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怎样准确测定一种混合液体中有机物含量？ 我们现在有一个连续套用的混合液体，想知道它里面的有机物到底是多少，一直没有好的办法，各位大侠给支个招呗查看更多 6个回答 . 30人已关注

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两篇关于分析LSV得出析氧过电位分析，不太明白，求解? 看了两篇文献，关于LSV曲线分析的结果刚好相反，不知哪一个说法正确？一、文献如图，Fig. 3displays the linear voltammograms of different electrodes in 0.5 M Na2SO4 solution at 25 8C and a scan rate of 10 mV/s. It is clearly shown that the CNT-Bi-PbO2 electrode had an oxygen evolution overpotential of 1.61 V (vs. SCE) which was higher than those ofPbO2, Bi-PbO2 and CNT-PbO2 of 1.50, 1.55 and 1.50 V (vs. SCE), respectively. 有点不懂，析氧电位也就是析氧过电位吧？文献上说析氧过电位的大小是顺序是d>c>b>a。也就是说图形越低的，析氧电位越小，不知对不？看另外一篇文献。二、文献如图，Fig. 4, the OEPs were 2.16 V and 2.23 V (vs. SCE) for the Ti/SnO2-Sb electrode and the Ti/SnO2-Sb-CNT electrode, respectively.这篇文献上说，析氧电位的大小是b>a,也就是说图形越低的析氧电位越大。综合两篇文献分析，让人费解，希望朋友们帮解。谢谢，BaiduShurufa_2014-7-18_21-3-23.png2.png查看更多 7个回答 . 8人已关注

#LSV

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环境专业好点儿的学校？大家能推荐些好点儿的环境专业的高校吗？小妹考研离目标院校大连理工有点儿差距。想调剂，继续学习和水处理相关的知识，这次考研成绩348。在学校表现也不错，国二，四、六级证都已取得，也拿过校级奖学金。请多提些建议。查看更多 4个回答 . 21人已关注

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电镀怎么都变黑了? 刚开始做实验，没有经验，老是失败，也找不到问题所在。这几天镀镍铜合金，老是把衬底镀黑。今天发现在开始镀的半分钟是有银白色镀上去的。随着时间的延长，就黑了，一点镀层的样子都没有了。这是什么问题？什么原因？电流过大给烧焦了吗？可是我的电流已经是仪器的最小值了。(大约10mA/cm2)求高手指导！查看更多 6个回答 . 6人已关注

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化学平衡计算疑问？ 图中划线部分是如何解出来的？难道是用的一元二次方程的求根公式吗？AABD66BD7BF6BCCD09C91BC9E45BBBB6.jpg查看更多 5个回答 . 13人已关注

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求大神帮忙分析一下质谱图，质谱小白一枚？该反应为 1,4-丁二醇单酯化，使用2当量的1,4-丁二醇与一当量的乙酰氯反应，1当量的吡啶做缚酸剂及催化剂，二氯乙烷为溶剂。0度左右滴加完毕后移至室温反应，水洗后送样质谱图如图，请大神帮忙解析一下质谱图为什么结构。P51202-082854.jpgP51202-082907.jpgP51202-082939.jpgP51202-084047.jpg查看更多 5个回答 . 24人已关注

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双氰胺固化剂潜伏性时间及预固化温度和后固化温度？现在面临一个问题，做的双氰胺+咪唑+双酚A先预固化60-80烘10-20s，干式复合工艺，做成预浸料，但是后固化190度1h会黄变，有啥胶水可以推荐，或者谁熟悉潜伏性固化剂体系呀？环氧体系变黄主要是啥原因呀??树脂？固化剂？促进剂？温度热氧化？查看更多 5个回答 . 20人已关注

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负载重金属盐，还原得到负载行重金属的整个过程必须得用去离子水吗？蒸馏水可以吗? 负载重金属盐，还原得到负载行重金属的整个过程必须得用去离子水吗？蒸馏水可以吗？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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审稿意见给出XPS测定结果C 含量高，要求解释？ 电极材料分子式不含碳元素，原文给的最初解释是样品表面含有CO2造成的。 AYR2]1GUESGX@W)PSGMS4TG.png STH7{46$1)O5J{D[N{[$69B.png STH7{46$1)O5J{D[N{[$69B.png查看更多 3个回答 . 9人已关注

#S测定

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化学吸附仪TCD信号不好？化学吸附仪管理小萌新，用AutoChem2920 II仪器帮别人做了强酸性载体表征后TCD信号变为-3到-4，根据说明TCD肯定是坏了。然后换过TCD校正的时候信号一下子降到-7，赶紧停掉后清洗管路并还原了24小时信号回归正常值0.002左右。再次气体校正的时候发现信号不敏感了，是TCD又坏掉了吗？还是哪块出了问题，求指点微信图片_20171025154538.jpg查看更多 4个回答 . 27人已关注

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急！！！如何联系武汉的大学或研究所测液相联用质谱。？ 请问武汉哪些大学或研究所可以测小分子有机物的液相联用质谱，请提供下联系方式。。在这谢啦！查看更多 6个回答 . 25人已关注

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一直做喷涂的工艺技术有没有前途啊? 一直做喷涂的工艺技术有没有前途啊？做的是功能图层的喷涂??哎---因为现在的薪水Very cheap??所以急啊查看更多 7个回答 . 14人已关注

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铁粉在稀硝酸里怎么会溶解不完? 需要做一个小实验，发现铁粉在15%的过量稀硝酸里怎么会溶解不完，会残留一些灰黑色铁粉怎么都不反应，停止搅拌马上沉淀到底部，加热煮沸后会再溶解掉一部分，但还有很多怎么都不溶解。不清楚是怎么回事，所以发到这里请教一下大家，先谢谢各位了！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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液质连用，电喷雾质谱参数设定，以及质谱稳定性与那些因素有关？ 1.通过阅读文献发现一般ESI源的电压设定都是正离子模式高于负离子模式，不知道原因是什么？虽然说电压和温度可以互补，但是低压高温与高压低温的差别很大，所以温度的调节作用在一定范围内是影响不大的。 2.最近发现质谱出现一个问题，基线的稳定性不好了，虽然变化不大，强度最大差别5倍左右，但是影响谱图形状，并且有可能掩盖掉一些小峰，影响物质的鉴定。 3.有没有什么方法可以调高灵敏度的。同样的样本在ORBI LTQ上的数据与在ORBI QE上上机得到的数据作对比，后者是前者的30倍左右，这是一起自身所带的灵敏度造成的差异，那么，可以认为的调整那些条件提高仪器的灵敏度呢，诸如：清洗离子源等等方法。希望与朋友多多交流查看更多 3个回答 . 11人已关注

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麻烦大家给推荐一款性价比高的国产电化学工作站？ 实验室最近准备购买一台电化学工作站，麻烦大家给推荐一款性价比高的国产电化学工作站！查看更多 7个回答 . 6人已关注

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在价层电子对互斥理论中，氧族元素做配体时，为什么不提供电子? 在价层电子对互斥理论中，氧族元素做配体时，为什么不提供电子？谢谢大家查看更多 5个回答 . 15人已关注

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循环伏安电流影响因素？ 各位大神，我做的二茂铁的五组循环伏安曲线中，有一组电流变化特别大，我想问问影响电化学电流大小的因素。查看更多 3个回答 . 22人已关注

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高分子材料热膨胀系数？各位大侠，小弟刚到新手村，想问一下有没有“高分子聚合物热膨胀系数表”这种神器存在，或者有哪位大侠可以告诉小弟有哪些材料的热膨胀系数大，最好100以上，200以上更好，反正要比Polypropylene大，多谢！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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固体样品中含碘单质，怎么去除? 固体样品中含碘单质，怎么去除？不能用亚硫酸钠等还原性物质，放在烧杯中沉降一天后，发现烧杯底除了黄色的目标产物沉淀还有橙红色的碘，怎么分离？怎么去除？直接加热升华可以吗？怎么确定有没有除尽？求大神帮组查看更多 6个回答 . 27人已关注

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关于气相色谱标定的问题？现在我要用FID 气相色谱进行标定亚硝酸甲酯，但是这种物质只能在实验室里自制，无法买到相关的标准物。一般制备亚硝酸甲酯的钢瓶里会有氮气、甲醇和亚硝酸甲酯，而且这种气体在FID和TCD上都有响应，我想问问有没有人曾经用气相色谱标定过这种无法买到并需要自己制取的物质，具体是用什么方法比较好，或者大家有没有什么建议呢？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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简介

职业：杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师

学校：福建教育学院 - 化生系

地区：江苏省

个人简介：手机对我来说是药品，可以有效缓解孤独，尴尬，无聊，没有安全感等症状。查看更多

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