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液相色谱柱放置太久,现在柱压很高,不知道该怎么办?求指导啊:cry:?
如果柱子曾经用过磷酸缓冲盐,或离子对试剂,干在里面了,柱子就直接报废了。如果是有机杂质沉积可以试试加热状态下用强溶剂慢慢冲洗。Agilent有一种“flushing mixture”,配方可以在网上找找。,
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日用化工
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寻找做清洗剂的朋友?
我是做洗涤剂的 工业清洗吗?请留个联系方式,
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关于超级电容器电极材料制备的疑问?
用什么方法做的呢,电沉积、化学浴、水热?排除泡沫镍没清洁干净的话,有可能是没完全竖直放置,一面朝上一面朝下,或者是电沉积一面对着对电极,一面背对。
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仪器设备
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低温浓缩设备选择?
1)参考饱和蒸汽压的数据得出真空精馏。轻组分为甲醇,压力维持在1kpa左右,这个实现起来真有点困难;2)不知道膜分离技术行不行,好像也有点困难;3)其实冷冻还是算好的方法,估计至少也得-20℃以下。不知道深度制冷技术能不能达到。以上是我自己的见解,请批评指正!
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化学学科
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求指导,怎么用热重准确分析出积碳量?
那需要热重和质谱联用吧?通过表征CO2质谱的峰量来计算积碳的量~
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工艺技术
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摩尔吸收系数纵坐标单位?
摩尔吸收率,已经固定那些了... 第一次接触,不是很懂!,麻烦您在说清楚一些!嘿嘿!3Q
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碳纸电极的制备?
试过东丽的碳纸,没考虑过亲疏水,直接墨水滴上去测的,没前处理
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给盖德的一点小小建议。?
方圆128
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化学学科
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求利用Scherrer公式计算晶粒大小?
你很久之前的帖子,估计你已经很清楚原因了,给你我用了几年的“安全”方法:1、橡胶塞塞直型玻璃或石英管没有问题。检查气密性,通惰性气体,若用质流计或转子流量计控制气速,首先直接接上皂膜流量计测流量F1,然后接到还原气路上,再测流量F2,如果二者差不多,即说明不漏气!若都没有,直接用减压表控制,最好调好表至某一位置,同上,只是接到还原气路前后,不要动减压表。2、普通惰性气体(纯度在99%以上),室温至200度下,吹扫20~30min(据实际情况,赶紧空气);3、切换成纯氢或H2-惰气(保证通时不要引入空气,气密性要保证),继续升温还原!4、还原之后,改成惰性气体吹扫至室温,防止开启时发生爆炸!PS:把你的计算结果做成文本上传一下,现在这样太占地方!晶粒大小不能用XRD软件直接算吗?
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化学学科
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高分辨透射晶体条纹,亮条纹之间的距离是晶间距还是暗条纹之间的距离是晶间距?
这不是一样的么,只要确定量的位置一致就行,例如都量亮条纹或都量暗条纹。 我发现我的暗条纹和亮条纹不一样宽……想测晶间距不是一定要区别的么,
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化学学科
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关于丙烯酸树脂与异氰酸酯复配?
热塑性丙烯酸树脂油漆膜层,贴上丙烯酸PUA胶水(含异氰酸脂)的保护膜后,放置10小时后即出现仁兄图片类似问题,请指教!
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化学学科
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工艺技术
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聚乙烯醇 醇解?水解?
双羟基很难共存
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请教大家强碱性的电解液做电沉积能不能用饱和甘汞电极做参比电极?
一般情况下:酸性Ag/AgCl,中性饱和甘汞,碱性Hg/HgO
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#饱和甘汞电极
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高效液相色谱 人参皂苷Rg3做标准曲线 能做出来吗?
买的标准品??检测波长203纳米... 查了相关资料,综合你的问题,结合近期本室工作经验,建议用乙腈:水作为流动相(比例大概为60的乙腈,40的水,建议乙腈用量不低于50%),溶解样品直接用纯甲醇或90的甲醇/水即可。推测未检出原因:①203nm下用甲醇作为流动相不合理,甲醇截止波长205nm左右,完全重叠,灵敏度大大降低;②50的甲醇:50的水可能完全走不出峰(甲醇洗脱能力没有乙腈洗脱能力强);③Rg3溶解度应该没有问题,不应怀疑是溶解度的问题。
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高效液相中相对误差的计算?
需要,一般来说用相对标准偏差来表示精密度,精密度又分为仪器和方法精密度,两组数据都需要有的。
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化学学科
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磷酸铁锂的制备?
仔细检查窑炉气密性,如果葡萄糖确认没加错的话,就是气密性的问题!!
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液相流动相为什么有时候需要缓冲盐呢?
同楼上。缓冲盐还有另外一个作用:增加体系离子强度,抑制化合物解离,获得优异的峰形,并提高保留。这就是不同缓冲盐种类和浓度,峰形和分离度存在差异的原因。
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#流动相
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硅基负极材料交流群?
群号:142760786
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求助分子量(表活剂XP系列.TO系列.sasol的23E系列)?
这个eo数不同,我也知道。我就是想了解一下前面碳连中碳原子的个数有何区别。比如说沙索的23e3.23e5.23e7.23e9这样的。分子量如何,差别在哪?
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工艺技术
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共沉淀法制取锂离子电池正极材料中的摩尔配比问题?
楼主用什么反应容器反应?
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简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:平顶山工业职业技术学院 - 自动化系
地区:安徽省
个人简介:
我又这样的无聊了,毫无征兆的,但我十分开心,真心的无聊总是难得。·☆
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