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鹿小葵尚柏然
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水蒸气蒸馏法有的油飘在水面上不能蒸出来? 两种蒸汽基本上没有多大的区别。蒸馏出来的蒸汽经过冷却都是芳香水,因为没有挥发油的富集过程,所以不会出现油水分离。油水分离是有条件的。化学合成的装置根本就不是一回事。查看更多
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片剂影响因素实验光照条件下不过关? 从描述来看,api光照是不稳定的。在平行条件下,自研制剂比参比制剂光解程度高,这时候应该对自研制剂的处方工艺进行完善提高,实在不行再考虑包装的事,但至少要找到比参比差的原因。素片做过遮光对比变化不大,最有可能是包衣工艺和参比有差异,应该在这方面多摸索。个人意见,仅供参考。 查看更多
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一个奇怪的现象,在供试品溶液色谱中总是有倒峰,而空白溶剂没有。? 出倒峰是因为二甲双胍是盐酸盐,盐酸的经过检测器时吸收小于流动相本底吸收,从而产生倒峰;双氰胺出峰与倒峰重合,是因为流动相洗脱能力太强所致。降低流动相洗脱能力,盐酸一般不会受影响,双氰胺的保留时间则会延长,从而达到分离的效果。如果我没记错的话,检测二甲双胍有关物质的色谱柱貌似挺特别,应该是离子色谱柱,微调pH值或者盐的浓度都可以起到改善分离度的效果。另外,注意流动相的耐用性,以免配制时稍有出入,就会造成双氰胺与倒峰重合。查看更多
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关于DPA参与反应的分离提纯? 这个DPA确实难搞~我之前做的类似反应是控制当量比刚好,然后用丙酮过出来打核磁就没有它了~也可以用乙腈氨水反复的过~ 查看更多
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ODS柱子被污染了,氯仿,二氯甲烷能用来冲柱子吗? ODS柱子:第一步:先用甲醇(过滤过的)浸泡二十四小时,然后买一个比较普通的泵(养鱼用的那种就可以),加载在柱子上让甲醇洗脱柱子,待甲醇与ODS填料几乎相平时,停止加压;第二步:接着加二氯甲烷(过滤过的),同理把泵加载上,让二氯甲烷洗脱柱子,待柱子填料的颜色全部变浅时,等二氯甲烷与ODS填料几乎相平时,停止加压;第三步:再接着加环己烷(过滤过的),同理加载泵,让环己烷洗脱柱子,待柱子填料的颜色全部变为乳白色时,等环己烷与ODS填料几乎相平时,停止加压;第四步:重复第一步,然后上样。注意:1,在加入溶剂的过程中要用滴管环着柱子壁滴加,不能直接倒入溶剂,否则会破坏填料的水平。2,你分离东西要使用的是什么溶剂,你最后一步也要用什么溶剂洗脱。比如我分离纯化东西要用不同比例的甲醇洗脱,那么我最后一步就用甲醇来洗脱。希望给你的建议能帮助你。查看更多
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在做CCK8实验,由于要分别24,48,72小时培养,实验一开始的种板数较少,但是测下来的值也就很小? 0.3没有问题 0.08肯定不行,哪有细胞啊!铺细胞铺多一点吧 查看更多
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正丁醇部位用什么洗脱剂? 样品量大不?要是大可以考虑硅胶,要是小还是别用硅胶了,全损耗了。如果用硅胶,还要摸摸条件,建议用乙酸乙酯正丁醇,或者是二氯甲烷甲醇水。 查看更多
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怎么才能把水中的硅胶去除啊? 用硅藻土或者400目硅胶辅助过滤,最好别抽 查看更多
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检测炎性细胞因子这方面,BMDM和RAW264.7巨噬细胞有什么区别么? Raw细胞用LPS加ATP是刺激NLRP3炎症小体激活,Raw没有ASC无法形成NLRP3炎症小体,你当然检测不到IL-1b和IL18,要想做炎症小体需要用THP-1或者BMDM以及PM查看更多
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养C57小鼠的原代表皮细胞不贴壁? 你的培养皿用gelatin包过没?要用包过的才贴。另外表皮细胞与成纤维贴壁速度不一样,可以用差速贴壁法分一下,不过不可能分太干净,要干净只能上流式或磁珠。查看更多
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公司采购DMF做聚氨酯溶剂? 请问您需要多少 查看更多
求混酸(硝酸,硫酸)配置工艺流程? 这是《化工设计》课程的作业,目的是训练学生的思考能力和创新能力。这正是中国大学生所缺失的部分。 查看更多
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DNA-FISH探针设计? 不用BAC不行吗?直接PCR扩增目的基因片段做探针 查看更多
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多孔羟基磷灰石? 是不是甘油高温下反应了呀?查看更多
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丙烯酸类自由基聚合死活不反应? 正丁醇链转移效果比较强,树脂分子量可能比较小,溶剂又多,所以粘度很小,测一下分子量看看 查看更多
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请问薄膜样品的红外反射率如何测? 可以用ATR测试 查看更多
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阀门前后材质不一样? 一般设计上要是变材质的话会在阀门的下游侧进行变更,所以阀门的材质跟上游管道或者设备是一致的。 查看更多
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低温深冷液氮、液氧槽车充装泵机封设计、生产。进口国产化。? 这个可是有知识产权的吧,要是能仿就能制造低温泵了吧。 查看更多
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伯奇反应? 还原胺化? 查看更多
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关于酚醛树脂的使用温度问题? 有没有人能帮我回答一下呀,万分感谢! 300度都开始分解了,当然不能使用,更不能长期使用。 查看更多
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。查看更多
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