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灰铁中加入什么元素会增加灰铁的耐拉性?
工业上常用铸铁的成分范围:2.5~4.0%c,1.0~3.0%si,0.5~1.4%mn,0.01~0.20%s。除此之外,还含有cr,mo,v,cu,al等元素。 灰口铁的组织特点是具有片状的石墨,其基体组织分为三种类型:铁素体、珠光体、铁素体+珠光体。 通常,c和si能有效地促进石墨化的元素。为了保证铸铁在浇铸能够得到灰口,且不至于得到过多和粗大的石墨片,通常将铸铁的成分控制在2.5~4.0%c及1~2.5%si。 铸铁中al、cu、ni、co等元素也会促进石墨化。s、mn、cr、w、mo、v等碳化物形成元素则阻止石墨化。s不仅强烈的阻止石墨化,还可以降低铸铁的机械性能和流动性。一般控制在0.1~0.15%以下。mn虽然可以阻止石墨化,但是他可以与s生成mns,其含量0.5~1.4%。 灰口铁可以看作是钢的基体与片状石墨的夹杂。因此石墨片越少,越细,越均匀,铸铁的机械性能越高。铸铁中石墨片的含量与含c和si量有关,尤其是c。但含c和si量低会增加铸铁的白口倾向,形成白口或麻口组织。 通常为了提高铸铁机械性能,可采取"孕育处理"即浇铸前在铁水里加少量"孕育剂"。这样在铸铁的凝固过程中产生大量人工晶核,以促进石墨的形核和结晶。不仅可以防止白口,而且还可以使石墨片的结晶显着细化。 最常用的孕育剂为硅铁和硅钙合金,加入量一般为铁水总重的0.4%左右。经孕育处理后的铸铁,不仅其强度有很大提高,而且塑形和韧性也有所提高。 我是搞设计的,对于铸铁只知道这么多了,希望能帮到你。
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化学学科
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为什?火酒和酒精不?家居常用燃料?功课怏!!?
因为火酒和酒精用途广泛,如作溶液或消毒,用作燃料会浪费资源。火酒和酒精是液体, 相比气体燃料,它们的运送至家居较困难,成本也更昂贵,每单位重量燃烧的效能也更低。 最後,火酒和酒精生产成本比其他燃料昂贵,因此也不被用作家用燃料。 参考资料 自己
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合金材料研发室要哪些设备?.请帮忙看下吧?
合金材料研发室主要有:金相室:砂轮、预磨机、抛光机、显微镜;性能室:拉伸试验机、冲击试验机、投影仪和缺口切割机;化学室:碳硫分析仪、分光光度计、烘干箱、通风橱。这些都是主要设备,必要的辅料太多了,我想先买个大概再一点点完善吧。不过化学室如果可以的话最好买个光谱 球墨铸铁、锰钢、不锈钢、黄铜、青铜、白铜、焊锡、硬铝、18k黄金、18k白金。 2.常见合金 (4)有的抗腐蚀能力强(如不锈钢) (3)合金的导电性和导热性低于任一组分金属。利用合金的这一特性,可以制造高电阻和高热阻材料。还可制造有特殊性能的材料,如在铁中掺入15%铬和9%镍得到一种耐腐蚀的不锈钢,适用于化学工业。 (2)硬度一般比其组分中任一金属的硬度大;(特例:钠钾合金是液态的,用于原子反应堆里的导热剂) (1)多数合金熔点低于其组分中任一种组成金属的熔点; 各类型合金都有以下通性:合金的通性 合金的许多性能优于纯金属,故在应用材料中大多使用合金(参看铁合金、不锈钢)。 (3)金属互化物合金,各组分相互形成化合物的合金,如铜、锌组成的黄铜(β-黄铜、γ-黄铜和ε-黄铜)等。 (2)固熔体合金,当液态合金凝固时形成固溶体的合金,如金银合金等; (1)混合物合金(共熔混合物),当液态合金凝固时,构成合金的各组分分别结晶而成的合金,如焊锡、铋镉合金等;是由两种或两种以上的金属与非金属经一定方法所合成的具有金属特性的物质。一般通过熔合成均匀液体和凝固而得。根据组成元素的数目,可分为二元合金、三元合金和多元合金。根据结构的不同,合金主要类型是:
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化学学科
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月子水怎么才能去干净酒精?
所谓“月子水”,就是蒸发出酒精的米酒水,专供产妇在坐月子期间使用,防止身材走样。2013年1月,被专业检验后,证明有防止身材走样、催奶"等功能的月子水原来只是商家为牟利而做的虚假宣传。
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8月中旬双氧水价格轻微走软?
8月中旬,华东市场双氧水价格轻微走软,其中双氧水(27.5%)价格从8月上旬1522元/吨下降至8月中旬1513元/吨,价格形态显示小幅整理的格局。近期双氧水市场供求波动,致使价格走势飘忽不定。 后市将显示小幅盘整的走势。
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不锈钢攻丝油怎么清洗干净?
工厂里清洗油污是有专门的油叫(去脂油),如冲压件,完成后要清洗,把要清洗的冲件放在桶里(面盆也可),用刷子刷一下,清洗后干一会(这去脂油易挥发,易燃.)拿去毛布"(专用布)擦一下.后再拿防锈笔一周涂一层.就可用泡沫塑料包装后装箱. 顺便说一下:原来是冲好铁件后电镀.现在有一种新款料.叫电镀锌钢板
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请问,四甲基脲现在市场紧俏吗?
目录 四甲基脲 四甲基脲现在市场紧俏
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钢化玻璃检测标准是什么?
目录 标准规格 钢化玻璃检验标准
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做个环保明白人 家装油漆涂料环保最重要.请帮忙看下吧?
在家居装修中,油漆涂料是难以避免的一个环节,无论是选购实木家具还是板式家具,总是难以避免油漆家具,即使家具不上漆,墙面又可能会涂刷涂料。这些难以避免的用材可能还时时散发出异样的味道,给我们的生活带来无尽的烦恼。今天家居在线小编就给大家介绍一下各类油漆的小知识,学会了这些常识也许会帮助你更好的选购环保家具,做环保家装。按照我们家装生活的使用范围,我们常见的油漆有三大区域:墙漆、木器漆、金属漆。墙漆墙漆包括外墙漆、内墙漆和核顶面漆,主要是乳胶漆等品种。我们粉刷在室内墙壁上的漆料就是内墙漆,主要可分为水溶性漆和乳胶漆,一般装修采用的是乳胶漆。乳胶漆以水为稀释剂,是一种施工方便、安全、耐水洗、透气性好的的漆种,它可根据不同的配色方案调配出不同的色泽。制作成分中基本上由水、颜料、乳液、填充剂和各种助剂组成,这些原材料是不含什么毒性的。外墙乳胶漆和内墙乳胶漆性能类似。目前市面上所谓含有大量甲醛的所谓“乳胶漆” ,其实是是水溶性漆,而不是乳胶漆,一些不法厂商就是用劣质水溶性漆假冒乳胶漆的。所以,选择正货和保持通风,是防止污染的有效办法。家装油漆涂料知识揭秘 做个环保“明白人”选购要点:非环保的劣质油漆闻久了就会恶心、头晕,对身体造成危害,所以选购时要注意是否是正规厂家出售,最好在专卖店购买,产品的证件、包装是否完整、齐全,最保险的办法还是选择一些口碑较好的大品牌。如果可能的话,请销售商打开涂料桶,亲自检测一下。1、用手轻扇罐口处,闻闻是否有刺激性味道或者香精气味,味道明显的不能选择。2、如果产品出现严重的分层现象,表明质量较差;3、用棍轻轻搅动,抬起后,涂料在棍上停留时间较长、覆盖均匀,说明质量较好;4、用手蘸一点,待干后,用清水很难洗掉的为好;5、用手轻捻,越细腻越好。 木器漆木器漆主要有硝基漆、聚氨酯漆等,在家具和地板中非常常见。按照光泽分可分为亮光(高光)、半哑光、哑光效果,还有水性和油性之分。水性漆是以清水作为唯一的稀释剂,不含苯、甲醛等有毒物质,是国家指定的环保用漆。油性漆又称油脂漆,以干性油为主要成膜物质的一类涂料,主要有清油,厚漆,油性调合漆、油性防锈漆和腻子、油灰等。所用油脂主要是桐油、亚麻油、梓油、豆油、葵花籽油、鱼油等,其特点是易于生产、价格低廉、涂刷性好、涂膜柔韧,渗透性好。缺点是干燥慢,涂膜物化性能较差,现大多已被性能优良的合成树脂漆所取代。另外还有一些特殊的家具和地板不是采用油漆,而是采用纯植物油或者打蜡技术,比如红木家具通常是打蜡也可以保证家具表面的光泽性和防氧化性,一些门窗使用环保桐油,一些儿童家具品牌使用纯植物油。金属漆金属漆主要是磁漆。我们在选购家具时最常见的是金属烤漆,而且常常不能区分于钢琴烤漆。钢琴烤漆在板式家具和橱柜中常见,光泽度高,致密性特别,坚硬的质地防刻划性优。金属烤漆则常用于机械工业。优缺点:色彩美丽,防水性优,但是耐磨性和耐高温性一般。tips:而另一种所谓的“钢琴漆”,其实不过是在pvc上喷了一层高亮清漆而已,成本微不足道,而且耐久度极差。除了“亮”外,跟钢琴漆一点边都不粘。
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问:油脂化工中什么是人造革专家解答?
人造革 英文名称: artificial leather cas号: 分 子 式: 简要概述内容:: 一种类似皮革的塑料制品。通常以织物为底基,在其上涂布或贴覆一层树脂混合物,然后加热使之塑化,并经滚压压平或压花,即得产品。近似于天然皮革,具有柔软、耐磨等特点。根据覆盖物的种类不同,有聚氯乙烯(pvc)人造革,聚氨酯(pu)人造革等。几乎可以在任何使用皮革的场合取而代之,用于制作日用品及工业用品。根据覆盖层发泡与否,又分泡沫人造革和变通人造革。按照用途有鞋用人造革、箱包用人造革等。
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如何提高泛酸钠的熔点?
性质:白色或淡黄色的晶体,相对密度2.79 .,熔点630℃。 溶解于水溶解度25℃时为21.1g/100mlh2o , 75℃时为38.8g/100ml/h2o,微溶于乙醇。 用途:可用作化学试剂、催化剂、催干剂、媒染剂,制造钒酸铵和偏钒酸钾,也用于医疗照相、植物接种及防蚀剂等。
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PP板5MM厚透明有这种材料吗?
没有的只有半透明的 好本公司专业生产聚丙稀pp板厚度3mm-30mm 宽可以生产到1.5米长度可以根据客户的需要来生产 可生产仿进口pp板 欢迎新老客户光临采购 联系人范先生 电话021-61174248 13701808292
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涂料知识:水性聚氨酯中如何选用助剂.请帮忙看下吧?
水性聚氨酯助剂种类很多,使用范围很大,但对助剂的选择方法却是有一定规律的。(1)助剂与制品得配伍性这是助剂选择首先要考虑的问题。原则上要求助剂与材料相容(结构相似)并稳定(没有新的物质生成)地存在于材料中,否则很难起到助剂的作用。(2)助剂的持久性加入材料中的助剂必须在很长的时间内保持助剂原有的性能不变,而助剂在使用条件下,保持原来性能的能力叫做助剂的耐久性。助剂丧失原有性能的途径有三条:挥发(分子量)、抽出(不同介质溶解度)、迁移(不同聚合物的溶解度)。助剂同时应具有耐水性、耐油性、耐溶剂性。(3)助剂对加工条件的适应性在材料的加工过程中,助剂不应改变其原有性能且对加工的设备及施工用具不产生腐蚀作用。(4)助剂对制品用途的适应性助剂要满足材料在使用过程中的特殊要求,特别是助剂的毒性。(5)助剂配合中的协同作用与对抗作用为了获得更好的使用效果,助剂的使用多采用复配。采用复配时,有两种情况:一类是复配使用以取得好的效果,另一类是为多种目的的情况,如既要流平又要消泡,既要增光又要抗静电。
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玻璃灼烧后产生什么现象?
普通玻璃(na2sio3、casio3、sio2或na2o·cao·6sio2),它灼烧后会变软。玻璃配合料在池窑或坩埚窑内进行高温(1550~1600度)加热,使之形成均匀、无气泡,并符合成型要求的液态玻璃。成型。将液态玻璃加工成所要求形状的制品,如平板、各种器皿等。热处理。通过退火、淬火等工艺,消除或产生玻璃内部的应力、分相或晶化,以及改变玻璃的结构状态。
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工艺技术
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在硝酸铜、硝酸铝和硝酸银的混合溶液中加入一定量的铁粉,充分反应后过滤,向滤出的固体?
反应后所得溶液中含有的金属离子有(fe2+与al3+) ;反应后溶液的质量比原混合溶液的质量 (小);有关反应的化学方程(fe+cu(no3)2=fe(no3)2+cu、fe+2agno3=fe(no3)2+2ag、fe+h2so4=feso4+h2↑)向滤出的固体上滴加稀硫酸时有气泡产生。说明fe是过量的,cu、ag全部被置换,溶液中有的是fe2+与al3+,al3+与fe不反应,因为al比fe活泼。反应后溶液质量减小,因为fe与cu2+、ag+反应会导致溶液质量减小。fe+cu(no3)2=fe(no3)2+cu56 64 进入fe 56,出来cu 64,溶液质量减少64-56=8fe+2agno3=fe(no3)2+2ag56 216 进入fe 56,出来ag 216,溶液质量减少216-56=160
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工艺技术
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次氯酸盐为什么很稳定,不是会水解吗?
次氯酸盐水解属于单一水解,一般情况只有极其少量发生。平常可以忽略 比如:碳酸钠、苯酚钠、偏铝酸钠等,虽然可以水解,但是都可以稳定存在。
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碱、盐是如何定义的?
酸碱理论(acid-base theory) 阐明酸、碱本身以及酸碱反应的本质的各种理论。最早提出酸、碱概念的是英国r.玻意耳。法国a.l.拉瓦锡又提出氧是所有酸中普遍存在的和必不可少的元素,英国h.戴维以盐酸中不含氧的实验事实证明拉瓦锡的看法是错误的,戴维认为:“判断一种物质是不是酸,要看它是否含有氢。”这个概念带有片面性,因为很多有机化合物和氨都含有氢,但并不是酸。德国j.von李比希弥补了戴维的不足,为酸和碱下了更科学的定义:“所有的酸都是氢的化合物,但其中的氢必须是能够很容易地被金属所置换的。碱则是能够中和酸并产生盐的物质。”但他不能解释为什么有的酸强,有的酸弱。这一问题为瑞典s.a.阿伦尼乌斯解决。 阿伦尼乌斯酸碱理论 在阿伦尼乌斯电离理论的基础上提出的酸碱理论是:“酸、碱是一种电解质,它们在水溶液中会离解,能离解出氢离子的物质是酸;能离解出氢氧根离子的物质是碱。”由于水溶液中的氢离子和氢氧根离子的浓度是可以测量的,所以这一理论第一次从定量的角度来描写酸碱的性质和它们在化学反应中的行为,指出各种酸碱的电离度可以大不相同,有的达到90%以上,有的只有1%,于是就有强酸和弱酸;强碱和弱碱之分。强酸和强碱在水溶液中完全电离;弱酸和弱碱则部分电离。阿伦尼乌斯还指出,多元酸和多元碱在水溶液中分步离解,能电离出多个氢离子的酸是多元酸;能电离出多个氢氧根离子的碱是多元碱,它们在电离时都是分几步进行的。这一理论还认为酸碱中和反应乃是酸电离出来的氢离子和碱电离出来的氢氧根离子之间的反应:h++oh-h2o 阿伦尼乌斯酸碱理论也遇到一些难题,如:①在没有水存在时,也能发生酸碱反应,例如氯化氢气体和氨气发生反应生成氯化铵,但这些物质都未电离。②将氯化铵溶于液氨中,溶液即具有酸的特性,能与金属发生反应产生氢气,能使指示剂变色,但氯化铵在液氨这种非水溶剂中并未电离出氢离子。③碳酸钠在水溶液中并不电离出氢氧根离子,但它却是一种碱。要解决这些问题,必须使酸碱概念脱离溶剂(包括水和其他非水溶剂)而独立存在。其次酸碱概念不能脱离化学反应而孤立存在,酸和碱是相互依存的,而且都具有相对性。解决这些难题的是丹麦j.n.布仑斯惕和英国t.m.劳里,他们于1923年提出酸碱质子理论。 酸碱质子理论 布仑斯惕和劳里提出的酸碱定义是:“凡是能够释放出质子(h+)的物质,无论它是分子、原子或离子,都是酸;凡是能够接受质子的物质,无论它是分子、原子或离子,都是碱。”酸和碱之间存在以下关系: 上式表明酸和碱是相互依赖的。在以下反应中: hcl+h2oh3o++cl-hcl和h3o+都能够释放出质子,它们都是酸: hclh++cl- h3o+h++h2oh2o和cl-都能够接受质子,它们都是碱: h2o+h+h3o+ cl-+h+hcl上述反应称为质子传递反应,可用一个普遍反应式表示: 酸1+碱2酸2+碱1当一种分子或离子失去质子起着酸的作用的同时,一定有另一种分子或离子接受质子起着碱的作用。酸1和碱1或酸2和碱2称为共轭酸对。 酸碱质子理论的优点是:①扩大了酸的范围。只要能够释放出质子的物质,不论它是在水溶液中;或是非水溶剂 ;或是气相反应;或是熔融状态,它们都是酸,例如nh4+、hco3-、hso4-、hs-、h2po4-、hpo42-、h2o酸。②扩大了碱的范围。nh3和na2co3都能接受质子,全是碱: 于是,f-、cl-、br-、i-、hso4-、so42-等都可算是碱。③一种物质是酸还是碱,是由它在酸碱反应中的作用而定。hco3-与naoh反应时放出质子,此时它是一种酸:hco3-+naohna++co32-+h2o,hco3-与hcl反应时,它又接受质子,则是一种碱: 由此可见,酸和碱的概念具有相对性。 当然,酸碱质子理论也有解释不了的问题,例如,无法说明下列反应是酸碱反应:cao+so3caso4在这个反应中so3显然是酸,但它并未释放质子;cao显然是碱,但它并未接受质子。又如实验证明了许多不含氢的化合物(它们不能释放质子) 如alcl3、bcl3、sncl4都可以与碱发生反应,但酸碱质子理论无法解释它们是酸。 路易斯酸碱理论 1923年美国g.n.路易斯指出 ,没有任何理由认为酸必须限定在含氢的化合物上,他的这种认识来源于氧化反应不一定非有氧参加。路易斯是共价键理论的创建者,所以他更倾向于用结构的观点为酸碱下定义:“碱是具有孤对电子的物质,这对电子可以用来使别的原子形成稳定的电子层结构。酸则是能接受电子对的物质,它利用碱所具有的孤对电子使其本身的原子达到稳定的电子层结构。”这一理论很好地解释了一些不能释放出质子的物质也是酸;一些没有接受质子的物质也是碱。如cao与so3的反应可解释如下: 在这一反应中,cao并未接受质子,但它具有孤对电子,这对电子可以用来使so3中的硫原子达到稳定的8电子层结构,所以cao是碱。so3在反应中虽然没有释放质子 ,但其中的硫原子能够接受cao中氧原子的孤对电子而达到稳定的8电子层结构,所以so3是一种酸。 路易斯酸碱理论解释了许多有机反应也是酸碱反应,例如ch3+、c2h5+、ch3co+都是酸,分别与碱h+、oh-、c2h5o-结合成加合物ch4、c2h5oh、ch3cooc2h5。 与此同时,人们在实验中发现,除去杂质的纯水具有微弱的导电性。因此,在水中游离的的氢离子和氢氧根离子存在,而且,当时的人们已测定水中离子的浓度积为10e-14。当时通常认为水的离解可能用下列方程表示:2h2o=h3o++(oh)-,其生成物是氢氧根离子。 同时,在25℃时测定纯水的导电率,得出h+和(oh)-两种粒子的浓度均为1·10e-7。1909年,哥本哈根的化学家索伦森又提出了用氢离子浓度的负对数ph来表示氢离子浓度。 虽然为,根据电解质离解学说的原理,似乎关于酸和碱的概念已经很明确,但是在20世纪初由于发现了许多新的实验事实,关于酸和碱的确切定义的问题又被提出来了。在当时的许多新发现中,最具代表性的事实乃是在醋酸钠对盐酸进行库仑已法滴定时,所得到的滴定曲线和用碱滴定盐酸时得到的曲线颇为相似。 早在1908年,英国曼彻斯特的科学家拉普斯根据测定水对醇溶液中酯化作用的影响提出,酸是氢离子的给予体(即质子的给予体),碱则是氢离子的接受体。1923年,英国剑桥大学的教授洛里和丹麦布朗斯台德,以及同是丹麦人的比约鲁姆都同时而又各自独立地扩展了这些概念。在3人之中,布朗斯台德将酸碱理论发展得最完备。根据布氏的理论,酸应该是能给出质子的各种分子或离子(即质子给予接受体)。 依据布朗斯台德的观点来看,铵离子应该看成是酸,原因是它能够给出质子而生成nh3;氨因此是碱,原因是它能够接受质子。推而广之,则酸中的阴离子可以看作碱。所以,酸所生成的盐,理所应当呈碱性。布朗斯台德的理论进一步论证了不含氢的基(或离子)做质子给予体所需的条件。 同在1923年,路易斯提出了更一般性的酸碱理论,并于1928年将其进一步发展。在这里,路易斯把原子价的电子学说作为他的新理论的基础。据此,他认为碱是含有孤电子对的任何分子;酸是能够与这种孤电子对相结合的基或分子。路易斯的酸碱理论认为,o、so3、h+、nh4等都是酸;而cn-、(oh)-等都是碱。用路易斯的理论可以解释许多问题,诸如在滴定不含氢离子的溶液时,指示剂的颜色为什么会改变等等。 在路易斯等人之后,苏联化学家乌萨诺维奇于1939年又提出了一种新的关于酸碱反应;不含质子的物质大都可以看成是酸或碱。其实,乌萨诺维奇的理论在布朗斯台德理论的基础上对其作了很大的扩展,结果使之包罗万象。他认为阳离子或阴离子或电子接受体都是酸;能够接受任何阳离子或阴离子和电子的物质都是碱。如此一来,他把盐的生成反应,甚至氧化还原反应都看成酸碱的反应过程了。因此,酸碱的概念本身愈加模糊不清。 布朗斯台德也好,路易斯和乌萨诺维奇也好,他们的理论各有利弊,关于酸和碱的概念及其理论有待进一步完善。
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三聚氰胺的计算方法有几种?
(1) 检测液体奶中是否含有三聚氰胺 三聚氰胺微溶于水,常温下,在水中的溶解度仅为0.33%,也就是说100克奶中仅可以加入0.33克三聚氰胺。而100克牛奶中蛋白质的含量为3克左右,也就是说100克奶中加入三聚氰胺后,如造假加水,只能加入10克水。这对于造假来说,利润太小,风险又大。此外,最重要的是,三聚氰胺的水溶液呈碱性,如果在牛奶中加入三聚氰胺,其ph值会接近8,通过ph计很容易就能测出来。 而三聚氰胺在奶粉制造过程中,要加入就容易多了。这是因为三聚氰胺的溶解度随温度的升高而快速增加,在100℃时,三聚氰胺在水中的溶解度达到5.14%。而奶粉制造过程中,要杀菌和喷雾造粒,温度都在100℃左右。 还有更简单的方法就可以证明三聚氰胺是谁加入的,那就是测一下不同批次和生产日期奶粉中三聚氰胺的含量,如果不同批次和生产日期奶粉中三聚氰胺的含量差别很小,那就可以证明是奶粉生产过程中加的三聚氰胺,因为如果是奶农加入的,这么多奶农,有的加的多,有的加的少,有良心的还可能没有加,那么不同批次的奶粉中三聚氰胺含量波动很大,而如果是奶粉生产过程中加入的,由于有标准的工艺和自动化设备,不同批次的奶粉中三聚氰胺含量波动很小。 教你测试奶粉中是否含三聚氰胺(详细步骤) 由于奶粉安全影响到孩子的健康,这对家长是头等大事。想了一个简易方法给大家,仅供参考。 (2)测试奶粉中是否含三聚氰胺: 1。按比平常浓的分量用热水冲奶粉,充分搅拌到不见固块,然后放入冰箱,待牛奶静置降温。 2。准备黑布一块和空杯一个。把黑布蒙在空杯口上作为过滤器。 3。将冷却的牛奶倒在黑布上过滤。 4。如果有白色固体滤出,则用清水冲洗几次,排除其它可溶物。 5。如果冲洗后发现有白色晶体,可以将晶体放入清水中,该晶体如果沉入水底。那就很可能是三聚氰胺,这种奶粉不能用了。 这种方法可能无法发现微量的三聚氰胺,但微量的三聚氰胺使孩子得结石的可能性也低得多,至少可以把把关。 以上方法仅供参考。编辑本段专业的化学检测法测试三聚氰胺 gc-ms法测定动物食品中的三聚氰胺 spectra-quad实现三聚氰胺含量在线检测 超高效液相色谱_电喷雾串联质谱法测定饲料中残留的三聚氰胺 反相高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的含量 高效液相色谱-二极管阵列法测定高蛋白食品中的三聚氰胺 高效液相色谱法(hplc)测定饲料中三聚氰胺的含量 高效液相色谱-四极杆质谱联用测定饲料中三聚氰胺含量 固相萃取与高效液相色谱联用测定宠物食品中三聚氰胺 液相色谱串联质谱法(lc-msms)分析宠物食品中三聚氰胺 液相色谱-串联质谱法测定饲料中三聚氰胺残留 gc-ms法测定动物食品中的三聚氰胺 2.1仪器与条件 agilent1100高效液相色谱仪(美国,agilent公司);二极管阵列检测器(dad),检测波长240nm,柱温:40℃。 (1)agelavenusiltmasbc18(4.6×250mm);缓冲液:10mm柠檬酸,10mm庚烷磺酸钠;流动相:缓冲溶液:乙腈=85:15;流速:1.0ml/min。 (2)agelavenusiltmasbc8(4.6×250mm);流动相:缓冲液:乙腈=85:15;缓冲液:10mm柠檬酸,10mm辛烷磺酸钠,调ph为3.0;流速:1.0ml/min; 离子交换固相萃取柱agelaclearnerttmpcx(北京艾杰尔科技有限公司) 2.2试剂与样品 宠物饲料样品(农业部饲料供应中心提供);甲醇、乙腈为北京艾杰尔科技有限公司提供;氨水、乙酸铅、三氯乙酸、均购于北京化学试剂公司;三聚氰胺标准品、柠檬酸、辛烷磺酸钠(sigma公司);甲醇为色谱纯,其他均为化学纯。 3实验方法 3.1样品前处理方法 (1)标准样品配制: 取50mg三聚氰胺标准品,以20%甲醇溶解定容至50ml得到1000ppm的标准溶液,使用时,以提取液(0.1%三氯乙酸)稀释至所要的浓度。 (2)提取: 称取饲料样品5g,加入50ml0.1%三氯乙酸提取液,充分混匀,加入2ml2%乙酸铅溶液,超声20min。 然后取部分溶液转移至10ml离心管中,8000rpm/min离心10min,取上清液3ml过混合型阳离子交换小柱(pcx)。 (3)净化(pcx小柱,60mg/3ml): a)活化及平衡:3ml甲醇,3ml水 b)上样:加入提取液3ml c)淋洗:3ml水;3ml甲醇;弃去淋洗液并将小柱抽干。 d)洗脱:5ml5%氨化甲醇(v/v)洗脱。(5%氨化甲醇的配制:5ml氨水+95ml甲醇)。 e)浓缩:50℃,氮气吹干,20%甲醇/水定容至2ml,hplc分析或衍生后gc/ms分析。 3.2hplc检测方法 3.2.1三聚氰胺hplc-uv检测方法 三聚氰胺是强极性化合物,在传统的反相c18柱上保留很差,需要用离子对试剂色谱方法才能有良好的保留与分离,按照美国食品药品监督管理局(fda)的三聚氰胺检测方法和中国农业部公布的三聚氰胺检测方法,采用艾杰尔(agela)asb系列亲水色谱柱,可以得到良好的分离效果,分析色谱图如下: 图2venusilasb色谱柱分离三聚氰胺的谱图 (a)色谱柱:venusilasbc84.6×250mm;标准:fda方法;流动相:缓冲液:乙腈=85:15;缓冲液:10mm柠檬酸,10mm辛烷磺酸钠,调ph为3.0;流速:1.0ml/min;柱温:40oc;波长:240nm (b)色谱柱:venusilasb-c184.6×250mm;标准:中国农业部颁标准方法;缓冲液:10mm柠檬酸,10mm庚烷磺酸钠;流动相:缓冲溶液:乙腈=85:15;流速:1.0ml/min;柱温:40℃;波长:240nm 3.2.2三聚氰胺lc-ms检测方法 由于fda公布的hplc-uv方法中,流动相添加了离子对试剂,因此限制了液质联用方法的使用;但不用离子对试剂色谱方法,三聚氰胺在传统的c18柱上保留很差,不能得到较好的分离定量〔3〕。 基于此问题,艾杰尔科技公司自主开发了新的方法,采用艾杰尔(agela)asb系列亲水色谱柱,不用离子对试剂也能得到有效的保留与分离。因此方法中流动相不含离子对试剂,可以用于质谱检测。 与fda2007年4月公布的《updatedfccdevelopmentalmelaminequantitation(hplc-uv)》相比较,该方法大大降低了最低检测限(msd:0.5ppm;uv:2ppm),提高了检测灵敏度。 以该方法分别在asb-c84.6×250mmasb-c184.6×250mm得到的谱图如下: 图3lc-ms方法检测三聚氰胺的谱图 缓冲液:10mm的nh4ac;流动相:buffer::acn=95:5;流速:1.0ml/min;进样量:样品先用70%acn溶解成约1mg/ml,用acn稀释成0.1mg/ml,进10ul;柱温:40℃;波长:240nm 4结果与讨论 4.1阳离子交换柱(pcx) 三聚氰胺呈弱碱性(弱阳离子化合物),净化过程一般应选择阳离子交换柱。混合型的阳离子交换柱(pcx)通过将磺酸基团(-so3h)键合在极性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯(pep)吸附剂上,具有阳离子交换和反相吸附两种机理,并具有以下优点: a)可通过两种不同溶液的洗涤(水/一定ph值的缓冲溶液和有机溶剂),使样品更干净,提高检测的灵敏度。 b)批次重复性好。 c)回收率高,重现性好,即使小柱跑干也可以得到较高回收率。 4.2lc-ms方法优点: (1)检测过程简便:无须添加离子对试剂,三聚氰胺就可得到良好的保留与分离,避免了配制离子对流动相的复杂过程。 (2)提高了检测的灵敏度:无离子对试剂,可以用于质谱检测器,大大降低了最低检测限(msd:0.5ppm;uv:2ppm)。 (3)降低了检测成本:不用离子对试剂,就不再需要买价格较贵的离子对试剂了,从而降低了检测成本。 (4)延长了色谱柱的使用寿命:避免了使用离子对试剂减少色谱柱寿命的影响。 (5)该方法所使用的色谱柱具有通用性:无论是用fda方法、中国农业部部颁标准方法和本公司开发的lc-ms方法,使用艾杰尔(agela)asb系列亲水色谱柱均能得到一个很好的检测结果,从而给客户提供了多种选择空间。 国家食品质量监督检测中心有关人士说,在现有的国家标准奶粉检测中,主要进行蛋白质、脂肪、细菌等检测。三聚氰胺属于化工原料,是不允许添加到食品中的,所以现有标准不会包含相应内容。也就是说,三聚氰胺不属于常规检测项目,正常情况下,很少有人会想到去检测它。 来源:中科院上海有机化学研究所 化学专业数据库 参考资料:http:///view/298398.htm
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十月下旬国际硝酸铵钙价格继续下跌?
承接前期下跌走势,十月下旬,国际硝酸铵钙价格继续下跌,下跌幅度为2-8欧元(吨价,下同)。目前比利时硝酸铵钙到岸价为330—350,低端价格比十月中旬下跌了2,高端价格下跌了5。荷兰硝酸铵钙到岸价为330—350,低端价格比十月中旬下跌了2,高端价格下跌了5。德国硝酸铵钙的到岸价为332—342,低端价格比十月中旬下跌了4,高端价格下跌了8。
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请问sicl4中存在离子键吗?
不存在,是极性键。sicl4是分子晶体,没有离子键。
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