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复合肥的消耗比是个什么概念?控制在多少为宜?
复合肥的消耗比是个什么概念?控制在多少为宜?
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换热器资质问题?
我们厂生产一种 换热器 ,其中一部分是 压力容器 ,一部分是 翅片管 。 压力容器准备外协由专业的压力容器厂商生产,翅片管部分自己厂生产,然后由我们负责总装。 请问我们厂还需要提供什么资质?
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高手帮忙解释下这段话含义,谢谢。?
1、循环氢纯度提高,床层温度上升;2循环氢量增大,床层温度上升;对于这两段话理解的不够透彻,请帮忙解释一下,谢谢。
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如何往aspen plus里添加离子液体?
我试着往 aspen plus里添加离子液体,物性估算也成功了,警告信息比较多,但是当我新建一个流程,所有信息都输入之后进行模拟,提示信息说缺少离子液体参数?可是参数已经估算过了怎么还少啊?求指教
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再沸器疏水阀不好用的问题?
我们装置 再沸器 的 疏水阀 很多不好用,除了更换疏水阀以外有没有有其他的途径控制,现在我们的改造时输水管线上加了 气动调节阀 ,使用效果也不是很好,请高手支招。
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什么是工伤?工伤认定经典案例,速学习!?
什么是工伤?工伤认定经典案例,速学习! 造成人员伤亡的事故发生后,工人伤亡能否认定为工伤?这个问题有时看着很简单,比如“在非工作时间、非工作场所内,因非工作原因受到事故伤害的”,不用纠结,肯定不能认定为工伤;但有些时候,这个问题却又不是那么简单,甚至连工伤认定机构都不能准确的搞清楚,从而做出错误的认定。 最近,最高人民法院微信公号发布了两起经典的工伤认定案例。 案例一:安全员上班预备期突发疾病抢救无效死亡,人社局认定视同工伤,供职公司起诉人社局,一审二审均支持人社局。 2013年8月12日,陈某在某建设工程有限公司所属项目工地内突发疾病,被送医院抢救无效于当日死亡。死亡医学证明书载,直接导致陈某死亡的疾病或情况为猝死,心源性猝死可能性大,发病至死亡大概时间间隔约3小时。 2015年4月3日,陈某之妻杨某向区人力资源和社会保障局申请工伤认定。2015年6月1日,该 区人社局 作出《认定工伤决定书》,认定陈某的事故 “视同工伤” 。 某建设工程有限公司诉至法院,称根据死亡医学证明、派出所询问笔录,陈某去世时间为早上7点左右。而公司员工上班时间是早上9点,因此,陈某去世时不属于工作时间,也不属于为工作做准备的时间,故不属于法律规定的视同工伤情形, 请求撤销《认定工伤决定书》。 某区人力资源和社会保障局辩称,经调查核实,陈某发病时间与建筑施工企业日常实际工作时间吻合,符合工伤保险条例第十五条第一款第(一)项关于在工作时间和工作岗位,突发疾病死亡或者在48小时之内抢救无效死亡的,属于工伤认定范围的规定。 一审法院判决驳回某建设工程有限公司的诉讼请求 后,该公司上诉至北京市第二中级人民法院。 北京二中院审理认为 ,依据工伤保险条例的规定,职工在工作时间和工作岗位,突发疾病死亡或者在48小时之内经抢救无效死亡的,视同工伤。职工或者其近亲属认为是工伤,用人单位不认为是工伤的, 由用人单位承担举证责任 。据此,2016年8月19日,北京二中院终审驳回该公司上诉,维持一审法院判决。 法官说法 本案中,现有证据可以证明“陈某与某建设工程有限公司存在劳动关系,在该公司工地担任安全员,2013年8月12日,陈某在公司工地内突发疾病,于当日死亡”的事实,某 建设工程有限公司认为陈某所受伤害并非工伤,但其所提供的证据并不能支持该主张,且陈某不存在不得认定为工伤或者视同工伤的法定情形 。某区人力资源和社会保障局所作《认定工伤决定书》,事实认定清楚,适用法律正确,程序合法,依法应予以支持。 案例二:装卸工酒后,乘坐他人摩托上班出车祸身亡,人社局认定非工伤,家属起诉人社局,法院判人社局适用法律错误。 刘某从事装卸工作。2013年9月7日中午,刘某下班回家吃午饭,后在乘坐兰某的摩托车返回单位途中被高某驾驶的肇事车辆撞伤,经抢救无效死亡。公安机关对该事故进行调查后认定: 兰某 血液中 酒精 含量为188.9mg/100ml,属醉酒, 承担事故的主要责任 ,高某血液中未检出酒精,但承担事故的次要责任, 刘某 血液中酒精含量为220.8mg/100ml, 在事故中无责任。 事后,刘某之妻曹某向某区人力资源和社会保障局提出工伤认定申请,要求确认刘某死亡属于工伤。该 区人社局 认为, 刘某 事发时系醉酒状态, 其死亡不符合工伤认定条件 ,决定不予认定或 视同工伤 。后曹某申请行政复议,复议机关北京市某区政府作出维持原认定的决定。 曹某遂至法院提起行政诉讼。 法院经审理 认为,死者刘某在事故中不承担责任,虽然当时其处于醉酒状态,但 涉案交通事故的发生与刘某醉酒行为之间缺乏因果关系 ,某 区人社局适用法律错误 ,应予纠正。法官说法 依据《中华人民共和国社会保险法》第三十七条第(二)项之规定, 只有在醉酒行为与事故之间存在因果关系的前提下才不得作出认定工伤或者视同工伤的结论。 某区人力资源和社会保障局在未区分醉酒行为与事故伤害发生之间是否存在因果关系的情况下,将存在醉酒行为的所有情形一概排除在工伤范围之外,属于适用法律错误,应予纠正。
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粉煤气化4.0Mpa继续提压问题?
如果固体泵能够实现就好了,不知道现在开发的进展如何?
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脱盐水装置用的各个设备选什么品牌的好?
我公司现在想上一套脱盐水装置,我想了解一下, 反渗透 、超滤、加压泵、混床用什么品牌好啊?急需要大家帮助,谢谢
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精馏塔塔顶回流温度越高越好吗?
精馏塔 塔顶回流温度一般控制45度以下,那么如果在回流泵出口加设换热设施,提高回流温度对精馏塔的操作有什么影响?
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换热面积与管程数的关系?
大家好,举个例子,一台 换热器 有100根φ20的换热管,净长是3000,那么我们简单的理解换热面积为6平方.如果是单管程的话,那换热面积是6平方,如果是二管程、四管程呢?它的换热面积又是多少?
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有机合成后处理?
有机合成后处理方法<BR><BR>在有机合成中,后处理的问题往往被大多数人所忽略,认为只要找对了合成方法,合成任务就可以事半功倍了,这话不错,正确地合成方法固然重要,但是有机合成的任务是拿到相当纯的产品,任何反应没有100%产率的,总要伴随或多或少的副反应,产生或多或少的杂质,反应完成后,面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离出纯的产品。后处理的目的就是采用尽可能的办法来完成这一任务。<BR><BR>为什么对后处理的问题容易忽视呢?我们平时所看到的各种文献尤其是学术性的研究论文对这一问题往往重视不够或者很轻视,他们重视的往往是新的合成方法,合成试剂等。专利中对这一问题也是轻描淡写,因为这涉及到商业利润问题。有机教科书中对这一问体更是没有谈论到。只有参加过工业有机合成项目的人才能认识到这一问题的重要性,有时反应做的在好,后处理产生问题得不到纯的产品,企业损失往往巨大。这时才认识到有机合成不光是合成方法的问题,还涉及到许多方面的问题,那一方面的问题考虑不周,都有可能前功尽弃。<BR><BR>后处理问题从哪里可以学到?除了向有经验的科研人员多多请教外,自己也应处处留心,虽说各种文献中涉及较少,但是还有不少论文是涉及到的,这就要求自己多思考,多整理,举一反三。另外,在科研工作中,应注意吸取经验,多多磨练。<BR><BR>完成后处理问题的基本知识还是有机化合物的物理和化学性质,后处理就是这些性质的具体应用。当然,首先要把反应做的很好,尽量减少副反应的发生,这样可以减轻后处理的压力。因此,后处理还是考验一个人的基本功问题,只有化学学好了才有可能出色的完成后处理任务。<BR><BR>后处理根据反应的目的有不同的解决办法,如果在实验室中,只是为了发表论文,得到纯化合物的目的就是为了作各种光谱,那么问题就简单了,得到纯化合物的方法不外就是走柱子,TLC,制备色谱等方法,不用考虑太多的问题,而且得到的化合物还比较纯;如果是为了工业生产的目的,则问题就复杂了,尽量用简便、成本低的方法,实验室中的那一套就不行了,如果您还是采用实验室中的方法则企业就亏损了。下面只简单的介绍一些工业中的方法。<BR><BR>后处理过程的优劣检验标准是:(1)产品是否最大限度的回收了,并保证质量;(2)原料、中间体、溶剂及有价值的副产物是否最大限度的得到了回收利用;(3)后处理步骤,无论是工艺还是设备,是否足够简化;(4)三废量是否达到最小。<BR><BR>后处理的几个常用而实用的方法:<BR><BR>(1)有机酸碱性化合物的分离提纯<BR><BR>具有酸碱性基团的有机化合物,可以得失质子形成离子化合物,而离子化合物与原来的母体化合物具有不同的物理化学性质。碱性化合物用有机酸或无机酸处理得到胺盐,酸性化合物用有机碱或无机碱处理得到钠盐或有机盐。根据有机化合物酸碱性的强弱,有机、无计酸碱一般为甲酸、乙酸、盐酸、硫酸、磷酸。碱为三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠等。在一般情况下,离子化合物在水中具有相当大的溶解性,而在有机溶剂中溶解度很小,同时活性碳只能够吸附非离子型的杂质和色素。利用以上的这些性质可对酸碱性有机化合物进行提纯。以上性质对所有酸碱性化合物并不通用,一般情况下,分子中酸碱性基团分子量所占整个分子的分子量比例越大,则离子化合物的水溶性就越大,分子中含有的水溶性基团例如羟基越多,则水溶性越大,因此,以上性质适用于小分子的酸碱化合物。对于大分子的化合物,则水溶性就明显降低。<BR><BR>酸碱性基团包括氨基。酸性基团包括:酰氨基、羧基、酚羟基、磺酰氨基、硫酚基、1,3-二 羰基化合物 等等。值得注意的是,氨基化合物一般为碱性基团,但是在连有强吸电子基团时就变为酸性化合物,例如酰氨基和磺酰氨基化合物,这类化合物在氢氧化钠、氢氧化钾等碱作用下就容易失去质子而形成钠盐。<BR><BR><BR>中合吸附法:<BR><BR>将酸碱性化合物转变为离子化合物,使其溶于水,用活性碳吸附杂质后过滤,则除去了不含酸碱性基团的杂质和机械杂质,再加酸碱中合回母体分子状态,这是回收和提纯酸碱性产品的方法。由于活性碳不吸附离子,故有活性碳吸附造成的产品损失忽劣不计。<BR><BR>中和萃取法:<BR><BR>是工业过程和实验室中常见的方法,它利用酸碱性有机化合物生成离子时溶于水而母体分子状态溶于有机溶剂的特点,通过加入酸碱使母体化合物生成离子溶于水实现相的转移而用非水溶性的有机溶剂萃取非酸碱性杂质,使其溶于有机溶剂从而实现杂质与产物分离的方法。<BR><BR>成盐法:<BR><BR>对于非水溶性的大分子有机离子化合物,可使有机酸碱性化合物在有机溶剂中成盐析出结晶来,而非成盐的杂质依然留在有机溶剂中,从而实现有机酸碱性化合物与非酸碱性杂质分离,酸碱性有机杂质的分离可通过将析出的结晶再重结晶,从而将酸碱性有机杂质分离。对于大分子的有机酸碱化合物的盐此时还可以采用水洗涤除去小分子的酸碱化合物已经成盐且具有水溶性的杂质。<BR><BR>对于水溶性的有机离子化合物,可在水中成盐后,将水用共沸蒸馏或直接蒸馏除去,残余物用有机溶剂充分洗涤几次,从而将杂质与产品分离。<BR><BR>以上三种方法并不是孤立的,可根据化合物的性质和产品质量标准的要求,采用相结合的方法,尽量得到相当纯度的产品。<BR><BR>(2)几种特殊的有机萃取溶剂<BR><BR>正丁醇:大多数的小分子醇是水溶性的,例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的,而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水,同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。它能够溶解一些能够用小分子醇溶解的极性化合物,而同时又不溶于水。利用这个性质可以采用正丁醇从水溶液中萃取极性的反应产物。<BR><BR>丁酮:性质介于小分子酮和大分子酮之间。不像丙酮能够溶于水,丁酮不溶于水,可用来从水中萃取产物。<BR><BR>乙酸丁酯:性质介于小分子和大分子酯之间,在水中的溶解度极小,不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度,可从水中萃取有机化合物,尤其是氨基酸的化合物,因此在抗生素工业中常用来萃取头孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。<BR><BR>异丙醚与特丁基叔丁基醚:性质介于小分子和大分子醚之间,两者的极性相对较小,类似于正己烷和石油醚,二者在水中的溶解度较小。可用于极性非常小的分子的结晶溶剂和萃取溶剂。也可用于极性较大的化合物的结晶和萃取溶剂。<BR><BR>(3)做完反应后,应该首先采用萃取的方法,首先除去一部分杂质,这是利用杂质与产物在不同溶剂中的溶解度不同的性质。<BR><BR>(4)稀酸的水溶液洗去一部分碱性杂质。例如,反应物为碱性,而产物为中性,可用稀酸洗去碱性反应物。例如胺基化合物的酰化反应。<BR><BR>(5)稀碱的水溶液洗去一部分酸性杂质。反应物为酸性,而产物为中性,可用稀碱洗去酸性反应物。例如羧基化合物的酯化反应。<BR><BR>(6)用水洗去一部分水溶性杂质。例如,低级醇的酯化反应,可用水洗去水溶性的反应物醇。<BR><BR>(7)如果产物要从水中结晶出来,且在水溶液中的溶解度又较大,可尝试加入氯化钠、氯化铵等无机盐,降低产物在水溶液中的溶解度-盐析的方法。<BR><BR>(8)有时可用两种不互溶的有机溶剂作为萃取剂,例如反应在氯仿中进行,可用石油醚或正己烷作为萃取剂来除去一部分极性小的杂质,反过来可用氯仿萃取来除去极性大的杂质。<BR><BR>(9)两种互溶的溶剂有时加入另外一种物质可变的互不相容,例如,在水作溶剂的情况下,反应完毕后,可往体系中加入无机盐氯化钠,氯化钾使水饱和,此时加入丙酮,乙醇,乙腈等溶剂可将产物从水中提取出来。<BR><BR>(10)结晶与重结晶的方法<BR><BR>基本原理是利用相似相容原理。即极性强的化合物用极性溶剂重结晶,极性弱的化合物用非极性溶剂重结晶。对于较难结晶的化合物,例如油状物、胶状物等有时采用混合溶剂的方法,但是混合溶剂的搭配很有学问,有时只能根据经验。一般采用极性溶剂与非极性溶剂搭配,搭配的原则一般根据产物与杂质的极性大小来选择极性溶剂与非极性溶剂的比例。若产物极性较大,杂质极性较小则溶剂中极性溶剂的比例大于非极性溶剂的比例;若产物极性较小,杂质极性较大,则溶剂中非极性溶剂的比例大于极性溶剂的比例。较常用的搭配有:醇-石油醚,丙酮-石油醚,醇-正己烷,丙酮-正己烷等。但是如果产物很不纯或者杂质与产物的性质及其相近,得到纯化合物的代价就是多次的重结晶,有时经多次也提不纯。这时一般较难除去的杂质肯定与产物的性质与极性及其相近。除去杂质只能从反应上去考虑了。<BR><BR>(11)水蒸气蒸馏、减压蒸馏与精馏的方法<BR><BR>这是提纯低熔点化合物的常用方法。一般情况下,减压蒸馏的回收率相应较低,这是因为随着产品的不断蒸出,产品的浓度逐渐降低,要保证产品的饱和蒸汽压等于外压,必须不断提高温度,以增加产品的饱和蒸汽压,显然,温度不可能无限提高,即产品的饱和蒸汽压不可能为零,也即产品不可能蒸净,必有一定量的产品留在 蒸馏设备 内被设备内的难挥发组分溶解,大量的斧残既是证明。<BR><BR>水蒸气蒸馏对可挥发的低熔点有机化合物来说,有接近定量的回收率。这是因为在水蒸气蒸馏时,斧内所有组分加上水的饱和蒸汽压之和等于外压,由于大量水的存在,其在100℃时饱和蒸汽压已经达到外压,故在100℃以下时,产品可随水蒸气全部蒸出,回收率接近完全。对于有焦油的物系来说,水蒸气蒸馏尤其适用。因为焦油对产品回收有两个负面影响:一是受平衡关系影响,焦油能够溶解一部分产品使其不能蒸出来;二是由于焦油的高沸点使蒸馏时斧温过高从而使产品继续分解。,水蒸气蒸馏能够接近定量的从焦油中回收产品,又在蒸馏过程中避免了产品过热聚合,收率较减压蒸馏提高3-4%左右。虽然水蒸气蒸馏能提高易挥发组分的回收率,但是,水蒸气蒸馏难于解决产物提纯问题,因为挥发性的杂质随同产品一同被蒸出来,此时配以精馏的方法,则不但保障了产品的回收率,也保证了产品质量。应该注意,水蒸气蒸馏只是共沸蒸馏的一个特例,当采用其它溶剂时也可。<BR><BR>共沸蒸馏不仅适用于产品分离过程,也适用于反应物系的脱水、溶剂的脱水、产品的脱水等。它比分子筛、无机盐脱水工艺具有设备简单、操作容易、不消耗其它原材料等优点。例如:在生产氨噻肟酸时,由于分子中存在几个极性的基团氨基、羧基等,它们能够和水、醇等分子形成氢键,使氨噻肟酸中存在大量的游离及氢键的水,如采用一般的真空干燥等干燥方法,不仅费时,也容易造成产物的分解,这时可采用共沸蒸馏的方法将水分子除去,具体的操作为将氨噻肟酸与甲醇在回流下搅拌几小时,可将水分子除去,而得到 无水氨噻肟酸 。又比如,当分子中存在游离的或氢键的甲醇时,可用另外一种溶剂,例如正己烷、石油醚等等,进行回流,可除去甲醇。可见共沸蒸馏在有机合成的分离过程中占有重要的地位。<BR><BR>(12)超分子的方法,利用分子的识别性来提纯产物。<BR><BR>(13)脱色的方法<BR><BR>一般采用活性炭、硅胶、氧化铝等。活性炭吸附非极性的化合物与小分子的化合物,硅胶与氧化铝吸附极性强的与大分子的化合物,例如焦油等。对于极性杂质与非极性杂质同时存在的物系,应将两者同时结合起来。比较难脱色的物系,一般用硅胶和氧化铝就能脱去。对于酸碱性化合物的脱色,有时比较难,当将酸性化合物用碱中和形成离子化合物而溶于水中进行脱色时,除了在弱碱性条件下脱色一次除去碱性杂质外,还应将物系逐渐中和至弱酸性,再脱色一次除去酸性杂质,这样就将色素能够完全脱去。同样当将碱性化合物用酸中和至弱碱性溶于水进行脱色时,除了在弱酸性条件下脱色一次除去酸性杂质外,还应将物系逐渐中和至弱碱性,再脱色一次除去碱性杂质。
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安全管理咨询应该找什么参考书?
各位同志: 我是职场新人,做的是安全管理咨询培训的,可是刚刚接触这个方面,不知道从哪儿着手,希望前辈给点建议 最好是介绍一些参考书什么的,我自己在网上搜了一下,大部分都是企业的管理咨询,感觉相差太远了。
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煤的孔隙率?
求煤结焦过程的 孔隙率变化 试验数据也行 公式也行 谢谢
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如何计算安全气量?
大家都知道,合成触媒升温还原,或者开车升温中,要求系统压力为5到6MPa,大家知不知道这个数据是如何确定的?如何来计算的?
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plan53A 罐体泄露是什么原因?
plan53A 罐体泄露是什么原因? PLAN53A 虹吸罐的进出口 NOZZLE 根部焊缝的泄露,是什么原因,导致的?
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往复式液氨泵填料水怎么处理?
请问各位盖德往复式 液氨 泵填料水是怎么处理的
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高磷土矿中,镁如何筛选出来?
发这里合适吗?不知道该在哪个版发了……
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关于93的硫酸输送管道材质的问题?
各位大仙,小弟有一个问题求教:93的 硫酸 ,输送温度不超过50是否可以选择普通 碳钢 管线输送。另外如果哪位知道现在哪个厂在用这样的管线输送93硫酸是否可以推荐一下,谢谢。
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什么原因能导致氨水倒灌呢?
氨水 倒灌有什么危害呢?
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CCS还是植树造林?
本文由 盖德化工论坛转载自互联网 1. 我和美国前能源部长朱棣文关于碳捕捉的一场调侃 美籍华人朱棣文是诺贝尔奖的获得者,他被任命为美国能源部长后第一次访华,当时我任国家能源局局长,在钓鱼台国宾馆宴请他。席间,谈到了碳捕捉与封存(CCS)问题。 我说,现在世界都关注气候变暖问题,关注温室气体二氧化碳的排放问题,于是碳捕捉这个课题提了出来。科学家试图将排放的二氧化碳捕捉,并封存于地下,来减少对大气的二氧化碳排放。但是我个人的看法,认为这种做法事倍功半,效果甚微。 因为据我所知,每年全球向大气排放的二氧化碳高达315亿吨,我不知道现在每年捕捉到并封存于地下的二氧化碳有多少?但我估计.不可能高于一亿吨,甚至可能连几千万吨都不到。且不说这些封存于地下的二氧化碳是否完全可靠,能够确保将来不会泄露到大气中来。另外为了捕捉到这些二氧化碳,还需要消耗额外的能源,是否值得?即便能够捕捉到一亿吨的二氧化碳,和全球每年排放到大气中的量相比,就是一个微乎其微的数据,对气候变化的影响很小。花这些代价,莫如来绿化荒漠,多种树种草,通过植物的光合作用来捕集二氧化碳,也许更经济适用,事半功倍。 地球上还有很多荒芜的土地,只要人类花一定的代价,其中一部分是可以变为绿地的,中国就有这样实践的先例。我们在新疆的塔克拉玛干大沙漠开发油田,那里被称为死亡之海,没有任何植被。后来我们发现,在两米深的沙层下面,有苦咸水存在,通过滴灌的办法让一些耐盐碱、耐旱的植物,只要将根部能够深到苦咸水的地下层下,就可以成活。国家投资了一亿元,石油公司投资了一亿元,共花了两亿多元,在五百公里的沙漠公路两侧已经形成了几米宽的以红柳为主的绿化带的蔚为壮观的奇观。我觉得花在碳捕捉上的钱莫如用在保护森林,恢复植被的绿化上来。也欢迎他今后有机会参观沙漠公路绿化带。 我又接着问朱棣文,假定地球是个气球,里边全是空的,注满二氧化碳最多能注入多少?他说这怎么能算出来?我说,朱部长,地球体积有多大?他说不知道。我说地球体积是4/3丌R3,这是中学数学课本上就有的。地球周长是4万公里,周长=2丌R,就能算出地球的半径。我说,22.4升二氧化碳重44克。他说,你怎么知道?我说,这也是中学化学课本上就有的,一克分子量气体体积是22.4升,二氧化碳分子量是44,所以44克二氧化碳体积是22.4升。这样是可以算出假如地球是空的,最多能注入多少二氧化碳。我调侃他获得诺贝尔奖把中学的知识忘了。 我接着又向他请教,根据物理化学物质不灭定律,自地球存在以来,从远古到今天,地球上的碳元素应该是没有变化的,只不过是以不同形态存在罢了。现在硬要把它以二氧化碳形态封存于地下是否妥当和有效? 朱棣文部长开始时还说碳捕捉研究是很必要的,后来他也承认,当他曾经是个科学家的时候,曾经对碳捕捉的有效性也表示怀疑。 这是我曾经与朱棣文部长进行的一次有趣的对话和调侃,而我和他说的塔克拉玛干大沙漠的公路绿化带却是我亲身经历的。 2. 关于沙漠公路绿化带 本世纪初,国家决定开展西气东输工作,我到塔里木油田考察,时任塔里木油田总经理廖永远同志和我同乘一辆吉普车到位于塔克拉玛干深部的塔中油田,驾驶员居然曾经是林彪的司机。 你可能会感到奇怪,林彪的司机怎么会给我们开车呢?因为1971年这位司机才只有十九岁,是全军爱车模范,被调到林彪身边当司机,林彪出事后他也受到牵连,受到审查。后来因为是个小战士,也没有什么大问题,被安排到南疆军区当司机,后来复员就来到了塔里木油田当司机。 那天罕见的沙漠中飘起了一点小雨。沿途沙漠公路两侧为了保护公路不被沙丘移动掩埋,两侧打满了芦苇方格。但我奇怪地发现有些干枯的芦苇却长出了绿色的嫩芽。廖永远告诉我,塔克拉玛干大沙漠虽然是死亡之海,但历史上它曾经是海洋,沙丘下面一到两米深处有苦咸水存在。芦苇是耐盐碱植物,如果他的根部能够接触到苦咸水就能够成活。到了塔中油田,在塔中工作的是一批年轻人,他们被共青团中央授予先进模范单位。在工作区周边他们种了一些红柳,用滴灌的办法让红柳存活。这些都给我留下了深刻的印象。 时任中石油总经理的马富才同志对种植红柳绿化沙漠也非常感兴趣。他对我说,国家能不能资助一些钱,中石油也出一些钱在沙漠公路的两侧用滴灌的办法种植红柳。于是我打报告给时任国家计委主任曾培炎和负责投资的副主任姜伟新,希望国家拨付一亿元资金,由中石油出一亿元资金,在沙漠公路的两侧种植红柳。这一报告立即得到了曾培炎主任的大力支持,很快得以实施。 种植办法:每隔10公里布置一个泵站,抽沙漠下苦咸水滴灌,雇一对来自青海、甘肃贫困地区的夫妇值守。 若干年后我曾陪同曾培炎副总理到绿化了的沙漠公路参观过。那时塔里木油田总经理已是孙龙德,他们把我当年给培炎同志报告影印件也挂在介绍板上。附图为塔里木沙漠公路。
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简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:华中师范大学 - 国际文化交流学院
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生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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