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UV-vis积分球测漫反射光谱的问题？在催化剂量很小的情况下怎么用积分球测漫反射光谱？粉末比较少，盖不满靶材圆形区域。还有就是用BaSO4如何选择用量以及覆盖范围，是不是催化剂粉末要完全盖住BaSO4？? ?? ?最好能给个详细的操作流程，不胜感激（因为自己之前测的时候不同量和覆盖程度，与不用BaSO4直接压片压满整个靶材时测量的结果差别还是很明显的查看更多 3个回答 . 1人已关注

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请教BET测试中回滞环的问题？各位大侠：? ?? ?我做了某种吸附材料改性前后的BET分析，得到两幅图（1为改性前的，2为改性后的）。? ?? ?想请教各位的是：（1）图2的回滞环变宽了，是否说明改性后吸附材料的孔径分布变宽？? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???（2）脱附支向左偏移，是否说明改性后的吸附材料化学吸附性能增强了？? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???（3）从两幅图的对比中还可以读出其他哪些信息？? ?? ?请大家帮帮忙分析分析，多谢！1.png2.png查看更多 13个回答 . 3人已关注

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请问水性聚氨酯和聚氨酯热熔胶哪个容易上手啊？以前没做过聚氨酯方面实验？ 哪个容易上手？另外需要的设备简单点？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求救催化界的大神们解答下金属硫化物FeS2的Band gap、价带和导带的位置问题？请催化界的大神们解答下金属硫化物 FeS2的Band gap，价带和导带的位置问题，万分感谢。从相关文献查到金属硫化物FeS2（Pyrite）的Band gap 为0.95eV，LUMO为-0.61 eV，HOMO为0.34 eV。因此把FeS2作为光催化剂降解有机物，做了一些实验发觉FeS2只能在紫外光条件下才能使有机物降解，在可见光条件下有机物几乎不会降解，而与TiO2（Band gap为3.10，LUMO为-0.66 eV，HOMO为2.44 eV）相比，FeS2 的Band gap远低于TiO2的，按理来说，FeS2应该能在可见光下催化降解有机物，实验结果却相反。无论是紫外光（10W）还是可见光（500W）的光强是足够的。因此有以下问题向催化界的大神们请教：（1）? ? ? ? 为何FeS2只在紫外光条件下才能降解有机物？请从能带隙、价带和导带的位置来解释。（2）? ? ? ? FeS2的价带位置是否不够正，难以使FeS2 + hν → e-cb + h+vb，H2O + h+vb → OH? + H+产生OH?自由基？（3）? ? ? ? LUMO，HOMO是与价带能，导带能相对应的吗？它们之间有什么相关性？就拿FeS2来说，它的价带和导带的位置在哪？查看更多 8个回答 . 17人已关注

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等体积浸渍，用什么仪器装，负载钾，要用什么试剂配合适？ 1、制备K-Al2O3负载型催化剂，用钾的那种盐合适或者化合物适合来配溶液，如硝酸钾之类；2、等体积浸渍时候，如果手动搅动能直接用烧杯装，在烧杯中进行吗；如果是磁力搅拌，我是直接放到里面混合吗，不知道取出来的时候怎么取，担心取不干净？谢谢各位了。查看更多 6个回答 . 17人已关注

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锂电池半电池电池测试中充放电电流的设置？大家好，我是个锂电小菜鸟！现在在做锂电的正极材料磷酸铁，在电池测试中遇到一些问题想请教一下！ 1. 无水磷酸铁的标称比容量为178mAh/g。在倍率放电时，0.1C指的就是理论容量按17.8mA/g的电流密度放电需用10h吗？ 2.电池测试中，电流是如何计算的呢？是按电流密度计算的吗？我看文献一般0.1C的电流密度用的都是20mA/g，但也有用mA/cm2的，二者有什么区别吗? 3.电流如果用电流密度计算的话，电流=电流密度*活性物质质量吗？在此谢谢大家了！查看更多 5个回答 . 13人已关注

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如何用高效液相测植物中的硝酸盐的含量？第一次接触用高效液相测硝酸盐的含量。不知道怎么下手，想了解一下问题：高效液相能否测硝酸盐的含量？样品处理有什么要求？能测的话，什么样的检测器合适？需要什么样的柱子？谢谢~查看更多 6个回答 . 16人已关注

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碘酸铁的溶解度问题？ 碘酸铁能溶于水吗？溶于水的话它的溶解度又是怎样的呢？或者是Ksp是多少呢？求大神给予解答查看更多 2个回答 . 3人已关注

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请问环氧树脂聚酰胺长时间高温固化后会出现两个玻璃化转变温度么？ 请问环氧树脂聚酰胺长时间高温固化后会出现两个玻璃化转变温度么，为什么做DMA出现了两个玻璃化转变温度查看更多 3个回答 . 15人已关注

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TiO2纳米管BET表征？各位大神：这是TiO2管的BET图片，可否麻烦大家帮我看看这是V型的吗？应该怎么分析呢？还有那个滞后环到底是怎么回事呢。。)6~R6%UU20}A6YB61SXV%2W.jpg查看更多 4个回答 . 3人已关注

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求助下图XRD中的是什么物质，和Ag有关？ 请各位大神看看，这个物质是什么？和银有关系。小弟不甚感激！62TL[`8QDOKR[RRJPHPSSD7.png查看更多 6个回答 . 10人已关注

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不锈钢点蚀问题？ 我在测点蚀时，从开路电位开始，电流就一直在升高，请问大家这是哪里出了问题查看更多 3个回答 . 14人已关注

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大家都来讲讲刚做电池都出现了哪些问题，取取经！（吸根烟压压惊）？我做锂空，从刚开始到现在一个多月了，刚组装电池没开路电压，再后来有电压却不到2.9V，再后来，到了2.9V，容量也很高了，但就是循环一直不好，结果就持续到现在。中间采取了一些办法，限容限流都不会超过两圈，甚至于按照别人的文献来也不好。从电极材料的种类及均匀性，到电解质的体系，再到充放电机制，都试过了，就差重新换个体系了。所有的仪器都在测试着，然并卵啊（正在考虑换隔膜）。。。查看更多 5个回答 . 16人已关注

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郑津洋、董其伍、桑芝富．过程设备设计.pdf？全书分绪论、压力容器篇和过程设备篇。在绪论中综合介绍过程设备特点、基本要求和设计内涵；压力容器篇包括压力容器结构、应力分析、材料及时间和环境对其性能的影响、设计准则、常规设计、分析设计和疲劳设计等；过程设备篇包括储运设备、换热设备、塔设备和反应设备。这个版本要老一点，最新版资源比较难找，但是核心知识点是一样的。查看更多 6个回答 . 16人已关注

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求分析这张红外光谱，谢谢了，很急很关键！？ 求帮忙分析，要是有丁二酸酐改性纤维素的光谱图的话，求一份。QQ图片20160523153407.png查看更多 5个回答 . 4人已关注

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外专业请教膜电势问题？一个膜电势的模型：一个选择性膜（K离子容易过，CL离子不容易过）将具有浓度差的KCL溶液隔为左右两室。因为膜的存在，正负离子传输量不同，为了保持电中性，那么势必会产生膜电势。然后，可以预见：正负离子在膜电势+浓度梯度的共同作用下发生传输。以上物理现象无可厚非。但我有看到有人这么做：为了定量观测这个膜电势对离子传输的影响。他设计了在膜两侧加上Ag/AgCL电极，然后直接导线相连，即不通过电阻很大的毫伏计。短路了电极。然后，他认为这种短路可以使得膜电势也短路了。然后比较短路和非短路下的离子传输。我的问题是：1.）膜电势产生是确定性的：本质是因为正负离子透过膜的传输不同，为了保持电中性激发出来的。与加不加电极，短路不短路电极没有关系? 2.）所以，他的做法，加了电极，短路电极，膜电势照样存在，膜电势对离子的传输也照样存在？我的理解对吗？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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计时电位法如何设定CHI660的参数? 我采用的是计时电位法进行电沉积，施加的是阴极电流，如何控制电流密度？参数如何设定？最好有图解释说明查看更多 4个回答 . 16人已关注

#CHI

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不懂了对固定床？ 我的反应定压在4兆帕，通料后，固定床管前后压力上升到快5个兆帕，这是什么情况，是不是管后端有堵住的原因，出料口正常出。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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如何定量分析催化材料的B酸和L酸? 请教各位同胞：该如何定量分析催化材料中的B酸和L酸呀？谢谢啦查看更多 7个回答 . 10人已关注

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酰胺类化合物会不会让加成型硅胶中毒？ 如题：求教酰胺类的化合物会不会让加成型硅胶中毒？查看更多 7个回答 . 18人已关注

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简介

职业：东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师

学校：平顶山教育学院 - 生物化学系

地区：浙江省

个人简介：初三暑假闷在家好无聊，突然好想写作业，可是我发现没有寒假作业。查看更多

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