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仪器设备

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减压阀上出现冷凝水？ 气体温度低，且气化吸热查看更多

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电池倍率测试问题，急求！！！？ 不知道你做的是扣电还是全电，要是扣电，倍率想都不要想，要是全电可以你的电池工艺太差了，查看更多

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工艺技术

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计时电流法和循环伏安法的问题？你可以先试一个浓度下，线性电位扫描一次，电位以0.5v为参考点左右0.3v为起始和终点，看看电流峰出现的电位位置。以这个电流峰对应的电位值为准，下一步恒电位在这个电位值，每滴加一个浓度，测试电流达到稳定时，再滴加第二浓度，再等电流稳定，再加，这样的电流-时间图应该是一系列随浓度变化的台阶i-t图，最后，取每个台阶电流数值做浓度的标准曲线。因为是控制电位，因此，最好用三电极体系。查看更多

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说・吧

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电化学分析专业能去什么单位工作? 可以去一些科研单位查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请教！有没有不用水热法就能合成分散性比较好的纳米粒子? 溶胶凝胶法溶胶凝胶法印象中控制粒径还行，但是做不成单分散的，查看更多

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尿素-活性炭中掺杂N-赝电容？ 当然是赝电容啊查看更多

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在柱压已经冲低的情况下，又开始缓慢升高？ 超声洗洗单向阀吧，查看更多

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甲苯和正丁醇如何分离？不太同意楼上的说法，色谱柱有两种啊，分离柱和回收柱，可以做分离的，工业上都有很多大型的分离柱。根据要分离物质分子量大小，极性的差异选择合适的柱子，至少实验室规模可以用。祝楼主好运，查看更多

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化学学科

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关于BET孔径分布中的纵坐标？ 同问,曲线积分面积表示孔容么?查看更多

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对于材料的充放电机理研究都有哪些方法? 针对材料在充放电过程中锂离子的脱嵌过程研究，都有哪些测试手段？ cv是最方便和最常用的，看吸附脱附峰的位置判断过程。现在有结合xps判断c价态的查看更多

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仪器设备

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求问下面这个装置图是用什么软件画的? cad制图试试，或许那个能够帮上忙。还有chemdraw最新版的也许行。哦，好的。谢谢，查看更多

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氯化钠与磷酸盐缓冲液对液相色谱柱的影响？ 没关系的。但要确保样品里盐的浓度在起始溶剂比例里不会沉淀出来。查看更多

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工艺技术

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三氯甲烷萃取试验？ 不是说高纯度的加点乙醇作为稳定剂吗查看更多

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日用化工

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如何去除清洗剂的味道？ 首先要确认是哪一种原材料有味道，还是都有味道，如果只是一种有，可以换一种差不多性能的代替掉了，查看更多

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负极材料放电平台与电极极化的关系? 大致明白了。非常感谢！有一个新的疑问：放电平台升高，应该不太好，但升高后极化作用降??低，两者之间矛盾吗？... 极化指的是偏离平衡电位的程度，会使充电平台变高，放电平台变低，是不好的对于负极来说充放电平台越低越好查看更多

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工艺技术

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怎么通过嵌锂反应计算首次放电容量和库伦效率？ 26.8是法拉第常数查看更多

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使用C18小柱回收率很低，怎么办? 不要用含有有机溶剂的样品上样，其次，适当调整ph值我上的样不含有机相，是ph=4的乙酸盐缓冲液，查看更多

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化学学科

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SnO2和BaSO4的分离方法？ 有固体粉末，其主要成分为20%sno2和70%baso4，求简单、经济的物理或化学分离方法。查看更多

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混酸中如何测定硫酸，对甲基苯磺酸的浓度? 主要看你是想快速检测还是只要准确检测，再一个是你的实验室有什么仪器支持。是这样的，是工厂里面的，能提出一个快速检测的方法就行，查看更多

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waters高效液相？有可能是因为你样品的处理方式和ph值与标线溶液不一致导致的。我碰到过这种事，标线是水配的，样品中含有很多酸，因此样品溶液呈酸性导致峰型和保留时间变化。可以先随便加个标看看情况。就是向你的样品溶液里加一滴标准储备液，再跑一针看看，因为这样的样品肯定含有甲醛，如果甲醛峰没出，那就是样品处理有问题。查看更多

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简介

职业：济南惠成达科技有限公司 - 库房管理员

学校：湖北大学 - 化学化工学院

地区：甘肃省

个人简介：无聊的时候，只能发说说刷存在感。查看更多

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