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微乳液制备中表面活性剂的结构对其影响?
表面活性剂的结构直接影响的是HLB值,不同的HLB的表面活性剂增容量不同,有些表面活性剂单独使用时不能形成微乳液的,这里面影响的因素太多啦。还是找本书来仔细看看吧。
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PVDF乳液的问题?
干吗用乳液呀,可以用pvdf粉末,再加入1-甲基-2-吡咯烷酮呀,量的话就要看你自己调配了,边搅拌边滴加直到出现粘稠的状态就好了。
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分子筛最高焙烧温度?
zsm-5,hy等550℃以下焙烧都没什么问题,600以上就开始出现结构塌陷,不同处理方式也有影响,一般做负载的话550足够了,不放心的话各个温度烧一下,做下xrd可以很明显看到衍射峰强度的变化
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光催化反应中氙灯的选择问题?
我们用的是500w的,但是发热很大,所以还要风冷,以及水冷。我们用的也是自己组装的 非常感谢,想问一下,你做实验的氙灯在哪里买的?网上商家太多,不知道哪一家的好,还有滤光片,呵呵
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羟基和羧基的交联温度是多少啊?
我做过一个长链的,是180度,跟空间位阻有关,跟溶剂也有关
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催化动力学讨论?
记得读研答辩时,导师给一个做动力学论文的同学给的口头评价第一句就是“我很佩服潜心做动力学的,因为得到的就是一个动力学数据,除外,没有任何价值...”,而我深受影响;现在,因为接触了一些显浅的流程模拟软件,我对此有了新的认识,对一些潜在的具有实用价值的催化反应,特别是对于接近实际工艺条件,得到的催化反应动力学数据(特别是本征动力学数据),耦合一些模拟软件(如aspen pro/ii??chemkin等),将很好的应用于流程模拟,得到目标产物分别情况,
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求助,商业铜锌铝催化剂。。。?
太不具体了!铜锌铝催化剂催化剂有很多,你说的是哪一种哪?甲醇合成催化剂? 水煤气反应
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上海哪里可以做TPR啊?
华东理工可以
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hplc清洗时有很多峰?
像是紫外灯坏了
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氯化钯溶液加氨水加多少能完全沉淀呀?
氯化钯的盐酸溶液,我以前加过氨水,但会形成络合物,不利于催化剂制备,后来就改用naoh溶液了,ph调到10左右就有很多沉淀了 我想问下存放了好几年的pdcl2溶液会不会有问题?成分含量会不会有影响?对实验结果会不会有影响,
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Pd/C催化甲酸的电流时间曲线减小太快问题?
请问文献是80摄氏度干燥20 min吗?不能自然干燥吗?总感觉加热干燥影响催化剂分布和性能。我不太懂,祝好! 不知道啊,我是觉得自然干燥太慢了,所以放烘箱干燥的,呵呵,
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我配的催化剂粘性太小,用压片机都不能成片?
一般压片的时候,在达到压力的时候,你应该把催化剂在压片机放的时间长一点,就可以了。你可能压的时间太短。第二,你可以直接用细粉来做,两头放上石英棉,可以防止吹开,不用ghsv而用质量空速来做就好啦
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g-c3n4制备问题?
10g 0.6g左右的产品好像是,最近也准备做试试,
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关于ZSM-5型分子筛的合成?
原料就用硫酸铝,氯化铝,硝酸铝都可以,用硫酸作甚???
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虚心求教:固体酸催化剂B酸L酸如何定量~?
做定量的nh3-tpd可以确定总酸量,注意是定量的,一般国产设备不行。知道总酸量之后可以再做一个吡啶红外吸附,这是个半定量的,即可以确定l酸和b酸的比例,结合这两个就可以测出l酸和b酸各自的量 谢谢回复,不过确定比例是不是需要消光系数,如何确定,可否确定不同温度下b酸以及l酸的比例,即不同强度的酸,其b酸以及l酸的比例
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关于苯磺酸钠问题?
你的苯磺酸钠有结晶水么?如果没有通干燥的氯化氢应该就可以得到无水的苯磺酸了 苯磺酸钠没有结晶水,还有一个问题啊,如果反应的话,那生成的氯化钠如何分离出来呢,
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请问砂芯漏斗怎么进行抽滤?
有差不多大口的抽滤瓶的??砂芯漏斗下面缠上四氟胶带就行了
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甲基丙烯酸甲酯阻聚剂?
结晶操作的要求是制取纯净而又有一定粒度分布的晶体。晶体产品的粒度及其分布,主要取决于晶核生成速率(单位时间内单位体积溶液中产生的晶核数)、晶体生长速率(单位时间内晶体某线性尺寸的增加量)及晶体在结晶器 ... 包装上面没有写什么阻聚剂,估计应该是酚类的。为什么要加碱呢?谢谢咯!
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#甲基丙烯酸甲酯
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ZSM-5分子筛有几种制备工艺?
z5的合成是基础,我用tpaoh合成过,而且在合成其他分子筛的时候也错误的出现过z5
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CV曲线难以理解....求大神给予帮助....新人,金币不多~见谅?
关于铂电极上出气泡是因为电位较高,水分解,你设的电位较高。我没做过你这方面的,也不知道你用的什么物质做的工作电极。出现曲线不平滑出现的原因是工作电极表面存在较大的缺陷,再就是线路连接,尤其要注意一下工作站和参比电极的连接。
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简介
职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:
这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。
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