶,糖(单糖和多糖等)在浓硫酸作用下,脱水生成的糠醛或 羟甲基 糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物,在10-100mg范围内其颜色深浅与糖的含量成正比。
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有没有什么东西真能解酒的?
如题,有没有什么东西真能解酒的? 或是减小 酒精 对人体生理功能的是损坏 最近年终考核,每天都是昏醉回家,招架不住,又是政治任务,不得不喝。喝了又真的怕没两天就挂了。 吃了“圣母玛利亚”等进口药,无济于事。。。。 特向神坛中神人求助! 。。。 ——— 。。。
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关于文化糊精的问题?
今天去逛超市,看到了一瓶文化 糊精 ,就买了下来。?? 问一下:文化糊精和 试剂 糊精啥关系?怎么文化糊精闻起来有一股墨水味?含水吗?
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一些制取过氧化氢的方法?
有过氧化钠法、 过二硫酸铵 法、 蒽醌 法
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怎么除去固体中的氯?
如题,我现在合成一种 氧化物 不溶于水,但是里面含有 氯化钠 。该氧化物要求氯很少。我知道多次水洗的话,可以去除氯化钠。但是可能要消耗很多水,废水处理也麻烦。我在想能不能找一些 吸附剂 ,吸附氯离子。氧化物和氯化钠溶于水,然后再加入吸附剂吸附氯,让未溶解的氯化钠进一步溶解进入水中。这样可以减少水洗次数。有没有高手,看看这种方法是否可行?
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简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:洛阳理工学院 - 文化与传播学院
地区:辽宁省
个人简介:
我滴大脑100%处于无聊阶段
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