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技术员(储备干部)
什么方法可以使多孔有机物表面导电呢? 做实验呀,用个多孔的有机物做基体,在其表面进行下一步处理,问题是怎么导电,除了化学镀-电镀的方式,请各位朋友提供方法,多谢了!查看更多 4个回答 . 12人已关注
为何超级电容器要用电化学法测量其电容值呢?用探针台测C-V可以吗? 为何超级电容器要用电化学法测量其电容值呢?用探针台测C-V可以吗?求教,多谢。查看更多 3个回答 . 12人已关注
各位大神帮帮忙啊,小弟前面测了两个TEM,之前没做过,不会分析啊,大神们帮帮忙啊? 之前做了两组TEM,一组是反应前的,一组是反应后的,之前从没做过TEM,一点都不会分析,各位大神们帮忙啊查看更多 4个回答 . 12人已关注
大神们,洗衣液里常用的增稠剂有哪些啊?非离子表面活性剂有增稠作用吗? 大神们,洗衣液里常用的 增稠剂 有哪些啊? 非离子 表面活性剂 有增稠作用吗?查看更多 5个回答 . 19人已关注
大家帮忙看下我的充放电曲线吧? 材料是 硅酸 铁锂,测的平台相距甚远,容量只有几十,电压区间是1.5v-4.8v, 电解液 用的LiPF6用同样手法组装 磷酸铁锂 测性能可以达到160XRD看,除了硅酸铁锂,其他的杂质不明显大神们,这个可能是什么造成的查看更多 7个回答 . 16人已关注
请问纽扣电池封口时直接平压下去可以封口么? 如果不能,自己做模具的话有什么要求吗?因为组里就本人一个人做电化学,老板不会去买 封口机 。之前也没看过封口机,不知道怎么压的。。所以求大家解解惑。查看更多 4个回答 . 17人已关注
ESI为什么不出现加氘峰? 用 氘代甲醇 溶解含有1个活泼氢的样品,用ESI质谱分析,为什么不能出现活泼氢被氘代的[M/D+D]+峰?查看更多 6个回答 . 17人已关注
关于三电极体系辅助电极? 请问各位,书上说辅助电极要求反应电阻大,又说不易极化,这不是相矛盾吗?不是反应电阻大,越容易极化吗?谢谢啦!查看更多 2个回答 . 9人已关注
生活污水处理七水硫酸亚铁添加量问题。? 我测的生活污水 七水硫酸亚铁 后COD值比之前原污水还高,大概是什么原因啊?我个人觉得是药剂加多了,但是现在也没找到一个大概的基础值,有没有前辈们可以解惑一下。求助求助……查看更多 2个回答 . 15人已关注
求助红外光谱分析,很简单的应该,但是我刚开始学习,求大家帮助? 这是我从文献上看到的一个图,是涂层在3个时期的 红外光谱 分析图,在我理解的通过率就是当红外光谱的能量被化学键吸收了之后,透过率就会下降,所以当化学键发生降解的时候,这个化学键的特征吸收峰就会下降可是此图的3个时期的透过率发生了整体的改变,不是应该只是在特定化学键的位置发生改变吗?我想知道这是什么原因?还有1730处的峰的右边那一片区域怎么会是那个样子的,是一条斜线,而且透过率也很高?求大侠详细解答,刚注册盖德比较穷,求大家帮助图片1.png查看更多 2个回答 . 10人已关注
旋转式粘度计使用时,被测液体液面高度和液体体积有要求吗? 旋转式粘度计 使用时,被测液体液面高度和液体体积有要求吗?我用的是NDJ-I型旋转式粘度计。查看更多 3个回答 . 3人已关注
塑料化学镀粗化工艺? 请问大家做塑料化学镀实验时每次都是:除油-粗化-敏化-活化-还原-化学镀.这样来的吗?因为我是镀塑料粉,每道都要过滤很麻烦,成本也比较高,想请问各位能不能一次粗化后每次用的时候直接拿来从敏化开始?如果可以一般能保存多久?保存条件有什么要求?我是学材料的,第一次接触化学镀,请各位多多指教O(∩_∩)O查看更多 4个回答 . 20人已关注
如何让洗手液的泡沫带上颜色? 洗手液 洗出来的泡沫,都是白色的,怎么能让泡沫也带上色彩呢?查看更多 6个回答 . 5人已关注
求助 GCMS图谱识别? 本人做尿筛gcms,我有几个问题想不明白1我们用内标法,没有质控,怎么算的数值啊》?2在处理后上机前进行 三甲基硅烷 化处理,衍生之后GC中用起作用还是在MS 中起作用啊?那scan之后的质谱图是不是也带有硅原子啊?3 下面这个图怎么看啊,标红框的怎么理解?先问这两个,有热心的朋友没》未命名.JPG查看更多 3个回答 . 1人已关注
PEO电解质膜 变白变脆是怎么回事? 楼主之前做的peo电解质膜是软的,透明,很正常,可是最近同样的手法药品环境,做出来的膜变白了,不那么透明了,而且脆了, 电导率 变低。不知道是什么原因,能注意的地方都注意到了,还是不行。请问大家,有人知道这是什么原因吗?查看更多 3个回答 . 8人已关注
染料敏化电池对电极测试交流阻抗和塔菲尔极化图? 小弟刚刚接触染料电池对电极方向,关于电化学方面 测试 还不太会操作,希望各位前辈不吝赐教(真的没办法了,在网上找了好多人帮忙,但是个个都说忙,出去开会,有事什么的,就是没时间帮助我,只能到这边求助了,希望师兄师姐们能帮下)!具体问题有:(1)我用的是CHI660D 电化学工作站 ,得到的塔菲尔极化曲线不光滑(如图示),并且中间没有严格在电势为0的地方,还会出现分叉出来两个尖峰。调节灵敏度后,中间区域得到改善,但两端却是平坦的直线。这个和对称区域的面积有关吗?比如封装的时候两个催化区域错开来了,没有完全重合。请问大家做对称电池测试的时候,是刮成一点点的面积区域进行测试,还是说直接封装确保两个电极接触区域面积完全相同?(2)交流阻抗,我还是做对称电池,然后拟合出来,左边的半圆很大,右边的很小,和文献中的完全不一样啊。。。并且大家选的等效电路基本是一样的,但是我用哪种等效电路的时候,误差还是很大的。。。这是怎么回事呢?我从1000000-50mHZ,速度10mv,拟合是用zsimpwin软件。气球大神过来和我交流下吧,才来不久,最近金币刚刚赚到一点,请大家见谅,也请各位不要灌水,真心求帮助!我的qq:525442814.未标题-1.jpg6GNJU3E)JCLB[)87_{SQATT.jpgZ4MZX%(FRVQ`JX6IOSG}5%6.jpgIMG_20140526_232753.jpg查看更多 4个回答 . 7人已关注
哪里有300L反应釜? 要做一个特殊的 聚酯 合成,请问哪儿有合适的300L左右的 反应釜 ,缩聚温度280-300℃。此反应最后要求绝对真空度是200Pa,酯化反应阶段在高压下进行,反应釜需可承受420kPa左右的表压(实验室多采用350kPa的表压进行酯化)。可以有偿支付,但地点最好在华东江浙沪,谢谢!查看更多 4个回答 . 20人已关注
交流MBBR运行情况,行业前辈请进来指教? 各位前辈:小弟现在在一家环保公司负责运营,我公司在某焦化废水的深度改造中,新建了一套MBBR系统,但是运行效果太差,特来求助: 1、该系统总的工艺路线是“气浮+A/O+絮凝沉降+砂滤+ 臭氧 氧化+MBBR+气浮”,MBBR位于臭氧出水后端; 2、当初设计的时候,主要考虑用MBBR来降COD和总氮,现在这2个指标都没降下来,细菌培养完全失败; 3、小弟想咨询下各位前辈,有没有哪里的废水用MBBR运行良好的?我想去学习学习。如果有的话,还请提供下联系方式,不胜感激!查看更多 4个回答 . 14人已关注
三元材料的混浆工艺? 811三元材料混浆工艺求助,不知道目前固含控制到多少?粘度控制到多少?加料顺序是什么样?体系为PVDF,NMP。希望同行能够交流经验,不甚感激!!!查看更多 4个回答 . 2人已关注
天然气制合成气? 大家有知道天然气制合成气工艺上即工业化的 催化剂 都有哪些吗?现在国内天然气制合成气是处于研究阶段还是工业化生产阶段了呢?特别想了解这方面的知识,有这方面的行家可否帮助我一下呢,感激不尽!查看更多 4个回答 . 15人已关注
简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:平顶山工业职业技术学院 - 自动化系
地区:安徽省
个人简介:我又这样的无聊了,毫无征兆的,但我十分开心,真心的无聊总是难得。·☆查看更多
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