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求问怎么通过极化曲线判断材料的耐蚀性?
腐蚀电位不可以,腐蚀电流可以判断,楼上第三条很重要,我以前审稿意见中有这句话 好的,谢谢你! 那分析曲线的时候直接忽略腐蚀电位吗?还有就是镀层、不锈钢这类可钝化材料的耐蚀性比较需要观察钝化区吗?还是只测个tafel或观察动电位极化曲线的tafel区就行?
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化学学科
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什么时候考虑极化作用什么时候考虑晶格能来比较熔沸点大小?
问题提得有点乱:H2S是小分子,而盐酸却是HCl的水溶液,将一个纯净物与一个纯合物比熔沸点是你的原意?组成为小分子的物质间比较熔沸点,只比较分子间作用力就可以了。如H2S和HCl。组成为巨型分子的物质间比较熔沸点,才比较化学键的强弱,此时才考虑晶格能及极化理论,
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近几年,涂料研究的热点和创新点是什么?
一起来做UV胶吧
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化学学科
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盐溶于水,水蒸干后,盐为什么是块状而不是粉末?
如果盐不带结晶水,长出来的要么是结晶,要么是粉末,不易结块。如果盐类易带结晶水且易水解,则由于水解导致其它组成的出现,又与晶体具有类似之处(组成),则极易作为晶核附着生长,从而导致结块。所以,如果控制好溶液的酸度,则结块就不易发生。
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说・吧
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请教本科毕业论文?
污废水处理和再利用方向的应该比较好做
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化学学科
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工艺技术
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新买的CoO(氧化亚钴),如何保存?
性状:室温时易吸收氧。易被碳或一氧化碳还原成钴。溶于酸和碱,几乎不溶于水。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)202mg/kg。有致癌可能性。贮存:密封干燥保存。
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工艺技术
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如何进行控制电位扫描?
你的问题就是一个典型的恒电位极化实验,不同的电化学工作站的软件菜单不大一样,电化学功能的名称也不太相同,但原理是一样的,你找能设置电位和时间的功能菜单,有些称为计时电流法,就可以了。 再请教一下,我使用的是CHI660D电化学工作站,刚才找了一下,在此工作站的软件菜单中的“计时电流法”中有初始电位、高电位、低电位三个电位参数设置,好像不符合我的实验要求,而在“电流-时间曲线”中只有一个初始电位设置,还包括了采样间隔、实验时间、静置时间的设定,是不是就可以用这一功能做我的恒电位极化实验了呢?我犹豫的是如果这个功能只需一个电位设置,为何将其定义为初始电位,
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化学学科
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工艺技术
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急,紫外可见漫反射图怎么分析吸收带边?
这样切线合理吗?漫反射1.jpg 350nm处换灯,由可见变为紫外
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#紫外可见
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摊上大事儿啦!求助!!!差示紫外光谱法测定木素分子酚羟基的含量搞不定啊!?
木有人理我……
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化学学科
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工艺技术
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同时干燥二氧化硫和氮氧化物气体,用什么干燥剂比较好?
浓硫酸试一下... 你好楼主,浓硫酸干燥的方法试了么?效果怎么样?我现在也在纠结同样的问题。
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工艺技术
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气化基础知识2018-12-19?
收缩管、喉管和扩散管。洗涤降温
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说・吧
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电化学工作站做出的bin格式怎么转换成excel格式?
你是要处理阻抗数据吧。txt格式就可以导入Zsimplewen软件的,你仔细看看操作教程吧!... 对的,看了点,是不是用Zsimp软件拟合,拟合之后保存新数据,再用origin作图啊,不晓得那电路那块选择什么模型,
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材料科学
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钛板和铜导线的焊接方法?
钛用一般方法是焊不上的,高温下生成二氧化钛钝化膜,做实验的话个人经验还是直接钛板打孔然后固定铜线,再用密封胶封好。
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化学学科
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物质的含量怎么表征?
化合物中的单质碳含量可以在air或O2气氛下采用热失重方法测定,原理是C(s)+O2(g)=CO2(g),根据化学反应计量关系计算C含量,这种方法应该是比较准确的方法。
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化学学科
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光催化 形貌与性能哪个更重要?
这个还真去好说
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表面活性剂像CTAB或聚乙二醇400,在放大量做实验的时候,放大多少倍好一些?
理论上讲是按比例放大,当然可以去尝试梯度降低活性剂当量的反应 。另外,如果放大量不好处理的话,可以平行搭几锅小量反应。
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化学学科
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膦配体信息?
膦配体具体信息可以联系我 给个联系方式?
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工艺技术
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芳香族化合物发生溴代反应的高产率方法?
能描述一下实验的底物是什么,大概反应条件吗?
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化学学科
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工艺技术
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反应温度是否可以超过催化剂预硫化温度?
1、为什么要焙烧催化剂?2、反应温度是反应温度,与预硫化的目的是不一样的。至于能不能超温,主要看催化剂耐受温度和催化剂活性温度范围
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卤代烃的氨解?
这是用氢化钠拔氢吗?感觉氢化钠拔酸性氢较容易,这两个都是碱,如果是二乙胺的氢可以用丁基锂试试。
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职业:济南惠成达科技有限公司 - 库房管理员
学校:湖北大学 - 化学化工学院
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个人简介:
无聊的时候,只能发说说刷存在感。
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