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普通自由基聚合产物内各组分比率与投料比的差异是什么引起的?
普通自由基聚合时, 高分子产物中各组分的比率与起始单体的投料比相差很大,这可能是什么原因引起的呢?之前师兄做, 最后得到的共聚物组成与单体组成相同,但是我 重复 他的实验条件, 得到的共聚物组成却和单体组成相差比较大。 自己合成是渣渣一个, 所以担心是某一步细节没有做好, 比如像 阻聚剂 未除净,除氧不完全或者别的什么原因。反应重复过几次, 每次得到的产物组成都很接近, 所以估计是某一步操作一直都没有做好。H NMR测定 聚合物 组成的。
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养DLD-1结肠癌细胞,这个细胞是不是胞体就比较大,培养起来细胞数目就是比较少的?
我想请教的问题是:这个细胞是不是胞体就比较大,培养起来细胞数目就是比较少的。目前我养的DLD-1,细胞消化下来也是透亮圆圆的,生长状态也很好,一传二,两天就能长满。视野内90%-100%满,T75的 培养瓶 只能收约2x10^6个细胞,数了多瓶,数目都差不多,有遇到相同的情况么?
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包含有硅酸钠的的废水处理方案,请问是转换成硅酸去除还是硅酸钙去除?
我们在做包含有 硅酸 钠的的废水处理方案,请问大侠们是转换成硅酸去除还是 硅酸钙 去除?我们这里偏向于硅酸钙,哪种好?硅酸钙的资料有没有大家?不是性质~比如说怎么沉淀比较好。
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如何挑选稳定表达细胞系的阳性单克隆 ?
大家好,我正在做稳定转染表达细胞系的筛选,已经用G418筛选了14天,阴性对照已全部死亡,转染组细胞长满了整个六孔板的单孔,我的质粒是带GFP标签的,筛选出来的转染组虽然长满了整个孔但是可以看到一团一团的带绿色荧光的细胞聚集点,只有四五处,请问这种情况我该怎么去挑取带荧光的阳性克隆呢,有限稀释法我觉得可能不太适用,因为细胞长满了板子但是阳性克隆又只有很少一部分,所以我想的是用克隆环来做,但是克隆环用来封底部的无菌的 甘油 是怎么制备的 呢?我们一般买回来的分析纯级别的甘油不是无菌的吧,纯甘油能灭菌么?
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为什么制备的材料电催化ORR开始那一段不是平的?
为什么制备的材料电催化ORR LSV开始那一段不是像商业铂碳一样电流为0?
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20CrMnTi球化退火后的金相怎样评级?
这是我自己做的20CrMnTi球化退火后的金相图,这应该评几级呢?希望大家能具体说说你们是怎样评这个金相等级的?
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脂肪酶在有机相中催化酯水解生成醇和酸的条件?
请教 脂肪酶 在有机相中催化酯水解生成醇和酸的条件?已尝试酶类型RMIM,溶剂二氯甲烷,温度,30,pH:8,目前无反应,求助各位赐教,谢谢。水解的是 苯乙酸酯 的,底物不溶于水,是固体。反应体系中外加一些水,缓冲盐水也尝试了,就是不反应。还有什么 乳化剂 等等,就是不反应
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求助Y染色体单倍群频率的计算?
有一批Y染色体binary markers的基因型数据,但是不知道怎么来推断单倍群并计算频率。看了很多文献,都是直接说根据YCCXXXX版本计算单倍群,然后给出每个单倍群下的样本量,但是没弄明白是怎么计算的。 求指点~ 自己尝试进行分类,但是有个别样本不能确定,所以不知道自己的分类方法是不是正确,想请教、确认一下~ 另外,如果位点太多,或者样本量太大的话,是不是有更专门的软件之类的,可以直接分?
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请问有谁知道二极管发光强度、波长分别可用什么仪器测量吗?谢谢!?
请问有谁知道p-n结(如市场上用的发光 二极管 )的发光强度、波长分别可用什么仪器测量吗?谢谢!
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CF3COONPhth的记性大吗?爬小板要多大极性?
CF3COONPhth的记性大吗?爬小板要多大极性?
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离心机过滤筛改进可以吗?
离心机 有一级二级转鼓,一级转鼓直径500mm,二级转鼓直径438mm,一二级转鼓外围是 过滤筛 ,原厂家设计如图,每个圆筒过滤筛有16小分块组成,现有一种想法将其改造成4块拼接或整体式,改后与改前优缺点?能不能改进其过滤效果?
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买原料?
二( 2,4-戊二酮 )钛(二异 丙醇 ) 具体是什么?
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KOH活化法制备活性炭?
能否在KOH与炭源混合后,直接放入 石英管 中高温活化
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求电磁调节阀、比例阀方案?
目前反应舱内气压是2-10千帕(表压),需要以10LPM的速度排气,求推荐的比例阀、电磁 调节阀 、或者别的调节阀方案。查了很多公司的比例阀、 质量流量控制器 、 压力控制器 等方案,因为差压只有2~10千帕,均无法使用。求推荐的方案。已经被老板逼疯了。。
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密封轴套的材质选择?
各位朋友: 一般密封轴套的材质如何选择啊? 高温油泵 的密封轴套材质应选择什么材料?
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实验室小试合成PET聚酯材料需要什么设备,可以交流一下?
实验室小试合成PET 聚酯 材料需要什么设备,可以交流一下,最好有反应装置图,感谢各位大神的帮助。
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调节盐溶液的pH?
今天我和另外两个人配制同一 流动相 ,用1.73g/L的 磷酸 调节 磷酸二氢钾 溶液的pH,(磷酸二氢钾溶液的初始pH相同),我们三人用的磷酸溶液的体积却不同,我用了500mL,另外两人,一个用了50多mL,一人用了10多mL,为什么用量相差那么大,有哪位大神可以解释一下吗
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请问这个怎么读啊?
请问(+)-α-cyperone 前面那个(+)用英文怎么读啊
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我的晶体长得不规则,是结晶条件有问题吗?
求助各位高手,我的晶体看起来像三方,但是两端的横截面不是平的,而是有个凸起。 结晶条件是0.7M sodium citrite,0.1M Tris-Cl (pH 7.0),0.5%w/v LDAO 不知道这种情况各位是否遇到过?是结晶条件本身有问题呢,还是结晶条件太剧烈? 应该往哪个方面优化?有点摸不到头绪了。
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【有奖交流】药学类博士毕业后去向及从事工作?
随着经济社会的发展(包括一线城市生活压力的增大以及二三线城市的快速发展),药学类博士毕业后的去向及从事工作,往往预示着国内药学发展的形势与方向。 因此开设此活动,为即将毕业的药学类博士毕业或在工作岗位上正在犹豫的朋友们提供些参考! 欢迎即将毕业或已经工作的药学类博士投票并跟帖回复个人的选择原因,有金币鼓励! [ 来自科研家族 靶向给药系统家族 ]
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职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:洛阳理工学院 - 文化与传播学院
地区:辽宁省
个人简介:
我滴大脑100%处于无聊阶段
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