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炭黑红相、蓝相有确定方法吗?
经常提到 红相炭黑 、 蓝相炭黑 ,请教各位,炭黑粉末样的红相、蓝相能通过什么 测试 方法判定吗?谢谢~
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关于铂电极析氢的极化曲线不稳定的疑问?
我在使用铂盘工作电极(直径2mm)作为催化性质对比的时候,发现前后两次 测试 ,铂盘电极的电流密度变化却非常大,差到近一个数量级,具体地说,我用银/ 氯化银 作为 参比电极 ,铂丝做对电极,铂盘做工作电极,安装好后在0.5MH2SO4中测试极化曲线。首次测量,在vsRHE为0.1V附近电流密度达到约50mA/cm2,而第二次测试,电流密度降为仅6mA/cm2,之后再做极化曲线,也一直保持在这一低电流密度下。然而静置一个小时左右,电流密度又恢复到首次测量值,反复几次的结果都不相同,基本在4-6mA/cm2,看文献中基本都达到了20-50mA/cm2,不知道是什么原因。
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高效液相 脱氢乙酸 色谱图?
请问这是什么原因?? ?浓度40微克每毫升? ? 岛津液相? ? 迪马碳十八柱? ?250mm长? ?? ?做的是 脱氢乙酸 ? ? 流动相 为 乙酸铵 :甲醇=75:25
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求助这个无机反应过程的机理。?
按Pb与Sn摩尔比l:l称取一定量的Pb(NO3)2和SnCl4?5H2O,将它们溶于适量的HNO3溶液中,过滤除去不溶 杂质 ,加入适量的 聚乙二醇 -200作 分散剂 ,搅拌使其混合均匀;加热至50~60℃,在剧烈搅拌及超声作用下逐滴滴加一定量NaOH,调节pH值至碱性;滴定结束后,保持温度再搅拌,使之充分反应后过滤。恒温干燥2 h,得浅黄色纳米PbSnO3粉末。以上为相应的反应过程,麻烦用化学方程式表达整个过程。谢谢各位的帮忙!
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求高手:离子交换树脂-D72相关问题?
有没有强酸性的 离子交换树脂 ,性质如D72,但是孔径比D72 跟细些
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涂层EIS用Zsimpwin拟合出的电路L的意义和误差?
本人做的涂层,拟合电路有两种选择R(QR)(QR)和R(QR)(QR)L,两种均在文献中出现过,第一种误差太大,第二中文献中采用了R(QR)(QR)L的电路,但是既没给出L的意义也没给出L的数值,所以有点纠结,不多说,上图,求各路大神支招。sefsdfassfdas.JPG11sfsrgasdf.JPG
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巯基-炔点击化学反应,光引发时如何保证不发生不饱和键之间的聚合?
如题,求助,在做巯基--炔点击化学反应,查文献看到说,巯基炔点击化学反应时巯基控速反应,但是我这一步的时候,巯基是少量的,而炔基大量存在,因此非常容易导致修饰炔基的粒子相互交联反应;;而且二者在反应时,会生成双键 中间体 ,那么在光引发聚合的条件下,如何能保证只发生点击化学反应,而杜绝不饱和键的聚合呢?除了光聚合和热聚合以外还有其他的引发方式吗?有木有做相关反应的同学们,大家交流一下哇~非常感谢非常感谢~~~~
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碱性除锈剂的配方研究?
各位大神,现在知道一只碱性 除锈剂 主要成分:氨基磺酸、 缓蚀剂 、渗透剂、PH=11、有 氨气 味。使用时候:将液体倒在铁锈上,液体又无色变成红色,一段时间后,由红色变成紫色。求各位大神支招啊!!!!!!!!!
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磷酸银在298k时的反应焓和熵,热容,吉布斯自由能是多少?
请问朋友们,有没有知道 磷酸银 在298k时的反应焓和熵,热容,吉布斯自由能是多少?如果有知道的,请把相关文献和出处给我看下可以吗
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是否有偏酸性的非离子表面活性剂物质呢?
如题,有没有什么类型的 非离子 表面活性剂 是弱酸性(3% 稀释液 的PH=4~5)的呢?
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跑柱子洗脱液为什要梯度洗脱!?
lz小硕一名,我做的是中药粗替液然后用正丁醇萃取后跑了一个 薄层色谱 确定展开剂石油醚: 乙酸 乙酯: 甲酸 在15:5:1的比例下展开效果还不错!下一步需要跑硅胶柱但是我看到文献好多事要梯度洗脱的,那么我怎么选择梯度洗脱呢?我薄层跑的还有意义吗第一次接触这个真的一点也不了解!希望大牛们给点意见多多指导!
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硫化钠、亚硫酸钠与硫的竞争反应?
硫化钠与硫反应生成 二硫化钠 , 亚硫酸钠 与硫反应生成 硫代硫酸钠 ,这两反应哪个反应速率快,谢谢各位提出宝贵意见
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光催化还原硝基苯使用怎样的反应器?
ruti
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求问哪里可以购买到低分子量的聚丙烯酸钠?
分子量在100万一下,粉末状
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研究钛酸锂负极材料的看过来?
钛酸锂 负极材料中锂离子浓度是多少啊?计算扩散系数时公式中的C是怎么计算的啊,有知道的吗?讲解一下呗,这个问题困扰我好久了,希望能够得到大家的帮助。
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求学神帮我解释下我的cv测试图像?
三电极 测试 系统, 参比电极 为锂,其他为铂丝。扫速1mv每秒
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求助,我的电池放电容量为啥第一圈巨高,之后就啥也没了?
如图,理论容量180
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与第五周期VB族性质最相近的元素是什么啊?
如题
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循环伏安法扫出来的CV曲线的峰很宽,是不是有什么问题?
查了很多循环伏安法的资料,都没有讲到CV峰宽度的问题。如下图,我扫出来的CV中的峰宽度很大,请问有谁知道有什么问题吗?CV峰很宽.jpg
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#循环伏安
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如何调节化妆品的ph值,用什么来调?拜托?
具体是这样的,我在做特化种的止汗除臭剂,成分中有氯化羟铝( 聚氯化铝 , 碱式氯化铝 )。在最后配完后,用ph试纸测量约在4左右。大约符合化妆品法规中要求的pH值(4-8),但是想让ph在6左右。试过了:1、氢氧化钠。发现与配好的溶液产生沉淀(可能是因为与氯化羟铝发生反应生成氢氧化铝。。。猜测),发现似乎不可行。2、 三乙醇胺 。加到成分占总成分4%(已知最大使用量),发现ph值上去一点点,没太大变化,大约在4-5之间。而且离心后有少许沉淀(配方中有中药提取物,不知道是提取物析出还是氯化羟铝饱和析出来)3氧化锌(不溶于水、乙醇,不知道怎么调)。。。谢谢了
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简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:山东农业大学 - 化学院
地区:四川省
个人简介:
曾经删说说删到手抽筋,感慨了一句,**,我以前真够无聊。
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