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水性漆工程师
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硫酸亚铁水溶液中的镁离子如何去除? 根据溶解度随温度变化不同蒸发重结晶分离。 查看更多
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沸石分子筛推荐? 氢型要比钠型好一些。 查看更多
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NaCl溶液中阴极析氢 ,那阳极发生什么反应呢? 对于惰性阳极,比如说石墨,mo等等,阳极产生氯气,这是氯碱工业的电解反应。如果是金属阳极,且其氧化电势比较不正,则金属会失电子。当然,当溶液浓度很低,有些时候理论上应该氯气先出来,由于动力学的速率问题, ... 按您的意思是说有氯气生成,就是nacl参与了反应?那金属没有溶解吗, 查看更多
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跪求大神指点迷津!快崩溃了!? 同意七楼的,用布氏漏斗抽滤就行了,建议热过滤。 查看更多
LCMS 流动相问题? 要看你连ms的目的是什么,如果就是确认分子量的话,缓冲盐去掉就是了。如果要在ms上进行杂质分离和定性,就选个有机盐的缓冲液, 查看更多
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关于电化学测试的棘手问题,跪求指点!!!? lz你一开始的容量太低了! 明显没有化成完全,后续随着循环,慢慢化成,容量满满发挥; 继续循环,容量稳定后 会慢慢降低的 查看更多
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氢氧化钙溶液和二氧化碳的反应属于传质控制还是反应控制? 是传质控制,反应速率很快,主要控制阶段是二氧化碳的溶解。 查看更多
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催化装置和在线色谱分析? 进色谱前,可能还需要冷却和干燥,再经六通阀在线分析 查看更多
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老化色谱柱时未关检测器? 文献上说老化色谱柱的时候柱子一端不能连接检测器,那这一端该怎么处理? 查看更多
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关于空冷器管内流速问题? 如果流速增大只会强化换热,为什么以前的管内流速只有10m/s的原因有1)速度增大管压降增大(阻力损失增大),增加了了运行成本;2)速度增大需要提供高压的压缩空气,设备投入增加。以上是我的见解,如果你不考虑投入成本和维护成本我觉得可以增加流速(在设备的承压范围之内),速度的增加只会强化传热。 查看更多
水分测定仪无法平衡? 我想有两个方面原因,一外界的湿度,二仪器上的干燥器和分子筛需要及时更换 查看更多
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固定床反应器 粉末状催化剂 床层阻力? 进行压片,粉碎,过筛处理,这样应该就不存在这个问题了 我用纯化碳管压片后,10M压强,粉碎过筛本想得到特定目数颗粒,但压片轻轻一碰就碎了,求解。 查看更多
UPLC-Q-TOF-MS分析中药复方总离子流图峰少,簇拥在一起,无法分开,看似成分很少。? 我的液相连接的紫外,但液质没有连接检测器,只有tic,2台机器是独立的,很麻烦,最近在补实验,请您帮出出主意,万分感谢。... 这恐怕不好办,你的hplc和液质上很可能用的不是同一个液相条件,这样峰之间就不能对应,退一步说即使用的同样的液相条件,但是用了不同的仪器也是缺乏说服力的。要使质谱看起来好看确实有个办法:从tic中提取各种目标化合物的荷质比,给出eic,进一步还可以把这些eic叠起来(工作站软件就可以做)。但是这样依然是液质联用的条件,也不能和紫外对应,所以你只能不给出紫外的图, 查看更多
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急!三元前躯体合成时出现片状结构,怎么消除?? 同问,我的也是这样,我的沉淀直观看上去就有片状物,用碳酸盐沉淀的,请高手指点,什么原因造成的片状物的产生?如何消除或避免?谢谢 查看更多
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关于BET 和 孔分散曲线的问题? 勉强算ii型吸附等温线吧,滞后环可说不清了,不过应该可以确定是无孔材料,但是有颗粒间的堆积孔,在高压区吸附量的剧增可以说明这一点。很多时候仪器给出的平均孔径与孔分布曲线上读出的最可几孔径数值不符,这可 ... 感谢回答! 查看更多
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反应扩散和化学反应的区别和联系? 通过扩散使固溶体内的溶质组元超过固溶极限而不断形成新相的扩散过程,称为反应扩散或相变扩散http:///view/1678654.htmfyi 查看更多
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关于MoS2的l极化曲线的电流密度? 同学,你好,我最近研究电极的极限电流,看了许多文献不知如何测定,请问同学对这方面有研究吗?可否解答一下。 查看更多
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反应釜中自动控制液位的仪器? 这个貌似很简单吧,只需要在进口上安装一个阀门和液位控制器就好了吧 查看更多
粉末活性炭能用Boehm滴定发测表面官能团吗? 当然可以但工业粉末活性炭多为煤基活性炭,微孔区域较多,平衡时间要相应提高。 一般要多久?24小时够了吗, 查看更多
硅基负极 用纯硅粉制得电极什么都测不出来? 从哪里看出是内阻太高了呢?能给具体解释一下么,新接触电化学,很多不懂的... 测试交流阻抗eis 查看更多
简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:华中师范大学 - 国际文化交流学院
地区:台湾省
个人简介:生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多
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