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奶酪馅饼
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这个图怎么做,请教!? 你说的提高y值,是指改变一条曲线的y坐标吗?能不能具体一点,麻烦了,谢谢!... 选取某条曲线,Analysis→Data Manipulation→Vertical Translate然后上下拖动适合位置,查看更多
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小型高温高压反应釜 氢气处理? 放空前就不过水的?高速氢气不产生静电着火?查看更多
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HPLC检测三氟乙酸峰形部队称,拖尾严重。? 简单套用醋酸测定方法是不会好的,醋酸PKa是4点多,流动相PH值3基本可完全抑制其解离,而三氟乙酸PKa都在1以下,在PH3流动相中完全解离,不适合采用缓冲盐-甲醇体系下普通C18检测,可考虑用纯水相为流动相,采用耐水 ... 离子色谱肯定可以,只是我看好多中文文献HPLC可以测,我就没重复出来 查看更多
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2M和0.2mM? M=mol/L 查看更多
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再问一个比较SB的问题,为什么大连化物所这么NB? 中国每年的科研经费,什么自然科学基金、地方上的有多少钱啊?每年发了无数的文章、专利,有多少转化为生产成果,都是在骗钱,做实事的事太少了。查看更多
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铁氰化钾在玻碳电极上的氧化还原反应可逆吗? 是可逆体系。但是想要做出可逆体系要考虑以下几个方面:1、探针分子自身的氧化还原是可逆的2、电极是可逆的-也就是说电极在整个过程中保持稳定,由于电极使用过之后会发生变化,因而 表现出来的不是可逆体系。使用新电极可以观察到比较好的结果,查看更多
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如何表征PNIPAam的分子间相互作用? 都很成熟的研究了。参看吴奇院士的早期论文,已经一清二楚了查看更多
有人测过PFOS的吗? 没有 最近又要开始摸索 头疼... 咱们一起加油啊查看更多
求助一下关于CHI做差分脉冲伏安法(DPV)的参数设置问题? 脉冲扫描的参数设置为电势增量5 mV,脉冲幅度50 mV,脉冲宽度50 ms,采样宽度40 ms,脉冲周期100 ms,静置时间30 s。这是我做某种多酚类物质时的相关参数,仅供参考 请问一下??这个DPV都能应用在什么中,电沉积薄膜可以吗查看更多
做单诺沙星抗生素空白加标实验时,回收率达到300%怎么回事啊? 这是不符合实际的,你的线性和范围测了吗 这和线性有什么关系吗,空白样品加的标准和进样时的标准是同一个,不是直接用面积比就可以算回收率了吗查看更多
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烷基苯磺酸氧化会生成什么? 这个不能被氧化吧?还原倒是可以查看更多
为什么5A06铝合金做完表面阳极化后会是这种效果,请多指教? 如果按你说的话,估计是室外腐蚀了, 腐蚀不均匀导致氧化后的颜色差异。在正常的操作过程中如果碱性时间过长,腐蚀比较严重,氧化后的膜层就会发暗。至于原因楼主你可以做个测试,做个对比试验。... 多谢ability10的指点!再次感谢!查看更多
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有关于表面活性剂的起泡性问题? 你一定用了低纯度的十二烷基苯磺酸钠,你可以用高纯度的试试,起泡效果很好的。查看更多
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求助大家个物化电化学的题(厦大09年的考研题)? 个人看法,请参考,如有不正确的地方,请指正,谢谢。阴极材料必须是具备高析氢过电位的材料,原因有两点:第一,析氢电位负于硫析出电位和铅沉积电位,当施加外加电压时,氢气容易析出,第二,析氢的出现会导致溶液pH上升,对于Pb2+,Fe2+,Fe3+来说是件麻烦事情因此,需要用高析氢过电位的材料,使得析氢电位正于铅沉积电位和硫析出电位,其结果是当施加合适的外电压时,铅和硫会优于氢气,先被沉积出来。查看更多
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有做二氧化钛纳米管光电催化水解相关的研究么? 我知道,可以私聊查看更多
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金属铝和抗坏血酸、亚硫酸氢钠反应吗? 很肯定地说,都不反应,虽然抗坏血酸的酸性不算弱,但是通常情况下,铝被一层致密的氧化铝薄层所覆盖,像这种酸根阴离子半径比较大的酸,尤其是有机酸,很难腐蚀掉这层氧化铝薄膜,所以,压根就不反应!另外,醋酸,甲酸,葡萄糖酸,柠檬酸,酒石酸,苹果酸等,几乎所有的有机酸都无法和铝直接反应,除非有汞盐做催化剂。无机酸也类似,盐酸,氢氟酸由于酸根阴离子F-,Cl-半径较小,而且对Al3+具有配位能力,所以常温下就能较快反应,而硫酸,氢溴酸,磷酸则反应较慢,这是因为酸根半径较大,且配位能力下降,反应不如前者剧烈。而亚硫酸氢钠的酸性就更弱了,和碳酸差不多,根本无法和铝反应(还是氧化铝薄膜的缘故)。查看更多
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循环伏安图问题分析? 只有高电位才出问题,我同意是溶液里有杂质.查看更多
乙烯和丙烯可以转化为什么化工产品? 锂离子电池用聚丙烯隔膜,当然要改性一下,改的好的话一本万利!,查看更多
洗发水做出来会不透 点混浊呢 求助各位大神 感谢!感谢!感谢!? 加amea做出来透明,放置几天就不透明了查看更多
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畜禽废水示范工程? 先按规范设计,在放大。查看更多
简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东) - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:一个人看一堆小丑表演。查看更多
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