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哭、等谁回眸

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Hummers法制备氧化石墨烯？ 推荐文献preparation of graphitic oxide.最近也在做，查看更多

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推荐几种无色无毒的液体吧？ 纯净水查看更多

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聚丙烯腈膜会溶于丙酮吗? 丙酮极性不够，应该不溶，二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙腈、二甲基亚砜可以溶，查看更多

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聚丙烯酸钠生产厂家？ 我在淘宝上买的，不过还可以。我也不知道哪个厂家的好。我也想知道厂家查看更多

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二氧化钛溶胶的制备？ 为什么不加水呢？钛酸丁酯加乙醇加乙酸再加水吧，。。我是这么做的查看更多

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高效液相色谱问题？ 测黄酮的话标准品详尽的话就要有十一种，用液相是不是成本高了一点... 做纯度检测本来就是烧钱的哦，除非你有更好的办法查看更多

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安捷伦气质联用负离子模式调谐不通过原因？ 1. 首先确认是ci源吗？（ci源与ei源是不同的）2. 反应气是ch4，纯度 99.99%，分压0.15~0.17mpa,确认了。3. 在工作站上instrument control 界面instrument下选择ci control，再转入tune and vaccum 界面，在file下选择pcich4.tune文件，再到tune下拉菜单甲烷预调谐....? ?正ci 甲烷气20%（在甲烷预调谐中，20%可以变动的）离子源温度250~300，四级杆150度；负ci甲烷气40%（正ci的2倍），离子源温度150，四级杆150.? ?这个问题有点复杂，如果你处理不了，就找安捷伦公司上门检查吧。查看更多

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超级电容器隔膜？ 上海汇普，有代理日本的nkk 查看更多

#超级电容器

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苯乙烯-二乙烯苯的有孔交联微球的内部孔形貌的表征？ 脆断？微球粒径很小，我也想过脆断，但是它太小了，无法操作?，查看更多

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苯酚与联苯的气相检测？ 两个样品沸点和极性都相差很大，分开肯定没有问题啊，检查实验条件吧！关键是程序升温查看更多

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苯乙烯-二乙烯苯的有孔交联微球的内部孔形貌的表征？ 脆断？查看更多

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海泡石酸化后形成乳浊液，请教在工业上如何分离得到固体。？ 板框压滤机查看更多

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工艺技术

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氟化铅溶解性问题？ 用浓盐酸、浓hbr、浓hi都可以溶；用ki、kbr也都可以溶解。查看更多

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锂硫电池循环的好好的突然充不上电。。。？ 凝胶聚合物也就是固态电解质了。要么是硫溶解了，要么就是锂离子迁移受阻。查看更多

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工艺技术

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该怎样提高聚合反应的聚合度? 不会是有机所的吧？以前我们实验室就有人用这个方法合成，分子量1500，体积其实挺大的。他们合成也就10000左右。不是有机所的，嗯嗯，单体体积大的话，确实比较难提高聚合度。但是也不会就10000吧，查看更多

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工艺技术

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化学吸附仪，遇到的问题。？ 应该是经过质量流量控制器的气流低于5cm3/min，检查下气路，是不是载气未开查看更多

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仪器设备

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请问什么钢材耐SO2腐蚀？选15crmor、12cr1movr、、、等一类的材料。操作条件使用温度太高，奥氏体不锈钢是敏化温度区间（450-850），不能用的！我是做反应器，外壁空气中内部有微量so2气氛，我看baid介绍没有看到这两个排号防so2腐蚀的性质啊，请详细再说下好吗，查看更多

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关于镍基催化剂的还原？如果用氢气还原的话，镍基催化剂的还原温度很高，一般的高压釜很难达到足够的还原温度，所以还是要用固定床先还原，然后在氢气或者氮气保护下转移到反应釜中，如果保护得当，一般不影响其反应活性！我做过！industrial & engineering chemistry research? ? 卷: 49? ? 期: 10? ? 页: 4664-4669? ? 出版年: may 19 2010.但是，也有人建议先把镍负载到载体上，然后焙烧分解前驱体，得到氧化镍以后再用强还原剂（如：硼氢化钠、水合阱）来原位还原，我没有试过，欢迎有经验的同学补充！journal of catalysis, 250(2) (2007-9-10) 331-341. 查看更多

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负载铜的催化剂使用寿命问题？ 肯定流失的，酸性水，铜容易溶解到水中的，这个得看酸性大小，能用2年就不错了查看更多

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工艺技术

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干燥失重的恒重问题？我们在测原液固体重量的时候也是用烘干的方法做的，但烘干后总重量只有20-50mg，但是我们的qc实验室依然坚持以0.3mg作为恒重标准，我觉得这样非常不合理。... 你说的没错，如果要用0.3mg为标准那么称样量肯定要至少1g。这么少的样品如果一定要测需要用百万分之一的天平，恒重标准也要重新确定。查看更多

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简介

职业：江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师

学校：江汉大学 - 化学与环境工程学院

地区：台湾省

个人简介：万里路人于我终是海，爱你是三万里程的孤单。查看更多

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