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为哪些药品必须使用西林瓶这种特定容器？在制药行业中，药品的存放和包装是至关重要的环节。特定容器的选择可以确保药品的质量和稳定性。那么，哪些药品必须存放于西林瓶这种特定容器中呢？让我们一起探讨一下。西林瓶是一种常见的制药容器，通常用于储存和保护某些特定类型的药品。其中最常见的就是青霉素类抗生素。青霉素是一类广谱抗生素，对多种细菌感染具有很好的疗效。然而，由于其对光线和氧气敏感，需要特殊的包装来保护其稳定性。青霉素类药品在制备过程中经过严格的无菌操作，存储时需要放置于西林瓶中，以确保其在使用前保持无菌状态。西林瓶具有较好的密封性和保护性能，可以阻隔光线和空气的进入，减少药物的氧化和降解。这有助于延长药品的保质期，并保持其有效性。除了青霉素类抗生素，一些其他具有类似特性的药品也需要存放于西林瓶中。这些药品可能包括某些抗生素、抗菌药物、激素类药品等。它们通常需要在生产过程中严格控制环境条件，并在包装和储存时采取相应的措施，以确保其质量和稳定性。此外，西林瓶还常用于储存和包装一些对光线敏感的药品，如某些维生素、草药提取物等。这些药品容易受到光线的照射而发生质量变化，因此需要采用不透光的容器来保护其稳定性。总之，西林瓶是一种特定容器，用于储存和保护一些特定类型的药品，尤其是青霉素类抗生素和对光敏感的药品。通过使用西林瓶，药品可以得到有效的保护，延长其保质期，并确保其质量和稳定性。在药品存储和使用过程中，我们应该遵循医生和药剂师的建议，合理选择和储存适当的药品容器，以确保药品的安全和疗效。查看更多

#西林

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氮化硼是一种具有怎样独特性质的二维材料？氮化硼（Boron nitride，BN）是一种具有独特性质的二维材料。它由硼和氮原子组成，呈现出类似于石墨烯的层状结构。氮化硼在纳米尺度下仅有两个原子层厚度，具有优异的绝缘性能、热稳定性和光学特性。其晶体结构类似于石墨烯，但硼和氮原子的不同排列方式赋予了氮化硼独特的性质。应用氮化硼的绝缘性能使其成为高温环境下的理想绝缘材料，可用于电子器件的隔离层和热管理应用。此外，由于其优异的热导性，氮化硼也可用于热界面材料和散热器的制备。在光学方面，氮化硼表现出宽的透明窗口，对可见光和紫外光有良好的透过性，因此在光学器件和光学涂层中具有广泛的应用潜力。此外，氮化硼还具有良好的机械强度和化学稳定性，使其在纳米机械系统、传感器和电化学催化等领域具有潜在的应用价值。它还可以与其他二维材料如石墨烯和过渡金属二硫化物进行复合，形成新型异质结构，拓展其应用范围。总之，氮化硼作为一种重要的二维材料，具有优异的绝缘性能、热稳定性和光学特性，以及良好的机械强度和化学稳定性。这些独特的性质使得氮化硼在电子学、光电子学、热管理、传感器和催化等领域具有广泛的应用潜力。未来的研究将进一步探索氮化硼的性质和应用，以推动其在新型纳米器件和技术中的应用发展。制备方法氮化硼的制备方法主要包括以下几种：热解法：将硼氮化合物在高温下分解，得到氮化硼。例如，将三氯化硼和氨气在高温下反应，可以制备出纳米级氮化硼粉末。化学气相沉积法（CVD）：在高温下，通过在氮气或氨气中加入硼烷或三氯化硼等前体气体，使其在基底上沉积形成氮化硼薄膜。机械剥离法：通过机械剥离的方法，从氮化硼晶体中剥离出单层或多层氮化硼薄片。这种方法需要使用高质量的氮化硼晶体作为起始材料。水热法：在高温高压下，将硼酸和氨水反应，可以得到氮化硼颗粒。溶胶-凝胶法：将硼酸和氨水等前体物质在有机溶剂中混合，通过溶胶-凝胶过程制备氮化硼。需要注意的是，不同的制备方法会对氮化硼的形貌、结构和性质产生影响。因此，在选择制备方法时，需要根据实际需求和应用场景来综合考虑其优缺点，并选择最适合的制备方法。查看更多

#氮化硼

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日用化工

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癸二酸二甲酯是什么化合物？简介癸二酸二甲酯，化学式为C12H22O4，是一种无色至浅黄色的油状液体，属于酯类化合物。具有独特的理化性质和广泛的应用领域，在化学工业中扮演着重要角色。合成癸二酸二甲酯的合成方法包括将炔酸甲酯等原料在一定条件下进行反应，最终得到目标产物。用途癸二酸二甲酯作为重要原料，可用于合成其他有机化合物，应用于涂料、油墨、塑料等产品的生产。在医药领域也有广泛应用，可作为药物的原料或辅料，具有潜在的药物载体和控释系统应用价值。参考文献 [1]怀进步,赵元忠,梁晓.一种癸二酸二甲酯连续精馏装置:CN201320431261.X[P]. [2]王恩,许广秀.高纯癸二酸二甲酯生产技术研究[J]. 2022(4). [3]怀进步.癸二酸二甲酯的制备方法:CN 201110304697[P][2024-04-24]. [4]黄冬,袁俊秀,王康,等.癸二酸二甲酯加氢制1,10-癸二醇低氢酯比合成工艺:CN202011070650.5[P]. 查看更多

#癸二酸二甲酯

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化药

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洛伐他汀是一种有效的调脂药物吗？洛伐他汀是一种全合成的新型羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，被认为是目前最为有效的调血脂药物之一。药理毒理洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二醯辅酶A还原酶，从而降低胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平，对动脉粥样硬化和冠心病有预防作用。用法用量洛伐他汀的口服剂量为20mg/日，晚餐时顿服。剂量调整需间隔4周以上，最大量为80mg/日，每日分2次服用。肝毒性洛伐他汀可能引起血清转氨酶水平升高，但多数情况下是轻微的、暂时的。建议监测转氨酶水平，若出现异常应停止用药。副作用洛伐他汀的常见副作用包括肌肉疼痛、肌肉无力等，较罕见的副作用包括增加糖尿病风险、认知障碍等。查看更多

#洛伐他汀

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材料科学

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环丙羧酸的合成方法是否存在新的突破？介绍环丙羧酸又称氟喹诺酮酸，是一种抑菌抗生素，是合成恩诺沙星、环丙沙星等喹诺酮类抗菌药物的中间体，其分子式为C13H9ClFNO3，外观为灰白色结晶粉末。图一环丙羧酸合成现有合成的缺点现有的生产技术中，公开号为CN113912539 A的中国专利公开了一种环丙羧酸的合成方法，该方法使用危险性气体一氧化碳和高压反应装置，增加了安全风险、操作难度和生产成本。新合成方法为了解决上述技术的不足，曾原[1]提供一种环丙羧酸的合成方法，该方法合成原料易得，合成工艺简单，降低了生产成本，保证了生产安全，适合工业化生产。具体步骤分为以下四步：（1）酰氯化反应氮气保护下加入1mol（127g） 3-氯丙酰氯、400g二氯甲烷，1.4mol（186.7g）无水氯化铝充分搅拌，20℃下将1mol（165g）2,4-二氯氟苯滴入反应体系，反应放出大量气体，注意尾气吸收；滴完后保温搅拌2.5h至反应终点。反应液以稀盐酸淬灭后分层，有机相以饱和碳酸氢钠洗涤后脱溶回收二氯甲烷，得到242.7g中间体A，收率为95%。（2）环合反应氮气保护下加入475g甲苯，2.0mol（79.8g）氢氧化钠以及0.95mol（54.2g）环丙胺，加热至110℃滴加0.95mol（242.7g）中间体A，滴加过程中有显著放热注意控制滴加速度，滴完后保温110℃反应至终点。体系冷却至80℃以下加入285g水充分搅拌溶清后静置分层，有机相以47.5g水洗涤后脱溶，得到214.0g中间体B，收率为94.0%. （3）亲核取代氮气保护下加入445g甲苯，0.89mol（214.0g）中间体B，加热至100℃滴加176.9g质量分数为30%的甲醇钠甲醇溶液（其中甲醇钠为0.98mol），保温搅拌1h后滴入0.89mol（105.5g）碳酸二乙酯，保温搅拌反应至终点结束反应。体系冷却至室温后加入水充分搅拌后分层，有机相脱溶后得到269.2g中间体C，收率为96.7%. （4）氧化及水解反应将0.86mol（269.2g）中间体C及863g 二氯甲烷加入反应瓶中，然后加入0.026mol（6.39g）四氯苯醌，体系控温至25℃，滴加117.4g 30%双氧水（其中双氧水为1.04mol），滴加过程有放热，注意控制体系温度，滴完后保温搅拌至反应终点。体系加入258.9g质量分数为20%的氢氧化钠水溶液，加热至30℃搅拌水解反应至终点，结束反应。体系静置分层，水相滴入质量分数为30%的盐酸酸化后产品析出，对析出物进行抽滤，烘干后，得到212.7g环丙羧酸，收率为87.5%. 图二环丙羧酸的合成参考文献 [1]曾原,祝占根,柏海峰,等. 一种环丙羧酸的合成方法[P]. 山东省：CN202311107288.8,2023-10-03.查看更多

#环丙羧酸

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什么是N-乙酰-L-苯丙氨酸？概述 N-乙酰-L-苯丙氨酸，英文名称Ac-Phe-OH，分子式和分子量分别为C 11 H 13 NO 3 ，207.23。基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现存在一类N-乙酰-L-苯丙氨酸衍生物在抑制脲酶活性方面具有良好的抑制活性[1]。合成方法文献报道了一种N-乙酰-L-苯丙氨酸的合成方法，包括以下步骤：将乙酸酐加入至L-苯丙氨酸和乙酸的混合物中进行N-乙酰化反应，得到N-乙酰-L-苯丙氨酸。其中，所述的L-苯丙氨酸与乙酸酐的摩尔比为1：(0.8～1.01)，所述的乙酸与L-苯丙氨酸的质量比为(7～10)：1，所述的反应的温度为40～58℃。采用上述制备方法得到产物的化学及光学纯度均可达到99％以上，且具有较高的收率[2]。应用利用氨基酰化酶能立体专一地水解氨基酰化物的特点，选择性地水解N-乙酰-L-苯丙氨酸可得到L-苯丙氨酸，经分离后再水解N-乙酰-D-苯丙氨酸得到D-苯丙氨酸。研究中分别考察了pH值，温度，酶用量，底物浓度和钴离子对反应的影响。在优选条件下(底物浓度为0.1mol·L-1，pH7.0，温度37℃，酶用量为 w(酶)/w(底物)=1:41.4，加入浓度为1×10 -3 mol/L的Co 2+ ，将N-乙酰-D-苯丙氨酸用有机溶剂结晶和盐酸水解10h)得到光学纯度OP=98.8%的L-苯丙氨酸，收率70.3%，OP=96%的D-苯丙氨酸，收率63%[3]。 N-乙酰-L-苯丙氨酸还可作为原料合成修复毛发的混合物，所述方法包括以下相继的步骤：(i)将毛发浸泡在水性处理组合物中；(ii)冲洗步骤(i)的所述毛发，加入水性处理组合物。所述水性处理组合物包N-乙酰甘氨酸，N-乙酰丙氨酸，N-乙酰脯氨酸，N-乙酰-L-苯丙氨酸等，可以修复发丝受损[4]。有关研究 (-)-γ-内酰胺酶能够拆分(+/-)-γ-内酰胺得到(+)-γ-内酰胺，目前只有几种具有(+/-)-γ-内酰胺酶的微生物被报道，都是用N-乙酰-L-苯丙氨酸作为唯一碳源从土壤里筛选能利用N-乙酰-L-苯丙氨酸的菌株，再用手性高效液相色谱分析法复筛。但是这种筛选方法有点盲目性，工作量大。在此基础上，先利用经典的复制平板和茚三酮染色技术，再用氨基酸显色法复筛得到3株阳性菌株，最后用手性高效液相色谱分析法确认。结果筛选到的3号菌株具有(+)-γ-内酰胺酶功能，ee值达到100%，22号和29号菌株具有(-)-γ-内酰胺酶功能，ee值达到50%。此种筛选方法的建立，以后也可用于类似的易溶，又不显色底物的降解菌株和阳性克隆子的筛选[5]。参考文献 [1]蒋勇军,吕婧,李金亮,等.N-乙酰化苯丙氨酸衍生物在抑制脲酶活性中的用途:CN201010233771.7[P].CN101897689A. [2]李哲,冉丁,宋景伟,等.一种N-乙酰-L-苯丙氨酸的合成方法:202211588353[P]. [3]何仕国,俞一军,许文松.DL-苯丙氨酸的酶法拆分研究[J].化学反应工程与工艺, 2004, 20(1):6.DOI:10.3969/j.issn.1001-7631.2004.01.012. [4]A·吴,P·K·C·保罗,C·B·T·罗格斯.修复经氧化处理的毛发的方法:CN201980031322.3[P].CN112105336A. [5]王金昌,王建军,关丽梅,等.一种筛选高产(+/-)-γ-内酰胺酶菌株方法的建立[J].江西科学, 2018, 36(6):5.DOI:10.13990/j.issn1001-3679.2018.06.004. 查看更多

#n-乙酰-l-苯丙氨酸

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柠檬酸是极性的吗？引言：柠檬酸是一种常见的有机酸，常被用作食品添加剂、清洁剂等。柠檬酸是极性的吗？在化学性质上，柠檬酸具有一定的极性。极性分子在化学中扮演着重要的角色，影响着物质的性质和反应。因此，了解柠檬酸的极性特点对于我们理解其在不同领域的应用和作用至关重要。本文将探讨柠檬酸的极性特性，以及其介电常数。让我们一起深入了解柠檬酸的极性特性及其重要性。 1. 什么是柠檬酸及其化学结构？柠檬酸是一种天然存在的有机酸，存在于柠檬和橙子等柑橘类水果中，赋予它们酸味。柠檬酸是一种弱有机酸，以白色结晶粉末形式产生。它是一种天然食品防腐剂，也用于为食品和软饮料添加酸味或酸味。在生物化学中，它作为克雷布斯（柠檬酸）循环中的中间体很重要，因此几乎存在于所有生物的新陈代谢中。柠檬酸也可以用作对环境无害的清洁剂。柠檬酸结构如下图：它的分子式C6H8O7显示了它由6个碳原子、8个氢原子和7个氧原子组成。该结构的中心碳与一个羟基(OH)和三个羧基(COOH)相连，使其成为三羧酸。柠檬酸的酸度来自于这些羧基在水中提供质子(H+离子)的能力，这解释了它的酸味和许多工业应用。 2. 了解极性在化学中，原子共享电子的方式决定了分子的极性，这对分子的行为和性质有重大影响。 2.1 不平等共享=极性（1）极性分子当分子内的原子的电负性(它们对电子施加的吸引力)有显著差异时，就会产生极性分子。电负性更强的原子把共用电子拉得更近，在它周围形成一个微带负电的区域，在另一个原子周围形成一个微带正电的区域。这种不平等的电子共享导致了偶极矩，即分子内正电荷和负电荷的分离。水(H2O)就是一个经典的例子。氧原子的电负性比氢原子强，因此分子具有极性。（2）非极性分子另一方面，非极性分子就像和谐的电子分配器。他们要么:A.仅由一种原子组成(如氧气O2)，不存在电负性问题。B.有多个原子，但电负性差异可以忽略不计，并且电子的共享是对称的。一个例子是甲烷(CH4)，其中四个氢原子围绕中心碳对称排列，它们平均共享电子。 2.2 为什么极性很重要? 极性在各种化学现象中起着至关重要的作用: （1）分子间的作用力极性分子由于其正负区域而相互吸引。这种吸引力导致更强的分子间作用力，比如氢键(一种具有氢氧、氢氮或氢氟键的高极性分子之间的特殊情况)，这对水的独特性质至关重要。（2）溶解度极性分子倾向于溶解在其他极性溶剂中，如水，因为正极和负极区域可以良好地相互作用。众所周知，油(非极性)和水(极性)不能混合，因为它们缺乏这种吸引力。（3）化学反应极性会影响分子的反应。例如，极性分子由于其固有的电荷分离，可以破坏离子键(相反电荷离子之间的吸引力)。 3. 柠檬酸是极性还是非极性？（1）决定因素柠檬酸的极性取决于两个关键因素:极性共价键的存在和分子的整体形状。极性共价键发生在原子不平等地共享电子时，在分子内产生轻微的正负区域。柠檬酸拥有几个这样的键，特别是在氧原子和氢原子之间。此外，其结构具有羟基(-OH)基团，进一步增强了其极性。（2）实验证据柠檬酸是一种常见的有机酸，存在于柑橘类水果中，是一种高度极性的分子。这种极性源于它的分子结构。柠檬酸本质上是一种极性很强的化合物因为它的结构包含三个酸性基团和一个羟基取代基。柠檬酸含有羟基(OH)，其中氧的电负性比氢强。这就形成了一个极性键，将电子密度拉向氧，并使羟基带部分负电荷。此外，这些羟基和中心羰基(C=O)的排列在整个分子中造成电荷的不均匀分布，使柠檬酸具有极性。这种极性使柠檬酸在水和其他极性溶剂中溶解良好，有助于其在食品和工业中的各种应用。科学研究证实了柠檬酸的极性。研究揭示了它在水中的高溶解度，这是极性分子的标志。水分子本身是极性的，与柠檬酸上的羟基形成氢键，很容易溶解它。此外，实验证明了柠檬酸在溶液中导电的能力，这是另一个强有力的极性指标。这些综合观察结果毫无疑问地表明柠檬酸是一种极性分子。这种极性使柠檬酸在水和其他极性溶剂中溶解良好，有助于其在食品和工业中的各种应用。 4. 柠檬酸是离子酸、极性共价酸还是非极性共价酸？柠檬酸是极性共价酸。让我们通过了解不同类型的键以及它们如何影响分子来分析其中的原因。 4.1 离子键和共价键（1）离子键带有相反电荷的离子之间的相互作用被称为离子键（Ionic Bond），其本质是阴阳离子之间的静电作用。当两个原子之间的电负性差异很大时，通常涉及金属与非金属之间的结合。例如，氯和钠以离子键结合形成氯化钠。在这种情况下，氯的高电负性使其从电负性较低的钠中夺取一个电子，以满足八个外层电子的规则。因此，氯以-1的电价存在，而钠以+1的电价存在，它们之间通过库仑静电力吸引结合在一起。因此，有人认为离子键是金属与非金属结合的一种键结方式。（2）共价键这涉及到两个原子之间共享电子。当共享量相等时，键是非极性共价键(如氧气O2)。然而，如果由于原子之间的电负性(对电子的吸引力)不同而导致共享不平等，则会产生极性共价键。 4.2 柠檬酸柠檬酸是一种分子式为C6H8O7的分子。分子内的键主要是共价的。然而，其极性的关键在于存在: （1）羧基(COOH) 羧基是由碳原子与氧原子双键，羟基(OH)连在碳原子上。这些基团中的氧原子具有高度的电负性，它们将电子吸引向自己，并在分子的一端产生部分负电荷。（2）羟基(OH) 羟基基团中的氧也是电负性的，产生类似的部分负电荷。柠檬酸有共价键，由于这些官能团中的氧原子具有电负性，所以电子的不均匀共享使分子具有极性。带正电荷和带负电荷的部分电荷使电子分布不均匀，从而形成极性分子。总之，柠檬酸不是离子型的，因为它不包含完整的电子转移。其官能团中电负性氧原子的存在使其成为极性分子。 5. 柠檬酸介电常数 5.1 定义和意义介电常数，也被称为相对介电常数，是一种材料属性，反映了它与真空相比储存电能的能力。简单来说，它会反映电场使材料极化的容易程度。极化是指由于外加电场而使分子内的正电荷和负电荷分离。介电常数较高的材料会经历更大的极化，这意味着它们的内部电荷更容易受到外场的影响。介电常数与分子的极性直接相关。由于电子分布不均匀，极性分子有正极和负极。这些永久偶极子可以与电场对齐，有助于提高介电常数。相反，非极性分子具有对称的电荷分布和最小的相互作用与场，导致低介电常数。 5.2 测量和解释虽然文献中没有报道柠檬酸的介电常数，但可以假设它的介电常数可能与其他有机酸相似。基于这一假设，并考虑到山梨糖醇的部分熔融(其介电常数为33.5)，柠檬酸的介电常数可能在33.5 - 58.5或更高的范围内，这是大多数使用的外壳材料的介电常数的几倍。相比之下，水(一种常见的介电材料)的介电常数约为80。这一估计值表明，柠檬酸在电场作用下会发生明显的极化。值得注意的是，介电常数也会受到温度和电场频率等因素的影响。如果您需要特定应用程序的精确值，则可能需要进一步的实验。 6. 结论综上所述，柠檬酸作为一种极性分子，在化学和生活中扮演着重要的角色。其极性特性使其成为许多领域中不可或缺的物质，包括食品工业、清洁行业等。深入了解柠檬酸的极性特性对于我们更好地利用这一多功能物质至关重要。我们鼓励读者们在日常生活中进一步探索和尝试含有柠檬酸的产品，从而更好地享受其带来的益处，并为环保健康的生活方式做出贡献。参考： [1]https://thechemco.com/chemical/citric-acid/ [2]https://byjus.com/jee/polar-covalent-bond/ [3]https://brainly.com/question/32203508 [4]https://homework.study.com/explanation/is-citric-acid-very-polar-moderately-polar-or-nonpolar-explain.html [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Citric_acid [6]https://baike.baidu.com 查看更多

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如何用3,4-二甲氧基苯丙酮合成L-甲基多巴？本文将介绍如何用 3,4- 二甲氧基苯丙酮合成 L- 甲基多巴，旨在为相关研究人员提供参考依据。背景： 3,4- 二甲氧基苯丙酮是一种应用前景比较广阔的合成香料。该化合物一般作为化工原料中间体、合成香料、医药中间体使用。尤其是随着人们生活水平不断提高，高血压、高血糖、高血脂“三高”人士越来越多，而作为降压类药物的中间体被越来越多的医药公司所青睐。 1. 合成：目前 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酮的合成方法按原料区分主要有藜芦基苄氯法、香兰素法和黎芦醛法：（ 1 ）以藜芦基苄氯为原料，先与金属镁粉制备格式试剂，然后与乙腈加成、水解得产品，收率 75%~80% ，后处理后产品纯度不低于 98.5% ；（ 2 ）以香兰素为原料，用硫酸二甲酯甲基化得藜芦醛，然后与硝基乙烷缩合得 1- （ 3 ， 4- 二甲氧基苯基） -2- 硝基 -1- 丙烯，最后经铁粉／盐酸还原得 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酮，总收率达到 78.6%~91.2% ；（ 3 ）以黎芦醛为主体原料，先经 2- 氯丙酸甲酯在甲醇钠的催化下缩合，然后在碱性条件下进行水解、盐酸脱羧，最后进行蒸馏得到产品，摩尔收率 98% ，主含量 98.5% 以上，产品室温下长期放置也不变色。 2. 应用： L-甲基多巴是一种哺乳动物脱羧酶抑制剂，具有抗高血压的作用，目前在临床上作为治疗高血压的药物使用。对中等程度的原发性和肾性高血压病人有良好的疗效。以 3,4- 二甲氧基苯丙酮为原料 , 经 Strecker 反应得到 (3',4'- 二甲氧基苯基 )-2- 氨基 -2- 甲基丙腈 , 然后用 L- 酒石酸拆分得到 L-(3',4'- 二甲氧基苯基 )-2- 氨基 -2- 甲基丙腈盐酸盐 , 再经水解、脱甲基得到目标产物 L- 甲基多巴 , 收率为 50.4% 。具体步骤如下：（ 1 ） (3’ ， 4’- 二甲氧基苯基 ) -2- 氨基 -2- 甲基丙腈的合成 (3) 将水 800 g 、氯化铵 90 g 、氰化钠 280 g (5.71 mol) 投入反应瓶中，搅拌溶解后加入藜芦酮 300 g (1.54 mol) 、苄基三乙基氯化铵 6 g 。通过氨气 300 g 后，加热升温至 55 ℃ ，保温 3 h ，在保温期间可适当通入氨气。保温完毕，降温至 30 ℃ 以下，过滤、水洗、干燥，得白色固体 3339.2 g ，收率 90 % 。 Mp 85 ～ 87 ℃ 。 HPLC 含量 99 % 。（ 2 ） L- (3’ ， 4’- 二甲氧基苯基 ) -2- 氨基 -2- 甲基丙腈盐酸盐的合成 (4) 将水 2150 g 、盐酸 147 g 加入反应瓶中，搅拌下投入 DL- 氨基丙腈 3257 g (1.17 mol) ，搅拌至澄清后，加入 L- 酒石酸 96 g (0.64 mol) 、 NaOH 50 g (1.25 mol) 、水 25 g 配成的混合溶液，搅拌降温至 0 ℃ ，搅拌 30 min 。过滤得到 D- 氨基丙腈的酒石酸盐。滤液加入二氯乙烷 660 g ，搅拌分出，用 NaOH 溶液调节 PH 至 6.4 ～ 7.0 ，搅拌 10 min ，静止分层有机层，水层用二氯乙烷 300g 萃取一次。合并有机层，加入 127 g 盐酸和 108 g 水，在室温下搅拌半小时，水层冷至 0 ℃ 结晶，过滤得 L- 氨基丙腈盐酸盐 4120.1 g ，收率 80 % 。 Mp 130 ℃ ～ 132 ℃ ， HPLC 含量 99.2 % 。（ 3 ） L- (3’ ， 4’- 二羟基苯基 ) -2- 氨基 -2- 甲基丙酸的合成 (1) 将 L- 氨基丙腈盐酸盐 150 g (0.58 mol) 、 35 % 盐酸 900 g 、四丁基溴化铵 6 g 投入反应瓶中，室温下搅拌 2 h ，缓慢升温至 65 ℃ ～ 70 ℃ ，保温 2 ～ 3 h ，然后再缓慢升温至 105 ℃ ，保温 8 h 。加入抗氧剂开始减压蒸馏，蒸至粘稠，加入 100 g 水，用氨水调至 pH 值 =4.5 ，降至 5 ℃ 以下，过滤，用少量水洗涤得粗品。粗品用水重结晶，烘干得到白色结晶 1 (86.4 g ，收率 70 %) 。 HPLC 含量 99.5 % 。参考文献： [1] 姚灿 , 臧阳陵 , 罗先福 , 等 . 3,4- 二甲氧基苯丙酮的合成研究 [J]. 精细化工中间体 ,2018,48(1):31-34. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2018.01.011. [2] 郭鸽 . 3,4- 二甲氧基苯丙酮合成与清洁生产研究 [D]. 齐鲁工业大学 ,2016. DOI:10.7666/d.D01277043. [3] 吴范宏 , 肖繁花 , 杨雪艳 , 等 . L- 甲基多巴的合成工艺改进 [J]. 广州化工 ,2008,36(2):44-45. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2008.02.015. 查看更多

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荨麻子是否是一种有效的药物? 荨麻子是一种常见的植物，被广泛应用于中药和民间草药中以治疗皮肤问题。那么，荨麻子真的是一种有效的药物吗？本文将为您探讨这个问题。荨麻子，学名荨麻，是一种多年生草本植物。它的种子和叶子都具有药用价值，并常被用于制备中药和外用药膏。荨麻子中含有丰富的活性成分，其中最重要的成分是荨麻甙。荨麻甙具有抗炎、抗过敏和抗组胺的作用，因此在治疗皮肤问题方面具有一定的潜力。一种常见的皮肤问题是荨麻疹，它是一种过敏反应引起的皮肤炎症。荨麻子被认为可以缓解荨麻疹的症状，如瘙痒、红肿和刺痛。荨麻子可以制成外用药膏，涂抹在患处以缓解症状。此外，荨麻子还可以用于治疗其他一些皮肤问题，如湿疹和痤疮。它的抗炎和抗过敏作用可以减轻炎症和瘙痒，对于改善皮肤状态有一定的帮助。然而，需要指出的是，荨麻子并不是适用于所有皮肤问题的万能药物。对于严重的皮肤疾病或慢性病变，建议寻求专业医生的建议和治疗。总结起来，荨麻子作为一种常见的中药和民间草药，被广泛应用于治疗皮肤问题。其主要活性成分荨麻甙具有抗炎、抗过敏和抗组胺的作用，对于缓解荨麻疹等皮肤炎症具有一定效果。查看更多

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盐酸多塞平的作用机制及制备方法？概述 [1] 盐酸多塞平是一种用于治疗抑郁症及焦虑性神经症的药物。它通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用，从而增加这两种神经递质在突触间隙中的浓度，具有抗抑郁、抗焦虑和镇静作用。盐酸多塞平经口服吸收良好，生物利用度为13-45％，主要在肝脏代谢，产生活性代谢物去甲基化物。代谢物通过肾脏排泄，但老年病人对盐酸多塞平的代谢和排泄能力下降。制备方法 [1-2] 下面是制备N-去甲盐酸多塞平的方法：在氮气保护下，将3-dibenz[b，e]oxepin-11（6H）-亚烷基-N的溶液加入搅拌的氯甲酸乙酯溶液中，然后加入N-二甲基-1-丙胺溶液，将混合物在85℃下搅拌6小时。蒸发溶剂，将残留物溶于甲苯中，并用10％HCl洗涤。用硫酸镁干燥甲苯溶液，蒸发溶剂，得到油状物。将油状物溶于95％乙醇中，加入氢氧化钾，加热反应溶液至回流24小时。冷却后，倒入水中，用盐酸酸化。用HCl洗涤并用甲苯洗涤。用氢氧化钠碱化水层，并用氯仿萃取。用硫酸镁干燥合并的氯仿萃取液，蒸发溶剂，得到油状物。将油状物溶于甲醇和乙酸乙酯中，用HCl气体酸化。过滤分离固体，得到N-去甲盐酸多塞平。以上产物可以通过重结晶和真空干燥得到纯度更高的N-去甲盐酸多塞平。主要参考资料 [1]CN201510504415.7一种盐酸多塞平的合成方法 [2] EP0347123Dibenzo-cycloheptenyl, -cycloheptyl and -oxepinyl amines having antihistaminic properties 查看更多

#去甲多塞平盐酸盐

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苯并咪唑及其衍生物的应用领域和制备方法？概述 [1] 苯并咪唑及其衍生物是一类具有潜在抗癌和杀菌等生物活性的杂环化合物，在医药工业、农业等方面被广泛研究与应用。此外，苯并咪唑还在催化剂、环氧树脂新型固化剂、有机合成反应的中间体、过渡金属配体、荧光探针等领域有很好的应用价值。制备 [1-2] 方法一：CN201810560072公开了一种合成苯并咪唑化合物的方法。该方法采用取代邻苯二胺和苯甲醛衍生物为原料，有机质子酸为催化剂，通过搅拌手段高效催化快速制备苯并咪唑化合物。与现有技术相比，该方法反应条件洁净、操作简单、产率高，同时具有安全、低成本和环保的特点。 2-(4-羟基苯基)-1H-苯并咪唑的制备：在反应容器中加入邻苯二胺1 mmol和对羟基苯甲醛1 mmol，再加入乙酸0.8 mmol，置于搅拌器中，在25 ℃下连续搅拌10分钟。反应结束后，通过减压浓缩，经过柱层析纯化得到白色固体，产率为94％。方法二：Zareyee等人报道了一种在室温下通过在水中搅拌苯-1,2-二胺和适当的醛混合物来制备2-苯基-1H-苯并咪唑的方法。在SBA-15-Ph-PrSO3H或CMK-5-SO3H的存在下，反应在适当的时间内完成。当反应结束时，加入热的乙醇，将混合物过滤并真空浓缩，得到粗产物，通过结晶纯化（乙醇）得到2-苯基-1H-苯并咪唑，收率为89％。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810560072.X 一种在无溶剂条件下有机质子酸催化合成苯并咪唑化合物的方法 [2]Synlett, 27(8), 1251-1254; 2016查看更多

#4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯酚 0.2H2O

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如何制备羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚复合物? 三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚是一种常用的医药合成中间体。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处。制备方法三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚的制备步骤如下：首先，在18.8mmol环戊二烯中加入45ml四氢呋喃(THF)，并在冷却至-78℃后，逐滴加入12.5ml(18.8mmol)的Bu-Li，与五甲基环戊二烯基锂配位。然后加入5g(18.8mmol)六羰基钼，并在回流条件下加热48小时。反应完成后，将母液冷却至0℃。同时，将3.2g(18.8mmol)硫酸亚铁(II)加入包含100ml纯水和20ml乙酸的混合溶液中，然后逐滴加入至母液中。将所得红色溶液经过吸滤、洗涤和干燥处理，并通过重结晶得到三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚复合物，产率为20％。应用领域羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚可用于制备一种新化合物，该化合物可作为不含磷的润滑添加剂和类似物，用于降低摩擦系数和控制湿式离合器的摩擦。例如，该化合物可作为摩擦改进剂的最佳选择。具体制备方法为：将三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚(0.5g，1.02mmol)和0.6g(5.08mmol)的3-环丁烯砜溶解于50ml甲苯中，并在回流条件下在120℃下加热3小时。脱除溶剂后，得到黄色产物二(环戊二烯基)μ-氧代二氧钼复合物，产率为34％。主要参考资料 [1] CN200880003814.3 有机钼化合物和含所述化合物的润滑组合物查看更多

#三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体

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聚二甲基硅氧烷：一种具有广泛应用的高分子材料？聚二甲基硅氧烷是一种无机高分子材料，也是目前世界上生产最多、应用最广泛的有机硅化合物之一。它具有许多独特的性质和应用，被广泛应用于化妆品、建筑、电子、机械等领域。聚二甲基硅氧烷的性质聚二甲基硅氧烷是一种线性、高分子量的有机硅化合物，化学式为[-Si(CH3)2O-]n。它具有化学稳定性、热稳定性、低表面张力和优异的绝缘性等特点。聚二甲基硅氧烷的制备聚二甲基硅氧烷的制备方法包括水解聚合法和缩合聚合法。聚二甲基硅氧烷的应用聚二甲基硅氧烷被广泛应用于化妆品、建筑、电子、机械等领域，用作乳化剂、润滑剂、绝缘材料等。综上所述，聚二甲基硅氧烷是一种具有广泛应用的高分子材料，随着科技的进步，它的应用前景将会更加广阔。查看更多

#聚二甲基硅氧烷

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甲烷完全燃烧的化学方程式及反应机理？甲烷是一种简单的有机物，广泛应用于燃料、石化、化学品制造等领域。本文将介绍甲烷完全燃烧的化学方程式及其反应机理。甲烷完全燃烧的化学方程式甲烷在氧气中完全燃烧的化学方程式如下： CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O 这个反应是一个放热反应，反应热为-890.4 kJ/mol，能量从反应物中释放出来，形成了更稳定的产物。反应机理甲烷完全燃烧的反应机理可以分为三步：第一步：甲烷和氧气的吸附甲烷和氧气分别吸附到催化剂表面，需要一定的能量才能完成。第二步：甲烷氧化甲烷与吸附在催化剂表面上的氧原子反应，生成甲基自由基和一个氧原子。第三步：氧化反应甲基自由基与吸附在催化剂表面上的氧原子发生反应，生成二氧化碳和水。综合三个步骤，我们可以得到甲烷完全燃烧的化学方程式： CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g) 甲烷完全燃烧是一个重要的化学反应，产物是二氧化碳和水。了解其反应机理有助于理解能源的转化和利用过程。查看更多

#甲烷

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胡萝卜籽油的属名是什么? 胡萝卜籽油的属名“daucus”来自于希腊文“daukos”，意为燃烧，形容胡萝卜根部鲜艳的颜色和辛辣的口感。用于萃取精油的品种，是野生胡萝卜，而非我们日常所食用的胡萝卜。除了种子可以用来萃取精油，还可以将野生胡萝卜的根部浸泡在植物油中，得到胡萝卜浸泡油。胡萝卜籽精油和伞形科的其他精油一样，在处理消化不良、胃肠道痉挛、胀气等消化问题时，有着尚佳的表现。随着三只从辅食过渡到三餐，家中也开始有了助消化复方油的固定位置，每每三只吃的太多喊肚肚疼时，都能顺手倒一些给三只做个简单按摩。胡萝卜作为医疗处方的历史在古代的世界里，胡萝卜的医疗价值极受推崇。西元一世纪，希腊就将胡萝卜视为药物，写到医药书中。Carrot这个名字也是源自希腊文的carotos。十六世纪，法国将胡萝卜定为医疗处方，胡萝卜用药渐趋流行，它处理皮肤疾病的能力更是声誉卓着。我国的《纲目》中也有关于胡萝卜的记载：下气补中，利胸膈肠胃，安五脏，令人健食。不过这里说的胡萝卜并非我们日常食用的胡萝卜品种，而是野生种。我们现在吃的这种人工栽培的胡萝卜，是在十七世纪才由荷兰人培育出来的。胡萝卜籽油的油液成分胡萝卜醇约50%-67% 倍半萜烯约16% α-&β-松油萜约10% 单萜烯约12% 胡萝卜脑（daucal）约4% 乙酸牻牛儿酯约3% 多种功效淡斑能手胡萝卜籽油中最具特色的成分是胡萝卜醇，其含量多寡很重要。胡萝卜醇含量较少的精油，会含有较高比例的松油萜，质地稀薄清透，使用感舒适，但肌肤修护力较低。而胡萝卜醇含量较多的精油，抗皱、美白效果好，但是有浓郁的特殊气味，调香不易。大家可以根据自己的需求自行选择。胡萝卜籽油针对受损肌肤的修护力非常强大。能够激励肌肤底层细胞再生，同时活化皮下组织。没有光敏性，不刺激皮肤。尤其适合干性肌肤，可以淡化肝斑、老人斑和汗斑，也能活化红血球。在日常护肤品中加入此精油，可使面色红润有朝气，看起来更加年轻。精油使用小贴士用油配方：胡萝卜籽2滴+檀香4滴+玫瑰天竺葵3滴+玫瑰1滴+玫瑰籽油10毫升+荷荷芭油40毫升配方功效：淡化黄斑色素、提亮肌肤、防晒伤使用方法：日常护理。亦可在使用高系数防晒之前使用，保护底层肌肤适用肌肤：干性肌肤。若是十分干燥、受损、老化的肌肤，可提升玫瑰籽油的用量，降低荷荷芭油用量护肝使者胡萝卜籽自古就用作养肝利胆、消除结石、净化皮肤，消除黄疸、解毒的重要药材。精油稀释后全身按摩，可以加速体液流动，有排毒的功效。可以用于治疗关节炎，痛风，溃疡等《岭南草药志》中记载了胡萝卜籽的功效：“燥湿散寒；利水杀虫。主治久痢、久泻、水肿、宫腹冷痛。” 胡萝卜籽油能够促进肝细胞再生，解毒肝肾，特别适合长期有应酬饭局或是饮酒过量的人。胡萝卜中富含胡萝卜素，可在体内转化为维他命A，维他命A对皮肤、毛发、牙齿、牙龈的健康，有决定性的影响。查看更多

#胡萝卜籽油

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辛弗林盐酸盐的合成方法是什么? 辛弗林，又称为对羟福林、辛内福林、交感醇、脱氧肾上腺素，是从芸香科植物酸橙（Citrus aurantium L.)的干燥幼果中提取得到的。它是一种肾上腺素α-受体兴奋剂，具有收缩血管和升高血压的作用。辛弗林已被收录于北欧三国药典和德国药典，被广泛应用于医药、食品、饮料等保健行业。辛弗林除了具有升压和抗休克的作用外，还能提高新陈代谢、增加热量消耗、提高能量水平、氧化脂肪和减肥。因此，辛弗林常被用作减肥药物的有效成分。辛弗林盐酸盐具有纯度高、性质稳定、易保存等优点，因此具有更广泛的应用价值。辛弗林盐酸盐的合成方法一种辛弗林盐酸盐的化学合成方法包括以下步骤： 1) 酰化反应：以苯酚为主原料，在存在Lewis酸催化剂的非极性溶剂中与N-甲基氨基乙腈盐酸盐反应，通入氯化氢气体，直至反应溶液不吸收氯化氢气体；然后在15-30°C条件下反应18小时；再将反应得到的酮亚胺经水解得到1-(4-羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐。其中，Lewis酸可以是三氯化铝、氯化铁、氯化锌、三氟化硼或四氯化钛，Lewis酸与苯酚的摩尔比为1:1-2；反应温度为0-25°C，反应时间为18小时，水解温度为30-65°C；所用的非极性溶剂可以是二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或甲苯的一种或混合物。 2) 还原反应：将中间体1-(4-羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐溶解在溶剂中，投入高压釜，用5%的Pd/C催化氢化得到辛弗林盐酸盐。其中，反应压力控制在1.9±0.1 MPa，反应温度为15-50°C，反应时间为8小时，所用的溶剂可以是水、甲醇或乙醇的一种或混合物。查看更多

#辛弗林

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聚维酮碘是什么? 聚维酮碘（PVP-I）是一种用于手术前后皮肤消毒的杀菌剂，也被称为优碘（Excellent-iodine）。它可以以液体或粉末的形式应用于皮肤上，用于消毒患者的皮肤和医护人员的手，以及轻微的伤口。聚维酮碘溶液呈红棕色液体。聚维酮碘的药理作用是什么？聚维酮碘溶液通过释放游离碘，破坏病原微生物的新陈代谢，从而使其死亡。它是一种高效低毒的消毒药物，对细菌、病毒和真菌均有良好的杀灭作用。聚维酮碘的作用和用途是什么？聚维酮碘溶液可用作消毒防腐药，适用于手术部位和皮肤黏膜消毒。聚维酮碘的用法和用量是怎样的？根据需要使用5%的聚维酮碘溶液进行皮肤消毒和治疗皮肤病；用0.5%～1%的溶液浸泡奶牛乳头；用0.1%的溶液冲洗黏膜和创面。聚维酮碘有哪些不良反应？按照规定的用法和用量使用时，尚未发现不良反应。使用聚维酮碘需要注意什么？（1）禁止在对碘过敏的动物身上使用。（2）当溶液变为白色或淡黄色时，表示失去了消毒活性。（3）不应与含汞药物混合使用。如何储存聚维酮碘？应遮光、密封，并储存在阴凉处。查看更多

#聚维酮碘

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头孢唑肟是一种怎样的抗生素? 头孢唑肟是一种不经肠的第三代头孢菌素，常以头孢唑肟钠的形式生产。头孢唑肟常态下为白色或淡黄色结晶。头孢唑肟的分子结构与其他第三代头孢菌素不同，该抗生素的C-3支链被除去以防止其被酶水解而失去抗菌活性。头孢唑肟的性质与头孢噻肟相近，但头孢唑肟不受代谢影响。药理作用头孢唑肟为半合成头孢菌素，抗菌谱较广，与头孢噻肟相似。其对部分革兰氏阳性菌有中度的抗菌作用，而对革兰氏阴性菌的作用较强。头孢唑肟的抗菌谱覆盖了金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奈瑟菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、各型变形杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对头孢唑肟敏感。但粪链球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对该抗生素不敏感。药动学头孢吡肟静脉注射和肌内注射2.0g后，血药峰浓度分别为126~193mg/L和57.5mg/L，血药峰浓度和药时曲线下面积与剂量呈线性关系。半衰期2小时，老年人药物半衰期可延长至3小时。总体清除率为130ml/min，肾脏清除率占其中的85%，药量的85%~90%以原形经尿排泄。肌内注射后药物吸收迅速而完全。肌内注射量为250~500mg时，1~1.6小时后血药高峰值为8~60mg/L，约为同等剂量静脉注射后血药峰值浓度的50%，肌内注射后消除半衰期为2小时左右，与剂量无相关关系。绝对生物利用度为100%。蛋白结合率14%~19%，与血药浓度和时间无相关性。药物吸收后主要分布在细胞外液。在炎性渗出液（如皮肤感染灶、脓肿等）、腹水、胆汁、胆囊内、阑尾、肺部、支气管黏膜及尿液中均能达到有效药物浓度。本品也可进入母乳中，但药量甚微。组织中药物有效浓度维持8~12小时。适应症头孢吡肟临床主要用于各种严重感染如呼吸道感染、泌尿系统感染、胆道感染、败血症等。用法用量成人1~2g/次，1~2次日，肌内注射或静脉注射。亦可静脉滴注，可用本品0.5~2.0g溶于生理盐水或等渗葡萄糖液100ml中作静脉滴注。难治性感染或重症感染可与氨基糖苷类抗生素联合使用，入静脉注射头孢匹美2.0g、阿米卡星500mg，4次/日。不良反应头孢吡肟耐受性良好，不良反应轻微且多短暂。主要是恶心、呕吐、腹泻及便秘等胃肠道反应，皮疹及头痛的发生率为1.3%~3.2%。约3%的病例因不良反应而停药停药，多数不良艮应可消失。肝功能异常发生摹小于2.5%。注射后的局部疼痛程度比头孢三嗪轻得多。相互作用头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑、万古霉素、庆大霉素、妥布霉素或硫酸奈替米星、氨茶碱溶液中。头孢吡肟浓度超过40mg/ml时，不可加至氨苄西林溶液中。如有与头孢吡肟合用的指征，这些抗生素应与头孢吡肟分开使用。查看更多

#头孢吡肟

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链霉素是什么? 链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。它属于氨基糖甙碱性化合物，具有干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而起到杀灭或抑制结核杆菌生长的作用。链霉素肌肉注射的疼痛反应较小，适宜临床使用。只要应用对象选择得当，剂量合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。因此，链霉素仍然是抗结核治疗中的主要用药。链霉素的理化性质链霉素的分子式为C 21 H 39 N 7 O 12 ，外观为白色无定形粉末。它的密度为1.98g/cm 3 ，沸点为872.9oC（在760mmHg下），闪点为481.7oC。链霉素的储存条件为库房通风低温干燥，需要与食品原料分开储运。它是白色无定形粉末，具有吸湿性。链霉素易溶于水，但不溶于大多数有机溶剂。在强酸和强碱条件下不稳定。硫酸链霉素制剂外观为黄色粉末，密度为0.38g/L，pH值为1.5～3.5，易溶于水，呈微酸性，在中性和酸性条件下稳定，碱性条件下易失效。链霉素的用途链霉素是一种微生物源杀细菌剂，可用于防治植物细菌病害，如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病等。它也可以与其他抗结核药联合使用，治疗结核分枝杆菌所致的各种结核病。链霉素的生产方法链霉素的生产分为两大步骤。首先是菌种发酵，将链霉菌孢子接种到培养基上进行培养，然后将菌丝接种到种子罐中进行发酵。其次是提取精制，通过酸化、过滤、离子交换等步骤得到链霉素硫酸盐溶液，再经过脱盐和脱色等处理得到精制液，最后通过喷雾干燥得到无菌粉状链霉素或制成水针剂。查看更多

#链霉素

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对氟苯甲酰氯是什么？有什么主要应用和合成方法? 简介对氟苯甲酰氯是一种化学物质，具有分子式C 7 H 4 ClFO，又称为4-氟苯甲酰氯，分子量为158.56。它是一种无色或淡黄色液体，在常温下易挥发，可以溶解在多种有机溶剂中。对氟苯甲酰氯是一种酰卤化合物，可以与胺、醇等亲核试剂反应，生成相应的氨基化合物或酯类化合物。此外，它还可以通过碱催化加成反应生成对氟苯甲酸等产物。主要应用对氟苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，在医药、农药和染料等领域广泛应用。 1. 它可以作为药物合成中的保护基，用于合成药物和农药等有机化合物，是一些药物的重要中间体，如氟吗啉、氟苯桂嗪和都可喜等。 2. 它还可以用于合成含羰基的有机化合物，通过与醇或胺反应生成相应的酯或酰胺。 3. 对氟苯甲酰氯还可以用于涂料、染料、树脂和塑料等材料的生产，作为聚合反应的起始物质。总之，对氟苯甲酰氯在有机合成和高分子材料的制备中具有广泛的应用，具有重要的科学研究和工业生产价值。合成对氟苯甲酰氯可以通过不同的合成方法获得。常用的合成方法是将对氟苯甲酸与氯化亚砜反应，反应结束后蒸去氯化亚砜得到产物。具体步骤如下：将对氟苯甲酸和无水氯化亚砜混合，并搅拌使其反应，生成氟苯甲酰氯。反应方程式如下：C 6 H 4 FCOOH + SOCl 2 → C 6 H 4 FCOCl + SO 2 + HCl。其中，对氟苯甲酸为底物，无水氯化亚砜为氯化试剂，反应在惰性气体保护下进行。反应后，可通过减压蒸馏或萃取等方法纯化得到对氟苯甲酰氯。需要注意的是，这个反应涉及到有毒和腐蚀性的试剂，需要在严格的安全操作下进行。同时，反应中间体和产物也都具有一定的危险性，需妥善处理和储存。此外，也可通过对氟甲苯为原料，以氯化、水解反应合成对氟苯甲酰氯。缺点尽管对氟苯甲酰氯在有机合成和高分子材料的制备中具有广泛的应用，但也存在以下几个缺点： 1. 毒性较大，具有刺激性、腐蚀性和致癌性等危险特性。使用时需要注意安全操作，防止接触和吸入。 2. 容易受热和水分影响而分解，降低了其稳定性和贮存寿命。因此，在使用和储存时需要避免受热、潮湿和阳光直射。 3. 成本较高，限制了其在工业规模上的应用和推广。 4. 不环保，氟苯甲酰氯的生产和使用会产生一定的环境污染，如废弃物处理困难、排放有害气体等问题。这些都增加了环境治理和监管的负担。综上所述，尽管对氟苯甲酰氯具有重要的应用价值，但也存在一些明显的缺点和危险性。在使用和生产时，需要注重安全防护和环境保护，并积极探索更加环保、安全、经济的替代方法和技术。参考文献 [1]张军. 对氟苯甲酰氯的合成[J]. 有机氟工业, 2011(4):2. [2]罗开伟. 盐酸奈比洛尔的合成工艺研究[D]. 吉林大学, 2015. [3]邱兆斌, 莫志深, 于英宁,等. 聚醚醚酮醚酮的合成与表征[J]. 应用化学, 1998(06):94-95. [4]高莉, 焉晓明, 贺高红. 咪唑鎓功能化长侧链聚苯醚阴离子膜的制备与性能研究[J]. 膜科学与技术, 2022, 42(6):6. [5]方永勤, 席化远. 对氟苯甲酰氯的合成[J]. 常州大学学报（自然科学版）, 2012(001):024. [6]杨德耀, 张泰铭, 毕义霞, et al. 对氟苯甲酰氯的制备方法:, CN104098464A[P]. 查看更多

#对氟苯甲酰氯

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简介

职业：湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生

学校：山东农业大学 - 化学院

地区：四川省

个人简介：曾经删说说删到手抽筋，感慨了一句，**，我以前真够无聊。查看更多

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