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溴代聚苯乙烯海因那里有生产? 聚氯乙烯的综述：（具体用途看第四部分）聚氯乙烯(polyvinyl chloride，简称pvc)，是我国第一、世界第二大通用型合成树脂材料，由于具有优异的难燃性、耐磨性、抗化学腐蚀性、综合机械性、制品透明性、电绝缘性及比较容易加工等特点，目前，pvc已经成为应用领域最为广泛的塑料品种之一，在工业、建筑、农业、日常生活、包装、电力、公用事业等领域均有广泛应用，与聚乙烯（pe）、聚丙烯（pp）、聚苯乙烯（ps）和abs统称为五大通用树脂。一、聚氯乙烯简介聚氯乙烯是一种无毒、无臭的白色粉末。它的化学稳定性很高，具有良好的可塑性。除少数有机溶剂外，常温下可耐任何浓度的盐酸、90%以下的硫酸、50～60%的硝酸及20%以下的烧碱，对于盐类亦相当稳定；pvc的热稳定性和耐光性较差，在140℃以上即可开始分解并放出氯化氢(hcl)气体，致使pvc变色。pvc的电绝缘性优良，一般不会燃烧，在火焰上能燃烧并放出hcl，但离开火焰即自熄，是一种“自熄性”、“难燃性”物质。基于上述特点，pvc主要用于生产型材、异型材、管材管件、板材、片材、电缆护套、硬质或软质管、输血器材和薄膜等领域。二、聚氯乙烯的分类根据应用范围不同，pvc可分为：通用型pvc树脂、高聚合度pvc树脂、交联pvc树脂。通用型pvc树脂是由氯乙烯单体在引发剂的作用下聚合形成的；高聚合度pvc树脂是指在氯乙烯单体聚合体系中加入链增长剂聚合而成的树脂；交联pvc树脂是在氯乙烯单体聚合体系中加入含有双烯和多烯的交联剂聚合而成的树脂。通用型聚氯乙烯由于制备方法简单、用途广泛，在现货市场上流通的绝大部分都是通用型的聚氯乙烯树脂，而高聚合度的和交联的pvc树脂一般在特殊领域应用较多。根据氯乙烯单体的获得方法来区分，可分为电石法、乙烯法和进口(edc、vcm)单体法(习惯上把乙烯法和进口单体法统称为乙烯法)。目前，世界上多为乙烯法pvc，而我国则主要以电石法pvc为主。根据氯乙烯单体的聚合方法，聚氯乙烯的获得又有悬浮法、乳液法、本体法和溶液法之分。悬浮法以其生产过程简单，便于控制及大规模生产，产品适宜性强，是pvc的主要生产方式，从世界范围内讲，悬浮法pvc的生产量约占总量的80%。本体法不用水和分散剂，聚合后处理简单，产品纯度高，但是存在聚合过程搅拌和传热的难题，生产成本较高，属于淘汰类工艺，其生产能力不到总量的10%，我国目前只有四川宜宾天原采用本体法生产pvc。乳液法聚合时以水为分散介质，制得的颗粒较细，热稳定性和电绝缘性不佳，适宜糊树脂的生产，主要用于制造人造革、浸渍手套、纱窗、水田靴、工具把手、壁纸、地板卷材、蓄电池隔板和玩具等，我国pvc糊树脂的产量不到pvc总产量的4％。溶液聚合只用来生产涂料或特种产品。在美国，使用各种聚合方法生产的树脂比例是：悬浮法87.8%、乳液和微悬浮法6.4%、本体聚合法4.4%、溶液法1.4%。在我国，90％以上的pvc都是采用悬浮法制备生产的。三、聚氯乙烯的生产工艺及成本分析 1．生产工艺 pvc的生产主要有两种制备工艺，一是电石法，主要生产原料是电石、煤炭和原盐；二是乙烯法，主要原料是石油。国际市场上pvc的生产主要以乙烯法为主，而国内受富煤、贫油、少气的资源禀赋限制，则主要以电石法为主，截至到2007年12月，电石法约占我国pvc总产能的70％以上。值得注意的是，在电石法制备pvc中，原盐电解后氯化氢用于生产pvc，剩余的钠部分用于生产烧碱，所以，氯、碱实际上存在共生关系，氯碱平衡也是整个行业发展过程中不得不考虑的重要因素。 2．成本分析从生产成本角度分析，两种工艺在不同经济发展周期，成本差别较大。通常情况下，在国际宏观经济高速发展阶段，由于油价较高，乙烯法生产成本较高，电石法成本优势明显；而一旦国际经济进入衰退，油价将在低位运行，电石法由于能耗较高，煤电油运等价格有支撑，成本优势消失。自2003年以来，国际油价大幅攀升，使乙烯法pvc成本增加，而电石法生产则受此影响较小，从而导致国内电石法pvc生产装置建设的新一轮热潮，使电石法pvc产能急剧扩大，对乙烯法pvc生产形成了极大挑战，许多乙烯法企业处于亏损边缘。但随着2008年5月之后原油价格的持续下调，乙烯法的成本优势明显，电石法生产厂家微利运行，甚或难以为继。电石法成本构成主要由电石费用、氯化氢费用和水电费构成。国家标准规定：生产1吨pvc消耗电石1.45～1.5吨，（一般以1.45计算，但一般实际生产过程中消耗会高于这个比例，只有少数能达到标准），消耗氯化氢气体0.75～0.85吨（一般以0.76计），每吨耗电量约450～500kw h，另有其它项目开支，如包装费、引发剂、分散剂、水费、管理人员费用等因生产厂家和生产规模的不同而不尽相同。总体来讲，电石法的成本构成分配比例约为：电石占65～70%，氯化氢占15%，电力占6%，其他制造费用占6%。电石法的一个显著特点为耗电较高，不但在生产pvc时要耗费电力，由焦炭制备电石也要消耗大量的电，如生产1吨电石约需消耗3450 kw h的电、0.6吨的焦炭和0.9吨的石灰石。乙烯法成本的主要因素有乙烯消耗量、氯气消耗、耗电量、加工助剂、管理人工费用等。乙烯法每生产1吨pvc要消耗乙烯0.5吨，消耗氯气0.65吨，两者约占成本的60%左右。在原料成本中乙烯成本占了主要部分，乙烯价格对聚氯乙烯的成本有较大影响。虽然乙烯法耗能量较电石法低，但其设备投资却十分巨大，因此设备折旧在成本中所占比重较大。而设备投资是固定的，因此乙烯、氯乙烯价格的变化是聚氯乙烯树脂价格变动的主要因素。四、聚氯乙烯的主要用途及产业链 1．聚氯乙烯异型材型材、异型材是我国pvc消费量最大的领域，约占pvc总消费量的25％左右，主要用于制作门窗和节能材料，目前其应用量在全国范围内仍有较大幅度增长。在发达国家，塑料门窗的市场占有率也是高居首位，如德国为50%，法国为56%，美国为45%。 2．聚氯乙烯管材在众多的聚氯乙烯制品中，聚氯乙烯管道是其第二大消费领域，约占其消费量的20％左右。在我国，聚氯乙烯管较pe管和pp管开发早，品种多，性能优良，使用范围广，在市场上占有重要位置。 3．聚氯乙烯膜 pvc膜领域对pvc的消费位居第三，约占10％左右。pvc与添加剂混合、塑化后，利用三辊或四辊压延机制成规定厚度的透明或着色薄膜，用这种方法加工薄膜，成为压延薄膜。也可以通过剪裁，热合加工包装袋、雨衣、桌布、窗帘、充气玩具等。宽幅的透明薄膜可以供温室、塑料大棚及地膜之用。经双向拉伸的薄膜，所受热收缩的特性，可用于收缩包装。 4．pvc硬材和板材 pvc中加入稳定剂、润滑剂和填料，经混炼后，用挤出机可挤出各种口径的硬管、异型管、波纹管，用作下水管、饮水管、电线套管或楼梯扶手。将压延好的薄片重叠热压，可制成各种厚度的硬质板材。板材可以切割成所需的形状，然后利用pvc焊条用热空气焊接成各种耐化学腐蚀的贮槽、风道及容器等。 5．pvc一般软质品利用挤出机可以挤成软管、电缆、电线等；利用注射成型机配合各种模具，可制成塑料凉鞋、鞋底、拖鞋、玩具、汽车配件等。 6．聚氯乙烯包装材料聚氯乙烯制品用于包装主要为各种容器、薄膜及硬片。pvc容器主要生产矿泉水、饮料、化妆品瓶、药品的ptp包装，也有用于精制油的包装。pvc膜可用于与其它聚合物一起共挤出生产成本低的层压制品，以及具有良好阻隔性的透明制品。聚氯乙烯膜也可用于拉伸或热收缩包装，用于包装床垫、布匹、玩具和工业商品。 7．聚氯乙烯护墙板和地板聚氯乙烯护墙板主要用于取代铝制护墙板。聚氯乙烯地板砖中除一部分聚氯乙烯树脂外，其余组分是回收料、粘合剂、填料及其它组分，主要应用在机场候机楼地面和其它场所的坚硬地面。 8．聚氯乙烯日用消费品行李包是聚氯乙烯加工制作而成的传统产品，聚氯乙烯被用来制作各种仿皮革，用于行李包，运动制品，如篮球、足球和橄榄球等。还可用于制作制服和专用保护设备的皮带。服装用聚氯乙烯织物一般是吸附性织物(不需涂布)，如雨披、婴儿裤、仿皮夹克和各种雨靴。聚氯乙烯用于许多体育娱乐品，如玩具、唱片和体育运动用品，目前聚氯乙烯玩具增长幅度大，由于聚氯乙烯玩具和体育用品生产成本低，易于成型而占有优势。查看更多

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详细的问铵明矾、硫酸铵、硫酸铝生产需要办什么证？ 化工生产许可证查看更多

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?水处理问题 (急)!!? 塑化剂是添加在塑胶等材料中增加其柔软度、延展性的物质。查看更多

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蚁醛是什么? 蚁醛英文名称： formaldehyde iupac中文命名：甲醛制备方法：1.甲醇氧化法甲醇、空气和水在600-700℃通过浮石银催化剂或其他固体催化剂，如铜、五氧化二钒等（以银法及铜法占优势），直接氧化生成甲醛，用水吸收成甲醛液。收率以甲醇计为85%-90%。2.天然气直接氧化法原料天然气（或煤矿瓦斯气）与空气混合后，于600-680℃下在铁、钼等的氧化物催化剂作用下，一步氧化得到甲醛。用水吸收得到30%左右的甲醛液产品。3.甲缩醛氧化法其制备过程包括甲缩醛的合成、甲缩醛氧化和高浓度甲醛的吸收与处理。4.二甲醚氧化法系采用合成气高压法合成甲醇副产的二甲醚为原料，以金属氧化物为催化剂氧化而成。5.甲醇脱氢法甲醇直接脱氢可得到无水甲醛，同时副产氢气。该工艺是极具吸引力的甲醛制备方法。其进展关键在于过程催化剂性能的提高。甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质，是公认的变态反应源，也是潜在的强致突变物之一。查看更多

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湖北地区硫精粉最新价格，以及有哪些公司需要硫精粉？ 你可以通过搜索引擎去寻找啊，在平台发布供应信息啊呵呵，加油查看更多

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钙与泛酸钙的区别是什么? 吸收率差不多钙含量是关键挑选补钙产品别全信广告有些产品大肆宣传的“高达90％多”的吸收率，专家认为“不太可能”。专家解释说：高达90％多的吸收率可能是在做动物试验时，把动物体内钙水平降到最低的情况下做出来的数据，而在正常情况下，人体内的钙水平不可能归零，因此这种宣传是不可信的。几次大范围的营养调查结果均显示，我国居民普遍缺钙50％左右。缺钙会导致佝偻病、骨质疏松症等严重后果，因而补钙成为近年来的热门话题，各种补钙产品也大行其道，什么碳酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙，五花八门，让人眼花缭乱。然而，是否人人需要补钙如何补钙更科学怎样挑选补钙产品很多人可能心存疑惑。为此，记者走访了有关专家，也对市场上畅销的钙产品进行了一番调查。中国居民普遍缺钙50％植物性食物为主膳食是主因据中国营养学会研究员白锦女士介绍，几次全国范围的营养调查都显示，除了沿海、牧区之外，我国大部分地区居民钙的摄入量都明显不足，仅达到应摄入量的一半左右。也就是说，中国居民普遍缺钙50％。造成普遍缺钙的关键原因是膳食。中国人的膳食是以植物性食物为主，白锦认为，这类食物本身钙含量就少，而且食物当中的草酸、植物酸等还影响钙的吸收，从而更加引起钙的缺乏。据了解，儿童缺钙会导致毛发稀疏、骨骼发育不良、易患佝偻病等；中老年人缺钙则易患骨质疏松症、增加骨折的风险。一个人每天究竟应该摄入多少钙据中国营养学会《中国居民膳食营养素参考摄入量》公布的数据，婴儿每天钙的摄入量应为300mg左右，5岁之后增加到每天400mg，7岁之后达到每天800mg，成年人也是800mg，老年人钙需要量增加，每天需要1000mg，孕妇和哺乳期妇女需要量更高，每天需要1200mg。白锦解释说，老年人之所以钙需要量增加，主要是由于上了年纪之后，激素发生变化。如妇女绝经之后雌激素降低，影响钙的吸收，进而影响骨的建筑。她特别指出，人的一生当中骨钙含量呈现一条向上凸起的曲线，一般在35岁左右达到最大值，医学上称为骨峰值。年轻时骨峰值较高的人，到了老年，骨钙虽然也会流失，但是由于基础好，缺钙的情况会大大缓解。因此，在年轻时增加钙的储蓄，提高骨峰值，是预防中老年骨质疏松的最好办法。牛奶、豆制品、鱼类含钙高猪骨汤无助补钙既然缺钙的主要原因是膳食，在膳食当中增加含钙量多的食物当然是十分必要的。那么哪些食物含钙量高呢专家指出，牛奶、豆制品、海产品含钙量最为丰富，想要补钙的人们平常不妨多吃些这类食品，如牛奶、奶酪、酸奶、豆制品、海带、虾皮、鱼类等。据白锦研究员介绍，粗略计算，1毫升牛奶能够提供的钙量约为1毫克。因此每天早上饮用一袋250ml左右的鲜牛奶，晚上饮用250ml左右的酸奶，就能大概增加500mg钙的摄入。再加上日常膳食中摄入的钙，基本能够满足每天钙的需求。另外，还可以通过食物强化的方法补钙，也就是在食物制作当中添加钙。如饮用钙奶，食用钙盐，或是添加钙的挂面等。虽然这种方法补钙效果不错，但是容易影响食物的口味，并非人人都乐意享用。很多人不知道的是，一些习以为常的烹饪方式也影响钙的吸收。专家告诉记者，很多北方人喜欢吃菠菜炒豆腐或是菠菜豆腐汤。菠菜是一种营养丰富的蔬菜，国外有评论称其具有长寿、抗癌作用。豆腐更是公认的补钙佳品。然而这两种食品放在一起吃，却无法达到补钙效果。这主要是因为菠菜当中的草酸含量非常高，草酸容易与钙结合形成草酸钙，而草酸钙是不能够被人体吸收的。但是如果改变一下烹饪方法，这个问题就能迎刃而解。办法很简单，就是烹调菠菜的时候先用水焯一下。专家解释说，由于菠菜里的草酸易溶于水，焯过水的菠菜草酸含量大大降低，就不会再影响钙的吸收了。当然，焯菠菜的水是要倒掉的。针对很多老百姓把猪肘、蹄膀等炖汤吃，认为能够补钙的说法，白锦指出这是没有科学依据的。她告诉记者，尽管骨头里面确实含钙量很高，但是它在高温的情况下是不会释放出来的，即便放醋也不行。据有关测定，一碗猪脊椎骨砸碎后熬出的汤仅含钙质1．9毫克，用这种方法补钙，一天得喝上喝300－400碗汤才够。钙产品吸收率均在40％左右一天费用相差近10倍尽管牛奶、豆类含钙量高，但是这些食物的味道并非人人都喜欢。特别是有的人喝牛奶后会有肚子胀、腹泻等反应，所以现在有越来越多的人选择购买补钙产品来增加钙的摄入。目前市场上出售的补钙产品种类繁多，什么碳酸钙、乳酸钙、醋酸钙、磷酸氢钙、柠檬酸钙、葡萄糖酸钙等等，让人眼花缭乱。各种钙产品广告也大打口水仗，有的标榜自己含钙量高——“一片顶5片”，有的则高唱——“吸收是关键”。金象大药房八里庄店的经理史先生告诉记者，老百姓购买钙产品一般都跟着广告走，店里卖得火的钙尔奇d、新盖中盖、巨能钙、葡萄糖酸钙口服液等都是广告打得多的。永安堂大药房和平西街店的药师郭萍也证实了这种说法，她认为广告、价格和口味对百姓购买影响最大。营养学家如何看待市场上的钙产品呢白锦研究员告诉记者，选购钙产品最为关键的指标是看钙含量和价格。一般来讲，分子量小、钙所占的比重大的产品，它的钙含量就高。有资料显示，碳酸钙含钙量约为40％、醋酸钙29％、柠檬酸钙21％、磷酸氢钙15％、乳酸钙13％、葡萄糖酸钙8．9％。专家指出，应该选择含钙量高、价格相对低的产品。那么购买哪种钙产品更划算记者采集了市场上常见的8个品牌15种规格钙片的价格和钙含量，以每天补充600mg钙为例，分别计算出了各种钙片每天需要服用的数量和花费的价格（见下表）。为了方便起见，这一比较没有区分成人、儿童钙需求的差异，也没有考虑钙片中其他元素的差异。单从价格、数量来看，儿童巨能钙与钙尔奇d600都是60片装，巨能钙还便宜9．7元，似乎更值；但如果把含钙量考虑进去就会发现，儿童巨能钙的钙含量仅为钙尔奇d600的1／12，这意味着，每天需要吃12片儿童巨能钙才能达到和1片钙尔奇d600同样的补钙效果。通过比较可以发现，补充同样数量的钙，巨能钙最贵，新盖中盖高钙片和钙尔奇d较为便宜，价格相差近10倍。至于有些产品大肆宣传的“高达90％多”的吸收率，专家认为“不太可能”。据悉，曾经有学者对市场上出售的5种不同钙产品做过吸收试验，结论是吸收率差不多，都在40％左右。专家解释说，钙的吸收率与体内原有钙水平是成反比的，体内钙水平越低，钙的吸收率就越高，反之亦然。她认为，高达90％多的吸收率可能是在做动物试验时，把动物体内钙水平降到最低的情况下做出来的数据，而在正常情况下，人体内的钙水平不可能归零，因此这种宣传是不可信的。商报记者徐慧j083 常见钙片价格、含量比较（以每日补充600mg钙计算）钙片名称生产厂家规格市场价钙含量/片一天用量一天费用钙尔奇d600片剂惠氏（百宫）制药有限公司 60片 67.6元 600mg 1片 1.13元钙尔奇d300咀嚼片 60片 45元 300mg 2片 1.5元劲得钙（中老年加维e型）北京世纪维康营养保健品有限公司 60片 48元 300mg 2片 1.6元劲得钙 60片 46.2元 300mg 2片 1.54元劲得钙(儿童咀嚼片) 60片 46.2元 200mg 3片 2.31元巨能钙北京巨能新技术产业有限公司 30片 46元 80mg 7.5片 11.5元儿童巨能钙 60片 58元 50mg 12片 11.6元新盖中盖牌高钙片哈药集团制药六厂 30片 28.1元 500mg 1.2片 1.12元新盖中盖牌儿童钙片 30片 25.3元 300mg 2片 1.69元盖天力牡蛎碳酸钙咀嚼片东盛科技启东盖天力制药股份有限公司 48片 29.8元 150mg 4片 2.48元盖天力牡蛎碳酸钙咀嚼片 48片 19.5元 100mg 6片 2.44元美信钙+d(超浓缩) 美信药业 60片 89元 315mg 1.9片 2.8元乐力（氨基酸螯合钙胶囊）美国矿维公司生产 30粒 36.9元 250mg 2.4片 2.95元凯思立d3(碳酸钙咀嚼片) 安盛药业有限公司 20片 25.7元 500mg 1.2片 1.54元凯思立d3(碳酸钙咀嚼片) 60片 69.9元 500mg 1.2片 1.40元徐慧李烝／制表 j083 j092 商报提醒过量补钙易患肾结石尽管从整体上说，中国人普遍缺钙是没有错误的，但是具体到每个人，是否缺钙、需要补多少钙还要因人而异。据专家介绍，体内钙含量过高会造成钙盐沉积，从而影响磷的吸收，反而会给身体造成一定的损害。如果补钙过量，还会增加患肾结石的风险。中国营养学会制定的《中国居民膳食营养素参考摄入量》中提出：成人的钙的可耐受最高摄入量是每天2000mg，这个摄入量不是建议的标准摄入量。一般而言，成人的推荐摄入量为每天800mg，如果摄入的钙越接近可耐受最高摄入量，危害健康的风险就越大。摄入钙过多，可能干扰人体对其他营养素的吸收利用，也可能导致患肾结石病的危险性增加等。所以，补钙并非越多越好。其实要弄清自己是否缺钙、缺多少钙并不困难。专家指出，方法之一是到医院的营养科做一个膳食调查，现在许多大医院都设有这样的科室。你可以按照平常一样的膳食，由专家为你计算摄入的钙量，看是否达到正常需要量。方法之二是到医院做一个骨密度测定。需要提醒的是，人体不同部位的骨密度是不同的，因此仅仅测某一个部位的骨密度不能说明问题。现在，一些大医院都有“双光子骨密度测定”，可以全面测定全身各个部位的骨密度，通过与正常值对比，就可以知道自己是否缺钙。此外，专家提示补钙过程中，应多晒太阳，加速体内维生素d的合成，有利于钙的吸收。至于补钙的同时是否需要同时补充维生素d，专家建议最好听从医生的指导，因为维生素d过量有中毒的风险。查看更多

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玻纤行业“十一五”展望2是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？中国胶粘脐网讯:2005年,我国玻璃纤维产量继续处于增长态势,全年累计生产玻璃纤维95万吨,同比增长32.8%;其中池窑产量66万吨,占生产总量的69.47%;化工增强纱、电子纱等各类玻璃纤维成为新的增长点。新的一年,在内需旺盛和出口持续增长的背景下,预计2006年玻璃纤维产量可达110万吨,出口数量可达70万吨。我国玻璃纤维行业“十一五”规划已多次征求意见,今年即将开始实施。“十一五”期间,玻璃纤维行业将瞄准世界最高水平,做大、做强玻璃纤维行业。我国玻璃纤维“提高质量、实现全面协调可持续发展”,是今后的重要目标。具体来说,我国玻璃纤维行业要迅速把精力从以扩大产能为主,转到以提高技术水平和质量水平、扩大品种和应用开发为主上来,这样才能提升整体水平,跻身于世界前列。二、玻璃纤维行业发展的主要任务继续提高无碱池窑拉丝技术水平,进一步提高玻璃液质量和工艺稳定性以及降低消耗,提高劳动生产率,采用和集成先进技术,提高技术经济指标,达到国际先进水平。池窑拉丝达到3万吨/年~8万吨/年的规模,熔化率为1.2吨/ 日~2.7吨/ 日,能耗1吨标煤/吨纱~1.2吨标煤/吨纱,拉丝成品率在90%~94%之间。扩大玻纤基材品种,包括工业织物用纱和膨体纱,热塑性塑料增强用纱和短切纤维,单纤维分布的干、湿法毡(纸),多轴向、复合型及预成型无纺基材,以及smc、bmc模塑料等。更新改造玻纤加工装备,增添新设备扩大织物品种,机织物在组织形态和规格上实现多样化、系列化,生产编织物、针织物、无纺材料、玻璃纤维和其他纤维的复合织物。加快现有玻纤机械设备制造,使玻纤织物质量提高,品种扩大。生产效率增长,改造途径,其一,迅速成型和纺纱实现2公斤以上卷装和强制送纱,减少毛丝;其二,迅速实现织机无梭化,有条件的企业可以扩大面积采用新设备;逐步实现机电一体化和信息化管理;根据不同应用要求,努力开发各种织物后整理、涂覆和树脂预浸渍产品。积极开发玻纤品种,扩大应用领域。建筑领域用于防水、辅助增强、装修、门窗、保湿、吸音等新型建材。各种机动车辆结构和面饰用各种模压、注射的热固性和热塑性增强塑料件。电子电气领域绝缘用的系列高质量新品种。工业领域里的耐热、摩擦、密封代石棉材料以及化工给排水工程用玻璃钢管、罐的增强基材。奥运所需建筑、运动器材等复合材料及其消费品。推动行业创新体系和机制的建立。玻纤企业要发展,除了不断改进生产管理和经营决策外,还要重视创新开发工作,建立良好的创新体系和机制。围绕市场需求,使新产品在最短时间内形成批量产品供给用户,不断精益求精,使产品具有特色,拥有自主知识产权,在市场占有足够的份额,对整个行业,像先进池窑拉丝技术和规模新产品生产线,行业公用技术和涉及技术范围广和难度大的项目,要组织产学研及与应用单位结合进行攻关。引导行业结构的调整。我国玻纤行业必须打破过去的那种小而全、大而全的产业结构。玻纤纱及通用基材的生产应集中到少数企业,发挥规模效益,力求高效、高质、稳定生产。发挥制品加工业,生产多种玻纤制品,扩大市场应用。一些规模小的企业,选择1-2种产品做精做细,在国内外占有足够的市场份额。玻纤企业要看到这种趋势主动选位调整。查看更多

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急求关于纤维转化为糖类的技术资料.请帮忙看下吧？将纤维素先用纤维素酶糖化，再经酵母发酵成酒精的方法，即所谓水解发酵二段法(separate hydrolysis and fermentation, shf)。这种方法可以分别使用水解和发酵各自的最适条件（分别为50℃和30℃），但是酶水解产生的产物（纤维二糖和葡萄糖）会反馈抑制水解反应。随着水解过程中葡萄糖浓度的不断升高，酶解反应很快就因为产物抑制作用而反应速度降低，反应进行不完全。补加β-葡萄糖苷酶能防止纤维二糖的积累而抑制外切纤维素酶的作用。ghose等将高产菌株绿色木霉qm9123的纤维素酶浓缩5-8倍，加入30%研磨的木质纤维素悬浮液，在反应器内连续糖化，将生成的葡萄糖通过超过滤膜分离出去，从而消除产物抑制，提高了反应速度，流出液的葡萄糖浓度达10%以上。但膜技术产业化有一定困难。同步糖化发酵（ssf）在加入纤维素酶的同时接种酒精发酵的酵母，可使生成的葡萄糖立即被酵母发酵成酒精，去除了产物抑制，就可以不妨碍纤维素糖化的继续进行，酒精得率可明显提高。这就是所谓的同步糖化发酵技术（simultaneous saccharification and fermentation, ssf）。ssf技术的关键是选择最适的酵母。酶解的最适温度约为50℃，而普通酿酒的最适发酵温度通常约30℃。选择耐高温酵母有利于ssf技术的应用。美国国家可再生能源实验室（nrel）使用酿酒酵母发酵的最佳结果是在38℃条件下获得的。在最佳的酶、酵母和最适反应条件下，可转化80%以上的纤维素为乙醇。为提高纤维素乙醇发酵浓度，减少乙醇对发酵过程的抑制。中科院过程所陈洪章等提出了纤维素固相酶解-液体发酵乙醇偶合技术体系，并于2003年获中国发明专利（zl 0249484.3）。新技术降低了液体中多余的游离纤维素酶，使纤维素酶用量和费用降低；减少了纤维素固相酶解发酵剩余物中的废水量；糖化与发酵在一个反应器中不同间隔区域进行，便于协调糖化与发酵最佳作用温度；克服了固相状态不利于快速乙醇发酵的不足；实现了酶解糖化-液体发酵乙醇-吸附分离三重耦合过程，降低了乙醇生产成本。查看更多

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物理变化和化学变化的区别。为什么毒性是化学性质? 物理变化和化学变化的区别其他人都答了，我就不重复了，这里讲一下毒性：毒性是物质之间相互发生化学反应而使其失去原有的功能所表现出来的现象。以co中毒为例，红细胞中的血红蛋白本身具有与o2结合及释放o2的功能，起着运输o2的作用，但co与血红蛋白的结合能力是o2的几百倍，它与血红蛋白化合后血红蛋白便失去了与o2结合及释放o2的功能，无法再运输氧气，人便会缺氧。这就是co中毒，其他物质中毒都是同一个原理，所以毒性是化学性质。查看更多

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美国盂山度公司国内生产的74.4％的草甘膦铵盐的批发价？ 这个还真不知道啊，你有没有咨询这家公司查看更多

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高碘酸钠氧化? 是什么样的甲基呢，高碘酸钠不会把普通的甲基氧化成醛啊。查看更多

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不对称氢化如何提高手性? 不对称氢化反应的选择性和效率取决于手性配体及手性催化剂。在配体和底物固定的情况下，可以试试具体反应条件如溶剂、温度、压力等条件的优化，或加入一些催化活化剂如碘试试。查看更多

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去模板p123的方法? 试试醇加上酸，索氏提取3-7天，或者参考这个专利中的方法cn103845921 a 查看更多

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什么是亚硫酸酰氯? 目录【中文名称】【英文名称】【结构或分子式】【密度】【熔点（℃）】【沸点（℃）】【性状】【溶解情况】【用途】【制备或来源】【其他】【中文名称】编辑本段亚硫酸酰氯【英文名称】编辑本段 thionyl chlorite 【结构或分子式】编辑本段【密度】编辑本段 1.638 【熔点（℃）】编辑本段 -105 【沸点（℃）】编辑本段 78.8 【性状】编辑本段淡黄色至红色液体。【溶解情况】编辑本段能与苯、氯仿、四氯化碳等混溶。【用途】编辑本段用于有机合成，制备酰基氯和有机酸酐，并用作催化剂。【制备或来源】编辑本段可由二氯化硫作用而成。【其他】编辑本段在水中分解成亚硫酸和盐酸。受热分解成二氧化硫和盐酸。查看更多

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透射电镜细胞样品的制备超薄切片时，我的纳米材料粒径约为150纳米，请问可不可以制备超薄切片? 你的细胞切片的厚度是多少？感觉纳米粒子的粒径本身应该影响不大，同样细胞不用这种纳米粒子做对照切片结果怎么样？查看更多

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化学符号是如何发展的? 炼金术的发展与化学符号的演变炼金术的另一个更早的发源地是中国，在公元前2世纪产生了炼丹术，以炼制长生不老丹为目的；西方炼金术的主要目的则是将*金属转变为贵金属。在炼金实践中他们搞出了一整套技术名词，使得不仅有了记录所用物品的简捷方法，还能对公众保密，终于形成了一套庞杂的名称符号体系。后来随着神秘主义倾向的增长，又加上大量哲学臆测，终于把流传至今的炼金术情况弄得愈加模糊混乱。不过经常有一些炼金家热衷于实验科学，发展下去终于使它变成了化学。在长达1500多年的发展过程中他们发现了许多新物质和新的化学反应，发明了一些新设备，为近代化学作了方法与素材上的准备。炼金家所用的符号因时因地而有一定差异。17世纪炼金家代表砷和锑的符号，带有浓厚的神秘色彩。图4是1609年一本化学教科书中引用的符号，与图2相比可知两者差不多，显然有些符号是从图2改进而来，例如砷。图5是17至19世纪炼金家与化学家所使用的部分化学符号，从而可以看出其演变过程，基本上是由复杂趋于简单，由不规整趋于规整，但直到18世纪为止，仍保留着图形式符号的形式，说明在变化中又有连续性。这些神秘性的符号正适合于带有神秘性的炼金术的发展。由于当时所知道的物质不太多，且从事炼金术的只是一少部分人，这种符号的不方便和难以传播等缺点还不太突出，以致于仍被早期的化学家们所沿用。（一）、化学原子论的提出与道尔顿的化学符号自17世纪中叶，经由近代化学的奠基者波义耳（1627～1691年）提出科学的元素概念，使化学走上科学化发展的道路，开始了近代化学的发展时期。17、18世纪的化学家们冲破了炼金术的羁绊，在化学的理论和实践上都取得了长足的进展，陆续发现了许多新元素，化学知识面更为扩大。1718年编的一张化学亲合力表，可见化学物质虽增加许多，但所用的仍是炼丹术符号。18世纪末叶由拉瓦锡（1743～1794年）开创的化学革命，确立了以燃烧的氧学说为中心的近代化学体系，从而第一次使化学建立在真正的科学基础之上。但他所用的物质仍一直沿用着与实际成分毫不相干的炼金术符号，学生只有*死记硬背才能掌握住他所接触的物质名称，而新发现的物质正不断增多，落后的术语与符号体系已日益成为化学发展的阻碍因素。为解决这一难题，戴莫维（de morveau，1737～1816年）与拉瓦锡等人于1787年发表了《化学命名法》，规定每种物质须有一固定名称，单质名称应反映它们的特征，化合物的名称应反映其组成，从而为单质和化合物的科学命名奠定了基础。1783年，贝格曼1735～1784年）首先提出用符号表示化学式，例如硫化铜用硫和铜的符号联用表示，如图7—5第四行所示。　1803年，道尔顿（1766～1844年）提出了化学原子论，还设计了一整套符号表示他的理论，用一些圆圈再加上各种线、点和字母表示不同元素的原子，用不同的原子组合起来表示化学式，如图7所示：从此化学符号的演变就一直与原子论的发展紧密相连。化学发展到19世纪初，已彻底打破了炼金术的束缚，沿用了2000年之久的炼金术符号已完全不适于表达物质的组成，对化学的发展与传播起着越来越大的阻碍作用。道尔顿的圆圈形化学符号正是在这样的情形下应运而生，由于它们具有鲜明简单的图案，又与设想的球形原子形状相似，并可用图形表示化合物中原子的排列，因此很易为人们所接受，从此沿用了2000年的炼金术符号终于退出了化学舞台，如今只有在化学史教科书中才能见到了。炼金术符号的被取代，是化学发展的历史必然。首先，这套符号缺乏系统性与逻辑性，符号与物质的特性毫无关系；其次缺乏简单性是其致命弱点。随着化学科学的建立，化学的发展、交流与传播速度大大加快，这套神秘复杂的符号再也不能适应现实的需要，必然要被新的、简单、系统的符号系统所取代。道尔顿的符号具有统一的形状，比起炼金术符号要简单系统得多，但仍没脱去图形符号的巢臼，表示起稍复杂的化学式仍不方便，如明矾，用了大小24个圆圈，用作实验记录要画老半天，所占篇幅也太大，不好记住，比起旧的炼金术符号好不了太多。（二）、化学原子论的确立与贝采里乌斯的化学符号化学原子论与古代原子论的本质区别在于把不同元素的原子与一定的相对原子质量联系起来。因此要在化学的各个领域巩固原子论，就要把已知所有元素的相对原子质量测出。贝采里乌斯就把这件工作作为自己科学生活的目的，在短短几年内测定了所有已知元素的相对原子质量与几乎所有已知化合物的组成，其工程之巨，精度之高可说是前无古人，从而为原子论的确立奠定了稳固的基础。他对原子论发展的另一重大贡献是字母式化学符号的提出，这是化学符号演变过程中一次彻底的革命性变化，从此解除了图形式符号对人们的困扰。他仿照托玛斯·汤姆逊（t.thomson，1773～1852年）在矿物的式中用a、s等表示矾土、硅石等，建议用元素的拉丁文起首字母代替道尔顿不方便的圆圈，第一个字母相同时就加上下一个字母，并且用字母表示化学式。最初他建议在与氧或硫化合的元素符号上加一小点或一撇作为氧或硫的符号，如so3写成o'3，fes写成fe，实际上是图形符号的残余，因此没有流行多久。后来他又建议在元素符号上划一横线来表示双原子，如h2写成，h2o写成o等，这些划线的符号流行时间稍长些，后虽经多次修改，但终被弃置不用。贝采里乌斯这套符号具有简单、系统、逻辑性强等优点。由于用通用的拉丁字母作符号，每个符号最多两个字母，非常容易认记；统一使用字母，使整套符号系统一致；符号是由其名称而来，具有一定的逻辑性；同时能表示确定的相对原子质量，具有方便性，因此很快译成多种语言，成为现代化学语言的基础。随着原子——分子论的确立，元素周期律和化学结构理论的诞生，人们不仅用化学符号表示化学式，还用来表示反应式、结构式；随着电离学说的建立，用来表示离子式；随着核化学的兴起，又用来表示原子核、同位素和核反应。翻开当今世界上任何一本化学书，无论是什么语种，书中所用的化学符号都是相同的。贝采里乌斯的化学符号极大地推动了并将继续推动现代化学的发展。（三）、元素符号与化学方程式的采用德莫维等改革化学命名法，为人们用化学概念进行思维大开了方便之门；而贝采里乌斯的字母式化学符号，使人们有可能用最简便科学的方式形象地表述各种化学反应。但贝采里乌斯本人最初并没有利用字母符号来写化学反应式，19世纪初年的教科书也根本没用化学符号。如莫累（murray）的教科书和汤姆逊的《化学体系》（第五版，1817年），以及格梅林（l.gmelin）的《理论化学手册》（第一版，1817～1819年）中都没有符号，亨利（henry）的《化学原理》（1829年）在附录中给出化学符号，特尔涅（turner）的《化学原理》（第四版，1833年）中解释了符号的意义并同化学方程式一起应用，但在序言中却为此而向读者表示歉意。李比希（liebig）用化学方程式（1844年）也不是没有顾虑的。符号和化学方程式的自由运用是由格梅林在第四版《手册》（1848～1872年）中开始的。之所以出现这种现象是由于当时化学家们对原子、分子、当量等概念在认识上还存在很大分歧，存在不同的相对原子质量系统，特别是无机与有机化学中使用的相对原子质量不同，所以化学符号虽逐渐被使用，但不尽同一，如武兹和凯库勒就用带横的符号表示热拉尔的相对原子质量，一些英文书中则在符号下加横线等，使符号更加混乱。随着一元论学说的提出，似乎倾向于达成某种一致的协议。1860年在德国卡尔思鲁厄召开了第一次国际化学家会议，但仍没能对一些基本问题取得统一。会后意大利化学家康尼查罗发送的小册子中系统论证了原子--分子论和测定相对原子质量的方法，从而决定性地证明“事实上，只有一门化学科学和一套相对原子质量。”随即这一学说得到了化学界的普遍承认，直接导致了元素周期律和化学结构理论的诞生。从此化学符号的写法与化学方程式的使用逐渐走向统一，为各国化学家普遍采用，成为世界通用的化学语言，从而极大地推动了现代化学的发展。化学符号的演变、完善、普及过程，充分反映了人类对物质世界认识的发展过程，反映了化学的进步。查看更多

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怎么写合成氨工艺流程的简介比较好？ 你先把工段、各工段的工艺确定好然后才能下一步啊！查看更多

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中低低变换工艺的操作条件？合成氨变换工段中低低技术小结王永全（宁波远东化工集团有限公司宁波 315040）合成氨生产中半水煤气的变换工段既是造气的继续，又是气体的净化工段。中低低co变换工艺比中串低工艺具有更好的节能效果，非常适合于以煤为原料的固定层间歇法制气厂家。且能适当提高原有装置的生产能力，而又不向全低变那样对原料气净化程度有着过高的要求，因此，倍受中小氮肥企业的青昧。目前，中低低工艺已成为大多数厂家变换改造的首选方案。近年来我们又针对中低低在高水平下长周期运行的问题进行了研究，找出了问题关键，从设计与运行两个方面提出了改进方案，并在安徽宿县化肥厂、山东金乡化肥厂、定远化肥厂、湖北当阳化肥厂、安徽省涡阳化肥厂等实施，完全达到了预期的效果。一、中低低工艺运行初期的能耗指标可与全低变媲美设计良好的中低低工艺较中变串低变的吨氨蒸汽消耗明显降低，一般可从中串低的500-600kg下降到180kg，系统阻力可从0.07mpa以上下降到0.03mpa-0.05mpa，因此其指标可与全低变媲美。中低低工艺吨氨气耗下降的实质性原因是： 1．汽气比进一步下降，这是由于： 1）变换炉中更多的fe-cu系催化剂被co-mo系催化剂取代，在实现相同变换率时，催化剂的富裕程度大幅度提高，最终导致末段平衡温距减小。 2）两段低变的划分，可以做到反应最终温度低于中串低。由于上述原因，中低低的汽气比可从中串低的0.5以上降低至0.4-0.45。 2．热损减少中低低流程是小中变大低变，反应温度下降了150℃-200℃，相应原设备、管道的散热损失减少。 3．系统阻力下降由于汽气比减小和反应温度的下降均促使系统阻力降低。较低的系统压差有利于提高饱和热水塔的热回收率，从而使蒸汽添加量减少。系统阻力下降也同时减少了压缩机电耗，一般情况下系统阻力可从0.07mpa以上下降到0.03mpa-0.05mpa以下，吨氨节电在30kwh以上。二、中低低工艺存在高水平运行周期短的问题。中低低工艺是传统中串低工艺的延伸和发展，实质上仍属于中变串低变的范畴。因此，如设计不当或疏于管理，中串低工艺存在的问题大都亦可在中低低工艺中表现出来，不能在最初的高水平下长周期运行的“好景不长”的问题就是其突出表现。出现以上问题主要是由于中低低的第一段低变催化剂活性衰退过快所致，必须在设计和操作管理两人方面采取有力措施加以防止，才能实现在高水平下长周期运行。半水煤气经焦碳过滤器进入饱和塔，增温增湿后进入主热交换器，主热交换器是三合一设备，下段是分离段和蒸汽进口，中间相当于预腐蚀器，用于半水煤气的提温减少对后工段设备的腐蚀，上段是热交换器，出主热交换器的半水煤气进入电加热器后就进中温变换炉，中温变换炉采用冷激和喷水进行调温。出中温变换炉的含co在8—15%的变换气再进入主热交换器加热半水煤气，此时温度在340—3600c。经过第一调温水加热器后温度降低到280—3100c，然后气体依次穿过低变炉一段、第二调温水加热器和低变炉二段，在低变炉内，经过两次调温使气体变换温度能够非常接近最适宜反应温度(目前,我国各厂所产的低变催化剂最适宜反应温度一般在285—3000c)，从而大幅度降低出口的co含量，由于目前各厂工艺情况不同，大部分厂家设置了联醇装置，而甲醇市场又常常有大的波动，所以厂家根据需要往往调节甲醇的产量，使低变炉出口的一氧化碳含量一般控制在0.5_6%之间。出低变炉的变换气经过水解热器和热水塔回收热量后送往下一个工段。变换具体工艺流程见附图三、主要技术措施 1．中变催化剂必须有足够的用量中低低工艺中，中变催化剂的作用是拦截半水煤气中的氧等有害物质，使后面的低变催化剂不再因受到污染毒害而失活。为避免有害物质的穿透，中变催化剂必须有足够的用量，中变催化剂在净化原料气的同时还应使co达到60%左右的变换率，床层温度相应上升至约470℃，这样一般不必加大现有热交换器的传热面积，即可将原料气进入床层的温度提高到越燃温度310℃-340℃，以维持床层的热平衡。经验证明，满足上述两个要求，仅需保留传统三段中变炉的一段即可，对于0.7mpa，变换空速可取为1800h-1左右。考虑到中变催化剂处于恶劣的操作条件下和无可避免的易于加粉碎的固有特性，当再适当留有余地，设计中采用1300-1500h-1较为适宜。 2．加强进入第一低变床层前工艺气的净化原料气中的焦油、润滑油、氯化物等在中变床层中被高温气化、升华，其产物随气流带入低变床层遇冷吸出，加之气体夹带的中变催化剂粉尘均造成低变催化剂的污染与物理中毒，这是第一低变催化剂失活过快的主要原因。为此，设计中的在第一低变前采取了高效气体净化措施，可彻底去除工艺气中所夹带的上述全部有害物质，从而使第一低变催化剂得到有效保护。 3．第一低变床层上部装填抗毒型催化剂中变催化剂严重粉化后，尤其是在中变床层设置了煤气冷激时，煤气中有害成分难免少量穿透床层以及时有发生的热交换器（预腐蚀器）泄漏，均造成了煤气直接进入低变的机会，这是第一低变失活的另一重要原因。我们采取了在第一低变床层上部装填抗毒型耐硫变换介绍信化剂的对策，收到良好效果。对于4×104吨氨/年规模，仅装1.5m3即可解决问题。 4．选择优质催化剂、改进硫化方法我们对收集到的多种工业品检测，发现市售的低变催化剂活性差异较大，其中变不乏劣质产品。这与载体质量、活性组分含量以及催化剂制造工艺有关。订购催化剂时应择优选用，最好对所购催化剂委托权威部门进行检测，避免误用不合格产品。 co-mo系催化剂的硫化方法对投运后的使用效果（初活性、耐久性）影响极大。近年来，我们对催化剂的硫化工艺进行了较大的改进，并设计采用了变换炉新型气体分布器以消除由于硫化时与生产运行时气体流动状态的巨大差异所造成的不利影响，改善了硫化时气体在床层中的分布，从而使硫化效果更佳。 5．加强操作管理、严格气水净化对于中低低工艺，气体净化的要求虽不似全低变那样严格，但仍不容忽视。以往提出的开好静电除焦、恢复压缩机二段水冷器、强化焦炭过滤器的管理、加强饱和热水塔排污和严格补水水质以及严防催化剂反硫化等一系列措施仍须坚持。我公司调查发现，运行效果不佳的一些厂，催化剂积盐现象普遍比较严重，这说明改善补水水质和加强气水分离是十分突出的问题。上浅除盐水装置是解决补水水质问题行之有效的措施。气体夹带的水分在高温下气化，盐类则聚积在催化剂影响极大。我们设计的高效除雾装置，大大提高了水分离效果，延长了中低变催化剂的使用寿命。虽然许多专家不认可变换工段中采用喷水降温工艺，但随着各厂家水处理设备的完善和管理措施的提高，变换装置中将喷水作为一种备用的调温手段，还是值得设置的。对于段间水冷激降温的流程，可采用撞击式高效雾化喷头。这种喷头雾化效果可达 0.1mm，且单个喷头流量可从15kg-3000kg之间任意选择。喷头下部无须设置填料层即可汽化完全，喷头的改进可避免水直接带入床层对催化剂造成危害。我公司部分厂家使用此喷头已达3年，检修发现上面催的化剂依然良好。 6．防止低变催化剂反硫化中低低工艺中，低变催化剂床层热点温度为260℃-280℃，高于中串低。但由于汽气比的降低，只要系统出口变换气h2s含量不小于80mg/nm3（这个条件正常操作时不难达到），一般不会反硫化，但在非正常情况下，例如当原料气氧含量偏高时，各厂普遍采用加大蒸汽的方法“压温”，此时则可能发生反硫化。为此，用蒸汽“压温”的的操作方法必须废止。正确的操作方法是：适当开启压缩机的七回一（或六回一）阀，此时部份气体在变换系统中循环，降低了煤气中的co和o2的浓度，即可有效抑制床层温度上涨，而又达到氧偏高时适当减量的目的。总之，通过完善工艺方案和严格操作管理两方面采取有力措施，就能使中低低工艺在投运初期的高水平下持续运行3—4年，从而实现变换工段的增产降耗。查看更多

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求助关于精馏塔不同进料下回流比的优化? 可以解决的，请楼主把自己的工况条件说清楚，利用灵敏度分析可以很好的解决最佳进料塔板和回流比等问题。情况如下：设计工况下进料量为a，给定回流比b,进料位置c,塔釜丙烯浓度控制在10%。我想做同样进料位置，不同进料量（a+100和a-100）情况下，将丙烯浓度控制在10%的最佳回流比。查看更多

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次氯酸钠储罐能用玻璃钢吗？ 目前pvc外缠玻璃钢的用的比较多，塑料板的焊接质量，运输过程中的碰撞，以及日常使用时产生的应力在一定程度上会影响使用寿命。查看更多

#次氯酸

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简介

职业：杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师

学校：福建教育学院 - 化生系

地区：江苏省

个人简介：手机对我来说是药品，可以有效缓解孤独，尴尬，无聊，没有安全感等症状。查看更多

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