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非离子表面活性剂如何磺化成聚氧乙烯米磺酸盐? 我是做镀锌添加剂的，，最近在载体光亮剂上出现了点问题，，如何将表面活性剂璜化或脂化，形成璜酸盐做载体，请指导，，磺化之后成为阴非离子型的，为了提高浊点儿不失非离子表面活性剂的性能！查看更多 5个回答 . 29人已关注

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求助，甲氧基聚氧乙烯醚MPEG的合成？最近在做有关甲氧基聚氧乙烯醚的合成实验，用甲醇钠作催化剂，甲醇为原料，通环氧乙烷。遇到以下问题1.甲醇的沸点太低，才65℃，真空负压置氮后，升温到110℃，釜内压力已有一公斤。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.尝试过在其沸点以下合成，55~60左右，反应速率非常慢，环氧乙烷加进去并不参与反应，而是直接溶在甲醇溶液中。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?3.勉强升温到120℃进行反应，到最后反应完全之后，釜内还会有1公斤压力，不管再继续反应多久，压力没变！怀疑是气化了的甲醇。所以，请问，各位做过这个实验的同志们，想请教下，多少的反应温度合适，反应完有气化的甲醇正常么？能给个具体的实验方案么。查看更多 3个回答 . 22人已关注

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有做过Bi2WO6与CdS复合的么? 复合过程是不是会产生黑棕色的Bi2S3??单独CdS对RhB降解是不是就很好？刚接触光催化的菜鸟求教！查看更多 2个回答 . 24人已关注

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气相色谱响应值忽高忽低，岛津GC-14C？气相色谱响应值忽高忽低，岛津GC-14C，FID检测器，手动进样。前一针响应值大，紧接着后一针响应值降低30%，是什么原因？？？是进样口漏气，或者进样隔垫漏气？？？查看更多 6个回答 . 25人已关注

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分子筛拓扑结构？ 请问沸石都有拓扑结构吗查看更多 2个回答 . 30人已关注

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化学计量学处理近红外数据？ 本人硕士研究方向为运用化学计量学处理近红外数据，哪位大神能告诉我最新的计量学算法或者哪种处理方法更好更有效？查看更多 3个回答 . 25人已关注

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电动汽车科技发展“十二五”专项规划(摘要)？ 第一次发资源帖，忐忑，好不容易占个位，希望有用。[ 来自科研家族锂电池世界 ]查看更多 3个回答 . 24人已关注

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求高手帮忙解两张质谱图，谢谢？求解质谱图，帮忙给出结构式，谢谢！苯乙酸：【分子式】C8H8O2? ?? ?? ???【分子量】136.15扩环酸：【分子式】C16H16N2O4S? ?? ?? ? 分子量】332.38苯乙酸.gif扩环酸.gif查看更多 5个回答 . 8人已关注

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求推荐Raman光谱电化学池？ 做原位拉曼光谱测试的电化学池，有没有哪个公司有相关产品的？求使用过的同学推荐，谢谢！查看更多 3个回答 . 26人已关注

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塔设备中气体中除去少量液体？ 塔设备中，取气体样，但是含有气体中带有少量的液体，问问各位大侠，有什么方法去除液体？尽量简单谢谢！查看更多 14个回答 . 2人已关注

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卡波姆u20在表面活性剂的增稠复配，？ 想用卡波姆 u20来给氨基酸型表面活性剂增稠，但效果非常不理想，想问各位大神，指导这个配方问题在哪查看更多 7个回答 . 13人已关注

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超级电容器电极的循环测试用什么仪器? 要做超级电容器电极的循环稳定性测试，看文献用LAND CT2001A ，不知道大家有用的没？仪器哪个厂家的好用，可以满足测试要求？谢谢大家！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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磷酸铁锂倍率测试的问题？我将磷酸铁锂在0.2C、0.5C、1C、2C、5C和10C电流密度下下进行倍率测试，每次电流提高的第一圈，充电容量都要高于放电容量，如图所示，请问可能是什么原因呢？顺便再问一句，之前从0.1C开始测，0.1C、0.2C、0.5C容量反而原来越大，也不知道原因。谢谢！库伦效率.png 容量问题.png查看更多 6个回答 . 5人已关注

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玻碳电极表面的清洗？想问一下就是玻碳电极做铁氰化钾的时候??没有打磨的时候电位差是90多之后越打磨相差越远是什么原因啊还有就是我把扫描速度有100mv/s 变成来了10mv/s??电位差变到了 78mv 是什么原因啊查看更多 6个回答 . 13人已关注

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高斯软件计算化合物键能？ 有没有大神会用高斯软件，现急求大神帮助。用高斯计算化合物各个键的键能。谢谢各位。PS：化合物在附件中。化学式.gif查看更多 5个回答 . 4人已关注

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请问哪位知道目前全氟离子磺酸膜是否有国产的？请问下氢燃料电池用的全氟离子磺酸膜目前是否有国产的，之前听说大连化学物理研究所实现国产，但是找不到购买的联系方式，哪位高人知道国产全氟离子磺酸膜的购买信息，麻烦指条明路啊，网上搜的都是些奇怪的厂家。查看更多 3个回答 . 3人已关注

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反应釜的压力估计？请问怎么估计一个反应最后的压力，我的反应温度300-400度，室温下通入氢气 6MPa,怎么估计达到300-400度的压力能达到多少，溶剂为环己烷，顺便推荐一下有哪些高压高温反应釜比较好？查看更多 7个回答 . 19人已关注

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进行液质联用分析样品残留严重，如何突破？进行三重四级杆定量分析，AB的质谱仪，岛津的LC-20AD液相，样品残留严重，进样甲醇或者溶剂样品的响应比进样中间浓度的样品响应还要高。其中用蠕动泵冲质谱仪的时候没有样品的特征峰，purge了自动进样器残留峰依然存在，设置了1min一针的批处理（共50针，流动相为90%的有机相，进样甲醇）冲洗，只有第四针出了比较大的样品特征峰，后来又设置了一个1min一针的批处理（共20针，流动相为90%的有机相，进样甲醇）冲洗，依然是第四针出了一个比较大的样品特征峰。此刻，内心万分焦急，望各位大神前来出谋划策，感激涕零！查看更多 2个回答 . 27人已关注

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上传几篇5V高压材料的文献？ 希望大家喜欢查看更多 4个回答 . 3人已关注

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高温GPC检测中聚异丁烯K、a值？ 聚异丁烯的K、a值从什么地方查找查看更多 1个回答 . 19人已关注

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