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单位分辨率的质谱和高分辨率的质谱可以用于实施实验室比对吗?
三重四级杆属于低分辨率质谱,而质量数偏差是测定值与理论值之差除以质量数,对于低分辨质谱精确到整数位,而高分辨可以精确到小数点2-4位,所以测定的质量偏差误差很大,没有实际意义
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关于酸碱滴定回蓝的问题?
可能到后来浓度低反应就慢了吧,我们滴定实验都是等一会不变色才确定终点的
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化学学科
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负载Ag的TiO2薄膜提高光催化性能的原理求助?
我是一个门外汉,只是导师现在研究光催化脱除电厂中的污染气体...所以才知道一些光催化,你多搜一些光催化污水处理的论文看看....你提的这些问题就我所看到的那些sci论文...都还没有提过...可能是我看的文章太少了吧 你这问题没解决还应助,
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工艺技术
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咔唑的紫外吸收?
咔唑的紫外吸收峰大概是410nm吧
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求助,关于活泼氢当量。。。?
以前用过一个氨基基团的硅烷,厂家就提供活泼氢当量。你可以问问你用的偶联剂厂家有没有这个方面的data。。。。。。 好的,谢谢,
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材料科学
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核磁共振图谱分析?
信息给具体一点,比如通过ms的分子量。
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化学学科
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求CO CO2 CH4 在热导上的,烃类(甲烷,乙烷-乙烯等)在氢焰检测器上的摩尔校正因子?
还有丙烯??丁烯 的吗?另外你那有那些色谱书吗?能给我传一份吗?如果有希望能加我qq:412626539? ? 到时定有厚谢! 李浩春的上面只有质量校正因子,我希望能有摩尔校正因子的!
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AES和成后尿素气味问题?
不行让aes厂家换种方法磺化
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化学学科
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关于亚甲基蓝?
我的是酸性的溶液,我用的催化剂要在这个ph下稳定,所以只能了。至于亚甲基蓝浓度不大。0.004克溶于400ml中。
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HPLC中的积分参数设置问题!!?
感觉楼主用的是agilent的软件。斜率,最小峰宽一般根据峰型而定,最小峰高一般根据检测限和定量限设置,最小峰面积2015版药典出来之后其实很明确了,一般都是以灵敏度溶液峰面积为最小峰面积。设置后要保存处理方法,各种参数是保存在相应的处理方法中,下次查看或处理之前调用处理方法即可。其他软件也类似。
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气相做邻苯二甲酸酯,高沸点组分的峰显著偏小?
考虑分流歧视原因
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化学学科
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工艺技术
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细胞及分子
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请问一下,环氧树脂在固化过程中,活化能逐渐增加,可能是什么原因导致得呢?
黏度增大,反应基团反应的难度就变大,也就是说基团靠近的机会少,需要很高的能量才可以靠近反应,所以活化能增加。个人见解。。
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛纳米管?
你的纳米管是什么方法制备的 1m的硫酸里有多少纳米管还有就是你做催化和做阻抗的纳米管是不是一样的,建议nano还是要依靠tem和sem说话,拍个电镜看看吧,对比文献中的电镜图是否相似
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化学学科
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蒽醌法制双氧水?
两个都可以,只有从原料来源角度,2-乙基蒽醌来源更为广泛,价格更为适合! 谢谢啊? ?我现在做粗双氧水来做原料,然后做环氧丙烷? ? 就是可以的话? ?我想问一下? ?你知道钯催化剂是用什么负载的吗
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差示脉冲伏安法?
你也够懒的了,做实验,基本原理都不清楚。先看看下面的书和文章吧:book: 电化学测量-胡会利-(chapt 5 本站有下载)1. http://210.45.192.19/kecheng/2007xiaoji/19/pdf/05/05-1/01.pdf2. http:///f/19151808.html3. http:///4/4a/4a0/4a ... e1-1b3e38f6ccc5.pdf,
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说・吧
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麻烦介绍国外的迷你型电化学工作站?
荷兰palmsens的专门做便携电化学工作站的厂家,带阻抗的型号是palmsens3+eis
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NSE怎么转换成RHE?
再补充一下,可逆氢电极就是标准氢电极nhe,所以相对于nhe就是0.197v 可逆氢rhe不是标准氢(nhe或she)。标准氢要求所有组分(氢气和氢离子)活度都为1,
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CV图为什么成这样?
你的 工作电极上没有修饰么?或者缓冲液中没有其他物质么? 如果什么都没有我觉得这个图也算正常吧,电流值在10e-9,这个太小了,可见体系内没有反应发生啊 你再加点物质到缓冲液中,常见的就行,看看有电流不 工作电极是裸电极,pbs也没问题的。谢谢,
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工艺技术
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关于高铁酸钾合成的问题?
高铁酸根的氧化性太强了 很容易就被还原了 3价铁是它还原的催化剂 你合成的高铁酸钠是紫色的嘛? 合成的高铁酸钠的溶液是紫色的
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冰淇淋工厂管路cip清洗问题?
要是考虑效果,用乳酸乙酯类溶剂清洗试试看
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简介
职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:
这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。
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