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哪位能讲一下科莱恩AVC的用法?
水相也可以的,自己试试就知道了。别那么纠结。试验出真知
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化学学科
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求助关于BET脱气后样品变色的问题?
在真空条件下可以耐受这么高的温度吗
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细胞及分子
,
石墨相比活性炭是疏水的吗?
石墨烯外围亲水,内层疏水。 是石墨,不是石墨烯
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精细化工
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乳化石蜡常温后凝固?
提高乳化剂的hlb值试一下
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洗发水的粘度下降厉害是什么原因?
最简单原因可能是放置的区域太潮湿,溶液吸水了。
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化学学科
,
脱硝催化剂-成型助剂玻璃纤维型号?
具体可以要求供货商提供长度在6mm左右,k,na含量低,水分含量在8%左右即可!
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仪器设备
,
工艺技术
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求助!!哪个厂家能够代做“化工单元操作中试设备”?
不知道您所提出的技术要求是不是需要一台微反装置?
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问一个关于色谱问题可能是蛮低级额,别笑我?
确实有可能混有杂质,单纯的液相总的说来还是分离和定量检测的。虽然相同条件下样品的保留时间基本不变,但保留时间、峰面积等参数与物质结构没有非常精确的对应关系。所以要确定是不是纯品还是要靠质谱、核磁等能精确定性的分析手段,
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化学学科
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工艺技术
,
CuCl在空气中氧化后变成高价铜盐,请问这个铜盐是什么?谢谢!?
绿色就是氧化了吧,去分析一下高价铜离子的含量,看看能不能用,可能只是表面一点被氧化。 谢谢,我今天用5mol/l乙酸溶解了一下,发现烧杯底部还有很多白色粉末,确实只是表面部分被氧化,还可以继续使用,
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请问蒸发光散射检测器什么品牌好?性价比怎么样?谢谢啦~;)?
实验室有一台agilent的
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#蒸发光散射检测器
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化学学科
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工艺技术
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搅拌 反应速率?
我的实验是用反应釜做的,属于液相反应,没有气体参与,用固体催化剂。一般反应在搅拌时,反应速率都会增加!但是我在搅拌时(500转),(与不搅拌相比,相同条件)反应后的产物浓度降低了!我想知道这其中可能 ... 据我推测,你这根本不是搅拌的问题。一般搅拌肯定是增大反应的速率(接触面、浓度的平均性都增大),没有理由会减小反应速率。一种可能性是你这个催化剂有问题,催化发生副反应增大,造成这种结果。要么就是搅拌形成了乳液造成接触面不好,这个是多相液体会产生这种结果,需要破乳,
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化学学科
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超临界流体制备发泡材料的问题?
当采用快速降温法之后,收缩率确实变小了,只是放到常温下之后,又会继续收缩,没有解决问题... 逐级冷却,或者你发泡温度高了,适当的降低发泡温度。
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液相色谱峰对称性不好?
感觉如果有这种峰的话,有可能是两种物质没分开吧?
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仪器设备
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求耐酸碱及奶高温的管道材料?
蒸汽管道用什么材料,废水酸性很强。时间肯定有点长,毕竟体积摆在那里。谢谢... 我查了下资料,一般耐氢氟酸都用聚四氟乙烯类的,所以如果做蒸汽盘管材质还不好?,
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化学学科
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关于比表面积测试的问题?
bjh累积比表面积与相对压力较大(一般忽略0.35之前的点)吸附量关系密切... 谢谢你!这是不是说明两种形貌在孔径方面存在较大的区别呢?
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求助:进气相色谱之前,样品的旋蒸问题?
不能理解,溶剂多了,也会带走样品啊。蒸气压分压,学过没?
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同分异构体的色谱分离?
应该比较好分,先用梯度走一下,从5%的有机相开始(水相可加0.1%磷酸),应该会比较快看到效果,然后根据谱图出峰时间,可大概确认出对应的有机与水比例,以前我这样做过,好像效果不错,不妨楼主也试试
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毛细管电泳出峰的时候掉电流是为什么呢?
稍微有点波动属于正常,如果电流值骤降,可能是电压不稳造成的,也可能是毛细管柱断了,或者有气泡,为了验证建议再测一次 非常感谢所谓的断了 能看出来吗
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纯石墨烯碱性溶液扫出了赝电容,求指点缘由!?
cv 循环伏安?怎么会有赝电容?
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化学学科
,
细胞及分子
,
聚合物的盐酸盐或钠盐在水中透析,Cl-或Na+会不会被透析出去?
当然不会了,除非水中本来含有别的无机盐。这样的话无机盐之间会发生交换
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简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:华中师范大学 - 国际文化交流学院
地区:台湾省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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