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哭、等谁回眸
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机电工程师
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TPR高手请进来看看? 你什么时候切换的还原气? 查看更多
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PCL怎样提高硬度? 聚己内酯? 查看更多
扣式电池锂片? 可以分到10个小瓶里 保存在真空手套箱里 查看更多
请问二甲基二氯硅烷蒸汽与HCl气体怎么分离啊? 夹带是有可能的,但是我想如果你想办法把冷凝的停留时间变长,或者利用填料塔加大阻力,是会改善夹带的问题的;另外是否考虑其他方法,比如说找找一种合适溶剂,只是吸收一种溶剂。 查看更多
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10%盐酸是指质量分数还是体积分数? 不加说明,通常都是指质量分数,一如浓盐酸本身。 查看更多
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表头中的(n=2)是什么含义? 应该是每个指标两次检测数据。 查看更多
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PAN中空纤维膜上负载Pd催化剂? 主要是水浴,不同组装物质组装液是不同的,至于膜我是买的现成的做的,组装后先做个sem和能谱,初步判定组装效果,验证的话看mwco。(个人意见,仅供参考)... 奥,那组装完一层怎么处理呢?是水洗、烘干、超声还是用别的方法?中空纤维膜在用的时候是要做成组件吧?那是先做组件后组装呢还是先组装再做组件呢, 查看更多
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逆水气变换反应有什么实际应用价值? 缓解温室效应,转化成co也可以燃烧呀 co少了不还是co2, 查看更多
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我的NH3-TPD为什么对不同负载的WO3没有区别啊? 你是用什么仪器做的?因为本身al2o3酸性也是很强的 查看更多
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CO,H2,CH4检测问题? 刚才有人问过类似的问题!氩气做载气,热导检测器,碳分子筛柱。出峰顺序是氢、一氧化碳、甲烷、二氧化碳我们在甲烷二氧化碳重整反 ... 谢谢 查看更多
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AgCl AgBr AgI 分别是n型半导体 还是p型半导体? lz说的几种物质了解不多,我的理解是: n型还是p型要看参杂情况,也有可能是本征态,不过有的半导体作某种类型的参杂时比较困难,施主受主形成难易度不停? 查看更多
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氮气吸附等温线,求助分析? 看你想分析哪些方面了,这个不难吧 查看更多
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活性炭改性有哪些方法,除去氧化还有什么办法?最好能增加配位点~? 你这个应该只是普通的制备方法 而不是改性的吧一般改性都是用硝酸或这氢氧化钾等进行浸渍?... 请问你有什么办法啊?跪求~ 查看更多
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CO和CO2的混合标准气? 不知道你的gc是怎么样的。我一般co和co2是用不同柱子测得,所以他们混合气好像没有特别的意义。有co2的混合气压力不能太高,应该5m以下吧希望这些信息对你有用 查看更多
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xrd定性测量的内标物用什么好? 做xrd数据分析时不都有pdf卡片查询么?上面的都是标准物,通过2theta角度的增大或减小,可以推断晶形的增大或减小。 这个我知道,但仪器测量时有误差的,那么2theta角的一点点位移,就不好说是应为晶格扭曲造成的还是仪器测量误差, 查看更多
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TPD峰为倒峰是怎么回事?? 你把峰倒过来就可以了啊 有设置的 查看更多
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大侠们,帮帮忙,罗丹明B怎么不降解呢? 一般方法合成的钒酸铋粒子尺寸都是很大的,而且还要经过一定温度的热处理,基本上要到微米级,吸附小也是有理由的,对于罗丹明B一类的染料,吸附对最后的降解效率影响很大... 我是想说我的浓度没有那么大,我的粒子尺寸差不多是500-800nm吧 ,形貌是由小粒子组成的椭球形吧 。我有点纳闷的是文献中的什么形貌基本上都是有催化效果的,但是为什么我的没有呢,所以我感觉是不是吸附不好,影响到最后的催化效果, 查看更多
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介孔过渡金属,求助合成流程,特别是浸渍(灌注)的细节? 1、确定自己的模版本身是有峰的(一般不成问题)2、拍高清的扫描(比如上海硅酸盐研究所的吴伟之类,能用s4800拍到几个纳米清晰度的那种),或者透射,看一下自己填充的东西在模板里的填充情况,如果本身就没有能 ... xrd小角有峰,而且与文献一致;tem没照过,打算试试;至于“模版本身要做处理”,具体是怎样的处理,较高温的水热(130°c)?另外,楼主所用的模板是c焙烧的,还是萃取的;烧结温度没问题,我参考的是p.bruce和赵东元的文章;多填几次很有道理,只是填完之后,粉末的颜色不是二氧化硅的白色了,而是金属氧化物的颜色了,怀疑是前驱体没有灌注进去, 查看更多
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甲醛丙醛羟醛缩合制备甲基丙烯醛这个反应,为什么做的人很少? 收率低,不好分离。现在多是c4法和丙酮氰醇法 查看更多
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如何测定分子筛中Si/Al比? aes-icp、xrf、eds、nmr都可以,没见过用raman的。 查看更多
简介
职业:江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师
学校:江汉大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:万里路人于我终是海,爱你是三万里程的孤单。查看更多
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