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结构工程师
流动相添加氯离子出峰? 因为我进的样品是反应结束后的反应液,想看看产物是什么,所以我也不知道这个能观察到的色谱峰是什么,这个峰随时间没什么变化... 1. 改用梯度洗脱,不知道你用的是什么仪器还有色谱柱之类的,请你详述2. 反应的产物可能是什么?3. 不能说明是氯离子导致的,相关性不等同于因果 查看更多
求帮忙看下HPLC图谱? 估计是有杂质 查看更多
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TEOS使用前需要用酸水解吗? 你师兄的意思是不是先加进去,在常温水解24h再晶化啊。 对的。。酸碱条件下都会促进teos的水解,但是对后面合成的分子筛有什么养的影响呢, 查看更多
安捷伦GC-MS数据中的色谱图有一段是一个大包该如何进行质谱结构分析? 估计是没分开,建议调调仪器条件,把这个包分开。 没机会再测一次啦,升温速率已经很慢了(3℃/min)。就像请哪位有这个仪器软件的帮忙把这两个大包给解析一下,第一个大包其实也有几个小峰的,应该可以拟合成几个峰的。 查看更多
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用共沉淀法制备三元正极材料,需要通氮气吗?? 必须通氮气,ncm三元中mn在碱性条件下极易被氧化成mno(oh)2等复杂氧化物nca就无所谓了。 查看更多
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石英和PTFE或石英和有机玻璃怎么粘结,要求耐强酸碱? 你看看这个可否适合你:http:///cp/class/?152.html 这个东西貌似有点复杂啊,也没标价格,看起来有点脆弱啊。不过还是谢谢你, 查看更多
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求助 BET 分析? 上面那张图的脱附支线怎么会跑到吸附支线下面来?不能用!下面这张图只能说明你的材料表面积很小, 查看更多
有什么化工产品是:醇比较便宜,对应的胺比较贵。? 目前工业上很多长碳链的脂肪胺都是由脂肪醇做出来的,价格还用比较吗 查看更多
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求助红外光谱固体制样问题? 这得看你样品的性质,如果吸收弱的话可以多加点。通常是样品:kbr是1:100, 查看更多
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关于硫酸钙与氨水反应的反应器? 工程上可以给您一点建议:njchunming 查看更多
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碳棒与纯KNO3会发生化学反应吗? 在kno3熔盐中,碳棒一定会反应的,确实有危险。因为一种是氧化剂,一种是还原剂,产物还是气体,开炸也不奇怪。 查看更多
求助粉末样品电极制作? 电极材料+导电添加剂+粘结剂 +分散剂 调节成粘稠浆料涂覆在集流体上成均匀膜??制备成所需形状电极片??组装电池测试 查看更多
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关于苯酚和四氯乙烷按照质量比1:1配制,其密度是多少? 可以去自己测一下 查看更多
求高人相助:镍膜上附有焊锡,有什么办法能去掉焊锡又不影响镍膜?最好是化学方法? 焊锡的成分是铅锡合金吧,用稀盐酸能溶解吗? 查看更多
取消求助!? 这是一个精馏塔原理的问题,塔顶馏份的气流量应该与压力差有关,(压力差是指塔釜与塔顶之间),而压力差是由塔釜(塔顶附近)不断加热,不断将馏份汽化,使得在塔釜产生较大的压力把馏份推向塔顶。常压、减压精馏原理应该都是这样吧![ last edited by qianyong2008 on 2008-9-18 at 07:34 ], 查看更多
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NO2+、NO2-、NO2结构分析? no2+和co2几乎一样,n为sp杂化,呈直线型,有2个3c-4e的离域π键。no2-则和o3几乎一样,n为sp2杂化,呈v型,有1个3c-4e的离域π键。而no2比较特别,分子轨道理论的预测结果是一个单电子参与π键的形成,即3c-3eπ键,但这种理论有很大的问题;更被接受的结构是3c-4e的π键,而单电子位于n的一个sp2杂化轨道上,这可以很好地解释no2为何很容易二聚成n2o4(另一个化合物clo2却不能二聚,则clo2的单电子参与π键的形成是合理的)。但无论如何,3c-4e和3c-3e的两种结构能量非常接近,很可能可以相互转换。 查看更多
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碳纳米管和石墨烯在200度2MPa的条件下,能长时间稳定吗?会发生解构之类的可能吗? 在2mpa的氢气氛围下,虽然是还原性气氛,但是石墨烯依然不能抗住高温,氢气的还原性气氛对于石墨没有保护作用,石墨本身也是还原性的 查看更多
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循环伏安的问题? 灵敏度 查看更多
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做多糖磺化产生大量泡泡,求消泡剂。加醇多糖就沉出来了? i改进一下搅拌方法吧,毕竟泡沫是搅拌引起的,你是什么搅拌啊?转动起来后搅拌器是否低于液面?要液位足够高,免得反应体系进空气。转速是否可以适当调整一下?泡沫对你的反应的影响有多大?多糖能用三氧化硫磺化么,如果能,我可以考虑提供整套三氧化硫磺化装置给你使用,至于收不收费我说了也不算,是公司的。关键是多糖在某个温度下的的流动性是否能达到湍流。 查看更多
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哑铃形样条拉伸测试中的问题? 最近也做了个相似实验 查看更多
简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:潍坊学院 - 历史文化与旅游学院
地区:安徽省
个人简介:无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。查看更多
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