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-10号轻柴油物性(不同温度下的粘度,密度,热容等),求助!!求助!!!?
-10号 轻柴油 物性(不同温度下的粘度,密度,热容等),有大神知道在哪里查吗????求助!!!求助!!!?
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#轻柴油
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急求!!!哪里可以做烟油成分分析?
请问哪里可以做电子烟烟油成分、含量的分析?最好是北京,其他地区也可以
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请问手套箱里的铜触媒和分子筛哪里有卖的?需要买什么规格的?
请问 手套箱 里的铜触媒和 分子筛 哪里有卖的?需要买什么规格的?
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苯并噻吩加氢脱硫?
目前, 汽油 加氢脱硫一般是用比较难脱除的 二苯并噻吩 及其衍生物,但是老师让我做 苯并噻吩 的加氢脱硫动力学?
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CV曲线呈锯齿状?
有段时间没做实验,突然做了一下,得到的CV曲线怎么做都是锯齿状,怎么回事,是玻碳电极需要活化一下嘛?还是 参比电极 有问题?
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NCA三元共沉淀?
最近做NCA三元共沉淀,有一事很困惑,就是关于 络合剂 氨水的使用。 1.有的文献说控制氨水浓度恒定为x.xx mol/L,这个浓度时指的 反应釜 中氨水浓度还是加入的氨水浓度为这个值,比如图中的中文论文。氨水的挥发怎么考虑? 2.有英文文献则说要控制NH3/MSO4的比值恒定为0.8或者1.0,这个又是指的什么呢 ,应该是指加入的氨水和 硫酸 盐的摩尔比?如果是这样,通常情况下我用氨水调底液pH到预定值,随着反应进行反应釜中氨的含量也不断在累加,那控制这个比值恒定的意义是什么呢? 2PY)CVH8$JHS(F(]{Y]QTQS.png SO3{C{99A3FCOLF`)RQ2DDG.png 5O04IRSC(}36LUU0HGR5N}8.png
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安捷伦液相1260数据处理,怎样尽量不手动积分,数据分析下拉菜单各个功能的具体解释?
安捷伦1260的仪器,之前都是设置了灵敏度,最小峰高,最小锋面积,最小峰宽,然后手动积分,现在审计检查要求不能手动积分,手动积分要写申请,由主管以上操作,这就要求我们平时不能手动积分,但是我们产品种类比较多,还有很多小试和中试样品。安捷伦数据处理上积分时间表里可以添加下拉菜单的各种积分功能,感觉可以通过积分事件表实现尽量不手动积分,但是刚开始用不大熟,有的也不知道到底怎么用,现在请教一下,那位大神给解释一下。下面就是下拉菜单一共23个功能,大家看看我的初步理解对不对。首先数据处理积分时间表是在自动积分的基础上优化,1,积分:这个会用就是控制那个时间段积分那个时间段不积分。2,斜率灵敏度:这个我还没理解,A是不是我选择一个点,在积分时间表上会读出这个点的斜率,那么这个积分时间表上显现的斜率对我积分有什么用呢,如果我改动这个点在积分时间表上的这个斜率,比如我选择一个点积分时间表显示是0.5,如果我改成5或改成0,对我图谱的积分有什么用呢,本来我以为一个峰我对它的起点处不是很满意,希望能再往前一点,那我选一个这个峰起点之前我认为比较好的起点,选择这个点的灵敏度在积分时间表中,但是这个峰并没有想我预想的那样以我设定的点为起点,而是还是之前的起点和终点,只是基线变化,原来的起点到终点的直线,变成了框型。B还有比如我的图谱一共50分钟,5到十分钟出了比较扁平的好几个小峰,20到30分钟出的是峰形还可以大峰,那我希望在这两段各自有合适的灵敏度,使峰更好看。C好像不能通过下拉菜单的灵敏度使某一个时间段内在自动积分下没有积上的峰积上。3,最小锋面积:这个和积分时间表上面的最小锋面积有什么区别,可以在不同时间段内设置不同的最小锋面积吗,能通过设置使个别小峰积上吗。4,峰高截除;同上问题5,固定缝宽;同上问题6,自动缝宽:这个有什么作用7,检测肩峰;这个是很明显的肩峰才能检测出来吧,气相常用,液相不常用吧,走梯度也用的到吧,8,肩峰模式;这个怎么用不会呀9,基线连到此点;这个理解就是峰的终点可以改变,相当手动积峰10,谷底基线;就是分的不是很开的峰,基线也有些飘,比如连着有5个分的不是很开峰,我是不是可以选择在这5个峰的时间段内使用,还是一各个谷底点使用
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#安捷伦液相
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如何得知催化用灯的紫外强度是多少?
请问如何得知催化用灯的紫外强度是多少?
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关于膜分离的?
含三种以上物质的有机水溶液用膜能分离吗?想选择用渗透蒸发膜,但发现渗透蒸发膜一般分离二元有机溶液,我的是三元水有机溶液,能用膜进行分离吗?
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这个等温脱吸附曲线属于啥类型?
如图,大家来看看这个等温脱吸附曲线属于啥类型?从这个曲线看孔径分布如何?1.jpg
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请大家帮忙分析这个三氧化二铝BET结果?
大家帮忙看一下这个结果,滞后环很奇怪,有什么解释没有
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pvb树脂应用求助?
请教对 PVB树脂 有了解的朋友,数均分子量10万左右的,与普通 环氧树脂 (比如E51)的相容性怎么样呢?在环氧及其 固化剂 (比如双氰胺)体系中,pvb所带的羟基会与环氧基反应吗?
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求助如何脱除气相和油相中的汞?
求助:如何脱除气相和油相中的单质汞!由于汞的危害性,所以需将气相和油相中的单质汞脱除,形成稳定的汞的化合物,方便处理。恳请各位朋友专家,提供意见,互相交流,谢谢!
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PET造粒料吸水性测试方法或标准?
适合于PET造粒料吸水性 测试 方法或标准
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表观活化能测定问题?
各位朋友,最近在做 催化剂 的表观活化能的测定,一直很纠结的。有一个问题:一般测定表观活化能时,反应的转化率是要控制在20%以下吗?
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大面积铂片电极 哪家公司的比较好 求推荐??
RT,我现在需要买20*20mm的铂片电极,有哪位大侠用过的,有什么好的公司推荐下,谢谢。。。
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共沉淀法制备Cu/Zn/Al催化剂?
用共沉淀法制备 催化剂 ,70℃下陈化5h,但是此过程中未密封,导致水分挥发不少,请问有没有必要密封起来陈化?影响大不大?? ?? ? 不同的加料方式对催化剂的活性存在影响,为什么我做的正加法比并流的活性还要高,而且 重复 又做了一次催化剂,还是一样的结果,有人知道或者遇到过这样的情况吗?
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实验装置的问题,原料和产物都是气体的反应,如何搭装置测定气体体积和组分?
实验是CO2的电催化还原,原料CO2,预计生成CO2、CO、氢气、碳氢化合物等气体的 混合物 (好在都难溶于水),CO2气体要持续鼓泡通入装置,装置又要保持常压且不能丢失气体,最终装置内的气体体积需要测量(用来计算总摩尔量),且整个装置内气体要混合均匀(便于取样分析准确给出各组分含量),不知道有没有搭建过类似装置的大大?求助介绍一下实验装置如何搭建?(实验要持续数分钟,预计气体总量也不算少)P.S. 目前有大的五口 电解池 一只,配有可密封的 聚四氟乙烯 塞子;实验常温常压。
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有关催化剂活性评价的问题?
我想评价几种不同的 分子筛催化剂 ,对同一反应的失活速率。请问评价一种 分子筛 的活性,一般需要开多长时间的反应呀?
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超声反应釜?
请教朋友国内有没有 不锈钢 的超声 反应釜 200~500升的,价格大概多少?那里有?谢了!
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简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:青岛理工大学 - 自动化工程学院
地区:四川省
个人简介:
一个人静静的看着书发呆,跟无聊拉近距离了呢~
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