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机修/电工

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活性炭电极的制备？本人最近在组装超级电容器，想用活性炭粉末做负极材料，但是如何将活性炭粉末涂在载体钛片或者泡沫镍上啊？现在手里有粉末状聚四氟乙烯颗粒和活性炭及石墨粉。急求电极制备的具体方案，万分感谢！查看更多 7个回答 . 10人已关注

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锂电池充电测试过程中出现平台是怎么回事？如图，当锂电池充电到3v后就会出现这个小平台是为什么？以前没遇到过这种情况，还请大家多多指教。这种情况是不是说明还可以把电压往上升，直到测试过程中不出现如图所示的平台呢？充放电曲线.png查看更多 7个回答 . 3人已关注

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Ti-Beta 的制备方法？求助各位大神，Ti-beta 分子筛催化剂大家是如何制备的啊。目前实验室自有beta 分子筛，Ti源没定，合成方法有直接合成，或者浸渍，或者嫁接等。但是目前本人比较混乱啊，哪一种方法比较好，求推荐，或者有相应的文献也好啊，万分感谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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电子空穴对符合几率与光电流的关系？小弟最近在做TiO2纳米管阵列负载二氧化铈的复合材料，用的是电沉积法，按道理来说的话，TiO2纳米阵列在负载了二氧化铈以后，因为二氧化铈的带宽比较窄，在相同波长和光强的条件下受到光照，产生的光电流应该比纯二氧化钛阵列产生的光电流强度要高才对，但是实际情况是??负载之前2*3cm的二氧化钛阵列在附加0.4V的电压下用100mA/cm2的模拟太阳光照射后，产生的光电流大小大约为1.5mA，但是负载了二氧化铈以后光电流只有0.4mA，请问这是二氧化铈没负载上，操作出了问题，还是因为电子空穴对复合几率变大使得电流变小了呢？小弟第一次做材料合成，没有师兄师姐带，合成基础基本为零，全靠文献给的方法，如果有这方面的大手的话，求赐教啊！！！. 现在实验没法进行下去了，感觉硕士毕业遥遥无期查看更多 5个回答 . 6人已关注

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恒相角原件CPE与QPE？想知道恒相角原件CPE与QPE的区别。在Zview中有恒相角原件CPE与QPE两种，请问两者有区别么？还有就是CPE中的CPE-T与CPE-P分别指的什么？QPE中的Q与n分别指的什么？都有何含义呢？谢谢。还有就是他们的等效电路图都用Q表示么？比如R(QC)查看更多 1个回答 . 18人已关注

#CPE

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活性炭浸渍各何种物质才能更好除甲醛？ 如题？请提出宝贵意见！谢谢查看更多 3个回答 . 19人已关注

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功能性raft试剂？基底为某多糖，有大量羟基和部分羧基，希望在其上进行raft聚合。因该项目目前经费充足，故此询问是否有商品化的raft 试剂可在? ?水相中? ?与羟基或羧基反应，如末端氨基或巯基的raft试剂等如有，请帮忙发来试剂链接或文章。该部分要出3-5篇文章，如有意合作者，也可联系。查看更多 7个回答 . 4人已关注

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粉末状的催化剂（尤其是非晶态之前用硼氢化钾还原）如何放进固定床里避免催化剂流失？如何解决用化学还原制的催化剂放进固定床里，避免催化剂流失，如果挤压成条或压块。催化剂活性是不是会降低很多。。还有什么别的好的方法吗？谢谢。。。大家有没有试过把催化剂负载铝条上的或者别的什么东西上。。效果怎么样求解。查看更多 7个回答 . 20人已关注

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得到红外光谱，怎么知道这是什么，具体分析的过程？ 就这样，急求~~~！！！！！！！！QQ图片20151123184630.jpg查看更多 7个回答 . 19人已关注

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磷酸铁锂电池粉体用什么做分散剂才能不团聚？ 磷酸铁锂电池粉体用什么做分散剂才能不团聚，拍的电镜照片都团聚在一起查看更多 3个回答 . 13人已关注

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请问Pd可以催化电解生成过氧化氢的反应么？ 想利用电极反应生成过氧化氢，主要是电解水过程中产生过氧化氢，但是电解过程比较慢，想加一些催化剂，用Pd修饰的电极可以么？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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大家来谈谈，提高塑料弯曲模量的方法有哪些？我最近在写pptd20的配方啊，顾名思义就是聚丙加20% 滑石粉，然后弯曲模量要两千多，我所有的聚丙都没有这么高的，领导让我用一半短纤维代替滑石粉，也没提高多少模量，我们一起来聊聊，提高弯曲模量的方法呀查看更多 2个回答 . 20人已关注

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ZSM-5 NH3-TPD 在160℃左右出现一个峰，不知哪位高手能够解释一下，这个峰是怎么回事？ 如题，查看更多 7个回答 . 2人已关注

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辰华CHI1140b的计时电位法参数设置求助？如图，辰华的计时电位法参数设置里为什么要同时设置阳极电流和阴极电流呢？只想控制阴极恒电流电解应该如何设置呢？图中的High E Limit和High E Hold Time代表什么含义呢？ CP.PNG查看更多 6个回答 . 4人已关注

#CHI

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XPS的Au峰位拟合问题？ Au的4f的双峰拟合的时候，84附近的拟合出两个，说明有单质也有离子态的Au，可是88附近的4f峰拟合的时候就只有一个峰，这样是正常的么查看更多 3个回答 . 10人已关注

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环氧树脂和大分子量聚醚胺之间的反应，需要催化剂吗? 聚醚胺D4000为近末端含胺基的长链二胺，按照2015的一篇Macromolecules （2015, 48, 7495?7502）的文章，与环氧树脂在80度反应，他们是用的近红外光谱检测固化过程，发现在20个小时固化度为70%，但是我们一样的条件，直接将环氧树脂和聚醚胺D4000共混反应，但是在80度反应24个小时，还是颜色不怎么变，用中远红外检测，发现环氧树脂基团变化不大，请高手赐教，是否需要加催化剂，加什么催化剂，加多少呢？文献原话：PRS was produced by adding/mixing stoichiometric blends of PPODA（Jeffamine D-4000） and DGEBA at 80 °C. The chemical conversion of thesemixtures was monitored using a Nexus 870 FTIR spectrometer (Thermo Nicolet Corp.) in the near-IR region. Figure 2a shows representative FTIR spectra taken over a period of time for this reaction. The peak at 4530 cm?1 corresponds to the stretching and bending of oxirane bands, and the peak at 4930 cm?1 corresponds to the NH2 combination bands.19,20 The decrease of epoxy and amine concentrations signifies the presence of epoxy?amine reactions. Figure 2b shows the fractional conversion of epoxy with respect to time obtained using the epoxy peak area. Additionally, the approximate gel point was measured using a steady shear viscosity measurement during curing reactions using a TA rheometer apparatus AR2000. Gelation is known to happen at the point where steady shear viscosity rises rapidlyto infinity.21 A combined viscosity?conversion measurement on DGEBA?PPODA systems at 80 °C showed that the approximate gel point for these systems is taking place at around 84% oxirane conversion.查看更多 3个回答 . 13人已关注

#环氧树脂

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HCO3-和H2CO3体系下测得的极化曲线为什么出现好多峰值? 求原因查看更多 6个回答 . 17人已关注

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GC-MS图谱分析求助？ GC-MS分析，请问万能的朋友们，第一行的分宜分别是什么啊，只看懂了area 面积和CAS号，请问别的是什么？第一行的！！！每个峰有3个可能的物质，我该怎么确定是哪一个物质？？？谢谢大家！QQ图片20141213161851.png查看更多 2个回答 . 8人已关注

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硅的亚波长结构模拟？想做硅的亚波长结构的模拟，用的是Rsoft软件，对硅的光学性质，如折射率随波长的关系不甚了解，想请请教大神，指点一二。不甚感激啊。。。查看更多 4个回答 . 17人已关注

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铌酸银与氧化石墨烯复合物的制备？ 铌酸银与氧化石墨烯复合物的制备查看更多 1个回答 . 8人已关注

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简介

职业：福建永荣科技有限公司 - 机修/电工

学校：华中师范大学 - 历史文化学院

地区：青海省

个人简介：我又这样的无聊了，毫无征兆的，但我十分开心，真心的无聊总是难得。·☆查看更多

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