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你愿讲我便听

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工程设计

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载气流速分流比对气相色谱图的影响？分流比对保留时间没有很大影响，主要是改善峰型。分流比高，即进入色谱柱的气体少，当色谱峰无法分开或拖尾严重时适当调高分流比，可以改善分离。分流比低，即进入色谱柱的气体多，当分析物含量低，响应值小的时候适当调低分流比，可以增大响应值，查看更多

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工艺技术

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热轧后的工件表面的黑色氧化皮你能去除吗? 难道不能避免吗！这个不懂啊！查看更多

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细胞及分子

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聚合物是塑化剂邻苯二甲酸二辛酯？ 液质是可以的查看更多

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工艺技术

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三元共沉淀不成球形？使用氨水了，转速，pH也都能稳定。确实进样速度会有影响，不过我不知道影响是怎样的，求告诉! 氨水浓度也是个问题，我觉得反应过程中挥发挺严重的，不知道怎么能维持在想要的浓度TAT ... 滴加过程中，氨水是要一直加入的吧，这样可以保持氨水浓度。加液完成后，尽量密封起来吧，而且那时候需要控制的是pH值，查看更多

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希望多认识些做精细化工，特种涂料方面的工程师朋友？ 有耐烟头烫的涂料或树脂没？烟头的温度可不低啊??你是用在什么地方?，查看更多

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如何将粉末固定在电极上？再烧结的话不会改变我的粉末原先的性质吗？看你是什么性质的TiO2了如果是pure的TiO2，无妨如果是通过掺杂或者修饰之后要研究其性能的，建议改用低温烧结技术简单一些的有化学烧结法，一两百度，不至于改变什么查看更多

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仪器设备

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I II III 级锻件使用场合分类？锻件级别的选用需要按照设计制造标准，如GB/T150，GB/T151等以及零部件标准的规定。根据使用条件以及锻件的尺寸和重量选用不同级别的锻件。查看更多

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颜料色粉的着色能力？ 大哥，2楼说了呀? ?著色力大小需要同種顏色比較才能分辨出來你还? ?例如永固桔黄和酞青蓝比较??没有意义哦谢谢指导，小弟谢过。。查看更多

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仪器设备

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中试趁热除钯碳设备推荐？过滤器一般什么牌子比较好啊... 国内组我说的这种小公司比较多，你可以找上海或江浙的问问。这些地方大的设备制造厂应该也会做这个，关键是你将要求提的比较全，查看更多

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怎么用一种方法说明白土中的物质已经除去了? 因为被吸附的极性物通常沸点较高，很容易与轻溶剂分离，烘干溶剂后，再减压抽真空蒸出微孔中的轻溶剂后，衡量是否增重-可作为判断方法查看更多

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有关锂离子电池库伦效率问题？ 这是负极材料这样算的库伦效率对的吧... 是的，库伦效率的定义就是这样的，不分正负极查看更多

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化学学科

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工艺技术

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日用化工

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有没有一种氧化剂的氧化性能够持久保持？氧化剂浓度大了，氧化性太强了铁钉发生钝化，不反应了。所以氧化剂不能无限的加，加到不钝化的量时，反应刚开始反应速度很快，慢慢的就变得很慢，一定时间后反应物还剩的很多。我认为是氧化剂消耗没了... 随着反应的消耗持续滴加氧化剂不就可以了么。查看更多

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化学学科

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我的乙腈聚合了？ 乙腈好像不是很容易聚合的吧查了一上午资料，好像需要强碱作为催化剂查看更多

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化药

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批记录中精制工序？你整个就是一个精制过程，正常写一精，二精就好了，按照整个精制过程来写就是了。生产周期长，只有你记录上有生产检查项，并且这些检查项在你精制的整个周期周期都是合格的，那就没关系了。如果你的生产检查有效期只有1天了，而你要做好几天，那就提前做好生产准备就好了。另外你说的领料，干嘛非得一次性领完，很多用的试剂车间是不能存放太多的，具有危险性。合理安排在你使用之前领入就可以了，我今天用的比如一精的试剂，前天晚上或者今天早上领入，之后一直到快完成一精了，那就把2精试剂领入进来，这样就行了。生产记录也按照这个试剂过程写就行了。生产记录设计要符合生产实际，还要简单可行，符合法规要求的原则就行了。查看更多

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请问cv图里的current gap是什么意思? 你补上的图没有看到在0.5V电位下产生明显的氧化峰，不知道你如何确定氧化峰电位的，我通常看到的氧化过氧化氢的电位在+0.6V。不过如果将current gaps理解为氧化还原峰电位的差值可以通过能斯特方程进行解释。当葡萄糖浓度增大后，相应的过氧化氢的浓度也增大。通过能斯特方程进行计算后，氧化峰电位会进行负移，因而氧化还原峰电位差值会减少，查看更多

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化药

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有效期的意思吗? 是的查看更多

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化学学科

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老师，我想问在计算纳米粒的载药量时，是制剂的总药物量/制剂中...？ 分子：药物的量分母：纳米粒的量乳剂载药量就是药物含量，一般单位是ｇ／１００ｍｌ纳米粒的量应该用冻干后的质量吧。。查看更多

#纳米粒

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化药

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关于溶出曲线存在滞后现象时的校正？最近也在关注这个问题，其实个人认为，肠溶胶囊，这种情况只有控制好两点，一开始突释的点和溶出超过85%的点就行，把这两个点的释放控制的和参比制剂差不多就行。中间管他怎么突释，体外的这一点差异在体内其实可以 ... 我就是不太明白做校正的目的是什么？另外肠溶制剂，我们选的是pH1.0+pH6.8（抗酸2h，后pH6.8中2h）、pH4.0、pH6.0、pH6.8及水介质，其中pH6.0种2批原研，1批240分钟释放（RSD很差，6小时12片溶出量33%-88%），1批不释放，差异很大。pH6.8介质中释放比较快，有突释现象，pH1.0+pH6.8（抗酸2h，后pH6.8中2h）同pH6.8介质的趋势。水和4.0的不释放。我想说的是肠溶制剂是否就没有那一条具有区分力的曲线这一说？查看更多

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化药

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仿制药杂质限度？ 这么做是最保险的 ... 我想知道按此标准目前有没有成功的案例？查看更多

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化药

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急求最新版美国以及欧洲药典！！！在线等！？ 我也要查看更多

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简介

职业：常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计

学校：洛阳理工学院 - 环境工程与化学系

地区：吉林省

个人简介：无：没有聊：聊天无聊：没有人的聊天查看更多

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