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高金币求助怎么测吸附等温线?
我实验用的最大浓度是20mg/L,测吸附等温线用了5到800mg/L,这样可以吗?... 800ppm,有些大,不知道最达吸附量的情况下,做到200ppm就可以了,若是最大吸附量很大,没有达到平衡,甚至超出200ppm,可以再补实验
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化学学科
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请问蒸汽压极低,是不是意味着液体不会沸腾?
蒸气压高低与温度有关,如果温度很低,那当然蒸气压也很低;如果温度足够高,蒸气压也会高,沸腾是必然的。
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急求:Casaxps软件中如何将峰位置、半峰宽(FWHM)固定进行分峰拟合啊?
习惯这个U`YKNB6S$DDGUX2Y6L`E]O9.jpg
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#xps
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化学学科
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工艺技术
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大神门请问一下下面多金属氧酸盐的合成涉及到的反应有哪些啊?
这类多酸盐的形成主要是通过控制溶液的酸碱性,即pH值来得到酸根,再利用酸根与阳离子结合成多酸盐。控制多酸酸根的形成实质上是OH间的脱水过程(共顶/共棱/共面),方程式并不难,自己的可以写出;控制阳离子成 ... 如果得到的不是晶体而是粉体可能是哪方面出了问题呢,
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材料科学
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一个氢谱核磁共振推断结构题?
能直接上个谱图吗?
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红外噪音大,如何解决?
用了背景片没?噪音先考虑跟你的压片和样品关系吧,不同的人压片好坏,噪音也不一样。最后再考虑仪器,是不是湿度大了,或者灯老化,
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天津哪所大学,哪个组有搞锂离子电池的?
我们旁边实验室 天津大学的 叫啥名字,
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测定酱油中山梨酸苯甲酸梯度洗脱遇到的问题,请斑竹不要删除,在线等,挺急的~~~~~?
1. 梯度太缓了2. 开始的等度部分太长,一分钟就够了3. 流速0.8太慢了,1.0最好4. 鼓包应该不是标准品带入的,流动相不好说,改变梯度观察是否变化。 1、梯度太缓是什么意思?是流动相中乙酸铵和甲醇的比例整个变化范围太窄?还是梯度随时间变化太慢????2、开始时间有点长,已经在改进,不知道下个峰会是什么样子3、 waters??T3做的是0.8的,试过1.0的,峰会更宽,另外T3柱子名字叫atlantics??T3,是waters公司的,发帖时有点着急4、我这里是用两根柱子做的,都有问题,麻烦您能不能再仔细看看,我就是一学徒,师傅不在,师傅等着周一回来拿结果,我很急~~~~麻烦您了,
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聚四氟乙烯坩埚代替铂坩埚??
如果只是处理HF,约在240度下使用,聚四氟乙烯烧杯可以代替铂坩埚 谢谢 只是在加热板上加热熬干而已??不作其他用途,
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化学学科
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工艺技术
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微生物
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环氧树脂固化过程中气泡问题,相当头疼啊?
多大的事!抽真空就好了
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化学学科
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真空度是不是差一点就相差很大?
对于减压蒸馏、脱除小分子、真空脱泡来说,你举例说的真空度差别,真空效果差距很小。
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化学学科
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工艺技术
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介孔材料的合成和表征 前景如何?好发文章吗?
很高大的课题呀...光是表征就不知道有多少大文章了
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怎么测盐酸的含量?
我晕X﹏X
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化学学科
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电化学传感器灵敏度的单位是什么?
请问,你怎么做出的线性方程啊?我QQ是760547617.可以加我吗?我想请教你几个问题。谢谢了、
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材料科学
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有没有哪位大神看到过关于核磁共振中碳谱出峰很弱的文献?
主要是想找文献,作为参考文献... 您可以找有关百部生物碱结构鉴定的论文看看,百部生物碱类化合物常出现这种现象,包括1HNMR.我鉴定过一些合成的含N杂环化合物的结构也遇到过这种情况,图谱还在,但您无法引用。还是看看百部生物碱吧。但也请注意有的作者解释这种现象的理论根据不足(比如国内一个相当出名的研究所的专家),注意判断就是了,
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化学学科
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求助一个测量氯元素的方法,因为我要批量测,所以尽量在不送样的情况下测量?
用碱液吸收氯,然后用硝酸银滴定氯
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工艺技术
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黄芩中主要化学成分的紫外吸收波谱?
去查文献吧,文献应该有吧
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工艺技术
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循环伏安曲线测溶液中的H2O2?
哦,你的意思是他们都做过基线处理了? 是的,一般都是这样的~
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无水哌嗪水含量的测定?
找一种与水互溶的溶剂,溶不溶哌嗪都可以,溶完之后用卡尔费休测定 找溶剂从固体哌嗪吸出水分测试?用NMP或者甲醇,是不是可以,在手套箱操作,无水哌嗪和水在他们里面有较好的溶解度,
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仪器设备
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请大家帮我看看真空泵是哪里出了问题。?
看来是有真空的漏气点,仔细分析
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简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:华中师范大学 - 国际文化交流学院
地区:台湾省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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