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技术员(储备干部)
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聚合物改性之后如何测定纯度? 呃呃,我说的是反应完之后,比如第一步,是产物和反应物的混合物,我需要反应完之后的到聚乙二醇的转化率,还要知道处理完之后,产物的纯度查看更多
关于碳包覆的问题? 楼主还是多提供一些信息吧,葡萄糖直接碳化得到的碳是无定形碳查看更多
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水溶性高分子环保体系开发者——认识同道中人? 下游应用介绍一下呢 水性油漆,压电陶瓷水基流延,NFC/WPC铁氧体磁片水基流延,吸波材料水基流延、水性粘接剂。配套的有陶瓷及其他粉体分散剂,浆料体系增稠剂,浆料体系增塑剂等;以及生产纸张的配套试剂,查看更多
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电化学传感器检测邻苯二酚、对苯二酚的机理? 楼上解释的已经很明白了,原理是这样的,可以先扫下CV确定出峰位置,然后使用i-t或者DPV作为检测手段,同时对于氧化电位还要进行进一步的优化。 你好,请问测邻苯二酚的电化学信号,邻苯二酚溶解在什么溶剂中呢,我溶在水中没有信号。多谢帮忙,查看更多
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制备了二氧化锡的反应釜该怎么清洗? 路过的,瞅瞅!查看更多
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做光催化时,咋样看两种材料能不能复合,有什么要求。? 哪两种材料,材料不一样怎嘛说,查看更多
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硫代硫酸钠的标定中空白实验的颜色变化? 就是有变化啊 也就0.01ml 或者0.02ml 这就是空白的体积啊 一般我都是空白0.01ml查看更多
荧光测试溶剂峰扣除问题? 你列的方法都不合适,存在水的拉曼峰说明你要么溶液配的稀,要么发光比较弱。只要样品信号强点,很容易就把拉曼峰压下去了 谢谢你的回复,测试时我首先测的紫外,吸收度1.2,浓度应该没问题吧?还有测荧光时,激发波长从260 nm--500 nm,测试波长依赖性的。是不是由于一开始波长太短,还是确实样品的荧光信号太弱。查看更多
为什么镀层上有很多小孔? 再放大点看看,确认是孔隙还是其它杂质污染物?如果是孔的话,有两种可能:1.浸锌后再覆镍时,有些地方覆镍不均匀;2.镀镍过程中,氢气析出在镀层表面留下的气孔。 确定是孔,有什么办法解决呢?查看更多
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如何测定高分子的空间结构? 特性粘度与分子密度有关,支化度越高分子密度越大,所以可以算出来支化度,我用的是马尔文的设备... 你好,我现在有一些聚丙烯接枝物,要比较接枝密度,用GPC粘度仪可以吗?谢谢,查看更多
想做大米中直链淀粉测定,看到国标后,对直链淀粉和支链标准品有很多疑问。? 不知道你的问题现在得到解决没有。感觉标准品很难买,可以自己做,参照GB/T 15683-1995附录。然后你的第二个第三个疑问也就能消除了,查看更多
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考博,求推荐超级电容器方向导师和学校? 同问,你是哪个学校的?查看更多
水性涂料适合女生长期发展吗? 处境和我一样,骑驴找马吧查看更多
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超电 半电池 循环伏安测试 对电极有气泡 数据是否可用? 汗,水相的窗口小就是因为超过1.23 V就有气体放出,你想想做成电容器有气体那不是要爆啊。没有谁说一个电极氧化另一个电极就还原出气体啊,只是一个电极电势高一个低而已,发不发生反应要看电势满不满足物质氧化还原的条件。另外不产生气体不是充要条件,一方面避免电解液分解因此只能在水分解电压之内选择,另外更主要的是电极的可逆性,电压过大有可能发生不可逆的反应,你的CV就偏离矩形的样子,会出现突然电流上升或下降的地方。查看更多
求助各位origin大神~如何将X轴上的数据全部增加1000 我是要这两组数据连续作图的吖~~~? 内阁什么??我能再弱弱的问一下 excel里怎么弄么?感恩戴德~... E。。。=以后打公式,加减乘除啥的,你上网查查简易教程啥的吧,不好说清楚嗯,要不帮你弄得了。。。查看更多
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氯铂酸溶液怎么保存? 配成溶液之后放冰箱里面保持,一般没有问题,可以使用很长时间查看更多
做个洗手液,下列原料任选,怎么做性能好还能成本低?:secret:? CAB 和6501的作用到底是什么呢?三种表活的比例有个大概吗?... 不加CAB的话,洗完后总有种洗不干净的感觉查看更多
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罗茨泵和扩散泵长时间工作(10小时) 否需要循环冷却水? 同意!必须的查看更多
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求助电化学测试参数的确定? 你最好先看看相关的文献吧,明白这几种方法测试的目的后,看看他们的参数设置,再谈实验的问题,不同电化学工作站的软件界面设置有差异。查看更多
小分子寡糖在反相色谱上有保留吗,比如C18上? 一般都用氨基柱和蒸发光散射检测器。查看更多
简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:平顶山工业职业技术学院 - 自动化系
地区:安徽省
个人简介:我又这样的无聊了,毫无征兆的,但我十分开心,真心的无聊总是难得。·☆查看更多
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