明天.方宇.--盖德问答-化工人互助问答社区

明天.方宇.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

质量保障部副经理

关注已关注 私信

他的提问 2368 他的回答 13893

让废水通过膜，一般可以采用设备使其完成啊? 我要用膜处理废水，但是不知道如何将废水在一定的压力下通过膜组件，请各位大神们指点迷津啊！感谢啊！查看更多 6个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

光催化制备Au-Tio2该如何做? 光催化制备Au-Tio2该如何做？查看更多 8个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助溶解度的测定？请问各位朋友大神：如何测定不同温度下半水硫酸钙以及无水硫酸钙的溶解度呢？因为半水以及无水硫酸钙本身具有吸水性，现在需要知道其在水中的溶解度的测定方法。。。急求啊！在此拜谢！！！查看更多 5个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

SSZ分子筛的问题？有没有在做或者做过SSZ 分子筛的学长学姐啊？我导师让我自己查文献找资料做SSZ分子筛，这方面他也不是很懂。有没有人能告诉我SSZ这三个字母是什么单词的简称啊，而且SSZ-51，SSZ-33，这后面的数字是表示什么意思？查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教电化学工作站测试中的偏压问题？朋友刚接触电化学，对电化学工作站不太了解。想请教各路大神，电化学工作站测试时候，参数设置有一个偏压（bias voltage），请问这个偏压是什么含义呢？是指工作电极与对电极的电势差？还是工作电极与参比电极的电势差？请大神指教，谢谢！查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助几种低泡的阳离子表面活性剂？ 由于需要搅拌，所以需要一种低泡的阳离子表面活性剂（阴离子型的已经找到了），求指点、求推荐。查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

想做连续低温测试，请问如何实现 ? 合成的催化剂，想在-40到20度测试，做出连续的催化曲线，试过将反应器直接插在冰盐浴或干冰浴里，让其自然升温，但是升温不均匀，请问，谁做过类似反应？谢谢大家查看更多 7个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

塑料和混凝土怎么样能紧密结合呢? 请问有没有哪种塑料的热膨胀系数与混凝土相近，或者有没有哪种胶能把塑料和混凝土粘在一起？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

跟大家请教一个简单的问题。红外背景扫描。？我不大懂红外。最近要做几个红外测试，需要用到溶剂，溶剂的特征峰与我的待测试样中的特征峰恰好一样了，请问做背景扫描是否能扣除溶剂的影响？（应该能的吧）谢谢查看更多 4个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

工业催化之金属催化剂与应用？ 工业催化之金属催化剂与应用工业催化之金属催化剂与应用.JPG查看更多 0个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于EXCEL进行线性拟合的问题？ 如题，用液相做标曲的时候，得到的数据用excel进行拟合，但是拟合的线性逆推过去，得到的峰面积不对，这是什么情况呀查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硅烷偶联剂改性丙烯酸树脂 KH570 KH151？最近一直被实验整的头大，而且在实验中发现一些问题，不知道是不是自己有点极端了。现在把事情都描述一下：利用自由基溶液聚合，以MMA、BA、St等带双键的单体来聚合形成丙烯酸树脂（后期实验思路加入AA聚合，之后加胺成盐变成水溶性丙烯酸树脂），这个工艺非常清楚，也可行，过程中都是以二甲苯作为溶剂，体系没有水，因为现在有机硅改性丙烯酸树脂可以提高疏水性所以就想引进含有乙烯基类的硅氧烷来参与聚合，使用的硅氧烷有KH570、KH151，但是无论是怎么加入硅氧烷都会产生凝胶，按照理论是可以聚合的，但是实际中却做不到，但是国内很多文献都有说可以做，做成之后还有分析含量对性能的影响的，甚至还有用乳液聚合的方法做的，我在想KH570、KH151那么容易水解是怎么做到的？有一次做出来了，没有产生凝胶，但是我的红外光谱让我愣了，做对照发现加KH570、KH151和不加红外一模一样，说明根本没有加上去，而且可能从体系中挥发出去了，但不可能挥发，刚做了一个实验直接烘箱中60℃没有减少。我不知道这些国内期刊文章是不是真的，但我做了很多实验都会出问题，现在有点怀疑学术的科学性，文章那么多真正能自己做出来的还是编出来的。不写了，做实验去……查看更多 5个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于洗洁精的问题希望大家帮帮忙？先说下我的配方，很简单磺酸5% 先用碱中和PH值我一般调在6-7之间??然后放AES6%? ? 增稠的我不知道具体叫什么? ?是别人自己配的??用着效果还不错我想把活性物提上去一点??试过单纯增加AES量? ?效果还不错? ?加AEO-9最多只能加1.5%在往上加就浑浊了?? 请问怎么样调整能把AEO-9的量提上去而不浑浊??还有就是配方怎么改动能有更好的洗涤效果??谢谢各位了查看更多 5个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

废水中污染物种类数量对废水处理难度的影响？ 废水中污染物种类数量对废水处理难度的影响是什么样的?之间会有成数学的指数增长的关系吗?查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

过氧化氢与汞单质可以在常温反应生成氧化汞和水么? 过氧化氢，即常用的30%的双氧水溶液。从电极电势上看，在酸性条件下，过氧化氢的电势1.77高于汞的电势0.845；但在中性条件下，过氧化氢的电势为0.88。高不了多少的。请大侠现身！查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

急盼高手能帮我分析一下这个液质谱？ ??搞了半天不知道怎么把图弄上去。我把图放在附件里面了，我是个外行，完全不懂，还请见谅。急盼高手指点。谢谢啦！复件 130106 测试结果.rtf(2.28MB)http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DTjxp33rUAQAbcf?p=130497查看更多 3个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于碳酸钠与碳酸氢钠PH计算的问题，？目前已知条件：0.6克每升到1克每升左右的碳酸钠与碳酸氢钠的混合物水溶液，碳酸钠与碳酸氢钠的比例是多少时，水溶液的常温PH值能稳定在10.2左右？查看更多 4个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化剂在反应管中的积炭位置很奇怪，求大神指点。？本人做甲烷重整反应（镍基催化剂，800℃，常压，反应气从上往下进入催化剂床层），反应因床层压力升高而被迫停止。分析原因：积炭导致催化剂孔道堵塞，床层压力升高；实际情况：催化剂表面有少量积炭，其应该不会堵塞催化剂孔道；而在床层（石英棉）下方2-3cm处积炭较为严重，用细铁丝捣出后，得到一堆碳粉，为何？求解释。查看更多 5个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氢气还原法。用氢气还原氧化镍，可得金属镍？在硅衬底上涂上硝酸镍，把硝酸镍（绿色）高温焙烧，得到氧化镍（绿色），然后用氢气还原氧化镍得到镍，有人做过这个实验没？最后得到的镍是什么颜色？我得到的是土褐色。查看更多 6个回答 . 17人已关注

#金属镍

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

导热环氧树脂胶黏剂固化后开裂？体系中含有60%的导热填料，做了很多次实验，固化后开裂的情况较常见，不知道应该从哪里改善1、从减少稀释剂到不添加稀释剂，开裂情况会改善很多，但是做10次，还是有1，2次出现开裂2、增大增韧剂的量，有改善，但是过量了也不行，反而开裂更严重3、导热填料没有均匀分散在体系中，这个可能是个原因，而且我觉得可能是关键原因，感觉放置久了会出现填料和树脂分离的现象！！！4、气泡影响也较大，目前使用的是聚丙烯酸改性的流平剂和消泡剂，感觉效果不是太理想，或许要实验下有机硅类的5、偶联剂也有使用，效果不明显6、固化工艺是90℃??2h，但是固化期间，大概有20分钟样子，胶黏剂表面就出现开裂情况，也就是表干时候时候可能就出现开裂的情况了！但是也不是每次都会开裂，就是胶黏剂不稳定，开裂问题没有彻底解决，时好时坏各位朋友，有没有相关经验给我讲解下，目前就差一个开裂问题没解决了，任重道远啊！！！查看更多 7个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71下一页

简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：山东理工大学 - 化学工程学院

地区：海南省

个人简介：如果某件事我说了两遍我很介意，会让我很不开心，第三次你还要继续，那我只能让你和这些破事一起消失。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天