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鹿小葵尚柏然
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招聘顾问
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为什么我做的电化学循环伏安测试和文献里的不一样,哪位大神帮我看一下? 循环稳定后结果更为可靠,楼主貌似循环的圈数也不太够。电化学工作站和电力溶液体系的细微差异对于图形的影响也是有的,我就曾经看到不同文献中描述相同电极材料测试得到的循环伏安曲线有着明显差异。楼主不必太在意这些差异,保证自己在测试环节没有错误操作即可,另外就是对于自己的电极反应要确定。 查看更多
求助!哪位大虾知道HPLC的purge阀漏气该怎么处理?急~? 一般purge阀是不会那么容易坏的,你可以换一个白头,再purge看一下。总出气泡还和与purge相接的废液管的联接有关,有时即使有气泡,也不见得是系统有气泡。可以purge后,关上,运行一下,看系统压力变化,是否稳定,如果稳定,就没问题。 查看更多
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双恒电位仪可以用两台单独的恒电位仪代替么? 两台单独的恒电位仪组成的双恒电位仪的优点更多,一般要求两台具备浮地设计,要不然, 两台恒电位仪的工作电极都接在一起。我非常确定gamry的恒电位仪可以满足。 请问两台都需要有浮地功能吗?只有一台可以吗? 查看更多
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反应釜爆炸事故原因分析? 反应完成后的保温阶段目前接触到的大生产工艺是丙烯酸加引发剂反应,反应后保温一段时间,得到paa成品,或者是保温后加入碱液,得到paas。 查看更多
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请教石墨炉原子吸收光谱测定水中微量镉的问题? 纯水的话不用加基改吧,直接5%的硝酸酸化,上机测定啊 查看更多
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各路大神可有解决脱硝催化剂一干横裂异常的好办法?不慎感激? 你们是哪个公司?我们也做这个东西... 我们做脱硝催化剂,也做脱硝、脱硫及除尘工程项目 查看更多
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麻烦各位大神,LiFePO4有没有磁性啊? 本身是具有一定磁性的,不同方法合成出来的磁性大小不一,不过相对来讲磁性比较小,用磁性物质测试仪可以测出来 , 查看更多
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低含氢硅油与较大分子量烯丙基聚醚反应的条件? 反应了10小时,没有反应迹象。80摄氏度,乙二醇单丁醚溶剂,30ppm氯铂酸,80摄氏度。求原因 查看更多
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求问哪个实验室有6MPa反应条件下合成气制甲醇的固定床? 对,我们就是接口漏气,不知道怎么处理... 这个你和厂家联系吧,有可能是管件已经损坏,只能换了。 查看更多
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急!已有有机物质谱图,求高手分析其化学结构(可支付专家咨询费)? 气质做的图?你可以nist库搜索,去卷积,可以看特殊质谱库 查看更多
手机壳涂料用树脂和钛白粉? 首先你要考虑成本,单独用钛白粉太贵了,还不如通过调色来做。如果可以,适当添加增白剂。 查看更多
用什么仪器可以测试活性炭材料中的氧元素含量? edx和xps都可以哈 查看更多
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求一种糖分析柱,能检测和分离醇,有机酸和糖类物质? supelcogel? c610h h+树脂,价格较贵,一般要接保护住。流动相的话可以用低浓度酸的水溶液 查看更多
求个建议——不想回家靠老爹的渣渣? 石油化工是基础,精细化工是延伸,煤炭化工是朝阳。个人觉得学那个不是很重要,关键在你肯在这行的某个领域发挥你的潜力,不做全家做专家! 查看更多
气相中分流比的问题? 不行,分流比扩大,峰面积也会增加!还有,它们并不是两倍的关系! 查看更多
大家帮忙看下我的充放电曲线吧? 先扫下cv,确定下电压区间。然后想问下你的电解液用的是什么,会不会你的电解液和材料不匹配 查看更多
大神帮忙看一下,液相色谱是怎么回事? 走基线时,出现螺旋状,是柱压不稳引起的,原因是仪器中泵被阻塞,冲洗一段时间就好了。楼主先看看柱压变化,若是柱压不稳,估计仪器出现了问题,可能泵被堵塞,洗涤仪器,直到柱压稳定为止, 查看更多
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求助一个有机反应? 活化酯为什么没跟分子内的羟基反应? 查看更多
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设备改造-添加装置? 原料是甲醇和甲醛溶液??甲醛的含水量较多 想在原料汽化后 在进入反应管之前把水分尽可能的充分吸收。... 用分子筛就可以解决了 我们以前设计过 也用过, 查看更多
关于HPLC-MS/MS 紧急求助? 继续改善楼上说的时间位置的液相分离条件 就能分开了 祝好运! 查看更多
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:吉首大学 - 化学化工学院
地区:吉林省
个人简介:无聊的生活,无聊的自我,无聊的心情,无聊的思索。无聊的日子把一个无聊的我紧紧的束缚。查看更多
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