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求教邻氯苯乙酮醚化反应条件?
如题, 邻氯苯乙酮 上面的氯原子被醇钠或者酚钠取代,需要什么样的反应条件?那位有着方面的实例或资料?请大家赐教,谢谢!
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柠檬酸钠多少度可以过热分解啊?
请问下大家, 柠檬酸三钠 多少度可以分解呀?谢谢~~
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#柠檬酸钠
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为什么氨基酸表活体系用纤维素增稠剂增稠会变蒙?
各位 我做了一款以 氨基酸 表活为主的透明洗面露,为什么加hec或hpmc的配方和不加的,其他成分一样,不加的做出来好透明,加了变蒙,黏度大概七千,ph约6.3那样,氨基酸折百含量约十个点,由 月桂酰谷氨酸钠 和牛 磺酸钠 组成,纤维素加零点三,求助,谢谢
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做高液的时候有拖尾现象怎么办?
最近在用高液测定物质含量,我的化合物带有苯环、氯原子和硝基,用常用的 甲醇 和水作为 流动相 ,但是发现峰有严重的拖尾现象,该怎样调节一下呢?请各位大神指点迷津!
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大家说说米糠油提取前景如何?
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炭黑分布的问题?
如果将 炭黑 先分布在非极性的例如PE,POE中再和PA6混,炭黑是否有一种往界面迁移的趋势?
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聚合物难从DMF中沉出来?
以DMF作为溶剂,合成的聚二 β-萘酚 磷腈,用大量水无法沉出沉淀( 聚合物 不溶于水),用 无水乙醇 细小颗粒,但觉得应该不是聚合物,反应两天半了,以往用四氢呋喃作溶剂同样时间同样沉淀剂是可以有明显聚合物沉淀。为什么用DMF不行了,何解,太稀还是怎么回事?
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waters高效液相?
烟用 水基胶 中的 甲醛 含量,走了6个标样,线性很好,出峰时间在8.9几分钟左右,但走样品,数据处理下来不出含量。样品的出峰时间在7.9几分钟,是否是保留时间漂移了。还有就是样品在8.9几分钟的时候色谱图上有鼓包??这是什么原因??要怎么处理??刚接触色谱,小白一枚。求大神不吝赐教!!!!
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如何把溶液从NMR tube 中取出来?
如何把溶液从NMR tube 中取出来?pasteur capillary pipettes 太短了 够不着
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反应釜中温度高于沸点,上方压力为何不变?
环己 烷沸点为80度,在小釜 中升至120度, 反应釜 密闭,为什么上方 压力表 仍指示为常压,谢谢了!
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小分子质谱解析?
用ESI-打了一张质谱图,HPLC-MS联用的, 流动相 是甲醇:乙腈: 缓冲液 的 混合液 ,缓冲液中含有微量的盐酸。质谱图中出现了的峰有m/z=108,144,146而且144和146的强度比差不多3:1我一想,144和146肯定是加和了Cl35和Cl37,那么144-35=109,146-37=109,刚好108这又有一个信号峰,所以这个物质肯定分子量可能是109。但是原则上来说这个物质肯定分子量会小于108,所以说不定这个109中是这个物质加和了其他中性分子形成的。我就选用了m/z108的峰做ESI-的二级质谱,发现就只有m/z65的峰,如果说m/z65的峰是我的准分子离子峰的话,结果挺好的。但现在遇到一个问题,就是这个108-65=43的是什么东西,我没法解释,加和了43的到是个啥呀?求助高手高手!
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请问Silica 柱有什么用?
请问那种小的Silica 柱,具体有什么作用?
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电池测试前几圈总是出现bug?
电池测试前几圈数据很乱,连续好几个电池都这样,求大神帮忙分析一下,我做的是 二氧化钛 和 二硫化钼 的 复合材 料。 N0WD}GXBY64ADM_5Z2PSHYV.png Q)AJ$9_P_YTG~[HXNP_$TG7.png
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各位老师,同学,我想了解关于光催化、电催化和光电催化方面的知识?
光电催化找了好久也 没有一个具体的概念弄清楚,所以想了解一下光电催化和光催化的区别,以及试验装置的搭建问题等。 希望各位不吝赐教!!!
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怎么在beta分子筛上原位负载固体超强酸?
用干胶法制备beta 分子筛 ,对其进行酸改性。想用原位负载法在beta上负载复合 金属氧化物 超强酸WO3/ZrO2。本人用的是硫酸锆和 钨酸铵 直接加入到合成beta的原料中。请问怎样做才能将最后的金属氧化负载到beta上?加入的金属盐会影响分子筛的生长吗?请各位大神指导,谢谢!
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锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4循环性能以及倍率性能的问题(急!!!)?
本人做的是 锂离子电池 正极材料LiNi0.5Mn1.5O4,采用的是高温固相法,装电池 测试 出来的结果电池循环性能跟倍率性能不行,初始放电容量还可以,循环性能在0.5C倍率下50个循环后只有75%,倍率性能也不行,想请问一下有没有碰到过这种情况的,出现这种情况的原因是什么?解决办法有哪些?谢谢啦
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表面活性剂测界面张力,使用TX500C界面张力仪,不会用,求指导?
求各路大神指导组里新买的界面 张力仪 ,不太会用啊,一次注射多少样品啊。怎么测啊希望大家详细点把操作步骤跟小弟说一说,我研究研究,组里原来没人用过。
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Origin图怎么处理的好看些?
用origin画的电流随时间的变化图,怎么看怎么别扭,怎样才能给它弄的好看些,另外我想求下该段时间(72840秒)内的平均电流值,是用origin积分后的面积值除以时间吗?
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XPS分峰,求大神帮我看下为什么我的分峰和文献差别那么大?
本人刚接触到XPS,也百度了好多,都是讲用XPSpeak分峰,里面的参数不用修改,结果给N元素分峰,我想分397.84ev、400.25ev和403.08ev三个峰,结果分出来就变成这样了,本学渣都快疯了,求各位大神指点我分的峰文献上的
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目前大家在做电化学循环测试,国内哪家试验设备多,国外用的哪家设备!?
大家目前国内电化学 测试 都用哪家设备,性能如何,在使用中有什么问题,可以一起交流下,设备有哪些优点和不足,国外的仪器除了价格外,在功能上,在使用上有什么优点希望大家能一起交流下,给些建议,谢谢!
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简介
职业:福建古杉生物柴油有限公司 - 销售经理
学校:青岛科技大学 - 自动化与电子工程学院
地区:湖南省
个人简介:
无聊的最高境界,开着电脑,按着手机,嚼着零食,望着电视。
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