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Br-C红外峰在什么位置?
这个很多的!一般c-br在1000波数以下会有很多个吸收峰 有没有文献呢?
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化学学科
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工艺技术
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一直想搞清楚的一个关于反应气流向的问题?
一般是有个气体预热过程,从我烧炉子经验来看,从下往上比较好,固体与气体反应需要足够的接触面积,从下往上的气体在受热后会扩散以及增加了分子间能量,与固体反应概率加大。从上往下,先前进入的气体获得的能量会被后进入的气体分担,或者说能量平分,就降低了与物质反应的成功概率。以上为个人经验,
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仪器设备
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锅炉玻璃板液位计腐蚀?
刚才我测了一下水质,补水ph值7.67,硬度0.03mmol/l,锅炉水水质ph值10.7,硬度0.01mmol/l,其中液位计腐蚀的部位在密封面上,密封垫片为石棉板,而玻璃液面计其他部位没有腐蚀,和石棉板接触的本体铁块也腐蚀了,这是什么原因
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关于SnO2纳米微球?
离心的速率提高点,大概12000以上吧,微球会堆积到离心管上,把溶液倒掉的时候,不会下来很多
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关于GPC示差色谱图和激光色谱图中的区别?
是不是因为供试品的浓度太低??所以不能引起rid的响应啊 应该不是,可能是流动相的折射率的原因
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化学学科
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关于高温抽真空的问题?
建议用石英烧瓶。我用石英管热处理1000度抽真空都做过n次了,只是用的是石英的不是玻璃~~~~祝好运~~~ 请问你是在这么高温度下同时抽真空的吗,
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关于戊唑醇工业化生产的问题?
该产品已经没多少利润了!每吨原药利润估计在3000元,丢失在走量养设备和员工了!即便这样,国内还是用不起! 最后产品的重结晶都用什么溶剂呢,
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关于锰酸锂半电池的阻抗?
没有数值提供一下吗?... 我在铁锂里面掺mn,比例在0.1-15%之间。eis的阻抗都是在300-500之间,比纯的铁锂高很多。单纯锰酸锂的阻抗看文献也没有低的。你说的锰酸锂是哪个?limno3 or??limn2o4?
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跑液相时梯度空跑也会出很大的峰,请问各位高手是怎么个情况啊?
你所说的很大峰有多大,在什么位置
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化学学科
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加入1,4-丁二醇就凝结了什么原因呢?
辛酸亚锡加的太多太多了你减少再做??再就是你的配方可能有问题? ?不知道你的pla的指标 我查了一下,文献作者申请过制备专利,文献上的配方,有可能有问题。我的pla是通过买的医用级的l丙交酯,根据文献制备的pla。文献上的l丙交酯在制备pla前先经过重结晶步骤,我没有进行重结晶步骤。会有问题么,
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求助各位大神,急急急,洗洁精,洗衣液问题。?
我只想知道你们都是怎么找到日化产品研发岗的!
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化学学科
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工艺技术
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请问比表面积和孔容接近,但吸附量却相差很多的原因是什么?
基本组成类似也说明不了问题,如果吸附是有选择性的,功能化一下吸附效果就会差很多。先要明白吸附位是什么 恩? ? 我觉得确实表面组成和体相组成可能会相差比较大? ?导致真正的吸附位的量不同
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真空泵换油?
油加多了。最好有一个缓冲装置。
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C含量非常少,估计最多也只有1%,元素分析能测定吗?
在目前的技术条件下只有用碳氮氧分析仪进行测定了。
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化学学科
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Pd(NO3)2在水溶液中会发生变化?
黄色斜方结晶。溶于水并分解成碱式盐沉淀
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化学学科
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Pd/C催化剂的详细制备方法?
一般采用浸渍法制备,管式炉氮气保护或者氮氢气混合焙烧。这个文献好多的 有溶液还原的方法吗?详细一点的。谢谢
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超电电极用的泡沫镍问题?
37 就你这cv来看,活性是很低的,扫速到了100毫伏每秒却最多只能到40毫安的电流。如果不是你的电极特别小的话,这个的活性还是很低的 这个cv是单独的泡沫镍想确定一下,泡沫镍的氧化还原峰在哪里,
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化学学科
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工艺技术
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pH影响二氧化锰催化过氧化氢分解的快慢吗?
那也就是说用mno2做催化剂分解h2o2时,在酸性条件下比较好,是吧?... 恩,参考一下贴子中文献:,
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化学学科
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哪种载体含的弱B酸较多?
沸石分子筛吧
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化学学科
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工艺技术
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利用ICP测铈的含量,二氧化铈怎么溶解?
加点hf试试,我瞎说的
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系
地区:黑龙江省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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