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叶立德的检测问题?
请问下各位大神们,磷叶立德的制备怎样监控反应的终点或者说磷叶立德的检测方法求助;现在季鏻盐消除得到磷叶立德,其中TLC、HPLC季鏻盐和叶立德均不能有效分离
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PVA和硫酸钠凝胶电解质?
将6克PVA溶解于60毫升去离子水中,待其完全溶解后加入6克的硫酸钠,PVA会絮凝和析出,请问应该怎么解决
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这个萘环上的氧化应该是哪个对呢?
答案是异环氧化,但是根据规则判断是同环氧化,有没有哪位大佬方便解释一下应该是哪个?为什么?
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合成胺,原料反应不完,原料点跟产物极性差距很小,过柱子过不开?
合成胺,原料反应不完,原料点跟产物极性差距很小,过柱子过不开,大家有没有比较好的方法啊!!我是按照文献做的!!但是老反应不完,拿不到纯的东西!下边是文献,还有我的要做的产物!!拜托各位出出主意吧!!!我快奔溃啦!!【】
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仲钨酸铵是否溶于硝酸?
万能的朋友,帮帮忙吧
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碳材料(石墨,石墨烯)的库伦效率大于100%?
如题 各位朋友,最近用石墨烯做anode,发现经过前几个循环后,其中有的库伦效率能多于100%,在网上找了一圈,发现很多文章也有类似的数据,但从没有人解释过为什么碳材料的库伦能多于100%。 各位是如何解释或者有什么佐证的文献吗,谢谢
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筛粉机?
目前实验室 需要台筛粉机 可以将1到3微米的颗粒筛出来。请问,可以在哪里买到相应的设备呀。
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湿度测量。?
怎么准确测量和控制一个腔体的湿度,腔体有一段时间是真空。
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压力容器变径上能否开孔接管?
各位前辈们,咨询一下,这种在变径上能否直接开孔接管?变径为12”变10” 偏心大小头 ,N6管口2”,多谢啦
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电化学分析中,外加电势高低有什么影响?
求助:刚开始学做纳米修饰电极检测方向,在文章中看到裸电极直接检测应用电势过高,想请教下:高于多少是比较高,另外高了有什么影响吗?
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TG-MS求助!小白求教,盲样分析?
TG-MS盲样测出来,图谱大概是个啥样。需要什么软件来辅助分析MS 测试 结果?谢谢
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脱羧?
在加热情况下1,8二 萘酸 为什么不可以脱羧呢?
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请教关于铁电材料使用德拜驰豫模型拟合的问题。?
如何使用H-N方程来拟合出介电常数-频率的各个驰豫部分。我看文献上可以使用该方程将界面,电导等部分对介电常数的贡献分离出来。 求教各位,有没有熟悉这部分的可以告知一下具体的步骤,文献上写的并不是很明白。
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Finkelstein反应,将这个位置的溴变成碘可行吗?
Finkelstein反应,将这个位置的溴变成碘可行吗?有可能把两个溴都变成碘吗?? 1567468915(1).jpg
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与参比制剂相比自制制剂前慢后快?
参比制剂呈缓慢溶蚀现象,一直保持片型,3h溶出90%。自制片剂前慢(30分钟前),终点又无法收住,主要在调节崩解剂和粘合剂,包括型号和用量,要么整体变很慢,要么就是前慢后快,溶出一直对不上,有什么方 法能 够提高前面的溶出而后面又能收住,并且片剂能始终保持片型缓慢溶蚀呢? 辅料成分MCC、 甘露醇 、PVPP、PVP 、胶态 二氧化硅 、MS,API占比40%
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TRIzol 提取RNA总是有苯酚残留怎么办?
使用invitrogen的TRIzol提取生长在电纺支架上的细胞的RNA,严格按照说明书操作,但无论是有支架的这组,还是没有支架这组,都会出现 苯酚 残留。 后来改用TRIzol结合过注法,依然出现苯酚残留。提取的很多孔苯酚读数过高,去除苯酚后的纠正曲线不可用。 除了苯酚污染的问题,使用TRIzol后,每次提取的RNA,A260/280普遍在1.3~1.8,a230/260普遍<0.6,纯度很差。 我也试过用过柱法,但是由于支架上的细胞使用过柱法提的量根本不够,所以只能使用TRIzol,因为trizol裂解细胞能力更强。我之前使用过柱法提取的没有支架的组,RNA质量都很好,但一TRIzol就开始出问题。 困扰了很久,求各位大神指点Trizol提取过程,哪些步骤可能会导致苯酚保留? 氯仿 抽提后,我只吸取了最上层的400ul,绝对没有碰到下层的,所以我实在想不到还有哪部可能会导致本身残留。
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#RNA
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化学情境试题:直髮或捲髮?掉髮吗?〔I〕?
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纤维束力学性能?
求问哪里(高校或者公司)可以做微滴脱粘实验,以及 纤维束 增韧陶瓷基 复合材 料的拉伸 测试 !最好可以进行学习培训。
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求助大牛这种镍催化剂稳定吗?
这种 镍催化剂 在 空气 中稳定吗
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打通了制备孔径1纳米以下到100纳米以上的多孔碳?
换句话说,1000纳米孔径以下的多孔碳我们都能做,如果有朋友在科研中对多孔碳有特别要求,可以来找我们一起合作。
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简介
职业:福建永荣科技有限公司 - 机修/电工
学校:华中师范大学 - 历史文化学院
地区:青海省
个人简介:
我又这样的无聊了,毫无征兆的,但我十分开心,真心的无聊总是难得。·☆
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