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化学学科
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催化剂挤条成型为何大多数都选用硝酸做胶溶剂而不用盐酸呢?
我挤条的经验是一开始水不能加多,不知道你是什么物料,像拟薄水铝石挤条前加水是加到一捏能成稀松的团,但是搓一搓马上散开的状态,其实还是呈粉状偏干的,然后挤条前放入挤条机不加模具混捏两三次它就湿很多,这时候再挤强度和形状会比较好。另外加硝酸多一些的话强度也会上升不少,不过不能太多,占干基10%以下。总之就是挤条水不能多,硝酸可以调节粘结性和强度。lz好运,
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精细化工
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表活TX-10 知识 及2浊点?
是增高还是降低,降低的话很简单的,调高碱性就可以了! 顺便问一句,适合常温使用又价格相对低的表活有哪些?,
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化学学科
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Pd纳米颗粒 XRD 不出峰的相关问题?
xrd没有pd的峰是粒径太小和分散均匀,你重新分过峰吧,335.2左右对应金属pd,337.5对应氧化态的pd,应该不会全都是2价的吧。
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化学学科
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仪器设备
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马弗炉使用?
我一般100+度就打开了
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化学学科
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工艺技术
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催化剂放大过程的反应工程问题?
我最近做的共沉淀法制备复合氧化物催化剂,小试验结果非常好,而且重复性也好。但是,当放大到 50l釜制备,发现和小试不太一样,但是通过控制后续的焙烧条件,可以达到小试水平。后来,放大到三 立方釜制备,问题 ... 请教一下~,我也正在做共沉淀法制复合氧化物催化剂。有一个问题是,ph老是控制不稳定,jacken你怎么解决这个问题的呢?说明一下,我是用两个分液漏斗控制流速的,在一个三颈烧瓶当中共沉淀,但是我发现到反应后期,流速往往会变慢,这时候ph就会变化比较快。所以整个实验过程都要随时调节,很是苦恼,
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12年做LMP,13年做三元,14年做LMFP,感觉什么都做,什么都做不好!!!怎么办?
只能说加油了,如果方向正确,坚持下去还是有必要的!!!
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化学学科
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工艺技术
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Pd/伽马氧化铝催化剂制备还原问题?
焙烧后贵金属一般是氧化态的,需要还原处理
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如何成为一名行业专家?
本想毕业后工作几年就想自己开个厂,或者承包一条生产线什么,不过一现有的知识和对行业的前瞻性还是不够啊! 千万别急? ? 了解行业后在下手,
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Pt电极电位不是零怎么回事!!!!!?
正常啊,你算下来在pt的过电位是50mv,非常接近理论热力学电位了,再者说我们平时实验条件也不是十分严谨得,理论上用的是氢离子的活度,我们平时用的是浓度;还有就是参比电极电位可能不稳定,会发生波动,你每次测试之前有没有标定参比vsrhe的电位?还有就是你说的抬头电势为-0.22,这个是你肉眼观察的还是划基线取的值,我们平时就算是划基线来取值也会带来一定的人为误差的。
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工艺技术
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氰氟草酯用什么溶剂结晶比较好?
请试用乙酸乙酯或甲基叔丁基醚 您可试过?含量能达到多少,
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化学学科
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仪器设备
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GC同样条件下,微量进样器进样出峰时间相差很大?
是手动进样,都是一个人操作,按说应该一样, 不过,还是可能有区别的, 就是你进样后,到gc开始检测还是存在时间差的,不知道是不是.
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怎么检测丙烯腈是否还有残存··············?
闻一下就可以啊!an带有苦杏仁味!除非含量多,手感肉眼能感觉到啊,an易聚合聚合物发白没法观察啊 an????是什么东东啊···??闻?···你敢?``我是肯定不敢···,
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化学学科
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气体光催化的催化剂载体应该选什么?
催化剂载体不能对这些气体分子有明显吸附?这是为什么,我觉得就应选吸附力强的,气固界面催化吸附可是重要的一步。光催化效率此时主要取决于光响应能力、吸附能力、电子空穴迁移分离效率等。所以······
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安全环保
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COD和水的描述有关吗?
你查一下cod概念,我感觉氮磷这些应该可以被氧化,但是主要是有机物。
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氟改性丙烯酸酯乳液的单体及工艺选择?
能否用含氟乳化剂来单独是含氟丙烯酸酯单独作为壳?谢谢!
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工艺技术
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铂电极在0.5M硫酸溶液中的循环伏安曲线?
师姐说应该在负电位处出现两对对称的小的氧化、还原峰??这个说的太笼统了... 师姐真不严谨... 你是要测氢区么?发个图看看~,
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#循环伏安
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化学学科
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工艺技术
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求教关于偏钒酸铵溶解的问题?
25℃溶解度只有6g/l左右,你这个溶液23.4g/l,常温肯定溶解不完全啊。用的是同一厂家偏钒酸铵吗?偏钒酸铵的制备工艺对它溶解性质关系也挺大,看着你说黄色溶液,絮状沉淀,估计是偏钒酸铵纯度不高。
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#偏钒酸铵
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精细化工
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日用化工
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请问硅丙常用的乳化剂是什么?
就是乳化剂
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C18色谱柱出了点问题,请教大神?
六年的柱子,是不是考虑换一根新的了 也不是天天用呢……我们这是手动进样的仪器,六年来也就用不到两千次吧
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仪器设备
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工艺技术
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化工溶解拌料桶?
多大的?非标设备没现成的,要订做。
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简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:华中师范大学 - 化学学院
地区:甘肃省
个人简介:
即使曾经通宵达旦地聊过无数次,现在我们还是晚睡,也心照不宣地再没联络过。
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