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柠檬酸是极性的吗？引言：柠檬酸是一种常见的有机酸，常被用作食品添加剂、清洁剂等。柠檬酸是极性的吗？在化学性质上，柠檬酸具有一定的极性。极性分子在化学中扮演着重要的角色，影响着物质的性质和反应。因此，了解柠檬酸的极性特点对于我们理解其在不同领域的应用和作用至关重要。本文将探讨柠檬酸的极性特性，以及其介电常数。让我们一起深入了解柠檬酸的极性特性及其重要性。 1. 什么是柠檬酸及其化学结构？柠檬酸是一种天然存在的有机酸，存在于柠檬和橙子等柑橘类水果中，赋予它们酸味。柠檬酸是一种弱有机酸，以白色结晶粉末形式产生。它是一种天然食品防腐剂，也用于为食品和软饮料添加酸味或酸味。在生物化学中，它作为克雷布斯（柠檬酸）循环中的中间体很重要，因此几乎存在于所有生物的新陈代谢中。柠檬酸也可以用作对环境无害的清洁剂。柠檬酸结构如下图：它的分子式C6H8O7显示了它由6个碳原子、8个氢原子和7个氧原子组成。该结构的中心碳与一个羟基(OH)和三个羧基(COOH)相连，使其成为三羧酸。柠檬酸的酸度来自于这些羧基在水中提供质子(H+离子)的能力，这解释了它的酸味和许多工业应用。 2. 了解极性在化学中，原子共享电子的方式决定了分子的极性，这对分子的行为和性质有重大影响。 2.1 不平等共享=极性（1）极性分子当分子内的原子的电负性(它们对电子施加的吸引力)有显著差异时，就会产生极性分子。电负性更强的原子把共用电子拉得更近，在它周围形成一个微带负电的区域，在另一个原子周围形成一个微带正电的区域。这种不平等的电子共享导致了偶极矩，即分子内正电荷和负电荷的分离。水(H2O)就是一个经典的例子。氧原子的电负性比氢原子强，因此分子具有极性。（2）非极性分子另一方面，非极性分子就像和谐的电子分配器。他们要么:A.仅由一种原子组成(如氧气O2)，不存在电负性问题。B.有多个原子，但电负性差异可以忽略不计，并且电子的共享是对称的。一个例子是甲烷(CH4)，其中四个氢原子围绕中心碳对称排列，它们平均共享电子。 2.2 为什么极性很重要? 极性在各种化学现象中起着至关重要的作用: （1）分子间的作用力极性分子由于其正负区域而相互吸引。这种吸引力导致更强的分子间作用力，比如氢键(一种具有氢氧、氢氮或氢氟键的高极性分子之间的特殊情况)，这对水的独特性质至关重要。（2）溶解度极性分子倾向于溶解在其他极性溶剂中，如水，因为正极和负极区域可以良好地相互作用。众所周知，油(非极性)和水(极性)不能混合，因为它们缺乏这种吸引力。（3）化学反应极性会影响分子的反应。例如，极性分子由于其固有的电荷分离，可以破坏离子键(相反电荷离子之间的吸引力)。 3. 柠檬酸是极性还是非极性？（1）决定因素柠檬酸的极性取决于两个关键因素:极性共价键的存在和分子的整体形状。极性共价键发生在原子不平等地共享电子时，在分子内产生轻微的正负区域。柠檬酸拥有几个这样的键，特别是在氧原子和氢原子之间。此外，其结构具有羟基(-OH)基团，进一步增强了其极性。（2）实验证据柠檬酸是一种常见的有机酸，存在于柑橘类水果中，是一种高度极性的分子。这种极性源于它的分子结构。柠檬酸本质上是一种极性很强的化合物因为它的结构包含三个酸性基团和一个羟基取代基。柠檬酸含有羟基(OH)，其中氧的电负性比氢强。这就形成了一个极性键，将电子密度拉向氧，并使羟基带部分负电荷。此外，这些羟基和中心羰基(C=O)的排列在整个分子中造成电荷的不均匀分布，使柠檬酸具有极性。这种极性使柠檬酸在水和其他极性溶剂中溶解良好，有助于其在食品和工业中的各种应用。科学研究证实了柠檬酸的极性。研究揭示了它在水中的高溶解度，这是极性分子的标志。水分子本身是极性的，与柠檬酸上的羟基形成氢键，很容易溶解它。此外，实验证明了柠檬酸在溶液中导电的能力，这是另一个强有力的极性指标。这些综合观察结果毫无疑问地表明柠檬酸是一种极性分子。这种极性使柠檬酸在水和其他极性溶剂中溶解良好，有助于其在食品和工业中的各种应用。 4. 柠檬酸是离子酸、极性共价酸还是非极性共价酸？柠檬酸是极性共价酸。让我们通过了解不同类型的键以及它们如何影响分子来分析其中的原因。 4.1 离子键和共价键（1）离子键带有相反电荷的离子之间的相互作用被称为离子键（Ionic Bond），其本质是阴阳离子之间的静电作用。当两个原子之间的电负性差异很大时，通常涉及金属与非金属之间的结合。例如，氯和钠以离子键结合形成氯化钠。在这种情况下，氯的高电负性使其从电负性较低的钠中夺取一个电子，以满足八个外层电子的规则。因此，氯以-1的电价存在，而钠以+1的电价存在，它们之间通过库仑静电力吸引结合在一起。因此，有人认为离子键是金属与非金属结合的一种键结方式。（2）共价键这涉及到两个原子之间共享电子。当共享量相等时，键是非极性共价键(如氧气O2)。然而，如果由于原子之间的电负性(对电子的吸引力)不同而导致共享不平等，则会产生极性共价键。 4.2 柠檬酸柠檬酸是一种分子式为C6H8O7的分子。分子内的键主要是共价的。然而，其极性的关键在于存在: （1）羧基(COOH) 羧基是由碳原子与氧原子双键，羟基(OH)连在碳原子上。这些基团中的氧原子具有高度的电负性，它们将电子吸引向自己，并在分子的一端产生部分负电荷。（2）羟基(OH) 羟基基团中的氧也是电负性的，产生类似的部分负电荷。柠檬酸有共价键，由于这些官能团中的氧原子具有电负性，所以电子的不均匀共享使分子具有极性。带正电荷和带负电荷的部分电荷使电子分布不均匀，从而形成极性分子。总之，柠檬酸不是离子型的，因为它不包含完整的电子转移。其官能团中电负性氧原子的存在使其成为极性分子。 5. 柠檬酸介电常数 5.1 定义和意义介电常数，也被称为相对介电常数，是一种材料属性，反映了它与真空相比储存电能的能力。简单来说，它会反映电场使材料极化的容易程度。极化是指由于外加电场而使分子内的正电荷和负电荷分离。介电常数较高的材料会经历更大的极化，这意味着它们的内部电荷更容易受到外场的影响。介电常数与分子的极性直接相关。由于电子分布不均匀，极性分子有正极和负极。这些永久偶极子可以与电场对齐，有助于提高介电常数。相反，非极性分子具有对称的电荷分布和最小的相互作用与场，导致低介电常数。 5.2 测量和解释虽然文献中没有报道柠檬酸的介电常数，但可以假设它的介电常数可能与其他有机酸相似。基于这一假设，并考虑到山梨糖醇的部分熔融(其介电常数为33.5)，柠檬酸的介电常数可能在33.5 - 58.5或更高的范围内，这是大多数使用的外壳材料的介电常数的几倍。相比之下，水(一种常见的介电材料)的介电常数约为80。这一估计值表明，柠檬酸在电场作用下会发生明显的极化。值得注意的是，介电常数也会受到温度和电场频率等因素的影响。如果您需要特定应用程序的精确值，则可能需要进一步的实验。 6. 结论综上所述，柠檬酸作为一种极性分子，在化学和生活中扮演着重要的角色。其极性特性使其成为许多领域中不可或缺的物质，包括食品工业、清洁行业等。深入了解柠檬酸的极性特性对于我们更好地利用这一多功能物质至关重要。我们鼓励读者们在日常生活中进一步探索和尝试含有柠檬酸的产品，从而更好地享受其带来的益处，并为环保健康的生活方式做出贡献。参考： [1]https://thechemco.com/chemical/citric-acid/ [2]https://byjus.com/jee/polar-covalent-bond/ [3]https://brainly.com/question/32203508 [4]https://homework.study.com/explanation/is-citric-acid-very-polar-moderately-polar-or-nonpolar-explain.html [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Citric_acid [6]https://baike.baidu.com 查看更多

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如何用3,4-二甲氧基苯丙酮合成L-甲基多巴？本文将介绍如何用 3,4- 二甲氧基苯丙酮合成 L- 甲基多巴，旨在为相关研究人员提供参考依据。背景： 3,4- 二甲氧基苯丙酮是一种应用前景比较广阔的合成香料。该化合物一般作为化工原料中间体、合成香料、医药中间体使用。尤其是随着人们生活水平不断提高，高血压、高血糖、高血脂“三高”人士越来越多，而作为降压类药物的中间体被越来越多的医药公司所青睐。 1. 合成：目前 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酮的合成方法按原料区分主要有藜芦基苄氯法、香兰素法和黎芦醛法：（ 1 ）以藜芦基苄氯为原料，先与金属镁粉制备格式试剂，然后与乙腈加成、水解得产品，收率 75%~80% ，后处理后产品纯度不低于 98.5% ；（ 2 ）以香兰素为原料，用硫酸二甲酯甲基化得藜芦醛，然后与硝基乙烷缩合得 1- （ 3 ， 4- 二甲氧基苯基） -2- 硝基 -1- 丙烯，最后经铁粉／盐酸还原得 3 ， 4- 二甲氧基苯丙酮，总收率达到 78.6%~91.2% ；（ 3 ）以黎芦醛为主体原料，先经 2- 氯丙酸甲酯在甲醇钠的催化下缩合，然后在碱性条件下进行水解、盐酸脱羧，最后进行蒸馏得到产品，摩尔收率 98% ，主含量 98.5% 以上，产品室温下长期放置也不变色。 2. 应用： L-甲基多巴是一种哺乳动物脱羧酶抑制剂，具有抗高血压的作用，目前在临床上作为治疗高血压的药物使用。对中等程度的原发性和肾性高血压病人有良好的疗效。以 3,4- 二甲氧基苯丙酮为原料 , 经 Strecker 反应得到 (3',4'- 二甲氧基苯基 )-2- 氨基 -2- 甲基丙腈 , 然后用 L- 酒石酸拆分得到 L-(3',4'- 二甲氧基苯基 )-2- 氨基 -2- 甲基丙腈盐酸盐 , 再经水解、脱甲基得到目标产物 L- 甲基多巴 , 收率为 50.4% 。具体步骤如下：（ 1 ） (3’ ， 4’- 二甲氧基苯基 ) -2- 氨基 -2- 甲基丙腈的合成 (3) 将水 800 g 、氯化铵 90 g 、氰化钠 280 g (5.71 mol) 投入反应瓶中，搅拌溶解后加入藜芦酮 300 g (1.54 mol) 、苄基三乙基氯化铵 6 g 。通过氨气 300 g 后，加热升温至 55 ℃ ，保温 3 h ，在保温期间可适当通入氨气。保温完毕，降温至 30 ℃ 以下，过滤、水洗、干燥，得白色固体 3339.2 g ，收率 90 % 。 Mp 85 ～ 87 ℃ 。 HPLC 含量 99 % 。（ 2 ） L- (3’ ， 4’- 二甲氧基苯基 ) -2- 氨基 -2- 甲基丙腈盐酸盐的合成 (4) 将水 2150 g 、盐酸 147 g 加入反应瓶中，搅拌下投入 DL- 氨基丙腈 3257 g (1.17 mol) ，搅拌至澄清后，加入 L- 酒石酸 96 g (0.64 mol) 、 NaOH 50 g (1.25 mol) 、水 25 g 配成的混合溶液，搅拌降温至 0 ℃ ，搅拌 30 min 。过滤得到 D- 氨基丙腈的酒石酸盐。滤液加入二氯乙烷 660 g ，搅拌分出，用 NaOH 溶液调节 PH 至 6.4 ～ 7.0 ，搅拌 10 min ，静止分层有机层，水层用二氯乙烷 300g 萃取一次。合并有机层，加入 127 g 盐酸和 108 g 水，在室温下搅拌半小时，水层冷至 0 ℃ 结晶，过滤得 L- 氨基丙腈盐酸盐 4120.1 g ，收率 80 % 。 Mp 130 ℃ ～ 132 ℃ ， HPLC 含量 99.2 % 。（ 3 ） L- (3’ ， 4’- 二羟基苯基 ) -2- 氨基 -2- 甲基丙酸的合成 (1) 将 L- 氨基丙腈盐酸盐 150 g (0.58 mol) 、 35 % 盐酸 900 g 、四丁基溴化铵 6 g 投入反应瓶中，室温下搅拌 2 h ，缓慢升温至 65 ℃ ～ 70 ℃ ，保温 2 ～ 3 h ，然后再缓慢升温至 105 ℃ ，保温 8 h 。加入抗氧剂开始减压蒸馏，蒸至粘稠，加入 100 g 水，用氨水调至 pH 值 =4.5 ，降至 5 ℃ 以下，过滤，用少量水洗涤得粗品。粗品用水重结晶，烘干得到白色结晶 1 (86.4 g ，收率 70 %) 。 HPLC 含量 99.5 % 。参考文献： [1] 姚灿 , 臧阳陵 , 罗先福 , 等 . 3,4- 二甲氧基苯丙酮的合成研究 [J]. 精细化工中间体 ,2018,48(1):31-34. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2018.01.011. [2] 郭鸽 . 3,4- 二甲氧基苯丙酮合成与清洁生产研究 [D]. 齐鲁工业大学 ,2016. DOI:10.7666/d.D01277043. [3] 吴范宏 , 肖繁花 , 杨雪艳 , 等 . L- 甲基多巴的合成工艺改进 [J]. 广州化工 ,2008,36(2):44-45. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2008.02.015. 查看更多

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荨麻子是否是一种有效的药物? 荨麻子是一种常见的植物，被广泛应用于中药和民间草药中以治疗皮肤问题。那么，荨麻子真的是一种有效的药物吗？本文将为您探讨这个问题。荨麻子，学名荨麻，是一种多年生草本植物。它的种子和叶子都具有药用价值，并常被用于制备中药和外用药膏。荨麻子中含有丰富的活性成分，其中最重要的成分是荨麻甙。荨麻甙具有抗炎、抗过敏和抗组胺的作用，因此在治疗皮肤问题方面具有一定的潜力。一种常见的皮肤问题是荨麻疹，它是一种过敏反应引起的皮肤炎症。荨麻子被认为可以缓解荨麻疹的症状，如瘙痒、红肿和刺痛。荨麻子可以制成外用药膏，涂抹在患处以缓解症状。此外，荨麻子还可以用于治疗其他一些皮肤问题，如湿疹和痤疮。它的抗炎和抗过敏作用可以减轻炎症和瘙痒，对于改善皮肤状态有一定的帮助。然而，需要指出的是，荨麻子并不是适用于所有皮肤问题的万能药物。对于严重的皮肤疾病或慢性病变，建议寻求专业医生的建议和治疗。总结起来，荨麻子作为一种常见的中药和民间草药，被广泛应用于治疗皮肤问题。其主要活性成分荨麻甙具有抗炎、抗过敏和抗组胺的作用，对于缓解荨麻疹等皮肤炎症具有一定效果。查看更多

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盐酸多塞平的作用机制及制备方法？概述 [1] 盐酸多塞平是一种用于治疗抑郁症及焦虑性神经症的药物。它通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用，从而增加这两种神经递质在突触间隙中的浓度，具有抗抑郁、抗焦虑和镇静作用。盐酸多塞平经口服吸收良好，生物利用度为13-45％，主要在肝脏代谢，产生活性代谢物去甲基化物。代谢物通过肾脏排泄，但老年病人对盐酸多塞平的代谢和排泄能力下降。制备方法 [1-2] 下面是制备N-去甲盐酸多塞平的方法：在氮气保护下，将3-dibenz[b，e]oxepin-11（6H）-亚烷基-N的溶液加入搅拌的氯甲酸乙酯溶液中，然后加入N-二甲基-1-丙胺溶液，将混合物在85℃下搅拌6小时。蒸发溶剂，将残留物溶于甲苯中，并用10％HCl洗涤。用硫酸镁干燥甲苯溶液，蒸发溶剂，得到油状物。将油状物溶于95％乙醇中，加入氢氧化钾，加热反应溶液至回流24小时。冷却后，倒入水中，用盐酸酸化。用HCl洗涤并用甲苯洗涤。用氢氧化钠碱化水层，并用氯仿萃取。用硫酸镁干燥合并的氯仿萃取液，蒸发溶剂，得到油状物。将油状物溶于甲醇和乙酸乙酯中，用HCl气体酸化。过滤分离固体，得到N-去甲盐酸多塞平。以上产物可以通过重结晶和真空干燥得到纯度更高的N-去甲盐酸多塞平。主要参考资料 [1]CN201510504415.7一种盐酸多塞平的合成方法 [2] EP0347123Dibenzo-cycloheptenyl, -cycloheptyl and -oxepinyl amines having antihistaminic properties 查看更多

#去甲多塞平盐酸盐

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苯并咪唑及其衍生物的应用领域和制备方法？概述 [1] 苯并咪唑及其衍生物是一类具有潜在抗癌和杀菌等生物活性的杂环化合物，在医药工业、农业等方面被广泛研究与应用。此外，苯并咪唑还在催化剂、环氧树脂新型固化剂、有机合成反应的中间体、过渡金属配体、荧光探针等领域有很好的应用价值。制备 [1-2] 方法一：CN201810560072公开了一种合成苯并咪唑化合物的方法。该方法采用取代邻苯二胺和苯甲醛衍生物为原料，有机质子酸为催化剂，通过搅拌手段高效催化快速制备苯并咪唑化合物。与现有技术相比，该方法反应条件洁净、操作简单、产率高，同时具有安全、低成本和环保的特点。 2-(4-羟基苯基)-1H-苯并咪唑的制备：在反应容器中加入邻苯二胺1 mmol和对羟基苯甲醛1 mmol，再加入乙酸0.8 mmol，置于搅拌器中，在25 ℃下连续搅拌10分钟。反应结束后，通过减压浓缩，经过柱层析纯化得到白色固体，产率为94％。方法二：Zareyee等人报道了一种在室温下通过在水中搅拌苯-1,2-二胺和适当的醛混合物来制备2-苯基-1H-苯并咪唑的方法。在SBA-15-Ph-PrSO3H或CMK-5-SO3H的存在下，反应在适当的时间内完成。当反应结束时，加入热的乙醇，将混合物过滤并真空浓缩，得到粗产物，通过结晶纯化（乙醇）得到2-苯基-1H-苯并咪唑，收率为89％。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810560072.X 一种在无溶剂条件下有机质子酸催化合成苯并咪唑化合物的方法 [2]Synlett, 27(8), 1251-1254; 2016查看更多

#4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯酚 0.2H2O

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如何制备羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚复合物? 三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚是一种常用的医药合成中间体。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处。制备方法三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚的制备步骤如下：首先，在18.8mmol环戊二烯中加入45ml四氢呋喃(THF)，并在冷却至-78℃后，逐滴加入12.5ml(18.8mmol)的Bu-Li，与五甲基环戊二烯基锂配位。然后加入5g(18.8mmol)六羰基钼，并在回流条件下加热48小时。反应完成后，将母液冷却至0℃。同时，将3.2g(18.8mmol)硫酸亚铁(II)加入包含100ml纯水和20ml乙酸的混合溶液中，然后逐滴加入至母液中。将所得红色溶液经过吸滤、洗涤和干燥处理，并通过重结晶得到三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚复合物，产率为20％。应用领域羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚可用于制备一种新化合物，该化合物可作为不含磷的润滑添加剂和类似物，用于降低摩擦系数和控制湿式离合器的摩擦。例如，该化合物可作为摩擦改进剂的最佳选择。具体制备方法为：将三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚(0.5g，1.02mmol)和0.6g(5.08mmol)的3-环丁烯砜溶解于50ml甲苯中，并在回流条件下在120℃下加热3小时。脱除溶剂后，得到黄色产物二(环戊二烯基)μ-氧代二氧钼复合物，产率为34％。主要参考资料 [1] CN200880003814.3 有机钼化合物和含所述化合物的润滑组合物查看更多

#三羰基(Η-环戊二烯基)合锰二聚体

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聚二甲基硅氧烷：一种具有广泛应用的高分子材料？聚二甲基硅氧烷是一种无机高分子材料，也是目前世界上生产最多、应用最广泛的有机硅化合物之一。它具有许多独特的性质和应用，被广泛应用于化妆品、建筑、电子、机械等领域。聚二甲基硅氧烷的性质聚二甲基硅氧烷是一种线性、高分子量的有机硅化合物，化学式为[-Si(CH3)2O-]n。它具有化学稳定性、热稳定性、低表面张力和优异的绝缘性等特点。聚二甲基硅氧烷的制备聚二甲基硅氧烷的制备方法包括水解聚合法和缩合聚合法。聚二甲基硅氧烷的应用聚二甲基硅氧烷被广泛应用于化妆品、建筑、电子、机械等领域，用作乳化剂、润滑剂、绝缘材料等。综上所述，聚二甲基硅氧烷是一种具有广泛应用的高分子材料，随着科技的进步，它的应用前景将会更加广阔。查看更多

#聚二甲基硅氧烷

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甲烷完全燃烧的化学方程式及反应机理？甲烷是一种简单的有机物，广泛应用于燃料、石化、化学品制造等领域。本文将介绍甲烷完全燃烧的化学方程式及其反应机理。甲烷完全燃烧的化学方程式甲烷在氧气中完全燃烧的化学方程式如下： CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O 这个反应是一个放热反应，反应热为-890.4 kJ/mol，能量从反应物中释放出来，形成了更稳定的产物。反应机理甲烷完全燃烧的反应机理可以分为三步：第一步：甲烷和氧气的吸附甲烷和氧气分别吸附到催化剂表面，需要一定的能量才能完成。第二步：甲烷氧化甲烷与吸附在催化剂表面上的氧原子反应，生成甲基自由基和一个氧原子。第三步：氧化反应甲基自由基与吸附在催化剂表面上的氧原子发生反应，生成二氧化碳和水。综合三个步骤，我们可以得到甲烷完全燃烧的化学方程式： CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g) 甲烷完全燃烧是一个重要的化学反应，产物是二氧化碳和水。了解其反应机理有助于理解能源的转化和利用过程。查看更多

#甲烷

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胡萝卜籽油的属名是什么? 胡萝卜籽油的属名“daucus”来自于希腊文“daukos”，意为燃烧，形容胡萝卜根部鲜艳的颜色和辛辣的口感。用于萃取精油的品种，是野生胡萝卜，而非我们日常所食用的胡萝卜。除了种子可以用来萃取精油，还可以将野生胡萝卜的根部浸泡在植物油中，得到胡萝卜浸泡油。胡萝卜籽精油和伞形科的其他精油一样，在处理消化不良、胃肠道痉挛、胀气等消化问题时，有着尚佳的表现。随着三只从辅食过渡到三餐，家中也开始有了助消化复方油的固定位置，每每三只吃的太多喊肚肚疼时，都能顺手倒一些给三只做个简单按摩。胡萝卜作为医疗处方的历史在古代的世界里，胡萝卜的医疗价值极受推崇。西元一世纪，希腊就将胡萝卜视为药物，写到医药书中。Carrot这个名字也是源自希腊文的carotos。十六世纪，法国将胡萝卜定为医疗处方，胡萝卜用药渐趋流行，它处理皮肤疾病的能力更是声誉卓着。我国的《纲目》中也有关于胡萝卜的记载：下气补中，利胸膈肠胃，安五脏，令人健食。不过这里说的胡萝卜并非我们日常食用的胡萝卜品种，而是野生种。我们现在吃的这种人工栽培的胡萝卜，是在十七世纪才由荷兰人培育出来的。胡萝卜籽油的油液成分胡萝卜醇约50%-67% 倍半萜烯约16% α-&β-松油萜约10% 单萜烯约12% 胡萝卜脑（daucal）约4% 乙酸牻牛儿酯约3% 多种功效淡斑能手胡萝卜籽油中最具特色的成分是胡萝卜醇，其含量多寡很重要。胡萝卜醇含量较少的精油，会含有较高比例的松油萜，质地稀薄清透，使用感舒适，但肌肤修护力较低。而胡萝卜醇含量较多的精油，抗皱、美白效果好，但是有浓郁的特殊气味，调香不易。大家可以根据自己的需求自行选择。胡萝卜籽油针对受损肌肤的修护力非常强大。能够激励肌肤底层细胞再生，同时活化皮下组织。没有光敏性，不刺激皮肤。尤其适合干性肌肤，可以淡化肝斑、老人斑和汗斑，也能活化红血球。在日常护肤品中加入此精油，可使面色红润有朝气，看起来更加年轻。精油使用小贴士用油配方：胡萝卜籽2滴+檀香4滴+玫瑰天竺葵3滴+玫瑰1滴+玫瑰籽油10毫升+荷荷芭油40毫升配方功效：淡化黄斑色素、提亮肌肤、防晒伤使用方法：日常护理。亦可在使用高系数防晒之前使用，保护底层肌肤适用肌肤：干性肌肤。若是十分干燥、受损、老化的肌肤，可提升玫瑰籽油的用量，降低荷荷芭油用量护肝使者胡萝卜籽自古就用作养肝利胆、消除结石、净化皮肤，消除黄疸、解毒的重要药材。精油稀释后全身按摩，可以加速体液流动，有排毒的功效。可以用于治疗关节炎，痛风，溃疡等《岭南草药志》中记载了胡萝卜籽的功效：“燥湿散寒；利水杀虫。主治久痢、久泻、水肿、宫腹冷痛。” 胡萝卜籽油能够促进肝细胞再生，解毒肝肾，特别适合长期有应酬饭局或是饮酒过量的人。胡萝卜中富含胡萝卜素，可在体内转化为维他命A，维他命A对皮肤、毛发、牙齿、牙龈的健康，有决定性的影响。查看更多

#胡萝卜籽油

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辛弗林盐酸盐的合成方法是什么? 辛弗林，又称为对羟福林、辛内福林、交感醇、脱氧肾上腺素，是从芸香科植物酸橙（Citrus aurantium L.)的干燥幼果中提取得到的。它是一种肾上腺素α-受体兴奋剂，具有收缩血管和升高血压的作用。辛弗林已被收录于北欧三国药典和德国药典，被广泛应用于医药、食品、饮料等保健行业。辛弗林除了具有升压和抗休克的作用外，还能提高新陈代谢、增加热量消耗、提高能量水平、氧化脂肪和减肥。因此，辛弗林常被用作减肥药物的有效成分。辛弗林盐酸盐具有纯度高、性质稳定、易保存等优点，因此具有更广泛的应用价值。辛弗林盐酸盐的合成方法一种辛弗林盐酸盐的化学合成方法包括以下步骤： 1) 酰化反应：以苯酚为主原料，在存在Lewis酸催化剂的非极性溶剂中与N-甲基氨基乙腈盐酸盐反应，通入氯化氢气体，直至反应溶液不吸收氯化氢气体；然后在15-30°C条件下反应18小时；再将反应得到的酮亚胺经水解得到1-(4-羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐。其中，Lewis酸可以是三氯化铝、氯化铁、氯化锌、三氟化硼或四氯化钛，Lewis酸与苯酚的摩尔比为1:1-2；反应温度为0-25°C，反应时间为18小时，水解温度为30-65°C；所用的非极性溶剂可以是二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或甲苯的一种或混合物。 2) 还原反应：将中间体1-(4-羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮盐酸盐溶解在溶剂中，投入高压釜，用5%的Pd/C催化氢化得到辛弗林盐酸盐。其中，反应压力控制在1.9±0.1 MPa，反应温度为15-50°C，反应时间为8小时，所用的溶剂可以是水、甲醇或乙醇的一种或混合物。查看更多

#辛弗林

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聚维酮碘是什么? 聚维酮碘（PVP-I）是一种用于手术前后皮肤消毒的杀菌剂，也被称为优碘（Excellent-iodine）。它可以以液体或粉末的形式应用于皮肤上，用于消毒患者的皮肤和医护人员的手，以及轻微的伤口。聚维酮碘溶液呈红棕色液体。聚维酮碘的药理作用是什么？聚维酮碘溶液通过释放游离碘，破坏病原微生物的新陈代谢，从而使其死亡。它是一种高效低毒的消毒药物，对细菌、病毒和真菌均有良好的杀灭作用。聚维酮碘的作用和用途是什么？聚维酮碘溶液可用作消毒防腐药，适用于手术部位和皮肤黏膜消毒。聚维酮碘的用法和用量是怎样的？根据需要使用5%的聚维酮碘溶液进行皮肤消毒和治疗皮肤病；用0.5%～1%的溶液浸泡奶牛乳头；用0.1%的溶液冲洗黏膜和创面。聚维酮碘有哪些不良反应？按照规定的用法和用量使用时，尚未发现不良反应。使用聚维酮碘需要注意什么？（1）禁止在对碘过敏的动物身上使用。（2）当溶液变为白色或淡黄色时，表示失去了消毒活性。（3）不应与含汞药物混合使用。如何储存聚维酮碘？应遮光、密封，并储存在阴凉处。查看更多

#聚维酮碘

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头孢唑肟是一种怎样的抗生素? 头孢唑肟是一种不经肠的第三代头孢菌素，常以头孢唑肟钠的形式生产。头孢唑肟常态下为白色或淡黄色结晶。头孢唑肟的分子结构与其他第三代头孢菌素不同，该抗生素的C-3支链被除去以防止其被酶水解而失去抗菌活性。头孢唑肟的性质与头孢噻肟相近，但头孢唑肟不受代谢影响。药理作用头孢唑肟为半合成头孢菌素，抗菌谱较广，与头孢噻肟相似。其对部分革兰氏阳性菌有中度的抗菌作用，而对革兰氏阴性菌的作用较强。头孢唑肟的抗菌谱覆盖了金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奈瑟菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、各型变形杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对头孢唑肟敏感。但粪链球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对该抗生素不敏感。药动学头孢吡肟静脉注射和肌内注射2.0g后，血药峰浓度分别为126~193mg/L和57.5mg/L，血药峰浓度和药时曲线下面积与剂量呈线性关系。半衰期2小时，老年人药物半衰期可延长至3小时。总体清除率为130ml/min，肾脏清除率占其中的85%，药量的85%~90%以原形经尿排泄。肌内注射后药物吸收迅速而完全。肌内注射量为250~500mg时，1~1.6小时后血药高峰值为8~60mg/L，约为同等剂量静脉注射后血药峰值浓度的50%，肌内注射后消除半衰期为2小时左右，与剂量无相关关系。绝对生物利用度为100%。蛋白结合率14%~19%，与血药浓度和时间无相关性。药物吸收后主要分布在细胞外液。在炎性渗出液（如皮肤感染灶、脓肿等）、腹水、胆汁、胆囊内、阑尾、肺部、支气管黏膜及尿液中均能达到有效药物浓度。本品也可进入母乳中，但药量甚微。组织中药物有效浓度维持8~12小时。适应症头孢吡肟临床主要用于各种严重感染如呼吸道感染、泌尿系统感染、胆道感染、败血症等。用法用量成人1~2g/次，1~2次日，肌内注射或静脉注射。亦可静脉滴注，可用本品0.5~2.0g溶于生理盐水或等渗葡萄糖液100ml中作静脉滴注。难治性感染或重症感染可与氨基糖苷类抗生素联合使用，入静脉注射头孢匹美2.0g、阿米卡星500mg，4次/日。不良反应头孢吡肟耐受性良好，不良反应轻微且多短暂。主要是恶心、呕吐、腹泻及便秘等胃肠道反应，皮疹及头痛的发生率为1.3%~3.2%。约3%的病例因不良反应而停药停药，多数不良艮应可消失。肝功能异常发生摹小于2.5%。注射后的局部疼痛程度比头孢三嗪轻得多。相互作用头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑、万古霉素、庆大霉素、妥布霉素或硫酸奈替米星、氨茶碱溶液中。头孢吡肟浓度超过40mg/ml时，不可加至氨苄西林溶液中。如有与头孢吡肟合用的指征，这些抗生素应与头孢吡肟分开使用。查看更多

#头孢吡肟

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链霉素是什么? 链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。它属于氨基糖甙碱性化合物，具有干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而起到杀灭或抑制结核杆菌生长的作用。链霉素肌肉注射的疼痛反应较小，适宜临床使用。只要应用对象选择得当，剂量合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。因此，链霉素仍然是抗结核治疗中的主要用药。链霉素的理化性质链霉素的分子式为C 21 H 39 N 7 O 12 ，外观为白色无定形粉末。它的密度为1.98g/cm 3 ，沸点为872.9oC（在760mmHg下），闪点为481.7oC。链霉素的储存条件为库房通风低温干燥，需要与食品原料分开储运。它是白色无定形粉末，具有吸湿性。链霉素易溶于水，但不溶于大多数有机溶剂。在强酸和强碱条件下不稳定。硫酸链霉素制剂外观为黄色粉末，密度为0.38g/L，pH值为1.5～3.5，易溶于水，呈微酸性，在中性和酸性条件下稳定，碱性条件下易失效。链霉素的用途链霉素是一种微生物源杀细菌剂，可用于防治植物细菌病害，如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病等。它也可以与其他抗结核药联合使用，治疗结核分枝杆菌所致的各种结核病。链霉素的生产方法链霉素的生产分为两大步骤。首先是菌种发酵，将链霉菌孢子接种到培养基上进行培养，然后将菌丝接种到种子罐中进行发酵。其次是提取精制，通过酸化、过滤、离子交换等步骤得到链霉素硫酸盐溶液，再经过脱盐和脱色等处理得到精制液，最后通过喷雾干燥得到无菌粉状链霉素或制成水针剂。查看更多

#链霉素

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对氟苯甲酰氯是什么？有什么主要应用和合成方法? 简介对氟苯甲酰氯是一种化学物质，具有分子式C 7 H 4 ClFO，又称为4-氟苯甲酰氯，分子量为158.56。它是一种无色或淡黄色液体，在常温下易挥发，可以溶解在多种有机溶剂中。对氟苯甲酰氯是一种酰卤化合物，可以与胺、醇等亲核试剂反应，生成相应的氨基化合物或酯类化合物。此外，它还可以通过碱催化加成反应生成对氟苯甲酸等产物。主要应用对氟苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，在医药、农药和染料等领域广泛应用。 1. 它可以作为药物合成中的保护基，用于合成药物和农药等有机化合物，是一些药物的重要中间体，如氟吗啉、氟苯桂嗪和都可喜等。 2. 它还可以用于合成含羰基的有机化合物，通过与醇或胺反应生成相应的酯或酰胺。 3. 对氟苯甲酰氯还可以用于涂料、染料、树脂和塑料等材料的生产，作为聚合反应的起始物质。总之，对氟苯甲酰氯在有机合成和高分子材料的制备中具有广泛的应用，具有重要的科学研究和工业生产价值。合成对氟苯甲酰氯可以通过不同的合成方法获得。常用的合成方法是将对氟苯甲酸与氯化亚砜反应，反应结束后蒸去氯化亚砜得到产物。具体步骤如下：将对氟苯甲酸和无水氯化亚砜混合，并搅拌使其反应，生成氟苯甲酰氯。反应方程式如下：C 6 H 4 FCOOH + SOCl 2 → C 6 H 4 FCOCl + SO 2 + HCl。其中，对氟苯甲酸为底物，无水氯化亚砜为氯化试剂，反应在惰性气体保护下进行。反应后，可通过减压蒸馏或萃取等方法纯化得到对氟苯甲酰氯。需要注意的是，这个反应涉及到有毒和腐蚀性的试剂，需要在严格的安全操作下进行。同时，反应中间体和产物也都具有一定的危险性，需妥善处理和储存。此外，也可通过对氟甲苯为原料，以氯化、水解反应合成对氟苯甲酰氯。缺点尽管对氟苯甲酰氯在有机合成和高分子材料的制备中具有广泛的应用，但也存在以下几个缺点： 1. 毒性较大，具有刺激性、腐蚀性和致癌性等危险特性。使用时需要注意安全操作，防止接触和吸入。 2. 容易受热和水分影响而分解，降低了其稳定性和贮存寿命。因此，在使用和储存时需要避免受热、潮湿和阳光直射。 3. 成本较高，限制了其在工业规模上的应用和推广。 4. 不环保，氟苯甲酰氯的生产和使用会产生一定的环境污染，如废弃物处理困难、排放有害气体等问题。这些都增加了环境治理和监管的负担。综上所述，尽管对氟苯甲酰氯具有重要的应用价值，但也存在一些明显的缺点和危险性。在使用和生产时，需要注重安全防护和环境保护，并积极探索更加环保、安全、经济的替代方法和技术。参考文献 [1]张军. 对氟苯甲酰氯的合成[J]. 有机氟工业, 2011(4):2. [2]罗开伟. 盐酸奈比洛尔的合成工艺研究[D]. 吉林大学, 2015. [3]邱兆斌, 莫志深, 于英宁,等. 聚醚醚酮醚酮的合成与表征[J]. 应用化学, 1998(06):94-95. [4]高莉, 焉晓明, 贺高红. 咪唑鎓功能化长侧链聚苯醚阴离子膜的制备与性能研究[J]. 膜科学与技术, 2022, 42(6):6. [5]方永勤, 席化远. 对氟苯甲酰氯的合成[J]. 常州大学学报（自然科学版）, 2012(001):024. [6]杨德耀, 张泰铭, 毕义霞, et al. 对氟苯甲酰氯的制备方法:, CN104098464A[P]. 查看更多

#对氟苯甲酰氯

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精细化工

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癸酸诺龙是什么药物? 癸酸诺龙的结构特点癸酸诺龙是一种雄激素同化类固醇（AAS）药物，它是诺龙的改性形式，通过连接羧酸酯（癸酸）到17-β羟基上。酯化类固醇相比游离类固醇具有较少的极性，并且在注射区域吸收速度较慢。一旦进入血液，酯会分离，释放出活性的诺龙。酯化的类固醇可以延长治疗效果窗口，减少注射频率。癸酸诺龙通过深层肌肉注射后24-48小时达到诺龙释放的峰值，然后在约两周后稳定下降至基线水平。癸酸诺龙的半衰期为7-12天。癸酸诺龙的适应症癸酸诺龙主要用于治疗贫血、恶病体质和更年期女性骨质疏松症。它也可用于各种难治性贫血、创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病的治疗。癸酸诺龙的作用癸酸诺龙具有以下作用：增强蛋白质合成率，促进肌肉增长。抑制糖皮质激素，预防骨骼肌的分解代谢和骨质疏松。促进IGF-1产生，促进细胞的分化和生长。提高红细胞数量，增加血液中氧气含量，提升肌肉耐力。增强力量、爆发力，提高肌肉恢复能力。增加肌肉中的氮含量，减少肌肉流失。增加体重，但储水量可控制。增加骨骼中的矿物质含量，增强胶原蛋白合成，保护关节。查看更多

#癸酸诺龙

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野黄芩苷甲酯的作用是什么? 野黄芩苷甲酯是一种中药灯盏细辛的活性成分，全称为5，6，4′-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯。它的英文名为scutellarin Methylester，化学式为C22H20O12，分子量为476.39，平均沸点为804 ℃，密度为1.697±0.06 g/cm 3 。野黄芩苷甲酯的应用领域灯盏细辛作为中药已有悠久历史，被用于跌打要药，具有活血化瘀、消肿、止痛等功效。目前，对于灯盏细辛中的另一有效成分灯盏花乙素的研究较为深入，而对于野黄芩苷甲酯的研究较少。尚无文献报道其在改善人体睡眠、延缓衰老方面的应用。目前，失眠症的治疗药物主要包括苯二氮革类和巴比妥类。苯二氮革类药物通过抑制神经元γ-氨基丁酸(GABA)能神经末梢的苯二氮革类受体发挥作用，但会引起一系列不良反应。研究表明，野黄芩苷甲酯能够显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间，提高睡眠发生率，缩短睡眠潜伏期，而且对小鼠体重无明显影响。此外，随着我国老龄化问题的日益严重，延缓人体衰老成为迫切需要解决的问题。研究发现，野黄芩苷甲酯能够延长果蝇的寿命，提高老龄小鼠体内抗氧化酶活性，降低氧自由基含量，可能是其延缓衰老作用的主要机理之一。参考文献 [1] CN102512435B 野黄芩苷甲酯的用途及其药物组合物与制剂. 查看更多

#野黄芩苷甲酯

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化药

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铝碳酸镁的主要作用是什么? 铝碳酸镁是一种常用的抗酸药，用于治疗消化系统疾病。它的主要作用是中和胃酸，帮助维持胃液的酸碱平衡。此外，它还能增加前列腺E2的合成，促进胃粘膜的保护和胃溃疡的愈合。因此，它在急慢性胃炎、十二指肠球炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的治疗中被广泛应用。如何正确服用铝碳酸镁？铝碳酸镁一般每日三次口服，每次1~2片，应嚼碎后服用。最好在饭后1小时或睡前服药。在服药期间，应避免与酸性饮料（如果汁、酸奶、葡萄酒等）同时服用，以免影响药效。如果在检查时发现血铝浓度过高，应停止使用该药物。服用铝碳酸镁可能会有哪些不良反应？铝碳酸镁的成分中含有铝和镁两种金属离子，通常可以帮助缓解便秘和腹泻。少数患者可能会出现胃肠道不适的反应，如增多的大便次数、呕吐和糊状便。长期使用可能导致骨质疏松或骨软化症，肾功能衰竭患者使用时还可能发生铝中毒，严重情况下可能出现精神症状。查看更多

#铝碳酸镁

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有人和我一样嘛，放弃教学科研转战管理岗? 管理岗就是被管理的岗，难道你想去管别人？ hhhh有这个想法查看更多

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仪器设备

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材料科学

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国内的电磁流量计和雷达液位计怎么样？(主题号3314075)？国内的电磁现在做的可以了，华光，兰申，肯特，威尔泰都可以。但现场如果要求特别高直接一步到位，科隆的高端系列4200什么的。低端的4050什么的就不要用了，跟国产我说的这几家没啥区别还贵。国内雷达的话，古达和万讯的80G和120G雷达可以用用。要求很高的话可以上VAGE，要是嫌VAGE贵可以上E+H，用着不错，并且价格会给你意外之喜。至于你说的红光什么的？这么说吧。我只会用热电阻时考虑考虑，连热电偶我都不用他家的。新入行的仪表专工，慢慢努力吧查看更多

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化学学科

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交流耐温助剂有哪些呢？ 我这有，加我微信13794442484，给你寄点样板测试查看更多

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简介

职业：湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生

学校：山东农业大学 - 化学院

地区：四川省

个人简介：曾经删说说删到手抽筋，感慨了一句，**，我以前真够无聊。查看更多

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