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注册咨询 从执业资格变为职业资格?
职业资格包含执业资格,没有执业资格的人不能从事该专业的工作,比如没有资格签署需要对外负责的签字;另一类职业资格就像职称一样,有了说明水平高。
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工艺技术
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求以煤为原料联产合成氨,尿素,甲醇的工艺流程?
成氨 氨是重要的无机化工产品之一,在国民经济中占有重要地位。除液氨可直接作为肥料外,农业上使用的氮肥,例如尿素、硝酸铵、磷酸铵、氯化铵以及各种含氮复合肥,都是以氨为原料的。合成氨是大宗化工产品之一,世界每年合成氨产量已达到1亿吨以上,其中约有80%的氨用来生产化学肥料,20%作为其它化工产品的原料。 德国化学家哈伯1909年提出了工业氨合成方法,即“循环法”,这是目前工业普遍采用的直接合成法。反应过程中为解决氢气和氮气合成转化率低的问题,将氨产品从合成反应后的气体中分离出来,未反应气和新鲜氢氮气混合重新参与合成反应。合成氨反应式如下: n2+3h2≈2nh3 合成氨的主要原料可分为固体原料、液体原料和气体原料。经过近百年的发展,合成氨技术趋于成熟,形成了一大批各有特色的工艺流程,但都是由三个基本部分组成,即原料气制备过程、净化过程以及氨合成过程。 1.合成氨的工艺流程 (1)原料气制备 将煤和天然气等原料制成含氢和氮的粗原料气。对于固体原料煤和焦炭,通常采用气化的方法制取合成气;渣油可采用非催化部分氧化的方法获得合成气;对气态烃类和石脑油,工业中利用二段蒸汽转化法制取合成气。 (2)净化 对粗原料气进行净化处理,除去氢气和氮气以外的杂质,主要包括变换过程、脱硫脱碳过程以及气体精制过程。 ① 一氧化碳变换过程 在合成氨生产中,各种方法制取的原料气都含有co,其体积分数一般为12%~40%。合成氨需要的两种组分是h2和n2,因此需要除去合成气中的co。变换反应如下: co+h2oh→2+co2 =-41.2kj/mol 0298hδ 由于co变换过程是强放热过程,必须分段进行以利于回收反应热,并控制变换段出口残余co含量。第一步是高温变换,使大部分co转变为co2和h2;第二步是低温变换,将co含量降至0.3%左右。因此,co变换反应既是原料气制造的继续,又是净化的过程,为后续脱碳过程创造条件。 ② 脱硫脱碳过程 各种原料制取的粗原料气,都含有一些硫和碳的氧化物,为了防止合成氨生产过程催化剂的中毒,必须在氨合成工序前加以脱除,以天然气为原料的蒸汽转化法,第一道工序是脱硫,用以保护转化催化剂,以重油和煤为原料的部分氧化法,根据一氧化碳变换是否采用耐硫的催化剂而确定脱硫的位置。工业脱硫方法种类很多,通常是采用物理或化学吸收的方法,常用的有低温甲醇洗法(rectisol)、聚乙二醇二甲醚法(selexol)等。 粗原料气经co变换以后,变换气中除h2外,还有co2、co和ch4等组分,其中以co2含量最多。co2既是氨合成催化剂的毒物,又是制造尿素、碳酸氢铵等氮肥的重要原料。因此变换气中co2的脱除必须兼顾这两方面的要求。 一般采用溶液吸收法脱除co2。根据吸收剂性能的不同,可分为两大类。一类是物理吸收法,如低温甲醇洗法(rectisol),聚乙二醇二甲醚法(selexol),碳酸丙烯酯法。一类是化学吸收法,如热钾碱法,低热耗本菲尔法,活化mdea法,mea法等。 4 ③ 气体精制过程 经co变换和co2脱除后的原料气中尚含有少量残余的co和co2。为了防止对氨合成催化剂的毒害,规定co和co2总含量不得大于10cm3/m3(体积分数)。因此,原料气在进入合成工序前,必须进行原料气的最终净化,即精制过程。 目前在工业生产中,最终净化方法分为深冷分离法和甲烷化法。深冷分离法主要是液氮洗法,是在深度冷冻( -100℃)条件下用液氮吸收分离少量co,而且也能脱除甲烷和大部分氩,这样可以获得只含有惰性气体100cm3/m3以下的氢氮混合气,深冷净化法通常与空分以及低温甲醇洗结合。甲烷化法是在催化剂存在下使少量co、co2与h2反应生成ch4和h2o的一种净化工艺,要求入口原料气中碳的氧化物含量(体积分数)一般应小于0.7%。甲烷化法可以将气体中碳的氧化物(co+co2)含量脱除到10cm3/m3以下,但是需要消耗有效成分h2,并且增加了惰性气体ch4的含量。甲烷化反应如下: co+3h2→ch4+h2o =-206.2kj/mol 0298hδ co2+4h2→ch4+2h2o =-165.1kj/mol 0298hδ (3)氨合成 将纯净的氢、氮混合气压缩到高压,在催化剂的作用下合成氨。氨的合成是提供液氨产品的工序,是整个合成氨生产过程的核心部分。氨合成反应在较高压力和催化剂存在的条件下进行,由于反应后气体中氨含量不高,一般只有10%~20%,故采用未反应氢氮气循环的流程。氨合成反应式如下: n2+3h2→2nh3(g) =-92.4kj/mol 2.合成氨的催化机理 热力学计算表明,低温、高压对合成氨反应是有利的,但无催化剂时,反应的活化能很高,反应几乎不发生。当采用铁催化剂时,由于改变了反应历程,降低了反应的活化能,使反应以显著的速率进行。目前认为,合成氨反应的一种可能机理,首先是氮分子在铁催化剂表面上进行化学吸附,使氮原子间的化学键减弱。接着是化学吸附的氢原子不断地跟表面上的氮分子作用,在催化剂表面上逐步生成—nh、—nh2和nh3,最后氨分子在表面上脱吸而生成气态的氨。上述反应途径可简单地表示为: xfe + n2→fexn fexn +〔h〕吸→fexnh fexnh +〔h〕吸→fexnh2 fexnh2 +〔h〕吸fexnh3xfe+nh3 在无催化剂时,氨的合成反应的活化能很高,大约335 kj/mol。加入铁催化剂后,反应以生成氮化物和氮氢化物两个阶段进行。第一阶段的反应活化能为126 kj/mol~167 kj/mol,第二阶段的反应活化能为13 kj/mol。由于反应途径的改变(生成不稳定的中间化合物),降低了反应的活化能,因而反应速率加快了。 3.催化剂的中毒 催化剂的催化能力一般称为催化活性。有人认为:由于催化剂在反应前后的化学性质和质量不变,一旦制成一批催化剂之后,便可以永远使用下去。实际上许多催化剂在使用过程中,其活性从小到大,逐渐达到正常水平,这就是催化剂的成熟期。接着,催化剂活性在一段时间里保持稳定,然后再下降,一直到衰老而不能再使用。活性保持稳定的时间即为催化剂的寿命,其长短因催化剂的制备方法和使用条件而异。 催化剂在稳定活性期间,往往因接触少量的杂质而使活性明显下降甚至被破坏,这种现象称为催化剂的中毒。一般认为是由于催化剂表面的活性中心被杂质占据而引起中毒。中毒分为暂时性中毒和永久性中毒两种。例如,对于合成氨反应中的铁催化剂,o2、co、co2和水蒸气等都能使催化剂中毒。但利用纯净的氢、氮混合气体通过中毒的催化剂时,催化剂的活性又能恢复,因此这种中毒是暂时性中毒。相反,含p、s、as的化合物则可使铁催化剂永久性中毒。催化剂中毒后,往往完全失去活性,这时即使再用纯净的氢、氮混合气体处理,活性也很难恢复。催化剂中毒会严重影响生产的正常进行。工业上为了防止催化剂中毒,要把反应物原料加以净化,以除去毒物,这样就要增加设备,提高成本。因此,研制具有较强抗毒能力的新型催化剂,是一个重要的课题。 4.我国合成氨工业的发展情况 解放前我国只有两家规模不大的合成氨厂,解放后合成氨工业有了迅速发展。1949年全国氮肥产量仅0.6万吨,而1982年达到1021.9万吨,成为世界上产量最高的国家之一。 近几年来,我国引进了一批年产30万吨氮肥的大型化肥厂设备。我国自行设计和建造的上海吴泾化工厂也是年产30万吨氮肥的大型化肥厂。这些化肥厂以天然气、石油、炼油气等为原料,生产中能量损耗低、产量高,技术和设备都很先进。 5.化学模拟生物固氮的研究 目前,化学模拟生物固氮的重要研究课题之一,是固氮酶活性中心结构的研究。固氮酶由铁蛋白和钼铁蛋白这两种含过渡金属的蛋白质组合而成。铁蛋白主要起着电子传递输送的作用,而含二个钼原子和二三十个铁和硫原子的钼铁蛋白是络合n2或其他反应物(底物)分子,并进行反应的活性中心所在之处。关于活性中心的结构有多种看法,目前尚无定论。从各种底物结合物活化和还原加氢试验来看,含双钼核的活性中心较为合理。我国有两个研究组于1973—1974年间,不约而同地提出了含钼铁的三核、四核活性中心模型,能较好地解释固氮酶的一系列性能,但其结构细节还有待根据新的实验结果精确化。 国际上有关的研究成果认为,温和条件下的固氮作用一般包含以下三个环节: ①络合过程。它是用某些过渡金属的有机络合物去络合n2,使它的化学键削弱;②还原过程。它是用化学还原剂或其他还原方法输送电子给被络合的n2,来拆开n2中的n—n键;③加氢过程。它是提供h+来和负价的n结合,生成nh3。 目前,化学模拟生物固氮工作的一个主要困难是,n2络合了但基本上没有活化,或络合活化了,但活化得很不够。所以,稳定的双氮基络合物一般在温和条件下通过化学还原剂的作用只能析出n2,从不稳定的双氮络合物还原制出的nh3的量相当微少。因此迫切需要从理论上深入分析,以便找出突破的途径。 固氮酶的生物化学和化学模拟工作已取得一定的进展,这必将有力地推动络合催化的研究,特别是对寻找催化效率高的合成氨催化剂,将是一个有力的促进。
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化学学科
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甲醇底水不合格的原因?
个人分析 1:生产负荷较大 2:加压塔的蒸汽量和回流量较大 3:加压塔的压差过大
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90后员工的离职原因?
没有刚工作接触化工就离职,我很后悔。我们退一步讲,我不想评价时下某个行当如何如何,大家只问自己 ... 说实话,我觉得我不会让自己的孩子再去化工企业工作。安全危险性高,而且收入基本都不高,工作累,考核多,还不如去小企业,能干,老板肯给钱。年轻就是资本,反正,几个离职比较早的朋友,目前混的都比我强。
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化学学科
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甲醇制氢问题?
理论3摩尔
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“Chemical Engineer”是“化学工程师”or“化工工程师 ...?
化工工程师 简单一些说 不强调了
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工艺技术
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优化尿素工艺降低合成水碳比?
不是有消息,我们单位现在就是这样,效果还挺好的
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电动机可以用来发电吗?
从理论上讲:给磁场中的线圈通电流,导线受磁力作用转动,就是电动机,即电生磁;而用外力将磁场中的线圈转动,线圈将感应电流,就是发电机,即磁生电;但是直接用电动机发电,会产生与电网不同步的电压、电频率。不过小型电机没有影响,比如:将煤气发生炉的电机驱动的鼓风机改造为蒸汽作为动力的透平式机组,这样电机就可因磁场而发电,电量比原电耗电量要较小些。
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安全环保
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求助:现场防腐等施工过程产生的废油漆桶应如何处置?
有条件的话,用专用溶剂把油漆桶清先干净,可以当废铁处理吗?还请朋友们发表意见!
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#油漆桶
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关于感应电问题?
远方控制点接线的端子和仪表控制程序的逻辑应该重点检查!
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安全环保
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工艺技术
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如何增加碳酸钠在水中的溶解度?
谢谢您的帮助,我想配制一种水处理药剂,目的是增加这两种物质在水基药剂中的浓度,主要成分是碳酸钠和氢 氧 化钠,如果不能增加溶解度的话,看有没有办法让这两种物质在低温时析出的结晶悬浮与液相中,而不沉积,以便于输送,谢谢!
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第一次课程设计,不知道从何下手,求助大神?
这个可以参考相关书籍,比如化工课程设计这类的书,上面有具体步骤和相关公式和参数的选择方法,还有计算设计的例子,这种课程设计应该是先手算然后用软件拟合校核吧,不知道你是大几的,我是大三的,前几天做完换热器的课程设计,不过这种精馏计算我们这学期才刚刚开始学,反正我们是大概这么个过程。
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仪器设备
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工艺技术
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为什么我们的丙烯压缩机在一段吸入不设置流量计?
其实,你自己已经把答案说出来了。一段吸入的压力只有45kpa。压力太低了,流量计不好选。
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化学学科
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工艺技术
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DMSO化学反应?
大哥啊,百度上的我也查的到,能给出具体的化学反应式不?蓝色火焰是哪种物质?谢啦! 没研究过 不知道呀
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#DMSO
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工艺技术
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目前国内采用冷氢化技术的有那几家?
大全的新疆项目还是热氢化, ##要做冷氢化,但是后来停了,现在不知道怎么样了。
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是什么阻碍贵公司实际使用SP3D?
回11楼 萝卜青菜 各有所爱 我们就用的是sp3d 不过我觉着pdms也不错 3d的优势在集成 现在又有了caesarii 难不成把应力分析也整合进去?
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化学学科
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工艺技术
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干燥酸浓难控制着?
建议将净化与干吸循环水分开,可降低净化循环水温度,从而达到降低净化出口烟气温度的目的,以改善干吸水平衡。
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苯菲尔脱碳,溶液能不能与空气接触?
因配制溶液没关系,系统运行的溶液最好不要与空气接触,不但有5价钒的降解,也会有硫磺析出,引起系统堵塞。
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请教:cut-throat segment 的意思?
呵呵 我就是在ccs insight的研究总监讲话中看到的这个词语 实在是看不明白了 就上来请教一下
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关于芬斯克方程计算最小理论板数的疑问?
呵呵,真是,看到了,谢谢你! 那这个和协会还是对不上啊,化工原理是包括分凝器的,而协会不包括分凝器啊?
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简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:湖南人文科技学院 - 化学与材料科学系
地区:重庆市
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让自己stay cool的结果就是无聊到想刨地皮。
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