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求助实验室无冷冻干燥机怎样把制备的样品简单的方法冷冻干燥? 求助大神查看更多 5个回答 . 14人已关注

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咪唑固化环氧树脂问题？本人想用2，4咪唑固化128环氧树脂，但是这个咪唑添加量少，配方粘度大，即使加入粘度很小的增韧剂，粘度还是大，我想试着要不加点环氧树脂活性稀释剂，不知道可不可以，我们生产需要使用粘度低，适用期长的配方，希望各位大神指点迷津！不知道这样的想法是否可行，我们是做电气产品的查看更多 2个回答 . 13人已关注

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求大神帮助，如何脱去与金属配位的邻菲啰啉配体？ 求有机大神帮助，如何脱去与金属配位的邻菲啰啉配体，有什么办法可以将邻菲啰啉脱除。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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席夫碱合成一直不反应该怎么办？在做一个醛和二胺合成席夫碱的反应，投料比醛:胺=2:1，两个胺上都要和醛反应成双键，用甲醇做溶剂，加硫酸镁和冰醋酸，TCL监测有产物生成，但很淡，原料点很浓。换了甲苯做溶剂，温度100℃，点板只剩原料点。常温搅拌过夜后点板原料点还是很浓，求问该怎么办，点从上到下为反应液点，混点，原料点查看更多 1个回答 . 10人已关注

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高化问题求助？ 如何用简单的方法使聚苯乙烯转变为水溶性化合物查看更多 1个回答 . 13人已关注

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铌酸钾钠基无铅压电陶瓷？ KNNT压电陶瓷掺杂氮有什么用，机理是什么？有什么掺杂的方法吗？有做这个课题的大神吗？求指点查看更多 1个回答 . 3人已关注

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硫化镉光催化分解水问题求助？大家好，本人做光催化方向的，有人遇见过不同方法合成的硫化镉在光照下会变颜色的问题吗？我用共沉淀法合成的硫化镉在光解水产氢半反应结束时不变颜色，但是用水热法合成的硫化镉在做产氢半反应结束后颜色由橘黄色变为了军绿色，两个都是用乳酸做的牺牲剂，这是为什么啊？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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请问哪里可以做Gleeble? 本人打算做低合金钢的热压缩，温度范围温度900℃~1200℃，应变速率0.001~10s-1，请问哪里可以做，请私信我或者加QQ：914399215。现金结付。查看更多 6个回答 . 21人已关注

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氨法电解锌？想找位氨法电解锌的技术人员提示：当前内容由会员 lingling1234567 发布！权益归其所有仅代表其个人观点不代表本站立场如此内容存在争议或侵犯您的权益，可联系我站删除，网站声明查看更多 1个回答 . 4人已关注

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中压水法兰泄漏如何处理啊？ 中压水法兰泄漏如何处理啊我们是带压打卡子，你们是如何处理啊查看更多 5个回答 . 17人已关注

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化妆品稳定性测试及评定？ 对于乳化体系的化妆品，做稳定性测试的时候，其中一部分会发生气味的变化，应该以什么为参照去评定它是否变味了呢？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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请问有什么好的溶剂能除去旧固定床里（液路和收集罐）的十八醇？请问有什么办法能除去旧固定床里（液路和收集罐）的十八醇，有好的溶剂吗？我准备做铂基的甲基环己烷脱氢反应，怕十八醇除不尽对反应有影响，求指教查看更多 1个回答 . 11人已关注

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求助，药效含量怎么测？ 大家知道什么可以测定灵芝的药效含量吗？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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咨询VOC催化燃烧催化剂厂商信息？ 请问目前国外和国内有哪些比较大的VOC 催化燃烧催化剂生产厂家？查看更多 9个回答 . 11人已关注

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石墨烯科普PPT？ O(∩_∩)O谢谢查看更多 2个回答 . 20人已关注

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求助！请问如何将diamond中晶胞棱的颜色和尺寸修改? 图中白色的棱，如何修改颜色及粗细？谢谢了 YQQ[L}F5TW1J5EO]BL``BLU.png查看更多 1个回答 . 19人已关注

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碳酸氢钠如何换算成碱度？ 求问，碳酸氢钠如何换算成碱度，投加多少克的碳酸氢钠，相当于100mg/L的碱度？查看更多 2个回答 . 8人已关注

#碳酸氢钠

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锗的化学性质？ 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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外取热器管束泄露？ 外取热器管束泄露严重，再生器床层波动大大量跑剂该如何处理？直接闷床可以吗查看更多 2个回答 . 16人已关注

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关于药品形式审核和技术审核的问题？背景介绍：我们为一个原料药生产公司，和制剂公司联合申报一个药品，合作方式：制剂厂家负责原料药及制剂工艺开发，待拿到批件后，我们负责低价的原料药供应，制剂负责制剂销售。因为种种原因，导致技术上和资料上出了点状况，制剂公司不关联此原料药了，现在原料药的研究资料已经完成。我们只能单独申报此原料药。现在就有以下几个问题想问一问各位大神：说明一下：我是药品研发小白，以前做生产，公司规模小，研发这一块也才叫我跟着。所有很多关于注册的问题没有方向和渠道，问的很多问题对于你们来说比较幼稚，问的问题还可能啰嗦，还望耐心解答为谢。 1 现在原料药的单独申报的流程？我了解到是将资料交上去，形式审查通过了，直接给登记号，在国家网站原辅包登记平台上公示即可。待有制剂关联后，再启动技术审核，现场核查，是这样吗？ 2 形式审核和技术审核的区别？我了解到形式只是资料接收后检查有无缺陷项，没有缺陷项即通过然后在登记平台登记公示。而技术审核是有制剂厂家需要关联我们的原料后，再进行资料及现场的技术审核，审核真实性等等，是这样吗？ 3 接第1/2条，如果我们提交了资料，是否会接收、形式审核、技术审核、现场核查等程序一次性就走完，然后确定我们是否能发批件？如果我们提交的资料有问题，我们自己清楚，经不起核查，会造成什么样的危害，然后如果形式审核能通过，能在登记平台公示，有制剂厂家需要关联我们公司的原料药，能否替换资料或重新提交原料药的研究资料？ 4 原料药仍然发批件吗？现在是不是原料药只能有制剂厂家关联后才能卖给关联的制剂厂家，不会像以前那样发原料药批件，然后随便卖。即有几家关联就只能卖几家关联公司？ 5 接第4个问题，我在药品审评中心看见有很多原料药显示“制证完毕，已发批件”，说明原料药是要发批件的吗，还是怎么理解？如果要发批件的话，是否会向原来一样随便卖原料药，不一定只卖给关联的厂家？如果要发批件，是否是走单独形式审核、技术审核、现场核查等原有的一些列程序，缴费大概多少？ 6 解释一下原辅包登记平台A/A*/A#/I的目的及优缺点？目前我能想到的就这么多问题，如果不清楚的在追问一下，渴望大神们耐心解答，谢谢了！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：平顶山工业职业技术学院 - 自动化系

地区：安徽省

个人简介：我又这样的无聊了，毫无征兆的，但我十分开心，真心的无聊总是难得。·☆查看更多

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