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开环聚合 沉淀问题讨论?
丙交酯的开环聚合我没做过,但是对于通过沉淀分离聚合物,比较了解。你提出的问题是:采用正己烷、石油醚、等,聚乳酸的非良溶剂,进行沉淀分离过程中,否能有效除去未反应的单体?如果聚合产物分子量不高,是否能 ... 第三:我个人认为,采用沉淀分离得到聚合物,或是聚合物的逐步沉淀法分级,除反应单体不溶于聚合物量溶剂外,都不可能将未反应单体从聚合物中分离出去。谢谢回复 但就目前情况而言 正己烷等广泛使用的非良溶剂 其实对单体都不具备很好的溶解性 这个矛盾该如何看待?
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BET表面积和微孔表面积的差距?
不了解你为什么要计算这个比值。不过从数据分析的角度来讲,比值只能说明归一化的趋势。具体材料的性能变化还是要看绝对值。最终是看你要做哪个指标的分析了。
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请求教 乙酰丙酮钴 在氮气氛围下高温热处理的到的是单质钴还是钴的其他化合物?
看什么温度 基本是单质钴 600度以上,
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求大神帮忙指导响应曲面法的数据分析?
交互作用都不显著,我觉得你的曲面图肯定是直板,反正不会很圆
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扣式电池充放电前化成的问题?
扣式电池并不需要化成,因为活性物质很少,电解液也很容易润湿,小电流跑两周就差不多
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尼龙非晶部分刻蚀?
氯磺酸刻蚀不错。可以看看 这种酸太强烈了
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关于电极片的压片问题?
5%粘结剂??不少了??你可以试下从 烘干入手??慢干的方式??可能会有帮助的
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目前最常用的电分析化学教材有哪些?
电化学方法 原理和应用 化学工业出版社电化学与生物传感器 化学工业出版社
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大家认为现在锂电池的研究格局是怎么样的?
伯克利的富锂材料,bruce的锂空电池,韩国日本的三元,据我判断,
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请问有知道美国氰特的A303和A325吗?
我在用,了解的情况基本上就是网上的那些 哦哦,好的 谢谢!
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求大神指导,制备钒取代硅钨酸时,加入偏钒酸铵为什么会产生白色絮状物,如何解决?
这样啊,那作者能理我吗?还是要多重复几次,继续实验... 先重复几次看结果不行再联系作者一般都会回复你的,
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等体积浸渍法制备Pd/Al2O3催化剂,ICP测的值和理论值有一定差距的原因?
这是正常现象,一般测量值和你理论值都有一定的差异
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求助,请大家帮我看下钛合金的极化曲线,好像没有钝化区。?
楼主采用的是什么电解液,为啥我做的极化曲线腐蚀电位在0.4v
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国标分析钯铱合金中钯的含量?
可能的原因是,为了防止加热蒸发水的过程及加浓盐酸除溶液中痕量的硝酸及氮氧化物过程中减少溶液的迸溅现象,利于水份的平稳蒸发,以提高定量实验准确度。 加入氯化钠是为了使水分平稳蒸发,请问有相关的机理可以解释么,
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求助 关于液相条件优化方面以及一些数据问题 谢谢?
1. 如果是这样的话,你可能要找其它的定性离子,因为既然是定性离子就要体现出专属性,定量离子没有拖尾说明这个化合物的峰并不拖尾,而是受到了其它化合物的影响,出现了一点cross-talk。2. 可以加快梯度变化的速 ... 你说的这个。。。。” 可以加快梯度变化的速度,或者提高起始有机相的比例“? ? 可以详细一点吗? ? 谢谢了
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帮忙做道物化,谢谢啦?
直接用化学平衡能求吗 只有一个乙醇的生成焓的数据,无法计算。(1)根据不定积分的表达式:lnk°=-δrh°m/rt +clgk°=--δrh°m/(2.303rt) + c对照所给表达式的斜率可知:2100=δrh°m/2.303r,所以δrh°m=40209j/mol(2)δrh°m=σν(b)δfh°m(b)=δfh°m(乙酸乙酯)-2*(-235.34)=40.21解得:δfh°m(乙酸乙酯)=-430.47kj/mol,
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常压炉点火前,瓦斯管线为什么用水蒸气吹扫,而不是氮气?
第一,从经济因素考虑,对于石化行业来讲,由废热产生的低压废蒸汽非常充足,价格优势明显,氮气需通过深冷来获取较为纯洁的氮气,价格相对昂贵。第二,石化单位蒸汽使用成熟,管道分布广泛,取气方便。第三,氮气气体的运输往往需要额外的设备,如风机使其具有静压能,蒸汽则不需要这部分设备及能源。第四,过热蒸汽能使设备预热,防治设备在开车时由于设备的低温产生凝露,对生产不理,
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实验室常用的3mm×0.5mm的聚四氟乙烯管最高耐压多少?
不超过1mpa.
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细胞及分子
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巯基化透明质酸?
溶液,不是溶液说明还原反应没成功,可以查查二硫键断裂反应条件,文献很多的!
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化学学科
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核壳结构分子筛,大神们给来个初步判断?
正常的,zms-5含铝,羟基很多,容易团聚,如果被sio2包裹,分散性肯定会改善的,也就是你说的细的粉末,不过这不能作为“呈堂证供”的,tem还是必须的 嗯,感觉怪怪的。
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:南华大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
青春撞到了无聊的怀里,无聊把她抱的很紧,感觉要窒息……
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