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在线等！！！求大神帮我查查国外10？ 求大神帮我查查国外 10-羟基喜树碱注射剂（10-Hydroxy camptothecin）处方！急等！！！查看更多 5个回答 . 2人已关注

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EDC催化酯化反应？最近使用EDC做一个酯化反应，想请教一下，我用的是EDC盐酸盐，必须加碱游离EDC吗？第二个问题是，使用EDC的时候必须加氮气保护吗？第三个问题是合成时必须加HOBT么，我的溶剂是DMF和甲酰胺，最后一个问题是，上次合成的时候发现合成的载体原本带强负电荷，用EDC合成完毕后带正电荷，分析可能原因是EDC与高分子羧酸结合，无法游离，怎么除去EDC呢？谢谢大家啦，期待大家的回复查看更多 7个回答 . 7人已关注

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地屈孕酮光化学反应条件？ 地屈孕酮中最后一步光化学反应如何进行的？求助相关资料查看更多 4个回答 . 12人已关注

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做GC溶残时，样品应该是先完全溶解的吗? 做一个产品的溶残。 DMSO和DMF都要超声很久才能溶解。但是放到100℃水里加热，稍微摇几下就澄清了。就拿这个作为顶空仪的炉温，可是15分钟下来，样品居然没有完全溶解（shake low）。用的Agilent的7890A+7697A，看顶空设置里有shake off和shake low~more（九个级别），试着用不同等级的摇速shake了，71shakes/min 15min完全溶解了，相当于shake 9个等级的第5级。所以，想问： 1，样品放置到顶空瓶后，加入溶剂密封后，样品是否需要在进入加热平衡前完全溶解？ 2，如果在平衡15分钟后，样品经采样后冷却，回到原来的位置时，完全溶解了，而且样品再没有沉淀或析出，可以吗？ 3，应该不是所有的仪器、软件都有不同级别的shake，大多只有off、low和high的话，我该在具体的方法里怎么写？ 4，也试过延长平衡时间和炉温，只设shake low（比较通用），但是15min和100℃是我要检出的那个成分最好的条件。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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各位师兄师姐好请问蒙药前景如何？博士做蒙药方面的怎么样?? 导师想让我做蒙药。。。。什么都不懂，但只要容易毕业。。。。。查看更多 3个回答 . 9人已关注

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求助OXCARBAZEPINE的汤姆森药物报告？ 求助OXCARBAZEPINE的汤姆森药物报告，含专利信息的那个查看更多 2个回答 . 10人已关注

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含微量API（含量占片重0.02%）的药物，原辅料相容性如何做? 如题，最近做一个项目，6类，由于API具有用量少，价格昂贵的特点，按照常规原辅料相容性试验走，会花费较大，还请做过这种微量API的大神们解答下，非常感谢！查看更多 7个回答 . 17人已关注

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国内药物研发信息网站有哪些？ 如题，国内查询药物研发信息的网站主要有哪些？大家交流一下查看更多 3个回答 . 12人已关注

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刻痕片质量研究内容是否需要体现在资料中？请教一下大家，刻痕片质量研究内容（关于分割后的半片和整片的研究内容，如重量损失、半片与整片的溶出比较等）是否需要体现在CTD资料中，质量标准中是否需要体现出这部分的质量控制?查看更多 9个回答 . 7人已关注

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维格列汀在同类DPP？最近正在写维格列汀国内申报资料，其在同类DPP-4 抑制剂中的优势，除了能与其他降糖药广泛联合使用外，不知还有什么优势，有没有哪位同学有类似的资料，提供参考。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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求阿莫西林颗粒剂usp bp ep等标准？ 如题谢谢查看更多 1个回答 . 18人已关注

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关于片剂放大试验？近期在做一个品种，BCS四类，小试处方已经做到完全能溶出（99%），且与原研比较的f2值都能达到70、80，但放大试验就下降剩87%（平均），然后细看每一粒差异比较大，溶出率高的能95.低的只能83，f2也能相似，但就剩55左右，之前考虑过辅料混合不均匀，已经混合过两次筛，再用混合机混合30min了，但问题依旧。压片硬度合适。低的原因是片剂完全崩解后会结团。求问这差异可能的原因。查看更多 16个回答 . 7人已关注

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如何分析一张已经拿到手的红外谱图呢? 如何分析一张已经拿到手的红外谱图呢？你可以按如下步骤来：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200~2100cm^-1 烯 1680~1640cm^-1 芳环1600,1580,1500,1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！ …………………………………………………………………………………………………………… 1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1） C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1） C=C伸缩(1675~1640 cm^-1) 烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。 3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1）炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。 4.芳烃：3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动 1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动 880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。 880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰； C-O 伸缩振动: 1300~1000cm^-1 O-H 面外弯曲: 769-659cm^-1 6. 醚: 特征吸收:1300~1000cm^-1 的伸缩振动, 脂肪醚:1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩） 1050~1000cm^-1（为R-O伸缩） 7.醛和酮: 醛的主要特征吸收:1750~1700cm^-1（C=O伸缩） 2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮:1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8. 羧酸 :羧酸二聚体:3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm^-1 C=O 吸收 1320~1210cm^-1 C-O伸缩 920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带:1750~1735cm^-1区域饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收 10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收 1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收 N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在: 1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在900~650cm^-1. 11.腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收脂肪族腈2260-2240cm^-1 芳香族腈2240-2222cm^-1 12.酰胺: 3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动 1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动 1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动 1420-1400cm^-1 C-N伸缩 13.有机卤化物 : C-X 伸缩脂肪族 C-F 1400-730 cm^-1 C-Cl 850-550 cm^-1 C-Br 690-515 cm^-1 C-I 600-500 cm^-1 查看更多 2个回答 . 20人已关注

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谁能测试泊松比？ 泊松比测试谁能测，请联系我QQ：3245682020查看更多 1个回答 . 19人已关注

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药方药材？尊敬的各位网友你们好！因我是从事祖传药方药材治病的，知道在我们家乡的大山中，有一种纯天然野生的树木，如果将它的树根做药材，对治疗风湿类风湿、关节炎、痛风、腰椎颈椎、强直性脊柱炎等各种风湿骨病，有着非常显著的疗效，且无任何的毒副作用，具有传统药物不可比较的效果，至今也尚未开发，医院和药店及中药材市场根本没有，在这里我特向广大的网友请教，怎样才能将这药方尽快向社会上推广，为广大的患者摆脱此类疾病带来的痛苦，望广大的网友献言献策，不胜感谢！有意的也可和联系15027395625。查看更多 5个回答 . 17人已关注

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求助固分体？ 现有一固分体 hpmc与乳糖比例9:1，用旋蒸去溶剂，最后粉碎时非常困难，求助怎么解决查看更多 3个回答 . 17人已关注

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胰a？ 胰a- 淀粉酶和a-淀粉酶有区别吗查看更多 1个回答 . 1人已关注

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求助注射液粒径测定问题？小弟，最近在做一个注射液，主药是油状，加入助溶剂等等。。。。。最后需要加入0.9% 氯化钠溶液，静滴，想测定下粒径，不知用什么仪器，或者什么方法测定，知情者，不吝赐教，谢谢！查看更多 2个回答 . 7人已关注

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净化脱硫用的废钼镍催化剂处理？净化脱硫用的废钼镍催化剂怎么处理，这个废催化剂组分基本为氧化铝 -钼-镍，钼镍的总含量不超过1.5%，经查这个属于国家危险废弃物，也就是危废，处理这个必须找有处理危废资质证书的企业，而且必须与该催化剂的编号HW049系列对应，谁知道哪个单位能处理这个废催化剂，最好是能跨省的，因为我们单位在天津，谢谢各位大神了查看更多 2个回答 . 17人已关注

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药审中心（CDE）近期拟录用工作人员汇总？推荐一篇短文，提供另外一个视角看未来研发的方向。从2015年至今，药审中心（CDE）加大了招聘力度，在其官网上公布的拟录用人员情况来看，约一年半时间拟新录用120余人，远远超过了往年的招聘人数，2016年计划招聘300人。这意味着什么？值得思考。 http://www.gyyiyao.com/News.aspx?aid=520查看更多 41个回答 . 20人已关注

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简介

职业：北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师

学校：洛阳理工学院 - 文化与传播学院

地区：辽宁省

个人简介：我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多

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