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如何制备一类可加工的性能优异的有机小分子材料? 背景及概述 [1] 1,2-二(4-溴苯)-1,2-二苯乙烯是一种用于制备性能优异的有机小分子材料的化合物。制备 [1] 制备1,2-二(4-溴苯基)-1,2-二苯基乙烯的方法如下：首先，在双颈圆底烧瓶中加入4-溴-二苯甲酮、Zn粉和干燥的四氢呋喃。然后，在低温反应仪中保持温度恒定，并脱气。接着，逐滴加入TiCl4，并搅拌20分钟。之后，将反应体系移出低温反应仪，在室温下继续搅拌30分钟。最后，将反应体系移入80℃的油浴锅中回流搅拌24小时。反应结束后，将体系冷却至室温，并加入少量水以终止反应。通过二氯甲烷萃取和柱层析分离，可以得到白色固体1,2-二(4-溴苯基)-1,2-二苯基乙烯。应用 [1] 1,2-二(4-溴苯基)-1,2-二苯基乙烯可用于制备以下终产物：例如，可以将2-溴代芴和N-(6-溴-己烷)-咔唑与1,2-二(4-溴苯基)-1,2-二苯基乙烯反应，制备出2-溴-9,9-(N-咔唑-己基)芴。另外，通过与联硼酸频那醇酯反应，可以得到2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷)-9,9-(N-咔唑-己基)芴。最后，将1,2-二(4-溴苯基)-1,2-二苯基乙烯与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷)-9,9-(N-咔唑-己基)芴反应，可以得到目标产物。为了对得到的产物进行质谱和核磁检测，可以使用基质辅助飞行时间质谱仪和核磁共振仪。质谱检测结果显示，产物的质荷比为1659.9。核磁检测结果显示，产物的核磁谱图解析数据如下： 1 HNMR(500MHz,CDCl 3 )δ8.09(d,J＝7.7Hz,1H),8.06(d,J＝7.7Hz,1H),7.71(dd,J＝7.6, 4.7Hz,1H),7.64(dd,J＝11.2,7.8Hz,1H),7.55(d,J＝7.9Hz,1H),7.49(t,J＝9.0Hz,1H), 7.47–7.43(m,1H),7.43(s,1H),7.40(d,J＝5.6Hz,1H),7.38(d,J＝7.9Hz,1H),7.31(d,J＝ 8.2Hz,1H),7.27(t,J＝3.3Hz,1H),7.24(d,J＝4.9Hz,1H),7.23(s,1H),7.22(d,J＝2.8Hz, 1H),7.20(s,1H),7.18(d,J＝6.9Hz,2H),7.15(d,J＝8.2Hz,1H),7.14–7.11(m,1H),4.17 (t,J＝7.2Hz,1H),4.10(t,J＝7.2Hz,1H),1.91(dt,J＝22.0,8.2Hz,2H),1.69(dt,J＝ 14.8,7.4Hz,1H),1.62(dd,J＝14.4,7.1Hz,1H),1.21–0.98(m,4H),0.60(dt,J＝21.6, 7.3Hz,2H)。主要参考资料 [1] CN201710503006.4 一种化合物、发光材料、有机发光器件和显示装置查看更多

#1,2-二(4-溴苯)-1,2-二苯乙烯

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玛咖酰胺类化合物的制备方法及生物活性？玛咖酰胺杂质5是一种玛咖酰胺类化合物，其制备方法包括将脂肪酸与二氯亚砜加热回流得脂肪酰氯，然后将苯甲胺或苯甲胺衍生物溶于吡啶中，缓慢滴加脂肪酰氯，搅拌反应1小时。经过萃取和重结晶等步骤，可以得到玛咖酰胺类化合物。玛咖酰胺类化合物是一系列非极性长链脂肪酸的氮苄基酰胺类化合物，具有多种生物活性。已有研究表明，玛咖酰胺类化合物可以提高性功能和生育能力，具有神经细胞的保护作用，对神经调节也有一定的作用，如缓解阵痛、抗抑郁和抗焦虑等。此外，玛咖酰胺类化合物还可以改善骨质疏松。如何制备玛咖酰胺类化合物？玛咖酰胺类化合物可以制备成治疗月经不调的药物，其中一种常见的剂型是片剂。制备片剂时，可以使用羟丙基纤维素和淀粉作为辅料，将玛咖酰胺活性成分与滑石粉混合，使药物表面覆盖一层亲水材料，以改善溶解特性和提高生物利用度。最后进行压片，每片重1克，活性成分含量为50%。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201710096496.0 玛咖酰胺类化合物在制备治疗月经不调药物中的应用查看更多

#玛卡酰胺杂质5

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聚合氯化铝产品的用途和优点？聚合氯化铝产品的用途 1. 用于河水、湖水及地下水的处理； 2. 用于工业用水和工业循环水的处理； 3. 用于城市生活用水和城市污水的处理； 4. 用于煤矿冲刷废水和瓷器工业废水的回收； 5. 用于印刷厂、印染厂、皮革厂、肉类加工厂、制药厂、造纸厂、洗煤、冶金、矿区以及对含氟、油、重金属的废水的处理； 6. 用于工业废水和废渣中有用物质的回收、促进洗煤废水中煤粉的沉降、淀粉制造业中淀粉的回收； 7. 对某些处理难度大的工业污水，以PAC为母体，掺入其他药剂，调配成复合PAC，处理污水能得到惊喜的效果； 8. 用于皮革和布料的防皱； 9. 用于水泥凝固和模板浇铸； 10. 用于甘油和糖类的精炼，化妆品原料； 11. 可用作良好的触媒； 12. 用于造纸的粘合。聚合氯化铝产品的优点聚合氯化铝产品相比其他混凝剂具有以下特点： 1. 净水后的水质成本相比低15%-30%； 2. 絮凝体形成快、沉降速度快，处理能力大； 3. 消耗水中碱度低，可不投或少投碱剂； 4. 适应源水PH值范围广，处理后水的PH值和碱度下降小； 5. 碱化度高，对设备侵蚀作用小，操作条件好； 6. 盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯度制水； 7. 溶解性优于硫酸铝； 8. 对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机絮凝剂。查看更多

#聚合氯化铝

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高效氯氰菊酯的特点及应用范围？高效氯氰菊酯是一种高活性广谱卫生杀虫剂，具有快速击倒速度和强大的击倒力，同时对人畜安全。它不仅应用方便，而且使用成本低廉。此外，它还具有速效和持效的特点，对蚊、蝇和蟑螂的持效期可达1-3个月。高效氯氰菊酯的适用范围是什么？高效氯氰菊酯适用于宾馆、饭店、学校、工厂、医院、办公场所、交通工具、畜禽养殖场、公园等公共场所进行滞留喷酒，以防治蚊、蝇、蟑螂、跳蚤、蚂蚁等多种卫生害虫。高效氯氰菊酯是一种广谱性杀虫剂，对多种害虫具有很高的杀虫活性。它可用于多种果树、蔬菜、粮棉油茶等作物，以及多种林木和中药植物，如寺’册采再当、烟青虫、棉铃虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、茶尺蠖、红铃虫、蚜虫类、斑潜蝇类、甲虫类、椿象类、木虱类、蓟马类、食心虫类、卷叶蛾类、毛虫类、刺蛾类以及柑橘潜叶蛾和红蜡蚧等多种害虫，都能取得良好的杀灭效果。高效氯氰菊酯的使用方法是什么？高效氯氰菊酯主要通过喷雾来防治各种害虫。一般使用4.5%或5%的剂型1500～2 000倍液，或1 0%的剂型或1 00克/升乳油3 000～4 000倍液，均匀喷雾。在害虫发生初期喷药效果最好。喷雾：每袋100克的高效氯氰菊酯可兑水5~10公斤，可喷洒100~160平方米的表面积。使用时搅拌混匀后，均匀喷洒于墙面、地面、门窗、房梁、橱背等害虫停留、隐藏之处。喷洒量应使物体表面喷透并有少量药液流出。对于石灰墙、水泥墙等多孔、干燥表面，需要适当增加喷药量。涂刷：可以用刷子或毛笔将稀释后的药液涂刷于纱窗、电线、门框等害虫易接触部位。使用高效氯氰菊酯需要注意什么？在使用高效氯氰菊酯时，必须严格遵守杀虫剂的安全操作规程。它是现配现用的，稀释后不可久置。使用时应避免药粉和药液沾染皮肤和眼睛。喷药后请洗手和脸部。在幼畜禽场所使用时要慎重。不可污染水源、池塘、桑园和蜂场。高效氯氰菊酯应存放于阴凉、干燥和避光的地方，远离儿童、食物和饲料。该产品没有特效解毒药，如果误食，请立即就医，并进行对症治疗。查看更多

#高效反式氯氰菊酯

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硬脂酸钠的化学性质、制备方法、应用领域、安全性以及生产厂家？硬脂酸钠是一种常见的表面活性剂，被广泛应用于个人护理、清洁剂、医药和食品等领域。随着市场需求的增加，硬脂酸钠生产厂家也在不断增加。一、硬脂酸钠的化学性质硬脂酸钠的化学式为C17H35COONa，是一种白色或微黄色的粉末，具有良好的表面活性和乳化性能。它是一种阴离子表面活性剂，能够在水和油之间形成稳定的乳液。二、硬脂酸钠的制备方法硬脂酸钠的制备方法主要有化学合成和天然脂肪酸的皂化反应两种。化学合成法是将硬脂酸和氢氧化钠反应生成硬脂酸钠，这种方法纯度高但成本较高。天然脂肪酸的皂化反应是将天然脂肪酸与氢氧化钠反应生成硬脂酸钠，这种方法成本较低但纯度较低。三、硬脂酸钠的主要作用硬脂酸钠主要应用于个人护理、清洁剂、医药和食品等领域。它能够在洗发水、沐浴露、牙膏等个人护理产品中起到清洁、乳化、稳定等作用；在洗涤剂、洗碗剂、洗衣粉等清洁剂中起到去污、乳化、稳定等作用；在药物中起到乳化、稳定等作用；在食品中起到乳化、稳定等作用。四、硬脂酸钠的安全性硬脂酸钠是一种安全的表面活性剂，经过多年的研究和应用，没有发现其对人体健康产生不良影响。但在使用时应避免过量使用，以免对皮肤和眼睛产生刺激和损伤。五、硬脂酸钠生产厂家硬脂酸钠的生产工艺主要有碱法和酯化法两种。碱法是主流工艺，具有工艺简单、成本低、产量高等优点，但存在废水处理难度大、环境污染严重等问题。一些厂家开始采用酯化法生产工艺，以减少环境污染。市场竞争激烈，国内厂家数量众多但规模较小，技术水平参差不齐；国外厂家主要集中在欧美地区，技术水平较高，产品质量稳定。硬脂酸钠生产厂家需要注重产品质量和技术创新，以满足市场需求，赢得客户信任和支持。总之，硬脂酸钠是一种广泛应用的表面活性剂，具有良好的表面活性和乳化性能，能够在个人护理、清洁剂、医药和食品等领域发挥重要作用。在使用硬脂酸钠时，应注意遵循安全使用的原则，以保证其应用效果和安全性。硬脂酸钠生产厂家需要注重生产工艺和市场竞争力的提升，以满足市场需求，赢得客户信任和支持。查看更多

#硬脂酸钠

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甲氧丙净的制备方法是什么? 甲氧丙净是一种芽后除草剂，具有稳定性和无腐蚀性的特点。它在水中的溶解度为320mg/L，可以溶于大多数有机溶剂。大鼠急性经口LD 50 大于5000mg/kg，对鱼类的毒性较低。甲氧丙净的制剂有25%的可湿性粉剂。甲氧丙净的制备方法是通过2-氯-4-异丙氨基-6-(3-甲氧基丙氨基)-1，3，5，-三氮苯构建碳硫键来实现的。碳硫键在生命分子、天然产物、食品药品、材料及农药中广泛存在。含硫的分子骨架常被应用在抗菌、抗病毒、抗癌等药物分子中。芳基甲基硫醚类药物及其对应的砜、亚砜类药物在现代医学中具有重要性。制备方法在氮气氛围下，将底物三嗪类化合物4j(0.2mmol, 40.2mg)、KSAc(0.6mmol,68.4mg)、DMC(1.0mmol,90mg)、Pd(OAc) 2 (0.01mmol,2.3mg)、PPh 3 (0.02mmol,5.9mg)、tBuOK(0.6mmol,69.2mg)和DMSO(2.0mL)加入到25mL的试管反应器中。然后将反应体系加热至120℃进行反应。反应结束后，将体系冷却至室温。使用饱和氯化铵水溶剂淬灭反应，并用乙酸乙酯进行萃取(3*10mL)，通过柱层析纯化得到产物5j 52.5mg(97％)。产物的Rf值为0.30(石油醚:乙酸乙酯=5:1)； 1 H NMR(400MHz,DMSO‐d6):δ7.11‐6.71(m,2H),4.13‐3.97(m,1H),3.36(t,J＝4.8Hz,2H),3.28‐3.26(m,2H),2.37(s,3H),1.76‐1.71(m,2H),1.12(d,J＝5.2Hz,6H)； 13 C NMR(400MHz,DMSO‐d6):δ177.6,163.4,162.5,69.1,57.1,40.8,36.7,28.4,21.5,11.3；IR (纯品)3135,2970,2918,1525,1412,1173,1118,807cm ‐1 ；HRMS(EI)计算值C11H21N5OS 271.1467,理论值271.1469。参考文献 [1] [中国发明] CN201710148003.3 一种甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用查看更多

#甲氧丙净

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如何制备溴酸镉并应用于分析试剂? 溴酸镉是一种白色晶体或粉末，具有相对密度3.76。它可以溶于水，但不溶于乙醇。通过用气态氨处理溴酸镉的水溶液，可以生成溴酸四氨合镉晶体。另外，将硫酸镉溶液加入溴酸钡溶液中，经过滤去硫酸钡沉淀、蒸发和结晶，也可以得到溴酸镉。溴酸镉在分析试剂中有广泛的应用。如何制备低温水相CdTe量子点？一种报道的方法（CN201010124993.5）可以用于制备低温水相CdTe量子点。这种方法简单易行、成本低廉、节能环保，并且可以进行规模化生产。该方法使用二硫代氨基甲酸盐作为稳定剂，水作为溶剂。将镉盐与配体按照一定比例制备成溶液，然后注入碲氢化钠或碲氢化钾水溶液，在低温水浴中反应一定时间即可得到水分散性的CdTe量子点。具体步骤如下： (1) 合成二硫代氨基甲酸盐作为配体：将氨基酸和氢氧化钠或氢氧化钾溶于水中，将二硫化碳溶于适量的甲醇或乙醇，然后在室温下反应，最后进行真空干燥，得到二硫代氨基甲酸钾盐或钠盐。 (2) 配制碲源NaHTe或KHTe溶液：将硼氢化钠或硼氢化钾和碲粉置于水中，反应7～30个小时，得到NaHTe或KHTe溶液。 (3) 配制镉源：在超纯水中加入镉盐、氧化物、氢氧化物和水溶性的二硫代氨基甲酸水溶液，得到镉源，并将pH值调节为7～12。 (4) 制备CdTe量子点：将碲源注入镉源溶液中，在低温下反应。 (5) 停止反应：在制得的CdTe量子点溶液中加入巯基乙酸或巯基丙酸溶液。镉源可以是氧化镉、氢氧化镉、氯化镉、溴化镉、碘化镉、硫酸镉、硝酸镉、碳酸镉、醋酸镉、高氯酸镉、氯酸镉、溴酸镉或碘酸镉以及它们的水合物。参考文献 [1] 化学物质辞典 [2] [中国发明]CN201010124993.5一种在水相中低温制备CdTe量子点的方法查看更多

#溴酸镉

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分散红135的制备及应用？背景及概述 [1] 分散红135是一种染料，化学名为N-[5-[二[2-(乙酰氧基)乙基]氨基]-2-[(4-硝基苯基)偶氮]苯基]苯甲酰胺。它可以通过先制备3'-[双（2-乙酰氧基乙氨基）氨基]苯甲酰苯胺盐酸盐，然后通过重氮化反应制备得到。制备 [1] 1）3'-[双（2-乙酰氧基乙氨基）氨基]苯甲酰苯胺盐酸盐的制备在30℃下，将苯甲酰氯加入N，N-双（2-乙酰氧基乙基）间苯二胺的苯溶液中，然后在室温搅拌12小时，再在60-70'搅拌4小时。冷却后，将产物过滤，用乙醚洗涤并干燥。 2）分散红135的制备将对硝基苯胺、水和盐酸加入溶液中，搅拌后加入亚硝酸钠，然后快速添加水，重氮化反应完成后，加入氨基磺酸破坏过量亚硝酸，过滤除去杂质，将重氮化溶液加入3'-[双（2-乙酰氧基乙基）氨基]苯甲酰苯胺的乙酸溶液中，过滤回收新的染料。应用 [2] 一种高色牢度的红色分散染料组合物含有分散红135、分散红54、分散红65和分散红153等组分。该组合物经过合理的复配，染料性能显著提升，上染率提高了15％以上，各项牢度均具有明显的改善，耐光、耐洗、耐热压、耐升华色牢度均提高了1-3级。参考文献 [1]US3552905 METHOD FOR PRODUCING PERMANENT, PRESS, DYED, POLYESTER-CELLULOSIC BLENDED FABRICS [2]CN201711018909.X一种高色牢度的红色分散染料组合物查看更多

#分散红135

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苏丹黑B的应用及其优势？苏丹黑B是一种脂溶性染料，广泛应用于组织化学和细胞学领域。它能将细胞中的脂类物质染成棕黑色，并定位于细胞质内。苏丹黑B染色在石蜡和动物脂肪的区分、髓素染色、白细胞颗粒和高尔基氏器染色以及细胞和组织中类脂质的染色中得到广泛应用。苏丹黑B在微藻油脂含量检测中的应用一项研究（CN201010209174.0）提出了一种利用苏丹黑B快速检测微藻油脂含量的方法。该方法通过建立适宜的染色程序和检测方法，利用苏丹黑B染色微藻细胞，并确定染色后微藻细胞最大光吸收波长。通过建立染色后吸光值和微藻细胞油脂含量的关系方程式，可以快速、准确地检测微藻样品的油脂含量。该方法具有快速准确、简便易行、成本低的优点，是一种值得采用的微藻油脂含量检测方法。苏丹黑B在高脂动物模型脂质分析中的应用另一项研究（CN201911322537.9）介绍了一种基于基因修饰的高脂动物模型的脂质分析方法。该方法利用苏丹黑B进行预染，通过调节各种原材料的浓度比及配比量，改良琼脂糖凝胶电泳检测脂质分析的方法。该方法能够简化脂质分析过程，并且能对高脂血浆进行脂质分析，提高了高脂动物模型的脂质分析效率。参考文献 [1]CN201911197909.X一种苏丹黑B染色试剂盒 [2]CN201010209174.0一种苏丹黑B用于快速检测微藻油脂含量的方法 [3]CN201911322537.9一种基于基因修饰的高脂动物模型的脂质分析方法查看更多

#溶剂黑 3

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盐酸表柔比星的合成及应用研究？盐酸表柔比星是一种蒽环类抗肿瘤抗生素，用于治疗乳腺癌、肺癌和肝癌。它是由法玛西亚普强（现并入辉瑞）开发的药物，在1984年在欧洲上市，在1999年在美国上市。盐酸表柔比星可以通过发酵或半合成的方式制得。目前发酵单位较低，还没有工业化意义。半合成是以盐酸柔红霉素或盐酸多柔比星为原料，通过化学合成得到盐酸表柔比星。为了合成盐酸表柔比星，可以以盐酸柔红霉素为原料，通过翻转糖上的羟基和在14位引入羟基的方法进行合成。也可以以盐酸多柔比星为原料，只需翻转糖上的羟基。这两种合成方法都有文献报道。除了以上两种方法，本研究设计了一条新的合成路线，以盐酸多柔比星为原料，通过翻转糖上的羟基，而不需要在侧链引入羟基。这条新的合成路线简化了反应步骤，适合工业化生产。在合成过程中，还对一些反应条件进行了改进。例如，将溶剂由恶臭和毒性较大的吡啶改为环境友好的四氢呋喃，将三氟乙酐的滴加温度调整为10～15℃。此外，还优选了原甲酸三异丙酯进行双羟基保护，避免了其他原酸酯在脱保护时难以继续水解的问题。经过一系列反应，最终得到了盐酸表柔比星。整个合成路线中的化合物4、4'、5和6在文献中未见报道。本研究的方法操作简单，反应条件温和，适合工业化生产。查看更多

#盐酸表柔比星

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如何合成异硫脲类催化剂BTM? BTM，全称(2R)-2,3-二氢-2-苯基咪唑并[2,1-B]苯并噻唑，是一种重要的异硫脲类催化剂。有机催化剂在有机反应中具有温和的反应条件、高收率和快速反应速度等优点，因此发展高效的有机催化剂对于有机合成至关重要，尤其是应用广泛的有机催化剂。异硫脲类有机催化剂在手性合成、酯化、碳酰基化和杂环合成等方面发挥着重要的催化作用，对于活性医药和农药的合成具有重要意义。制备方法步骤1：合成化合物2（邻硝基苯叔丁基硫醚）将2.8g（0.02mol）邻氟硝基苯（化合物1）溶解在40ml DMF溶剂中，加入4.3g（0.03mol）碳酸钾固体，升温至80℃，滴加2.0g（0.022mol）叔丁基硫醇，继续反应2小时。反应结束后，加入100ml水和100ml二氯甲烷进行萃取，然后用100ml水洗涤有机相两次。浓缩有机相得到4.2g（0.0199mol）化合物2（邻硝基苯叔丁基硫醚），收率为99％。（ 1 H NMR（400MHz，CDCl 3 ）δ7.71（dd，J＝7.6，1.5Hz，1H），7.66（dd，J＝7.7，1.6Hz，1H），7.49（dqd，J＝15.0，7.5，1.6Hz，2H），1.31（s，9H））。步骤2：合成化合物3（邻氨基苯叔丁基硫醚）将4.2g（0.0199mol）化合物2（邻硝基苯叔丁基硫醚）溶解在甲醇中，在氮气保护下加入400mg雷尼镍，常温常压条件下反应4小时，然后进行抽滤，滤液浓缩得到3.4g（0.0188mol）化合物3（邻氨基苯叔丁基硫醚），收率为94％。步骤3：合成化合物4（邻氨基苯叔丁基亚砜）将1.8g（0.01mol）化合物3（邻氨基苯叔丁基硫醚）溶解在20ml二氯甲烷溶液中，降温至-10℃，滴加m-CPBA溶液（2.1g（0.012mol）溶解在20ml二氯甲烷中），滴加结束后反应半小时，然后进行抽滤。滤液用40ml饱和亚硫酸钠洗涤两次，再用40ml饱和碳酸钠洗涤一次。有机相经过硫酸钠干燥和硅胶柱分离（石油醚：乙酸乙酯＝4:1）得到1.8g（0.009mol）化合物4（邻氨基苯叔丁基亚砜），收率为90％。（ 1 H NMR（400MHz，CDCl 3 ）δ7.24–7.17（m，1H），7.10（d，J＝7.0Hz，1H），6.71（t，J＝7.5Hz，1H），6.63（d，J＝8.2Hz，1H），5.15（s，2H），1.31（s，9H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3 ）δ149.4，131.8，128.8，117.9，117.5，116.4，58.8，23.5。HRMS（ESI）m/z calcd for C10H15NOS[M+H]+ 198.0947，found 198.0927）。步骤4：合成化合物BTM 将1.97g（0.01mol）化合物4和3.01g（0.01mol）的(R)-2-异氰基-2-苯乙基4-甲基苯磺酸酯（5A）溶解在40ml二氧六环中，在氮气保护下升温至100℃反应6小时。反应结束后加入50mL饱和碳酸钠水溶液分液，有机相经过硫酸钠干燥后减压浓缩，用甲醇：二氯甲烷：1:10洗脱液进行硅胶柱分离，得到产物BTM 1.53g（收率61％）。（ 1 H NMR（400MHz，CDCl 3 ）δ7.45–7.36（m，4H），7.32（dd，J＝7.5，5.2Hz，2H），7.21（td，J＝7.7，1.0Hz，1H），7.00（td，J＝7.7，0.9Hz，1H），6.69（d，J＝7.5Hz，1H），5.69（dd，J＝10.2，8.1Hz，1H），4.30（dd，J＝10.2，9.0Hz，1H），3.74（t，J＝8.5Hz，1H））。参考文献 [1] [中国发明] CN201711434362.1 一种异硫脲类催化剂的合成方法查看更多

#(+)-苯并四咪唑

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氢化钠的性质和应用？氢化钠是一种灰色粉末，具有高熔点和高密度。它在有机溶剂和液氨中都不溶，但可以溶解在熔化的钠中。当氢化钠遇水时会剧烈分解。制备和销售氢化钠在国内外的试剂公司都有销售，可以购买到松散的灰色粉末或分散在矿物油中的灰色粉末分散物。注意事项使用氢化钠时需要注意以下事项：矿物油分散物是固体，可以在空气中使用，但在吸取前需要用少量乙醇处理上层清液。氢化钠粉末具有剧烈的刺激性，操作时需要在干燥的环境和通风橱中进行。氢化钠在低于230°C的干燥空气中是稳定的，但在潮湿的空气中会迅速分解。相关反应氢化钠作为强碱参与多种反应，可以与氧、氮、碳和锗/硅有机酸反应，或者与其他化合物组成催化剂。它还可以作为还原剂和溶剂干燥剂。与O-有机酸反应时，氢化钠可以促进分子内的酯交换反应。与N-有机酸反应时，在氢化钠和催化量的水存在下，可以得到相应的化合物。与C-有机酸反应时，氢化钠可以与其他化合物组成催化系统，得到高产率的偶联产物。与Ge/Si有机酸反应时，氢化钠可以切断Ge-H键和Si-H键，并将Si-O键转变为Si-C键。作为还原剂，氢化钠可以与Me2Zn组成的还原剂复合物一起使用，将酯、氨基化合物、醛和酮还原为相应的醇和胺。参考文献 Su, Q. B.; Panek, J. S.J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2425. Prashad, M.; HarD.; Hu, B.; Kim, H. Y.; Repic, O.; Blacklock, T. J. Org. Lett. 2003, 5, 125. Lin, G. Q.; Hong, R. J. Org. Chem. 2001, 66, 2877. Khan, K. M.; PeTvecn, S.; Shah, S. T. A.; Shekhani, M. S.; Voelter, W. New J. Chem. 2001, 25, 896. Corriu, R. J. P.; Guerin, C.J. Organomet. Chem. 1980, 197, 19. Schattenmann, F. J.; Ligon, W. V.; Donahue, P.; Grade, H.; Abatto, K. Organometallics 2004, 23, 6202. Uchiyama, M.; Furumoto, S.; Saito, M.; Kondo, Y.; Sakamoto, T. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 11425. 查看更多

#氢化钠

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材料科学

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环氧树脂稀释剂的种类及特性？环氧树脂稀释剂在我们的生活中有着广泛的应用，它可以降低固化体系的粘度，增加流动性，延长使用寿命，方便施工。环氧树脂稀释剂可以分为非活性稀释剂和活性稀释剂两大类。非活性稀释剂非活性稀释剂是一种与环氧树脂和固化剂等物质机械混合的液体，它主要起到稀释和降低黏度的作用。非活性稀释剂在胶液固化过程中会挥发掉。然而，在要求较高的情况下，应该选择活性稀释剂。活性稀释剂活性稀释剂是指带有一个或多个环氧基的低分子化合物，它们可以直接参与环氧树脂的固化反应，成为固化物交联网络结构的一部分。活性稀释剂对固化产物的性能几乎没有影响，有时还能增加固化体系的韧性。活性稀释剂分为单环氧基活性稀释剂和多环氧基活性稀释剂。单环氧基稀释剂对胺类固化剂会发生反应。在无溶剂环氧涂料中，单环氧基活性稀释剂的用量不得超过环氧树脂的15%，而多功能活性稀释剂的用量可以达到20%～25%。活性稀释剂具有一定的毒性，使用时必须注意保护。长期接触可能引起皮肤过敏和溃烂。单环氧化物的稀释效果较好，脂肪族型的稀释效果优于芳香族型。使用芳香族型活性稀释剂的固化产物耐酸碱性变化不大，但耐溶剂性会下降。查看更多

#正丁基缩水甘油醚

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微生物

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氧哌嗪青霉素的特点是什么? 氧哌嗪青霉素是一种广谱抗生素，对多种细菌具有较强的抑制作用，包括氯脓杆菌、变形杆菌和肺炎球菌。氧哌嗪青霉素的性状氧哌嗪青霉素呈白色或类白色结晶粉末状，具有一定的湿气吸收性，分解温度为155℃。它在甲醇中易溶，在水中微溶。1%水溶液的旋光度为+160～+178°。氧哌嗪青霉素的用途氧哌嗪青霉素在生化研究中具有广泛的应用。它对革兰氏阳性和阴性菌都有良好的抗菌活性。氧哌嗪青霉素在临床上的应用哌拉西林只能通过静脉注射或肌肉注射的方式给药，不能口服。当哌拉西林的浓度达到最小抑菌浓度的4-6倍后，抑菌作用将不再显著增加。临床上常用哌拉西林治疗腹腔内感染、尿路感染、妇科感染、淋球菌感染、败血症、下呼吸道感染、皮肤与皮肤结构感染、骨与关节感染等疾病。哌拉西林引起的药物不良反应一般较轻，包括血栓性静脉炎、腹泻、注射时出现轻度至中度的疼痛等。此外，哌拉西林还可以与β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦联用以增强疗效。查看更多

#哌拉西林

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日用化工

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磷酸三乙酯阻燃剂的未来发展趋势是什么? 磷酸三乙酯阻燃剂的技术是为了使非阻燃材料具有阻燃性能，并在特定条件下使燃烧物体熄灭，从而成为一种安全的防火材料。目前，阻燃剂的发展趋势是朝着更好、更安全、更环保的方向发展。磷酸三乙酯阻燃剂可以用作二甲酚甲醛树脂的固化剂，壳型塑模中酚醛树脂的软化剂，氯乙烯的柔软剂，乙酸乙烯聚合物的增塑剂以及聚酯树脂的阻燃剂。一、表面改性无机阻燃剂具有较强的极性和亲水性，与非极性聚合物材料的相容性差，难以形成良好的结合和粘接。为了改善与聚合物的粘接力和界面亲和性，可以采用偶联剂对其进行表面处理，这是一种有效的方法。常用的偶联剂包括硅烷和钛酸酯类。二、超细化无机阻燃剂具有稳定性高、不易挥发、烟气毒性低、成本低等优点，因此越来越受到人们的喜爱。然而，由于其与合成材料的相容性较差，需要添加大量的阻燃剂，从而降低了材料的力学性能和耐热性能。因此，对无机阻燃剂进行改性，增强其与合成材料的相容性，降低其用量，是无机阻燃剂发展的趋势之一。三、磷酸三乙酯的主要用途磷酸三乙酯是一种高沸点溶剂，可用作橡胶和塑料的增塑剂，也可以用作催化剂，制取农药杀虫剂的原料，以及乙基化试剂和乙烯酮的生产。在日本，该品的70%用于催化剂。 (1)催化剂：用于二甲苯异构体的催化剂，烯烃的聚合催化剂，制造四乙基铅的催化剂，制造碳化二亚胺的催化剂，三烷基硼和烯烃的置换反应催化剂，用于乙酸高温脱水制造乙烯酮的催化剂，苯乙烯与共轭二烯类化合物聚合的催化剂，对苯二甲酸、乙二醇聚合时可防止纤维变色。 (2)溶剂：用于溶解硝酸纤维素和乙酸纤维素，保持有机过氧化物催化剂寿命的溶剂，氟化乙烯分散用的溶剂，作为聚酯树脂和环氧树脂的固化催化剂的过氧化物剂和稀释剂。 (3)稳定剂：用于氯系杀虫剂和酚醛树脂的稳定剂，糖醇树脂的固化剂。 (4)合成树脂方面：用作二甲酚甲醛树脂的固化剂，壳型塑模中酚醛树脂的软化剂，氯乙烯的柔软剂，乙酸乙烯聚合物的增塑剂，聚酯树脂的阻燃剂。 (5)磷酸三乙酯(阻燃剂TEP)是一种高沸点溶剂，可用作橡胶和塑料的增塑剂，也可用作制取农药杀虫剂的原料，以及乙基化试剂和乙烯酮的生产。在日本，该品的70%用于催化剂。磷酸三乙酯是一种高沸点溶剂，可用作橡胶和塑料的增塑剂，也是催化剂。此外，它还可用作制取农药杀虫剂的原料，乙基化试剂以及乙烯酮的生产。查看更多

#磷酸三乙酯(TEP)

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如何合成乙酰丙酮铁? 乙酰丙酮铁是一种红橙色斜方晶系结晶物质。它在水和庚烷中微溶，在乙醇、苯、氯仿、丙酮和乙醚中易溶。乙酰丙酮铁是一种重要的金属配合物，可用作树脂交联剂、固化促进剂、橡胶添加剂、燃料油添加剂和化学反应催化剂等。合成方法合成乙酰丙酮铁的方法如下：将乙酰丙酮铁和Fe（acac）3或Fe（C5H7O2）3氯化铁（III）溶解在水中，然后逐渐加入20%KOH水溶液，使金属沉淀为氢氧化物。继续加入碱直到溶液的pH值约为8。将沉淀洗涤并过滤，然后将其转移到烧杯中。加入蒸馏乙酰丙酮并充分混合，静置30分钟。反应产生放热，形成深红色闪亮晶体。将反应物过滤并干燥，得到乙酰丙酮铁。合成路线如图1所示。参考文献 [1] 李言言，徐梦秋，刘鑫杰，张晓丽，沈微，王亚军.超声法辅助合成乙酰丙酮铁[J].山东化工，2016，45(10):32-33+39.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2016.10.010. [2] Chaudhari， Mihir Kanti; et al. Process for making metal acetylacetonates. United States， US20040127690 A1 2004-07-01. 查看更多

#乙酰丙酮铁(III)

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盐酸乌拉地尔的作用机制是什么? 盐酸乌拉地尔是一种选择性α1肾上腺素受体阻滞剂，被广泛用于控制高血压急症、重度和极重度高血压、难治性高血压以及围手术期高血压。 1、盐酸乌拉地尔的作用机制 1.1、URA的降压作用盐酸乌拉地尔（URA）是一种选择性α1肾上腺素受体拮抗剂，同时又是中枢神经系统5-HT1A受体激动剂，具有外周和中枢双重降压作用。URA的降压效果具有剂量依赖性，且存在一定的个体差异。URA具有自限性降压效应，使用较大剂量亦不会出现严重低血压。 1.2、URA的靶器官保护作用 URA减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，增加心脏搏出量，不引起反射性心动过速、不影响心率；URA不增加颅内压，不影响大脑中动脉血管血流动力学，有利于维持脑灌注压。此外，URA还具有增加肾血流量，降低肾血管阻力，不增加肺血分流率，不降低动脉血氧分压等特点。 2、URA在急性脑卒中的应用脑卒中是我国成人致死、致残的首要原因。2019年全球疾病负担研究数据显示，我国脑卒中发病率为276.7/10万，其中缺血性脑卒中发病率为201.7/10万，脑出血发病率为59.6/10万，蛛网膜下腔出血发病率为15.4/10万，其比例明显高于西方国家。脑卒中发生初期，无论是缺血性脑卒中还是脑出血，患者的血压都可能升高，血压升高与预后有密切关系，因此血压管理在急性脑卒中的治疗中举足轻重。 3、URA在高血压脑病中的应用高血压脑病是一种较少见的高血压急症临床类型，不同程度的脑水肿、颅内压增加是高血压脑病的重要临床特征。 URA降压平稳，不影响颅内压，可有效控制高血压脑病患者的血压。URA联合甘露醇等高渗药物治疗高血压脑病，可迅速降低血压和颅内压，缓解临床症状，简单、便捷、安全、有效，值得临床推广。 4、URA在急性心力衰竭中的应用心力衰竭(HF)是大部分心血管疾病发展的最终阶段，我国≥35岁人群中HF的患病率为1.3%，估计现有HF患者1370万例。急性心力衰竭(AHF)是常见的急重症，临床可以表现为新发的AHF(左心或右心衰竭)以及急性代偿性心力衰竭，其中急性代偿性心力衰竭多见，约为70%。 AHF发作时降低心脏前后负荷，减轻心脏负担是治疗的关键。URA能够降低心脏前后负荷和肺动脉压，增加血氧饱和度，对心率无明显影响，适用于AHF特别是伴高血压的患者。AHF患者连续7d接受URA或硝酸甘油治疗，在改善左心室射血分数、收缩压、N端脑钠肽激素原、左心室舒张末期容积、心脏指数方面URA均显著优于硝酸甘油。URA停药后一般不会出现血压反跳现象，安全性好。此外，URA还可降低AHF患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，促进脂质代谢，对糖代谢无不良影响。 5、结语理想的静脉降压药物应能预期降压的强度和速度，以保护靶器官功能，并方便调节。URA具有外周和中枢双重降压作用，静脉注射后0.5min起效、快速达标、平稳可控，在降压的同时，能够增加胃肠道血流，使得胃肠道功能恢复增快，菌群失调和移位减少，增加整体恢复，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，不影响心率、无反射性心动过速，不影响颅内压，不增加肺血分流率、不降低动脉血氧分压，可增加肾血流量，降低肾血管阻力，因此对心脑肺肾靶器官具有一定保护作用。查看更多

#盐酸乌拉地尔

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2,2-二甲基四氢呋喃的应用是什么? 2,2-二甲基四氢呋喃是一种无色透明液体，具有一定的挥发性和刺激性气味。它是四氢呋喃的衍生物，具有类似的物理化学性质。它可溶于水并且可以与常见的有机溶剂混溶。由于其较高的沸点和较强的溶解性，2,2-二甲基四氢呋喃在有机合成化学中常用作有机溶剂。此外，它还可以用作有机合成中间体，通过开环官能团化反应可制备多种有机功能分子。 2,2-二甲基四氢呋喃的化学稳定性和应用 2,2-二甲基四氢呋喃具有较高的化学稳定性，这是由于其分子中的两个甲基基团和四氢呋喃环的化学结构所致。它的化学稳定性使其不易与其他化合物发生化学反应，也不易被氧化或水解。由于其溶解性和挥发性适中，它被广泛应用于有机合成反应中作为有机溶剂。此外，2,2-二甲基四氢呋喃还可以在过渡金属的作用下发生一系列的开环官能团化反应。图1 2,2-二甲基四氢呋喃的应用在有机合成中，可以通过将碘化锌和三甲基硅基苯基硒加入到2,2-二甲基四氢呋喃的溶液中，经过搅拌反应得到目标产物分子。具体操作是在35℃下将碘化锌和三甲基硅基苯基硒加入到2,2-二甲基四氢呋喃和二氯甲烷的溶液中，然后在35℃的条件下进行搅拌反应25小时。反应结束后，通过加入几滴吡啶来淬灭反应混合物，然后进行过滤和浓缩，最后通过减压蒸馏得到目标产物分子。参考文献 [1] Miyoshi, Noritaka; et al Synthesis (1988), (3), 175-178 [2] Krishnamurthy, S.; Brown, Herbert C. Journal of Organic Chemistry (1979), 44(21), 3678-82 查看更多

#2,2-二甲基四氢呋喃

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托品酸的提取方法及其作用是什么? 托品酸是一种广泛应用的药物，属于抗胆碱能药物，可治疗多种疾病，如胃肠疾病和神经系统疾病等。那么，托品酸的提取方法及其作用是什么呢？下面，本文将为您进行介绍。 1. 托品酸的提取方法托品酸的提取方法主要包括以下几个步骤：（1）原料准备：采集和处理含有托品酸的植物材料，如鸡爪槭或川续断种子等。（2）超声波辅助提取：粉碎植物材料，然后采用超声波辅助提取托品酸。超声波振荡可以破坏植物细胞壁，提高托品酸的提取率。（3）纯化和结晶：对提取得到的托品酸进行纯化和结晶，得到高纯度的托品酸。 2. 托品酸的作用托品酸具有以下几个作用：（1）抗胆碱能作用：阻止神经传递物质乙酰胆碱的作用，缓解胃肠道平滑肌痉挛和胃酸分泌过多等症状。（2）改善记忆力：改善记忆力，提高认知功能，特别对老年性痴呆症有较好的治疗效果。（3）缓解过敏症状：缓解过敏性鼻炎等症状，减轻患者的不适感。（4）治疗尿失禁：治疗尿失禁等疾病，帮助患者恢复正常的排尿功能。随着人们对健康的关注度不断提高，托品酸在医药领域的应用前景也越来越广阔。可以用于治疗多种疾病，其提取方法主要包括超声波辅助提取、纯化和结晶等步骤。未来，托品酸在医药领域的应用前景也十分广阔。查看更多

#托品酸

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你是否知道西柚与药物的相互作用? 这个被西柚席卷的夏天，你的手中有没有一杯酸甜的西柚汁?西柚又名葡萄柚，因其口感独特而广受欢迎，但是富含VC的西柚却是公认的“药物公敌”，与已知的近百种药物有相互作用。西柚中含有的呋喃香豆素类化合物对CYP3A4代谢酶具有强烈的抑制作用，抑制药物代谢，增加药物在血药中的浓度，引起药物在体内蓄积，导致药物治疗作用过度，不良反应增多，若是血药浓度超出了中毒剂量就会造成中毒。呋喃香豆素的主要代表有补骨脂素、异补骨脂素等。研究显示，已发现85种药物可与西柚发生反应，其中43种可导致严重相互作用。一般来说，药品的说明书【禁忌】、【相互作用】或【注意事项】中会标明西柚或者其它水果与药物配伍产生的影响。降脂药：阿托伐他汀、辛伐他汀等与西柚同服可能出现肌痛、肌无力、肌肉肿胀等横纹肌溶解表现。降压药：非洛地平、硝苯地平、维拉帕米等和西柚同时吃可能导致血压过低、心律失常。抗心律失常药：胺碘酮、奎尼丁与西柚同服可致尖端扭转型室速而危及生命。镇静催眠药：地西泮、咪达唑仑等药物与西柚同服可增加眩晕和嗜睡的发生率，高空作业者和司机在用药期间尤其要注意。抗焦虑药：丁螺环酮和西柚同服可影响药物疗效。免疫抑制剂：环孢素、他克莫司的血药浓度会因同服西柚而增高。西柚的“近亲”蜜柚、沙田柚、红心柚、橙子、桔子等柑橘类水果同样含有呋喃香豆素，或多或少都会影响药物代谢酶，不过不如西柚剧烈。另外西柚对CYP3A4的作用可持续长达72小时，在食用与其由同一代谢酶代谢的药品，前后72小时最好都要避免西柚及其制品。对于老年人、以及服用多种药物的人群，更是应该对西柚敬而远之! 查看更多

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 销售经理

学校：滨州学院 - 化学与化工系

地区：贵州省

个人简介：冇埘堠兂窷菿爆，髮嗰說說呮媞ゐㄋ刷①丅洊恠感證明涐の洊恠。查看更多

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