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化学学科

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工艺技术

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磷酸氧钒的合成及性质？用你使用的方法合成，不太可能得到磷酸氧钒纯相，甚至产物中没有目标产物。因为通常都是首先发生水解反应。使用磷酸与新制的五氧化二钒水合物反应才可能得到磷酸氧钒。查看更多

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锗在不同pH值下的分布函数图怎么算啊？ 首先设置一系列的平衡pH，其次根据平衡常数计算出不同离子形式的浓度，最后导入origin数据作图。查看更多

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化学学科

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请问前辈，光催化降解的真正机理? 催化反应最后都归结为自由基的氧化还原反应。电子和空穴不能直接参与反应？都是形成活性自由基，然后再参与反应有机物的“降解” 有时可能是脱色，除非做TOC 分析无论带隙减小与否只有半导体能被激发都会产生光生载流子，只是复合的寿命长短而已。查看更多

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化学学科

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请问有没有人做土霉素降解机理的，用液相质谱仪吗？条件是什么？救命呀！？降解产物，如果是中间产物浓度可能很低。现在你要确定的是，是仪器条件导致在液质中不出峰，还是根本就浓度极低或者没有在液质中有响应。一个是结合文献看可能的产物；另一个，设法提高浓缩的样品量，加大进样量；或者，选择灵敏度更高，质量范围更宽的仪器，我们这里有用到LC-Q-TOF，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求问pH为6.8的磷酸缓冲液会不会与亚铁离子沉淀？ PH7-9亚铁就沉淀了.缓冲保不住啊.查看更多

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关于酯基季铵盐的问题？温度最好分步，开始低一些，反应大部分了再升高，最终应该到180。反应不能负压的，不然很容易有空气进去氧化变色了。硫酸二甲脂可以，但是剧毒目前使用常压进行反应，但是温度到达150度就沸腾了，若在150度以上反应一段时间，温度便会下降到140度。而且通过实验发现，在120度的时候就会回流，若不是反应开始就升温到指定温度，后面就比较难升温了，查看更多

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黄铜件电镀硬铬的设备？ 可以买个哈氏槽来试验好的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛水溶胶的合成？应该是跟你用的药品有关，检查下四氯化钛的状态吧！一般四氯化钛要是透明状的才能用，而且要在盐酸作用下进行制备，也就是酸催化溶胶凝胶法！查看更多

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关于使用色谱柱进行分离的问题？你可以这样回答:比如，在流动相等条件相同的情况下，长柱子可以提高分离度；再比如，你可以说我这是探索通用条件等等可是我做的是中药复杂成分分析。应该这样类似回答也可以把查看更多

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仪器设备

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可以测量搅拌釜中液相流速的仪器？你可以使用涡街流量计试试看，就目前搅拌内部的也徐涡街流量计可以使用。查了下涡街流量计一般适用于管道的流量检测，我的这个是开放的搅拌釜，高1米，直径50cm，不知道有没有合适的?，查看更多

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化学学科

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分子筛催化方面的研究有哪些期刊? 不太了解。查看更多

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新人求助不胜感激，帮忙找文献创新点？ 乌头的指纹图谱研究，做了个指纹图谱。对照品还是中检所买的。这篇文献不咋地是么，查看更多

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工艺技术

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仪器设备

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真空干燥箱能否干燥有机药品？ 固体样品是可以的…如楼上所讲安个缓冲吸收瓶谢谢查看更多

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化学学科

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用SBA-15做硬模板时，怎样去除掉，有什么文献支撑，有什么现象，步骤？我知道，就是你做过这个东西吗？我老师现在问我具体咋做，有什么现象... 1 配HF或者NaOH溶液2 称取一定质量的SBA/***复合物（如0.1g-10mL）3 搅拌一定时间（时间具体说不准，宁长勿短，建议过夜）4 离心，干燥现象？如果你的固体不是白色的，那么复合物中的轻微白色会消失。（或者浅色变较深）查看更多

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如何用气相色谱测材料中六氟异丙醇的残留量？信息太少；是什么性质的材料，样品前处理是否困难气相是什么检测器，如果是气质或者GC-ECD的话，响应应该没问题我想了解下具体的流动相要怎么配?查看更多

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这个动电位极化曲线，求大神帮忙分析这两种合金哪个耐蚀性比较好。急急急？ 有米有人~~~~~~查看更多

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电极片涂片后出现小细裂纹？这是设备滚涂还是你手工涂片？问题多出在细节上，你描述的越清楚越易让人提供帮助。同样你自己养成了注重细节的话，很多问题你自己也可以发现活性炭：乙炔黑：PTFE=75:15:10，操作过程是先将活性炭和乙炔黑研磨混合后加入乙醇调制成糊状，之后加入60%的PTFE搅拌后手工涂片，即先用小勺在石墨纸上平铺，之后用玻璃棒擀至一定厚度，在烘箱内80℃，烘干24h；，查看更多

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化学学科

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求分子式英文名称？ 建议：根据分子式，在CA上查CAS号，然后根据CAS号查得其英文名称。FYI查看更多

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关于常一线铜腐的事情，大家帮帮忙呀！？ 专家分析的对查看更多

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液相色谱，流动相瓶内壁经常有水珠，怎么解决？ 用之前超声处理查看更多

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：武汉纺织大学 - 化学工程学院

地区：吉林省

个人简介：⒐因ゐ太閑了，所以才冇精カ失眠，所以才冇忄思矯情。查看更多

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