哭、等谁回眸--盖德问答-化工人互助问答社区

哭、等谁回眸

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高效液相色谱（HPLC）基础问题？你配制几个样品（留着研究用），一次改变一个参数，例如柱温，20度，25度，30度，35度，40度等等，然后分别进样，再分析这些温度所对应的色谱峰；研究完温度，再改变流速，看看样品有没有变化？大概就这样。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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硝酸钯溶解后呈褐色，像血液一样不透明？ 硝酸钯浓度太大了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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什么溶剂能溶解PS但不溶解PMMA啊？你好，谢谢你的回答，我想问下什么是西塔溶剂，没查到... soory, 键盘上找不到希腊字符。?溶剂。简单的说就是高分子链的行为在?状态下，符合flory理论的理想状态。更简单点，就是溶和不溶的临界点，查看更多

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化学学科

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寻找师哥师姐们？ 师妹??“师兄”好听??“师哥”不好听查看更多

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化学学科

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四嗪（tetrazine）电化学测试，纽扣电池充放电，只有首次放电有容量？ 觉得酸性条件下应该是加氢而电池中是嵌锂所以会有差别另外求助这种化合物怎么合成的买的。。。查看更多

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急求诸位大神：Varian 500MS-turbo DDS ESI （-）质谱解析？不是自动设置的是根据threshold 筛选的，但是根据筛选条件就是将372进行二级质谱，现在不明白的是为什么选择了369.9 这个离子。从这个离子树报告中也可以看出，369.9是几乎不存在的。... 一定要筛选吗？能不能直接设定一个荷质比，查看更多

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有关切削液的问题？你是不是用了合成酯类的润滑剂，我有过这样的经历，不好乳化，试试补点乳化剂，油酸之类的试试，也有可能是水少了，盐类没完全溶，补加1到2克水试试，反正我都遇到过，不好说你的往哪边有效，升温可以提高溶解度，我想你可以先试试补水，查看更多

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扣式电池开路电压求助？扣式电池的开路电位，一般不会影响电池的性能发挥；这个数值只会体现你的电池组装好之后，有没有短路，有没有坏掉；正常范围内，就认为是ok的查看更多

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化学学科

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研一新生对XRD表征的一些问题进行求助？ 通过与标准数据库对比，看出峰的位置是不是与标准图库相同，那些数表示金属颗粒的某个晶面，在origin里边直接表注就行了！，查看更多

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恒流充放电盐析出？弱爆了，你这才0.5m，我都是用1m硫酸钠，溶解时候还得用热水超声，对了你知道碱液有爬碱的现象吧，这个就不奇怪了，爬出来，然后干了，然后就一片白，硫酸钠就那样不用担心，你装置密封性不好，我的测了2天两夜最后打开也没见里面溶液析出晶体，所以建议你要注意往里面补充液体查看更多

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求助：GC-MS峰形很差怎么办? 有几个峰都连在一起，升温太快了，可以考虑把升温速度改为3℃/min查看更多

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请教一个EIS问题？如果你有兴趣进一步了解阻抗谱与电极表面几何微结构的关系的话，这里推荐你看一篇中文文章：??作者：许仲梓? ?tiitle: 水泥混凝土电化学进展—交流阻抗谱理论? ?journal: 硅酸盐学报：1994， 22（2）：173 谢谢查看更多

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求教SOFC开路电压如何计算? 50%nio+50%ysz,如何提高tpb密度呢... 你直接还原nio还是先用酸洗法去除后再浸渍呢？直接的话，提高还原温度和延长时间查看更多

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丝束电极测试问题？ 我也在用丝束电极，cst520，遇到一些问题，可以交流一下吗？好的查看更多

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燃料电池 mass activities (iM) 计算问题？看曲线应该是氧还原(orr)的极化曲线。质量活性通常用旋转圆盘电极(半电池，即在电解池中)测试，然后经过koutecky-levich方程进行传质校正，计算出动力电流，再除以电极上的催化剂质量，获得质量活性。不能直接用实测的实验数据（受传质影响），否则会小很多。另外，是否进行溶液电阻欧姆降(ir降）补偿，也会对结果有很大的影响。如果是燃料电池(传质比rde快)数据，可以把极化曲线进行电阻校正后，除以催化剂载量来计算。查看更多

#燃料电池

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材料科学

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如何根据核磁氢谱判断化合物是A还是B?谢谢！？ 可以考虑DEPT谱A结构三个季碳，两个化学位移较大，一个化学位移较小B结构三个季碳，化学位移都较大查看更多

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仪器设备

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关于气相色谱管路的问题？老师，您是否在做气象顶空法的时候因为使用hplc级别的溶剂溶解样品而在图谱中出现杂峰，如果有，请听我解释为什么？ 1：例如hplc级别的甲醇溶剂里面可能含有少量的乙腈，正己烷，异丙醇等等，但是这些溶剂在紫外检测器uv下是不出峰的，对检测结果基本没有影响。2：而如果用hplc级别的上述甲醇溶解原料，来用液体样品直接进样后再进样口瞬间气化；或者用顶空法进样，也是先将样品和参比溶剂（基线空白）混合好，在提前预热，使样品中的残留溶剂和参比溶剂都气化，再用顶空进样针快速取样，进入gc内部，检测原料里面的溶剂残留的时候，问题就来了，因为gc上的是fid或者其他检测器，对不同溶剂残留很敏感，这时候上述溶剂甲醇里面残留的乙腈，正己烷，异丙醇就都有可能出峰，而这些峰有可能和你样品里面的溶剂残留峰保留时间基本一致，导致峰重叠或者部分重合，从而计算结果出现错误，无法判断溶剂残留真实量，这时候迫使你去改变溶剂或者方法，特别对于已经成型的药品或者食品，原料的检测方法都是经过国家备案的，无法立刻改变，给不少用户带来很大麻烦。我至少见过十几个经典客户都是出现这种状况。所以，只要您用气相gc，不管是液体直接进样，还是顶空进样，我建议大家用美国进口jtbacker专用gc-hs级别专用溶剂（顶空专用溶剂），此级别的溶剂比常规hplc级别的溶剂又高一个等级，对您产品检测结果的平行性，结果重现性，批次间检测结果重现性，可靠性，都少了溶剂这块的干扰，如果您有此类的问题，具体联系方式或者讨论请电话：18964990890，qq：1946133151，谢谢，希望能为广大用户解决问题，查看更多

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安全环保

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请问地质学可以调剂到环境工程或者环境科学工程专业吗？辽宁石油化工大学环境硕士导师崔老师科研实力很强，经费充足，入学后可以到中科院及其他重点院校联合培养，有出国机会，现在还有调剂名额，邮箱是ccshuang,机会有限，尽快联系，查看更多

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HPLC测试的时候出现倒峰（用的是DAD检测器）？ 直接用流动溶解样品看看查看更多

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仪器设备

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固定温度计的玻璃塞叫什么？ 温度计套管，基础试验技能中有查看更多

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简介

职业：江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师

学校：江汉大学 - 化学与环境工程学院

地区：台湾省

个人简介：万里路人于我终是海，爱你是三万里程的孤单。查看更多

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