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凉生姜生
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项目经理
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请问什么软件可以用来统计催化剂TEM上某块区域的粒径分布? 在这个版块上搜索一下,复旦的老师曾经分享过一个软件! 好的,谢谢!之前搜过但是下载链接都失效了查看更多
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什么可以催化异氰酸酯和水反应? DBTDL就可以,很快的查看更多
关于元素分析最少需求量的问题? 样品需要干燥,样品尽量不要含金属元素和卤素,一般测硫需要量为4mg(称样量精确至4.0000mg),同一份样品平行做2份,考虑到称样损失等一个样有10mg就可以了,我们单位配有德国EA分析仪,需要的话可以咨询,查看更多
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纳米碳粉团聚怎么解决? 1、降低溶解量;2、加入有面活性剂(稳定剂)。 稳定剂有什么呢?查看更多
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聚丙烯材料断面SEM用液氮怎么淬断?? 前辈,请问您做成功了吗,我有点看不懂上楼的答案,就是剪一个开口放进液氮里就可以了吗?要冻多久?我做的是PP中空纤维膜查看更多
急求大神长链烯酸和短链烯酸红外图有什么区别呢? 1). 十八烯酸和丙烯酸共聚物中有很多甲基,亚甲基,这些烷基的伸缩震动在2800-3000之间。丙烯酸只有双键和羧基,不会有2800-3000之间的吸收峰。2).共聚物应该是双键断裂聚合吧,应该不会看到双键的吸收峰。丙烯酸是有C=C双键的,在1620-1670之间会有明显的双键吸收峰。查看更多
请问NCM111跑商用电解液曲线是这样,会是什么原因,调了很...? 电解液配方差异是什么?查看更多
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水性聚氨酯预聚体nco? 你多少℃反应几个小时了?查看更多
重新贴图~~大家来看看 怎会有这么大的差别? 流动相加点挥发性缓冲盐,或者用甲酸调节至2~3,感觉中低浓度出峰类似,另外是否是梯度洗脱? 是等度洗脱,流动相是90:10的甲醇:水(0.1%的甲酸。10mm的乙酸铵)C18柱,查看更多
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高效液相HPLC测取物质浓度的时候,忽高忽低,换用了文献中的萃取法后,也是忽高忽低? 适当分离以后用LC-MS看看先 我看到检测微生物代谢产物的文献上面写的都是用的GC-M……最主要液相做出来忽高忽低,不知道怎么回事啊查看更多
2种三电极系统的连接方法,那一种正确? 没看出这两种接法有什么不同啊。 第一个怎么看出来参比电极和辅助电极接在一起的?查看更多
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制备聚醚改性硅油必须使用甲苯作为溶剂吗? 不一定是没有使用甲苯做溶剂造成的,聚醚硅油很多都是本体聚合直接制备的,即使使用溶剂,也不限于甲苯。? ?? ?分析原因可能有以下几点:? ?? ?1.含氢硅油的结构,0.1%的端位含氢硅油,比较难与聚醚反应,侧位的也存在相同的问题;? ?? ?2.烯丙基聚醚的另一端封端结构,如果是羟基,卤素,硅氢加成会比较难;? ?? ?3.原料粘度越大,反应越难进行,一般粘度较高的体系,需要使用溶剂稀释;? ?? ?4.一般这种反应,speier催化剂1-3pmm足够,反应的引发温度约80-100℃不等,你的反应温度是否过低??? ?? ?? ?反应过程中是否有明显的冲温。查看更多
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求助一下,origin作图怎样去掉无数字对应的刻度线? 点坐标轴---- Tick labels 里面的#Minor选项设置为0就行了查看更多
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我想找个高分子化学的科研助手,该去哪里发帖? 高分子好难搞,我在做查看更多
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碳管BET完全没反应,负载上铁就可以测? 就是一点参数都没出来的说,就像,额,就像压根儿没样品一样... 估计测试过程中出现了问题,即使砂石,也有数据,更何况CNTs。建议重新测试查看更多
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为啥我买的硫酸锌溶解度超低?? 硫酸锌易溶于水,出现你这种情况,不是水的问题就是试剂的问题。查看更多
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在某些讲解催化性质的文章里turnoverfrequents是什么意思? 转换频率,用于催化反应中就是单位时间单位量的催化剂转换得到产物的量 那这里的单位用的是啥? 我看转换频率用的单位都是时间的倒数,我想知道这里的产物的量是怎样表示出来的,可以举一个具体的例子么?查看更多
欧洲比较牛的做锂电的实验室? 明斯特大学的 Martin Winter 教授应该算个人物。这有个链接希望对你有帮助。http://www.uni-muenster.de/Chemi ... esearch/winter.html,查看更多
用硫酸钠作为电解质,在测泡沫镍上沉积的MnO2的CV曲线时,溶液变黄了!? 应该不是 因为溶液变黄??通过观察是首先在Pt Wire附近开始的... 那两个电极都用铂电极,在你测试的范围内扫描,看看出现什么情况。线性扫描或者循环伏安都行。查看更多
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电化学测极化曲线时,如何选取动电位扫描范围,为什么都从负数开始呢? 还有就是基本上重复不出结果,都不一样。 测试一次之后,材料的表面就发生了变化,所以不能重复查看更多
简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:潍坊学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。查看更多
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