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安全工程师
为什么sol-gel制备锰酸锂得不到纯相? 试试锂盐稍微过量的配方吧查看更多
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这种固定相是什么基质? 杂化填料吧。结合了硅胶填料和聚合物填料的优点。Waters公司很早就有亚乙基桥杂化颗粒(BEH)技术,现在出到第三代了。 杂化的话它的抗酸碱是一定的吧,目前文献的报道的杂化柱耐pH是有限的。最主要的是如果再生的话为啥是采用那种方法处理查看更多
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光谱分析测样品含量,含量随取样量变化而发生变化? 样品要么不均匀 光谱图都一样就是响应不同 最好的办法就是多去样 再稀释上级 多取几个样 制样也很讲究 样品要分散均匀 才稳定 多谢??多谢? ?我再试试,查看更多
怎么样把原料调换成成本更低的配方? 谁告诉你增白剂是害人的??微商的言论看多了吧查看更多
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急!!!!有没有人知道,以THF和水为溶剂的反应? 很多了,大多数的反应都是能用水就用水,因为绿色。溶剂用水也是现在绿色化学所追求的。比如很常用的氨基Boc或Cbz保护反应,很多都是在水中反应的。至于THF就用的更多了,比如格林雅试剂的制备和应用都可以用,还有丁基锂的保存也用到THF。查看更多
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过硫酸铵引发丙烯酸(AA)聚合放热剧烈,生产如何控制? 我只是好奇啊 氧化还原对还用了80c加热 这个分子量得很小啊 中试把设定温度降下来一点看看温冲趋势查看更多
锂电池电性能测试设备选型? 宁波拜特bts6020c4电池测试系统 大概四五万查看更多
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交流如何提高天燃气燃烧效率的方法及技术——燃气增效技术? 建议了解一下热力学第一和第二定律查看更多
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精细化工大三女生一枚,最近在考虑跨专业考研,求教跨什么专业好一点? 可以跨,往生物或者医学方向转查看更多
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镍钴锰酸锂三元材料的合成? n防止氧化,查看更多
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求助:Ag+/Ag氧化还原对的条件电位(形式电位)? 我是想测定阴极电沉积银的表观反应速率常数,kf=ksexp,ks是标准反应速率常数(已知),就缺一个条件电位e0'... 这个貌似没怎么研究过额。不是还有a吗?查看更多
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光沉积铜在二氧化钛上? 楼主,问题解决了吗?查看更多
分散剂 变浑浊 原因? 好啊谢谢为什么开始的时候是透明的?里边没有任何交联因素。... 我做过分散剂之类的,也就是水相反应,单体丙烯酸-丙烯酸羟丙酯,使用过氧化类引发剂,再加点连转移剂什么的 ,可以使用氨水调至中性啊,不会出现不溶物现象啊,楼主用的水是ro水吧,查看更多
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水性聚氨酯合成不到15分钟成了球。。有点硬。。? mdi的70℃就够了,不要超过75℃。另外最好用油浴不用水浴加热,查看更多
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甲醇直接气相氧化法与二氧化碳甲醇氧化法制备碳酸酯的区别? 甲醇气相氧化使用的氯化钯和氯化铜负载催化剂,而二氧化碳和甲醇制备dmc是两步反应,先是二氧化碳和环氧烷反应得到环状碳酸酯,然后和甲醇酯交换得到dmc和乙二醇。查看更多
关于脂肪酸制皂的问题? 你这个组成是按照书上说的制作香皂最佳比例添加的吧,其实香皂高级与否与脂肪酸的组成关系不是太大,市面上流行的都是80:20型的(牛羊油:椰子油脂肪酸)。之所以说是高级香皂是因为添加了一些其他的功效成分,比如多加点羊毛脂、硬脂酸什么的,降低刺激性增加保湿能力。至于酸败与否你可以自己做个稳定性测试,个人感觉酸败的可能性不大,皂是碱性,在加上成皂后都变成了脂肪酸钠了就趋于稳定了,你添加的还有稳定剂bht查看更多
求解NMR~~~求指导解谱方法? c峰的归属不是几句话能说明白的,可能会写成一篇文章的篇幅。你不如参考文献自己做吧,或者悬赏金币请别人做。我简单看了一下谱。如果真如你所说是个二糖,应该是混合物,即不同连接顺序的二糖。查看更多
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请问有前辈认识照片里的设备是什么么? 回转干燥混合机,主要用于物料的干燥与混合,此为小型设备,药厂食品企业多用,粉料企业也用,规格要大些。查看更多
气相色谱使用过程中遇到的问题? 顶空进样是很难改变进样量的,除非换定量环。你混合溶液重新配制一下,然后根据出峰时间来对应单个残留溶剂的色谱图,到底是哪个没有出来,确定一下。你的db-624色谱柱型号是什么的?不是60m的吧?开始的保持时间短一些,然后升温速率降到2.5,升温至100度,最后再快速升温把溶解残留溶剂的溶剂赶出去。查看更多
六价铬标线问题? 嗯、用的分光光度计,你测的时候用的方法可以给我用下吗... 一般吸光度在0.2-0.8之间,你的线性宽度不好,建议你从目前实验的第四个或者第五个点开始,测,比如第五个点是浓度5,作为第一个点,那么第二个点可以是浓度10,第三个点浓度可以是15,依次类推,我当时做的时候,第一个点吸光度是0.1左右,最后一个点是0.9左右,查看更多
简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:湘潭大学 - 化学学院
地区:河北省
个人简介:他清早的问候,他深夜的短信,他送来的礼物,不是因为他爱你,只是他无聊至极。查看更多
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