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电芬顿？海绵铁做阳极，碳毡阴极，电流100ma，电解液为0.05mol/L 硫酸钠，阴极曝气，电极面积7*10c㎡ ,电解液为500ml，硫酸氧钛几乎测不到过氧化氢。请问为什么，谢谢查看更多 1个回答 . 13人已关注

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求助大神们，这种位错为什么会出现斑点状的形貌？如图所示，可以看到位错线呈现出点状的形貌，倾转样品，确实可以看到一列斑点就是一条位错。这种斑点是怎么造成的。假如现在的状态是在某个双束条件下拍的，可不可以说该g条件下满足g·b=0？ 1.jpg查看更多 1个回答 . 11人已关注

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PVA透明薄膜怎么制备? 要在玻璃片上制备一层透明的PVA膜，要怎么做？现在做的薄膜里面有很多气泡，均匀性很差，不知道要怎么解决？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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求大神帮忙分析一下这个红外谱图什么物质? 求大神帮忙分析一下这个红外谱图什么物质？感觉搜索谱库匹配的结果也不太对？？？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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养的eca109,有许多贴壁的小黑点,比细胞小很多,不知道是什么? 我养的eca109,有许多贴壁的小黑点,比细胞小很多,不知道是什么,想请教小伙伴们. 主要怕染菌,对提蛋白不利. 谢谢! 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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怎么验证某个基因在药物诱导细胞凋亡中的作用？前期试验发现某种药物可以诱导血管瘤内皮细胞凋亡，也发现其靶基因是p53。现在我想验证是不是p53发挥了作用。试验该怎么设计呢？基因转染、抑制剂分别构建p53高表达和低表达组，然后加药，测凋亡率，正反两方面来验证，这样合理吗？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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为什么不包被简单的抗体后用流式细胞仪分选呢? 我看了很多关于神经肿瘤干细胞的文献，大都是用免疫磁珠分选系统进行CD133+细胞的分选，这种方法非常昂贵。而从理论上讲流式细胞仪也可以分选细胞，为什么不包被简单的抗体后用流式细胞仪分选呢？我想大家也都应该有过这个想法吧？为什么没有提出来呢？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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黄酮的硅胶薄层的普遍显色剂怎么选择? 我想分离黄酮，用硅胶分离的但是苦于没有良好的显色剂，就很难摸清条件用硅胶柱分离，我用三氯化铝显色但是总是搞不定，也不知道是为什么，是不是三氯化铝显色只能用在纸层析里呀？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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关于HPLC用于重组蛋白药的纯度检测方法学？想请教大家一个关于HPLC方法学的问题。目前我们做的一个蛋白药，没有标准品，液相建立一个方法只想用于纯度鉴定，不去定量，这个方法所得到的图谱就一个主蛋白峰，面积归一化法相当于100%，现在就这个方法的方法学验证提出下面几点疑问： 1.因为我只做纯度鉴定，这个方法的方法学应该做系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这些，还是按照定量的全套加上定量限、线性、范围、准确度这些？ 2.纯度鉴定中，我觉得应该对杂质进行定量，但是我们的这个方法只有一个主蛋白峰，几乎没有杂质峰，这样的话这个方法学我应该以什么为标准证明纯度呢？需将样品进行适当的氧化、酸、碱破坏吗？然后证明破坏后主峰能和产生的杂质分开？ 3.对应生物蛋白药的杂质，应该属于无法获得的，如果通过强破坏，这个杂质也是不好鉴定的，是不是我只需要知道主峰能和强破坏的降解物分开，就可以说方法建立成功？还是生物药没有必要做这个强破坏，简单的走一下系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这样的流程就行？说的有点乱，主要是自己对这个生物药的HPLC纯度鉴定的方法学，实在是疑惑重重，希望有经验的朋友能帮忙解答下。非常感谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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标准品出峰，加在血清样品里经提取处理后不出峰，是什么原因? 我把标准溶解在溶剂里经HPLC-UV可以跑出来，但是准备制作标准曲线的时候，把标准品加在血清里经乙醇去蛋白，正已烷提取后测定，跑不出峰来，是怎么回事呢？我是按参考文献来的，我测的是25（OH）D，文献都是乙醇去蛋白，正已烷提取的。就是找不到原因，我也觉得是提取的问题，因为提取后再加入标准就能跑出来。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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脱BOC保护，用CDI做活化剂，可不可以加三乙胺，直接投下一步反应？会不会有影响? 第一次做BOC保护的氨基酸酰胺，查看文献报道，大概就是TFA/DCM，和HCl/EtoAc, MeoH, dioxane。通用的方法是用DCM作溶剂，物质的摩尔比为Boc衍生物：DCM：TFA＝1mmol：2ml：1ml，缓慢滴加TFA，室温搅拌约3小时反应完全，后处理用甲苯带一带过量的三氟乙酸蒸干即可，得到为三氟乙酸盐。我想请教，因为我一步的反应是和羧酸成酰胺键，用CDI做活化剂，可不可以加三乙胺，直接投下一步反应？会不会有影响？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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Cleaved-caspase-3 和caspase-3 有什么区别? Cleaved-caspase-3 和caspase-3 有什么区别？我想检测细胞的凋亡率，应该买哪个一抗，谢谢啦查看更多 1个回答 . 11人已关注

#caspase

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普通自由基聚合产物内各组分比率与投料比的差异是什么引起的? 普通自由基聚合时，高分子产物中各组分的比率与起始单体的投料比相差很大，这可能是什么原因引起的呢？之前师兄做，最后得到的共聚物组成与单体组成相同，但是我重复他的实验条件，得到的共聚物组成却和单体组成相差比较大。自己合成是渣渣一个，所以担心是某一步细节没有做好，比如像阻聚剂未除净，除氧不完全或者别的什么原因。反应重复过几次，每次得到的产物组成都很接近，所以估计是某一步操作一直都没有做好。H NMR测定聚合物组成的。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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养DLD-1结肠癌细胞，这个细胞是不是胞体就比较大，培养起来细胞数目就是比较少的? 我想请教的问题是：这个细胞是不是胞体就比较大，培养起来细胞数目就是比较少的。目前我养的DLD-1，细胞消化下来也是透亮圆圆的，生长状态也很好，一传二，两天就能长满。视野内90%-100%满，T75的培养瓶只能收约2x10^6个细胞，数了多瓶，数目都差不多，有遇到相同的情况么？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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包含有硅酸钠的的废水处理方案，请问是转换成硅酸去除还是硅酸钙去除? 我们在做包含有硅酸钠的的废水处理方案，请问大侠们是转换成硅酸去除还是硅酸钙去除？我们这里偏向于硅酸钙，哪种好?硅酸钙的资料有没有大家？不是性质~比如说怎么沉淀比较好。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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如何挑选稳定表达细胞系的阳性单克隆 ? 大家好，我正在做稳定转染表达细胞系的筛选，已经用G418筛选了14天，阴性对照已全部死亡，转染组细胞长满了整个六孔板的单孔，我的质粒是带GFP标签的，筛选出来的转染组虽然长满了整个孔但是可以看到一团一团的带绿色荧光的细胞聚集点，只有四五处，请问这种情况我该怎么去挑取带荧光的阳性克隆呢，有限稀释法我觉得可能不太适用，因为细胞长满了板子但是阳性克隆又只有很少一部分，所以我想的是用克隆环来做，但是克隆环用来封底部的无菌的甘油是怎么制备的呢？我们一般买回来的分析纯级别的甘油不是无菌的吧，纯甘油能灭菌么？查看更多 5个回答 . 12人已关注

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为什么制备的材料电催化ORR开始那一段不是平的？ 为什么制备的材料电催化ORR LSV开始那一段不是像商业铂碳一样电流为0? 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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20CrMnTi球化退火后的金相怎样评级? 这是我自己做的20CrMnTi球化退火后的金相图，这应该评几级呢?希望大家能具体说说你们是怎样评这个金相等级的？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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脂肪酶在有机相中催化酯水解生成醇和酸的条件? 请教脂肪酶在有机相中催化酯水解生成醇和酸的条件？已尝试酶类型RMIM,溶剂二氯甲烷，温度，30，pH:8,目前无反应，求助各位赐教，谢谢。水解的是苯乙酸酯的，底物不溶于水，是固体。反应体系中外加一些水，缓冲盐水也尝试了，就是不反应。还有什么乳化剂等等，就是不反应查看更多 4个回答 . 4人已关注

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求助Y染色体单倍群频率的计算？有一批Y染色体binary markers的基因型数据，但是不知道怎么来推断单倍群并计算频率。看了很多文献，都是直接说根据YCCXXXX版本计算单倍群，然后给出每个单倍群下的样本量，但是没弄明白是怎么计算的。求指点~ 自己尝试进行分类，但是有个别样本不能确定，所以不知道自己的分类方法是不是正确，想请教、确认一下~ 另外，如果位点太多，或者样本量太大的话，是不是有更专门的软件之类的，可以直接分？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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简介

职业：北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师

学校：洛阳理工学院 - 文化与传播学院

地区：辽宁省

个人简介：我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多

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