明天.方宇.--盖德问答-化工人互助问答社区

明天.方宇.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

质量保障部副经理

关注已关注 私信

他的提问 2368 他的回答 13893

样品溶剂残留方法问题？ 你可以将几个溶剂混在一起，看看能不能分开，寻找最好的条件！分不开的话就只能分步检测了查看更多

6 0条评论

求助！气相色谱谱图怎么转化成时间和浓度比的图? 咨询工程师吧图一中的原始数据导出，再用excel或orgin处理查看更多

8 0条评论

测量离子浓度的方法？紫外分光光度计。我做纳米氧化锌吸附的。。。。。我们课题组是用紫外可见分光光度计测量纳米氧化镁吸附染料，用紫外测量吸附离子会不会有误差，查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求助，关于高吸水性树脂sap离心保水率偏高的原因？ 离心保水率影响因素很多，文献中应该反应过程中各个因素都会影响。从描述过程中，楼主是不是没有进行表面交联后处理查看更多

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请问如何用origin做电化学噪声数据的FFT？ 你有nova么，用nova直接可以，不用origin。做好的数据可以导出。如果没有，可以问autolab的人要。查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

来请教一个关于柱塞泵微量液体进量汽化的问题？柱塞泵的进水量应该是能保证稳定的，我们也做过实验了，主要是看汽化结构，流量比较小！我们也正在做这块试验，做到0.02ml，您最后实现了吗查看更多

10 0条评论

关于锂离子电池正极过量的问题？正极过量这个问题要看你和什么比，要是和你所做的电池的标称容量对比的话必须是要高于标称容量的，因为工艺和成膜反应必然会消耗掉一部分的锂，在算出需要用多少的正极之后再把负极过量，我们做的话负极一般是过量8%,具体多少还要看你的工艺控制。查看更多

4 0条评论

求“评定金属加工液的防锈性能的方法”?? 将铁屑用丙酮清洗后烘干后备用；用200ppm硬水配置不同浓度的稀释液；将滤纸置于培养皿底部，用模板围绕成35mm的正方形，置于滤纸中心，用铅笔将轮廓描出；用2.0g左右，清洗烘干好的铁屑完全覆盖描出区域；用移液管移取2ml稀释液，并充分润湿铁屑，盖上培养皿的盖子，放在20度左右环境；2小时后，倒掉铁屑，取出滤纸，用清水清洗干净，晾干；检查发生锈蚀的面积百分比；找出锈蚀显著增加的稀释液浓度，即为断点。http:///qk/91445a/200207/6519612.html，查看更多

4 0条评论

请问葡萄糖、乳糖、环己酮环糊精棉籽糖用液相色谱能够分析吗？条件怎么确定? 糖用氨基柱，elsd或者示差检测器，也可用离子色谱，安培检测器。环糊精不行的，主要是葡萄糖、麦芽糖和半乳糖，你可以去百度文库去搜索，里面有现成的方法。环糊精不知道怎么检测，不好意思，查看更多

9 0条评论

交流阻抗谱分析？阻抗谱的拟合要根据阻抗谱形状和具体的电极过程来确定可能的等效电路。你上面的阻抗谱形状不同，对应的等效电路也应该不同，而且，不同温度下测得的阻抗谱形状不同也正好反映了不同温度下的电极过程的不同，说明阻抗 ... 好的，多谢指教，我正在看相关的文献，学习ing 查看更多

1 0条评论

来自话题：

化学学科

，

聚丙烯纤维怎么测红外的？压片么？怎么制样? 可以剪碎了再压片啊。查看更多

4 0条评论

气相色谱分析液化气，部分谱峰分不开，该怎么办? 液化气不需要这么高的柱温。恒温40°，试一下。然后再降低分流比或减小进样量即可。貌似液化气用30%dbp填充柱子做出峰就很好。查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

负载型杂多酸催化剂的制备？看你做什么反应，杂多酸一般用酸催化，还有氧化反应，酸催化主要是它结晶水的含量影响酸性，文献基本说200,300，我试过好多温度，180~200比较适合酸催化，你可以测个nh3-tpd 看看，氧化方面的反应没做过。。这方面文献很多，俄罗斯人写了本这方面的书， chem review 上面有2篇综述，一个俄罗斯，一个日本人的。。查看更多

3 0条评论

氨氮测试遇到棘手问题，求专家解答~？ 刚开始做氨氮，请前辈指导一下吧以前都是用纳氏法做的查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

气固反应中的空速的定义？ 一般情况下分为体积空速和质量空速查看更多

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

材料科学

，

搅拌磁子应该如何保存？洗干净直接放着就好，怕有灰尘可以用袋子装起来。又不是什么很容易氧化或潮解或发生其它性质变化的东西，没必要特意用溶液泡着。谢谢，查看更多

8 0条评论

来自话题：

日用化工

，

求大神厨房油污清洗剂的配方？ 氢氧化钠就可以搞定查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

请问，酸酐加咪唑固化E51环氧，升温程序是怎么样的? 酸酐加咪唑固化e51是高温反应，大约在170度左右。半小时固化完全。室温升至100度过程过快，制品内应力较大，控制料温3度/分钟内较好，100度至140度稳定一段时间，再加温至170度，固化半小时。但每家e51有区别。推荐较好的做法用dsc做曲线找出反应峰起点和峰值位置，再设计加温过程，先加热至峰起点，稳定一段时间，再加温到峰值，固化半小时，查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

水性聚氨酯相关问题，求教！？ 可能制出来效果不太好查看更多

8 0条评论

水性粘结剂涂布在铜箔上不润湿这个问题怎么解决的啊？ 可能是粘度太大，或者是粘结剂比例太小查看更多

1 0条评论

上一页312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322下一页

简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：山东理工大学 - 化学工程学院

地区：海南省

个人简介：如果某件事我说了两遍我很介意，会让我很不开心，第三次你还要继续，那我只能让你和这些破事一起消失。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天