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化药
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上海临床I期试验机构有哪些做的好的?
只要有GCP资质的医院都可以做。主要看你做的是哪个适应症,挑个好的PI,毕竟做完一期还有二三期
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生物医药
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1.靶向药物设计与合成2.疫苗与诊断技术3.代谢性疾病药物药...?
我自己是做靶向药物设计,合成和生物活性评价的,这本身是生物和化学交叉的课题,如果你对基础有机感兴趣,又乐于探索小分子与潜在药物靶标的深层联系,其实蛮有意思的
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化药
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新技术?
目前已经验证且能达到工业生产要求的LED光催化反应有: 1、非对映选择性羰基邻位烷基化; 2、烯烃的反马氏三氟甲基化; 3、羧酸的脱羧反应 4、芳烃化合物的直接胺化 5、芳烃化合物的直接氰化 6、四氢萘的高效合成 7、各类环加成反应,【2+2】、【3+2】、【4+2】环加成反应 工艺解决方案的流程是: 1、小试阶段,高通量筛选反应最佳条件,16孔道蓝光、绿光反应仪器; 2、中试阶段,微通道连续反应流装置, 3、工业生产阶段,大型的光墙反应装置!
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化药
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药品要求30℃以下保存,怎么理解?
扣字眼没有用,低温保存成本上升了。 你还是得根据产品性质来定,人家说低于30℃,你就冷冻冷藏,那冷冻冷藏,药品质量不合格了,你也这么做? 别人标准只是参考,至于你自己贮存条件是你自己实验得来的,而不是看人家标准来的。 人家冷冻冷藏没有问题,你做的产品冷冻冷藏就不可以,难道你就非得冷冻冷藏,让自己样品失效?
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化药
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关于基因毒性杂质?
努力
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化药
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包衣?
做过的包衣片硬度基本都在60N以上,10N的硬度包衣片子不碎吗? 哦哦,写错啦,应该是100N
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化药
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化药制剂含量测定的相关问题?
过滤的时候采用加压过滤一般溶剂是很少挥发。滤膜筛选干嘛不采用原料药做? 你的问题,我觉得你首先得用原料药实验,确定哪个方法是准确的。再去找不准确的原因。原因可能是多方面:辅料干扰、产品浓度变化、溶解不完全、酸碱基团变化等多方面因素导致。查找应该不是很困难。
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化药
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药物包材相容性试验?
做的确实不错,也很有先见之明
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化药
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制剂中不稳定的降解杂质研究?
让分析开发检测方法,现在的审评对杂质 是矫枉过正的,但是就是这样,你做了他可能觉得你做的多了,你不做就可能直接不批准。... 嗯,我们试试看能不能开发出合适的方法
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化药
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工艺技术
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干燥失重?
应该是0.16到0.24g 药典凡例中有具体说明
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化药
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仿制液体制剂的原辅料相容性实验?
江湖救急啊
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化药
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现在做抗肿瘤小分子化学药物靶点(就是激酶筛选)筛选靠谱的公司?
合肥中科普瑞昇,拥有世界上最大的激酶靶点细胞库,你可以关注一下。 联系人:王伟 CRO运营高级经理 手机:18256919545
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化药
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玻璃酸钠?
你好,加磷酸盐除了调节pH,还有什么作用?
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化药
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关于原料药生产中使用树脂需要注意的哪些?
相容性和异物控制?
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化药
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TLC相关知识?
你的硅胶里没加荧光剂。 没有荧光剂在紫外灯下看不见吗?
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化药
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哪里能查到申报的评审结果?
普通注射液的仿制,直接报产,不需临床,如果查到的结果是已发批件,而又查不到药品批准文号,基本就是毙了
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化药
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药物杂质研究?
通过分析得出一种结构,然后通过不同的反应方式合成得到所需要的结构,HPLC和该杂质出峰时间和相对保留时间一致,不足以说明合成的杂质就是该API的杂质。因为有些时候不同的两个结构概率很低的会出现仙童的保留时间,但是这种情况概率很低。 既然你能通过分析手段推出该结构的可能情况,同时保留时间又一样,可以说明合成的杂质就是该API的杂质
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化药
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板蓝根口服液灭菌浑浊原因?
您的处方中应该是加入了表面活性剂之类的吧,建议灌装前先煎煮,然后放置过夜,过滤后灌装。 表面活性剂没加啊,
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化药
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金属元素杂质日最大用量查找?
依据ICH的Q3D,就可以的,如果不在上面的表格元素,请参考美国食品与农业的文献报道限度文献。
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化药
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走在仿制药研发路上的我?
记住了 是现代医学的发展 我们的健康才能得到不断的保障 有朝一日人能克服疾病实现永生 也只能靠现代科学 绝不是靠炼丹 不否认某些植物能治病 西药西医也不否认这一点 否定的是中医不够科学的理论 和缺乏实证的记载 ... 阁下,请了解一下“柳叶刀”,这种手术刀原本是做什么用的,再了解一下美国某位总统是怎么放血休克死亡的,这也是西医的一部分哦。
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:平顶山教育学院 - 生物化学系
地区:浙江省
个人简介:
初三暑假闷在家好无聊,突然好想写作业,可是我发现没有寒假作业。
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