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化工工艺工程师

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关于溶出度的事宜？最近做一个片剂。使用的溶出介质为0.2%吐温水溶液。原研片溶出数据： 5分钟 55%，10分钟 81%，15分钟 86% 20分钟 88% 30分钟 92%， 45分钟 93% 自制片： 5分钟 56%，10分钟 90%，15分钟 95% 20分钟 97% 30分钟 97%， 45分钟 97% 因是难溶性药物，上述溶出数据的差异主要是粒径的影响，因不知道原研制剂的粒径。上述溶出曲线是否认为相似？因为超过80%的点超过3个，无法进行f2因子的计算。求解。谢谢。查看更多 13个回答 . 16人已关注

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有没有查询物质热力学数据的网站? 各位老师，有没有查询物质热力学数据的网站？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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【求测试】请问哪里可以测试固体核磁啊? 我是武汉的学生，听说武汉理工和数化所可以测试，但是高校测试都放假了。有没有熟悉的朋友可以给我个参考，样品用量、测试费用、结算方式。我问了上海、西安两个测试点，都好贵啊。我的样品主要是无机物、修饰了一点有机物、没有磁性。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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请问shRNA的序列如何设计? 如题，现在手里有现成的pSilencer的载体，想要将某个基因的干扰序列克隆到该载体里，进而构建出针对该基因的shRNA的表达载体。请问这段序列该如何设计？是否可以直接将该基因的siRNA序列克隆到载体里？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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新药申报质量研究，总杂如何确定? 大家好，如题，新药申报中，药典有三种已知杂质，相应的量也有控制，总杂是三种杂质数量之和。当我们做的时候，只能获得两种杂质，第三种杂质无法获得，问：这种情况下，我们该如何设定控制总杂的量？已知：药典检测有关物质使用的是TLC法，我们使用的也是TLC法。谢谢大侠们。查看更多 12个回答 . 3人已关注

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球罐可以装普通可燃液体吗? 如题，球罐一般都带压，并且装液化气体，能否装常压储存的可燃液体，？比如液化气球罐能否装对二甲苯？先谢谢了！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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老药，没有原料药批文，挺有意思的，一起讨论下？今天一个做外贸的朋友问了我一个话题，我立马震精了，挺有意思的，我也找不到理由，故找众多朋友讨论下：硫酸妥布霉素，一个老得不能再老的药物，注射剂（水针、粉针）数十家，但没有原料批文，我查询了关于国家局注销批文的文件，只有硫酸妥布霉素注射液有2家注销了，现在问题来了：原来市场上的硫酸妥布霉素注射剂的原料哪来的？为何会出现只有制剂批文而没有原料药批文？求高手老手解答下备注：这个老药，没有进口注册，更没有进口原料药，别拿现在的3+6之类来说事，说不通。另外，是硫酸妥布霉素，不是妥布霉素，查看更多 22个回答 . 2人已关注

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申报FDA用的CMC？ 非常感谢，急需！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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在线等！！！求大神帮我查查国外10？ 求大神帮我查查国外 10-羟基喜树碱注射剂（10-Hydroxy camptothecin）处方！急等！！！查看更多 5个回答 . 2人已关注

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EDC催化酯化反应？最近使用EDC做一个酯化反应，想请教一下，我用的是EDC盐酸盐，必须加碱游离EDC吗？第二个问题是，使用EDC的时候必须加氮气保护吗？第三个问题是合成时必须加HOBT么，我的溶剂是DMF和甲酰胺，最后一个问题是，上次合成的时候发现合成的载体原本带强负电荷，用EDC合成完毕后带正电荷，分析可能原因是EDC与高分子羧酸结合，无法游离，怎么除去EDC呢？谢谢大家啦，期待大家的回复查看更多 7个回答 . 7人已关注

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地屈孕酮光化学反应条件？ 地屈孕酮中最后一步光化学反应如何进行的？求助相关资料查看更多 4个回答 . 12人已关注

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做GC溶残时，样品应该是先完全溶解的吗? 做一个产品的溶残。 DMSO和DMF都要超声很久才能溶解。但是放到100℃水里加热，稍微摇几下就澄清了。就拿这个作为顶空仪的炉温，可是15分钟下来，样品居然没有完全溶解（shake low）。用的Agilent的7890A+7697A，看顶空设置里有shake off和shake low~more（九个级别），试着用不同等级的摇速shake了，71shakes/min 15min完全溶解了，相当于shake 9个等级的第5级。所以，想问： 1，样品放置到顶空瓶后，加入溶剂密封后，样品是否需要在进入加热平衡前完全溶解？ 2，如果在平衡15分钟后，样品经采样后冷却，回到原来的位置时，完全溶解了，而且样品再没有沉淀或析出，可以吗？ 3，应该不是所有的仪器、软件都有不同级别的shake，大多只有off、low和high的话，我该在具体的方法里怎么写？ 4，也试过延长平衡时间和炉温，只设shake low（比较通用），但是15min和100℃是我要检出的那个成分最好的条件。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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各位师兄师姐好请问蒙药前景如何？博士做蒙药方面的怎么样?? 导师想让我做蒙药。。。。什么都不懂，但只要容易毕业。。。。。查看更多 3个回答 . 9人已关注

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求助OXCARBAZEPINE的汤姆森药物报告？ 求助OXCARBAZEPINE的汤姆森药物报告，含专利信息的那个查看更多 2个回答 . 10人已关注

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含微量API（含量占片重0.02%）的药物，原辅料相容性如何做? 如题，最近做一个项目，6类，由于API具有用量少，价格昂贵的特点，按照常规原辅料相容性试验走，会花费较大，还请做过这种微量API的大神们解答下，非常感谢！查看更多 7个回答 . 17人已关注

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国内药物研发信息网站有哪些？ 如题，国内查询药物研发信息的网站主要有哪些？大家交流一下查看更多 3个回答 . 12人已关注

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刻痕片质量研究内容是否需要体现在资料中？请教一下大家，刻痕片质量研究内容（关于分割后的半片和整片的研究内容，如重量损失、半片与整片的溶出比较等）是否需要体现在CTD资料中，质量标准中是否需要体现出这部分的质量控制?查看更多 9个回答 . 7人已关注

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维格列汀在同类DPP？最近正在写维格列汀国内申报资料，其在同类DPP-4 抑制剂中的优势，除了能与其他降糖药广泛联合使用外，不知还有什么优势，有没有哪位同学有类似的资料，提供参考。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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求阿莫西林颗粒剂usp bp ep等标准？ 如题谢谢查看更多 1个回答 . 18人已关注

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关于片剂放大试验？近期在做一个品种，BCS四类，小试处方已经做到完全能溶出（99%），且与原研比较的f2值都能达到70、80，但放大试验就下降剩87%（平均），然后细看每一粒差异比较大，溶出率高的能95.低的只能83，f2也能相似，但就剩55左右，之前考虑过辅料混合不均匀，已经混合过两次筛，再用混合机混合30min了，但问题依旧。压片硬度合适。低的原因是片剂完全崩解后会结团。求问这差异可能的原因。查看更多 16个回答 . 7人已关注

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简介

职业：北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师

学校：洛阳理工学院 - 文化与传播学院

地区：辽宁省

个人简介：我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多

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