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懒癌
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销售经理
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Nicolet5700红外背景问题? 湿度和环境co2含量会有变化的,所以做漫反射时,最好隔几个样扫一次背景。 我们是每测一个样扫一次背景 之前背景都是差不多的 这次变化好大 可能会是仪器的问题吗, 查看更多
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如何调整催化剂PH值? 不太明白你为什么因为ph低而要加氨水将其值提高?想把溶胶ph升高的目的是什么啊? 因为ph值太低,不利于实际应用,若能调至中性而对其催化活性物无大影响更利于实际应用吧,请问有没好方法?, 查看更多
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氯化镍在较浓的盐酸溶液(大约4M)里面怎么获得镍?? 先通过扩散渗析膜回收盐酸,待ph值4-5,再加氨水回收镍!可工业化生产! 查看更多
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请帮我分析下这张纯KBR的红外光谱为什么会这样? 把压片模具好好清洗吧。 查看更多
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若用光催化降解有机物,采用P型半导体,还是N型导体,还是PN型半导体好? 这个好像没有太大关系,因为载流子不需要形成电流(区别于solar cell),所以不太需要考虑p型还是n型。不过由于n型半导体比较多,研究的也多。pn结是个很好的概念,但实际上效果并不怎么理想,涉及的因素比较多。 查看更多
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请教高手指点迷津-固体磷核磁表征固体酸酸强度? 这个要把一定量的探针分子吸附到经过高温真空脱水处理过的催化剂上,非常麻烦,一般地方没这个条件,你要看看你是否有这个条件做,再考虑核磁的问题。 你好,请问武汉物理所可以做么?探针分子一般选择什么呢??谢谢,我看有些报道用固体磷核磁来测试? 查看更多
HPLC测芦丁峰拖尾? 有没有试一试乙腈,梯度洗脱呢,优化色谱条件,建议用实际样品,这样可以很好的看出是否和可以和杂质分开,选择好色谱条件,再做标样, 查看更多
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H-ZSM-5氢型的ZSM-5 NH3-TPD表征问题? 吸附后吹扫的时间不够,也有可能是前处理的温度比较低,也有可能是在其中或者氨气中含有水!hzsm-5的nh3-tpd已经比较经典了!可以参考:fuel, volume 96, june 2012, pages 419-425 查看更多
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Cu与HEPES缓冲液会产生沉淀吗? 不是因为ph原因,hepes有叔胺结构,而该结构会与二价cu离子反应。见下文献https:///s/1hsxt1q0 查看更多
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SCR催化剂的活性检测? 高校做的多 查看更多
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硅溶胶和锆溶胶的制备? 锆溶胶做出来了吗 没有哦,能否告知一下条件,或者相关的文献。谢谢, 查看更多
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制备固体碱氧化镁的容器是什么? 是制聚四氟乙烯做内衬(可以耐腐蚀)的不锈钢高压釜,通常做水热合成时会用到。 那之前400度加热的容器也是这个吗? 查看更多
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SnO2的择优取向。? 应该是晶面选择性生长的原因 查看更多
差分脉冲溶出伏安法测铅? 我曾经也遇到过这样的情况,后来在修饰电极之前对裸电极进行了硫酸的活化,这样的现象就消失了,建议楼主可以一试;硫酸浓度:0.01m;扫描范围:0.6~1.8v;cv法扫描圈数:10圈(这个可以示情况而定);希 ... 非常感谢, 查看更多
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介绍几种比较前沿的光催化剂? 文献中有很多这方面的, 查查就知道了 查看更多
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还原后催化剂怎样保持惰性环境去做分析? 去做原位xrd,至于电镜去金属所他们有惰气样品制备腔! 查看更多
2-硝基联苯的溴化? fe,溴素或nbs 查看更多
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催化评价中用气相色谱定量分析遇到的问题? 可以考虑先去做一个气质联用分析,定性下总共有几种。先可以面积归一化,不用校正因子,等定好后,自己测算校正因子,也可以查资料查找,但没自己测算的准 查看更多
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MoS2的拉曼图谱不出峰? 请问您做的二硫化钼焙烧了吗?有木有测过xrd? 查看更多
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XRD的问题? 分散度是说表面活性组分占催化剂中全部活性组分的量,因为真正起到催化作用的是表面的那部分活性组分。晶粒尺寸小说明你的活性组分的分散性好。这两者之间没有什么联系。测分散度用h2、co等的脉冲吸附,测晶粒尺寸就通过xrd和电镜 查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:滨州学院 - 化学与化工系
地区:贵州省
个人简介:冇埘堠兂窷菿爆,髮嗰說說呮媞ゐㄋ刷①丅洊恠感證明涐の洊恠。查看更多
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