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水性漆工程师
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光催化反应制氢不同催化剂活性为什么区别那么大? 和半导体本身的性质有关,每种不同的半导体导带都不同 查看更多
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关于催化剂保存中的一些问题!!? 如果用到含水的体系中,可以用水洗一下。如若不然,不要去管他,毕竟是表面一点灰尘,不碍大事!! 但是他的活性会不会有影响呀!比如催化剂表面会有氧化膜了,等等!用什么东西低温还原下催化剂是不是更好点, 查看更多
X射线荧光分析? 整体的,因为样品制样时候已经混合和熔融均匀了 查看更多
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求助关于紫外可见漫反射图谱的解释? 粉的怎么做啊,我最近想做,不知道怎么操作啊。能不能赐教一下这两种做法啊 我用的是两种仪器 一种需要压片 一种不需要 这个很简单的 看你用的仪器配的什么样品池 直接按说明来就是了 没什么技术难度的 查看更多
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MLSS,MLVSS测定? 这项目没说要测含水率,所以我觉得没必要马上测 查看更多
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吸附脱附曲线分析? 你的样品比表面积应该很小,是属于iv类等温吸脱附曲线,tem主要看孔径大小的,0.7才有回滞环说明孔比较大。高压区吸附量上升的较快,说明大孔比较多 查看更多
用泡泡枪可以打出来的泡泡液的配方? 用泡泡枪可以打出来的泡泡液的配方,以前的中有提出的配方,但做出来效果不好,我要的是枪打出来的,不是蘸着吹的泡泡液配方。 这个你用k12、aes、cab来复配就可以了吧加点纤维素可以用hpmc, 查看更多
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CuO/ZnO催化剂的XRD? 请问zn(oh)2转变为zno的温度大概是多少 90℃共混,然后350℃煅烧的, 查看更多
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γ-Al2O3去哪里买? 南开催化剂厂应该有。 查看更多
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氮氧化物(NOx)分析仪 不能保持总值平衡? 50:45会不会部分还原生成n2或者n2o了?猜测 这个用色谱检测过??生成量很小??还是对不上额 查看更多
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MoS2的拉曼图谱不出峰? 请问您做的二硫化钼焙烧了吗?有木有测过xrd? 没烧,就算结晶度不好应该不影响raman吧? 查看更多
多肽中双硫键含量测试? 对 通过测定硫的含量 查看更多
氨基硅胶正相使用? 谢谢,再请教一下。请问乙酸乙酯和丙酮有什么特殊的地方吗?... 很多溶剂无法使用,是由于检测器的要求。紫外检测器就需要洗脱剂在检测波长没有吸收,否则干扰很大,导致检测无法进行。若是蒸发光检测仪或质谱检测仪就没有太多的要求。使用有机溶液,主要看仪器受得了吗, 查看更多
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水热反应釜内衬变形的问题? 你用的多高温度的? 查看更多
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TPD测试背景高于样品,原因何在?急? 什么样品啊?估计吸附量多少?也有可能是仪器的问题,有些仪器在温度高的时候,载气流量会减小,所以基线飘逸。 查看更多
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硝酸镍溶于乙醇后是什么形式的呀? 硝酸镍在乙醇中应该也可以解离,不然就不会变成澄清溶液里,所以应该还是硝酸根和镍离子吧,和水中的情况一样 查看更多
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低温焙烧催化效果差的原因是? 是不是因为温度太低形不成活性晶相啊,具体焙烧温度可以做一个tg来辅助判断、 查看更多
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加氢催化剂预硫化? 我所了解的国内外加氢催化剂硫化温度多在230度-350度之间,反应并不仅仅是生成h2s,h2s和金属的反应要在300度以上才能完全,所以一般都是在低温下生成h2s,并保证h2s完全穿透催化剂床层,接着在300度以上的高温区反应生成硫化态金属相。至于压力,要保证h2s具有一定的分压,一般中压加氢在5-7mpa,高压加氢在10-15mpa,这个还与你的反应体系,石油炼制产品有关。 查看更多
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结晶水失去如何再次加上? 先重结晶,母液再处理得回收品,降低损失。 查看更多
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急!制备分子筛时加入正硅酸乙酯后的现象? 加入的teos在酸性溶液中先是溶解,溶液澄清。搅拌一段时间后,随着teos水解,及硅氧四面体聚合形成凝胶,溶液浑浊。估计是你用的溶剂有问题吧 查看更多
简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:华中师范大学 - 国际文化交流学院
地区:台湾省
个人简介:生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多
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