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电气/仪表工程师
锂电池负极材料从铜箔上剥落? 建议冷冻干燥查看更多
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跪求:铜铟硒相变潜热参数!!!? 可以做个TG/DCS计算得到查看更多
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我想问问大家,为什么通过漫反射计算不出带隙,性能却很好? 在这里问问题,首先要把问题描述清楚,在描述不清楚的前提下,真的不知道怎么回答,查看更多
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尿素分子的偶极矩是多少?还有尿素和水哪个极性大? 单位是德拜,极性肯定是水来得大查看更多
如何测柴油十六烷值,有相关标准和测试机构或设备吗? GB T 386-2010 柴油十六烷值测定法查看更多
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求USY 改性BET数据分析? 哎 你这明显都露气了 也没有做自由空间校正 还谈什么啊 赶紧重新做一次吧 哥们查看更多
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关于微量蠕动泵的选择? 流速在0.4 - 1.33 ml/min.不能用蠕动泵了。最好用注射泵。更精确。且连续。淘宝上有http://shop66040182.taobao.com “流速在0.4 - 1.33 ml/min.不能用蠕动泵了。”目前蠕动泵能使用的较小泵管内径为:0.13mm,在DG10-1泵头上的流量范围为:0.00011~0.11毫升/分钟,远低于你说的这个流量范围段(想在这个流量段使用蠕动泵,需要选用较粗的管子来提高流量 ),因此你的这个结论是错误的,查看更多
中试有标准吗,产量达到多少,或者指标达到什么标准算中试呢? 小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试 ... 说了这么多,也没说有没有产量的要求,也就是说没有产量等的要求是吧?查看更多
自己测的质谱图与文献中的相对丰度不一样? 差异这么大肯定有误,不知是否扣除背景干扰?还有就是仪器调谐得到的丰度是否准确 我拿的是文献中的数据和我自己做的数据进行比对,这是不同仪器测得数据,是不是不同的仪器和测试条件得到的质谱图的丰度会有差异啊?查看更多
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可以根据什么实验 怎么确定电沉积CdSe时发生的究竟是什么反应?? 动电位扫描? 峰有氧化峰,有还原峰,拐点有临界电位,这个要根据图形来讲就容易讲清楚。建议你去看看电化学方面的书,基本上都有讲。查看更多
响应曲面模型不显著,但失拟项显著怎么解决,急急急!!!!!? 失拟项越不显著越好吧? 请问失拟项越不显著是用什么来判断的呢,是P 0.05吗,如果P值是0.0518呢,这个算不算是不显著呢。查看更多
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有机物粉末样品氧元素的测定? 空气中就有氧测出来也不准查看更多
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塑料试管内液体加热后,蒸发问题求助? 为什么不试一下添加防冻液或乙二醇。 感谢你的回复!管内是用水做的实验,实际工作中管内装的是化学试剂,肯定不可以加防冻液之类的成分。否则会影响实验。只能从管外考虑如何减少蒸发量。。。。查看更多
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有机硅消泡剂疑问一个? 一种是溶解在体系中,还一种是分散在体系中,有机硅消泡剂也分水性体系,油性体系的吧查看更多
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聚醚多元醇与MDI之间的反应需要催化剂吗? 需要加,不加反应慢,乳白可能是MDI与水反应了查看更多
求教阻抗分析 问题比较多 真心求教啊? 从Nyquist 图看,你的阻抗谱还算正常,但相位图的高频端表现出来的正相位角,可能是外电路引入的电感(干扰)导致的。? ?你测阻抗谱的仪器是哪家的系统?你好好检查一下电极与仪器电极夹之间的连接接触是否良好,电线是不是太长。此外,你的电极液的组分是什么?样品表面的有机膜的孔结构如何?一般而言,低频在0.01Hz,不太容易出现低频数据点分散的情况,除非这时电极表面很不稳定。? ?你可以用ZsimpWin来拟合。查看更多
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如何在氧化钛薄膜上脉冲电沉积Au纳米颗粒? 国药买的,1g装。 ... 谢谢哦~,查看更多
请教,关于 Li-Battery的充电极化和放电极化? 醋?12年的你,感觉好稚嫩,好新鲜,查看更多
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光催化降解甲基蓝需要通入氧气吗? O2存在,容易产生超氧自由基,丰富自由基种类,强化光催化效率,也可以不用,取决于楼主的研究目的查看更多
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求教冷凝器的选型? 有没有知道计算方法的高人,请帮忙指点下,非常感谢!查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:武汉生物工程学院 - 应用化学系
地区:广东省
个人简介:这个夏天,无聊了就看书吧!看累了就写作业吧!写累了就睡一觉再继续看吧!查看更多
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