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化学学科
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2D结构的材料除了石墨烯还有什么?
很多,纳米片层物质,比如二硫化钼,二硫化钨等,也有一些三元物质也是2d结构的,比如片层的ta2nis5,
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MRM选择离子对的时候可以根据已有的文献建立的离子对直接做么?
大多数文献都用的离子对一般情况下是可以用的,但建议还是自己重新优化一下,因为不同仪器的质谱条件和参数是不完全一样的,会影响响应值的 请问重新优化一下的话,具体的操作应该怎么做,都需要做哪方面的优化呢?刚接触质谱,好多都不太明白,非常感谢您的回复,
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化学学科
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半导体材料作为光催化剂,如何确定它适用的光谱范围?
测紫外可见吸收谱,看看是否在 400 nm的可见光区有吸收,有的话可以用可见光,没有的话就不能用可见光值得注意的是有可见光吸收不一定有可见光活性,还需要对比半导体能带与你所需要进行的反应的电极电位
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工艺技术
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循环伏安法测试时水溶液中溶解的氧在负0.8V的还原峰,氧被还原后应该是什么价态?
可以用旋转圆盘电极测反应电子数的
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pd-pt/Al2O3蛋壳型催化剂?
选一个还原剂就成,比如用乙二醇还原氯铂酸和氯化钯就能直接得到单质pt和pd。
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petroleum-based oils 应该肿么翻译?
以石油炼制的油品
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化学学科
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工艺技术
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MCM-41求助 怎么老合成不出来?
只是磨板剂不一样罢了,没事的 。
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化学学科
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XRD计算直径1微米的SAPO-34,但是谢乐公式不适用,想找两篇文献引用证明超出适用范围?
第一,这个1微米以上是你用xrd谱图计算出来的吗?第二,我记得谢乐公式的计算需要用到半峰宽这个数值吧,你怎么得到这个数值的?一般来说,你需要用到峰拟合之后的半峰宽,这个是半定量的计算,受到半峰宽的影响是 ... 我是用sem看出来的我的样品是1-2微米的
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工艺技术
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SEM分析时有机物会不会分解?
你要不先做个tp-ms啥的试试?
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化学学科
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工艺技术
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求助:醋酸钯能用醋酸溶解吗??
我看文献上基本都是溶于甲苯,苯,不溶于水。你可以这么制取溶液,金属钯与硝酸进行反应,经静置、过滤,浓缩,冷却结晶,固液分离制得硝酸钯。用硝酸钯的弱酸性溶液与冰醋酸作用即得醋酸钯。
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1%稀硫酸加热浸泡离子膜?
3%过氧化氢80度 1h去离子水80度1h0.5m硫酸80度1h去离子水80度1h每步之间都要用去离子水洗几遍用水浴锅即可,烧杯上面盖一个表面皿。在过氧化氢处理的时候要经常翻动膜,防止膜漂浮在水面上干掉 谢谢您的回复,可是我还有一个疑问,您这样的膜处理应该是很小的面积吧,我要处理的膜面积比较大啊,所以很发愁用什么样的容器去处理,而且反动的话也是比较麻烦的。您认为怎样更好呢?谢谢您,
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Ni(OH)2的CV测试及传感测试?
析氧的问题,可以通过设置合理的电位扫描区间,电位不能太正。溶解的问题,可能是你的催化剂发生溶解,如果你的基体是金属镍的话,也有可能是基体发生了溶解。溶解的问题不容易避免。但是,当析氧得到抑制时,溶解 ... 现在关键就是很难找到合适的电位区间。如果电位区间负移的话,就测不到ni(oh)2的反应峰了,所以很纠结。还有更好的方法么,
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化学学科
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求助一下这个XRD是什么物质?
显然有些满散散峰
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说・吧
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CHI电化学工作站 阳极溶出伏安法中富集的问题?
富集电位设成-0.1v,时间240s;富集过程中让旋转圆盘电极旋转,时间到了之后停止旋转 还有一个静置电位,同样也是-0.1v,10s时间,这个过程中停止旋转,让金属在电极表面分布均匀; 接着就是你设置的方法伏安的参数了。 如果你没有用工作站来控制旋转电极,那就设好参数,手动控制旋转电极240s后停止就可以了。
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#阳极溶出伏安法
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仪器设备
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惰性气体手套箱如何除尘?
一般手套箱里面都有粉尘过滤器的,这样的情况应当是净化材料里面的粉尘。
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化学学科
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工艺技术
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H2还原装置?
完全可以自己搭的,仪器很简单,核心仪器就是一个管式炉,一个程序控温仪。还要一些管子,还原气氛,和一些流量计,要是只是做还原而不做反应的话 ,那就用转子流量计就可以,要是还做反应要控制稳定点的话那就用质量流量计,可以用北京七心华创的产品,国内的做的还算不错的。
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4515H石油钻杆接头?
4145h钻杆接头预热,没太明白是什么意思。。
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化学学科
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脯氨酸催化?
负载到纳米四氧化三铁上面应该可以
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仪器设备
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如何通过气液接触时间确定填料层高度!?
是物理吸收还是化学吸收
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化学学科
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工艺技术
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氮气表一般用什么规格的?合成时通氮气,慢慢氮气就变小,后来就没了?
减压阀质量差的可能会出现你这种状况,开始开大点就好。或者你的反应体系把出气口堵了。一般减压阀大表都是25mpa,小表1mpa,2.5mpa最常见。精度优于2.5级
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:南华大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
青春撞到了无聊的怀里,无聊把她抱的很紧,感觉要窒息……
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